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文档简介

1、介绍，新的制药工艺，用卵磷脂制作的小球，在小球内包裹药物，小球随着血液循环输送到病部位时，通过小球膜和细胞膜的融合，将药物送到细胞，达到了治疗疾病的目的。小球状薄膜为什么能与细胞膜融合？第四章细胞的物质输入和输出，第二节生物膜的流动镶嵌模型，肖美元化，2016.12.20，牙齿节1，生物膜结构的勘探过程，2。流动镶嵌模型的基本内容，资料分析1(19世纪末，欧文顿)欧文顿提出。膜由脂质组成，脂溶性、不溶性、细胞膜，20世纪初科学家首次从哺乳动物红细胞中分离细胞膜，化学分析是细胞膜的主要成分，1，对生物膜结构的探索过程，资料分析2(20世纪初，科学家)，脂质和蛋白质，扩张：为什么哺乳动物的红细胞哺

2、乳动物成熟的红细胞没有核、很多细胞器、其他生物膜的干扰。实验结论：细胞膜的脂质分子必须连续2层，1，对生物膜结构的探索过程，反复冲洗资料分析3(1925年，荷兰科学家)，细胞膜(血细胞)，将膜摊开在水面，测量红细胞表面积，红细胞细胞膜(，单分子表面面积测量，)研究表明，构成细胞膜的脂质主要是磷脂。1，根据生物膜结构的探索过程，空气，磷脂分子的结构特性，你有水-空气界面的磷脂单分子层和细胞膜的磷脂双分子层，水，水-空气界面的磷脂单分子层，水，水，细胞膜的磷脂双分子层，1，生物膜结构的2。生物膜是静态的统一结构，特征，缺点，资料分析4: (1959年，罗伯逊)，1，对生物膜结构的探索过程，资料分析

3、6: (1970年，科学家)，荧光标记蛋白，流动性，1，对生物膜结构的探索过程，阿米巴以胃足完成运动，白细胞吞噬病菌，囊胞膜与骨膜或细胞膜的融合.并不是整个膜蛋白都铺在地质表面上。有些蛋白质在脂质分子层上镶嵌，细胞膜有流动性，1，对生物膜结构的探索过程，1972年，桑格(S.J.Singer)尼克松(G.Nicolson)将流动镶嵌模型(其他学者提案模型可以看作是对牙齿模型的补充)、桑格(S.J.Singer)、尼克松(S . Nicolson)，流动镶嵌模型特征：总结了生物膜流动镶嵌模型的组成部分和结构特征。磷脂双分子层形成膜，结构特性如下。蛋白质分子有磷脂双层表面，部分或全部磷脂双分子层，

4、有些有磷脂双分子层。大部分蛋白质分子是运动的。，基本支架，流动性，插入，渗透，是，2。流动镶嵌模型的基本内容，糖蛋白=糖蛋白(糖皮)，保护，润滑细胞表面的认识，糖脂=糖脂，党史：分布在细胞膜上，嵌在表面上，穿透，糖蛋白，细胞膜外表面上，进行细胞间信息交流，控制物质进出，构成生物膜的“蛋白质1脂质蛋白”静态结构模型无法解释以下哪种现象()A，细胞膜是细胞的边界B，变形虫的变形运动D，细胞膜的磷脂分子双重排列。a、C、3。右图是细胞膜的亚显微结构模式图，表示构成细胞膜的物质。相关说法在与a .静止的b .细胞膜组成的基本支架c .细胞膜行使功能时发挥重要作用。没错。()a .蛋白质被磷脂分子表面B覆盖。细胞膜的磷脂和大部分蛋白质具有

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