第2章 第3节伴性遗传

1、第3节、伴性遗传,问题探讨： 1.为什么上述两种遗传病在遗传表现上总是和性别 相联系呢？,控制这两种遗传病的基因位于性染色体上,遗传总是和性别相关联，这样的现象就叫伴性遗传,一、性别决定,1、人体细胞的染色体,（23对，46条）,（1）常染色体：,与性别决定没有关系的染色体,（22对）,（2）性染色体：,决定性别的染色体,（1对）,男：XY,女：XX,2、人性别决定的过程,配子,1 ： 1,X染色体既可以传给女儿也可以传给儿子,女性的X染色体一条来自于父亲，一条来自于母亲,X染色体传给女儿，Y染色体传给儿子,男性的X染色体来自于母亲，Y染色体来自于父亲,3、性别决定的类型,（1）XY型,雄性：

2、XY,（异型）,雌性：XX,（同型）,（绝大多数生物）,（2）ZW型,雄性：ZZ,（同型）,雌性：ZW,（异型）,（鸟类和蝶蛾类等少数）,性染色体决定性别的原因：,性染色体上有少数 性别决定的基因,伴Y遗传,伴X遗传,二、伴性遗传,基因位于在性染色体上，,抗维生素D佝偻病的基因,外耳道多毛基因,伴性遗传,伴X遗传,伴Y遗传,基因就是由性染色体携带着由 亲代遗传给后代，,从而表现出性状与性别相关联的现象， 叫做伴性遗传。,红绿色盲的基因、,人类的红绿色盲症,红绿色盲症,1、人类的红绿色盲症,（1）红绿色盲症的发现,（2）红绿色盲基因的位置：,X染色体上,红绿色盲基因是随X染色体遗传给后代，这种遗

3、传叫做,红绿色盲基因为隐性基因,XX,基因型,XY,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,表现型,正常,正常,（携带者）,色盲,正常,色盲,伴X遗传,（用b来表示）,红绿色盲是伴随着X染色体由隐性基因控制的遗传，这样的遗传我们叫做为,色觉正常基因为显性基因,（用B来表示）,伴X隐性遗传,（略）,资料分析,家系,图,（系谱图）,男性,正常,男性,患病,女性,正常,女性,患病,世代,个体,（1）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？,（2）红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？,XY,b,XY,b,（伴X隐性遗传）,XBXbXBY,XBXbXbY,XbXbXBY,XbXbXbY,

4、XBXBXBY,XBXBXbY,人的红绿色盲究竟是怎么遗传的呢？,人的正常色觉和红绿色盲的情况,伴X隐性遗传的特点：,（1）隔代交叉遗传,（2）男患者多于女患者,男性的色盲基因来自于母亲，又传给女儿。,男性只要有一个色盲基因（XbY）就患病； 女性要含两个色盲基因（Xb Xb ）才患病。,（3）女患父必患，子必患,XBXb,XbY,XB,Xb,Xb,Y,XBXb,XbXb,XBY,XbY,女性携带者,女性色盲,男性正常,男性色盲,1,1,1,1,XbXb,XBY,Xb,Xb,XB,Y,XBXb,XbY,XbY,女性携带者,女性携带者,男性色盲,男性色盲,1,1,1,1,XBXb,XbY,Xb,

5、Xb,Xb,抗维生素D佝偻病是不是也这样的遗传呢？,由位于X染色体上的显性基因（D）控制。,2、伴X显性遗传,（1）连续遗传(代代有患者),（3）男患母必患，女必患,（2）女患多于男患,的特点：,女性患者：XDXD， XDXd,男性患者：XDY,女性正常：XdXd,男性正常：XdY,（1）患者全部是男性,外耳道多毛症,3.伴Y遗传病的特点：,（2）父传子、子传孙、子子孙孙无穷尽,伴性遗传,伴X遗传,伴Y遗传,伴X隐性遗传,伴X显性遗传,常染色体遗传,常染色体隐性遗传,常染色体显性遗传,遗传,三、伴性遗传在实践中的应用：,1.根据性状判断性别：,养鸡场选择母鸡：,鸡的羽毛有芦花（B）和非芦花（b

6、）两种，并且基因是位于Z染色体上。,ZBW,ZbZb,P,配子,ZB,W,Zb,F1,ZB,Zb,W,Zb,芦花,非芦花,2.遗传咨询：,有一对新婚夫妇，女的是红绿色盲患者，男的正常。如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？,生女孩,遗传病的判断：,遗传病,显性遗传病,伴Y遗传病,伴X显性遗传病,隐性遗传病,常染色体显性遗传病,伴X隐性遗传病,常染色体隐性遗传病,1. 判断伴Y遗传：看是否只有男性患病，再看是否 满足父患子必患,子患父必患,2. 判断显隐性：,无（病）中生有（病），隐性病,有（病）中生无（病），显性病,有（性状）中生无（性状），无（性状）为

7、隐,3. 判断常染色体还是伴X遗传：,先判断是否属于伴X遗传：如果符合伴X遗传，只能推出可能为伴X遗传；如果不符合伴X遗传，那么就为常染色体遗传。,可能为伴X隐性遗传,一定为常染色体隐性遗传,可能为伴X显性遗传,为常染色体显性遗传,可能为伴X遗传时，再从可能性大小方面判断：,如果后代表现出患病与性别关联，则很可能是伴X遗传,如果后代表现出患病与性别无关联，则很可能是常染色体遗传,(1)男孩(女)患病概率=患病孩子概率,1、常染色体遗传病,2、 伴性遗传病,(1). 色盲男孩-后代中色盲男孩所占后代的比例,(2). 男孩色盲-在男孩中色盲所占的比例,补充：男（女）孩患病与患病男（女）孩辨析,（可

8、以看作自由组合定律，单独考虑）,（与性别连锁，一起考虑）,(2)患病男(女)孩概率=患病孩子概率1/2,遗传方式判定总结:,1.先确定是否为伴Y遗传 2、再确定显隐性： 3、最后确定是常染色体上还是X染色体上,方法一：取雌性隐性个体，雄性显性个体,表现型不同亲本杂交，F1表现型相同， F1表现出来的性状就是显性性状,方法二：对纯合用正交和反交法：,1、人类的红绿色盲症,（1）红绿色盲的发现,（2）红绿色盲基因的位置：,X染色体上,红绿色盲基因是随X染色体遗传给后代，这种遗传叫做,红绿色盲基因为隐性基因,XX,基因型,XY,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,表现型,正常,正常,（携带

9、者）,色盲,正常,色盲,伴X遗传,（用b来表示）,因此红绿色盲是伴随着X染色体由隐性基因控制的遗传，这样的遗传我们叫做为,正常基因为显性基因,（由B来决定）,伴X隐性遗传,非同源区段,（略）,资料分析,家系,图,（系谱图）,男性,正常,男性,患病,女性,正常,女性,患病,世代,个体,（1）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？,（2）红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？,XY,b,XY,b,XBXB,XbY,P,配子,XB,Xb,Y,F1,XB,Xb,XB,Y,基因型,表现型,女性正常 （携带者）,男性正常,比例,1,1,：,XBXb,XBY,P,配子,XB,XB,Y,F1,XB,

10、XB,Y,基因型,表现型,女性正常,男性正常,比例,1,1,：,Xb,Xb,XB,XB,Y,Xb,Y,女性正常 (携带者),男性正常,男性色盲,1,1,：,：,1、人类的红绿色盲症,（1）红绿色盲症的发现,（2）红绿色盲基因的位置：,X染色体上,红绿色盲基因是随X染色体遗传给后代，这种遗传叫做,红绿色盲基因为隐性基因,XX,基因型,XY,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,表现型,正常,正常,（携带者）,色盲,正常,色盲,伴X遗传,（用b来表示）,红绿色盲是伴随着X染色体由隐性基因控制的遗传，这样的遗传我们叫做为,色觉正常基因为显性基因,（用B来表示）,伴X隐性遗传,非同源区段,（略

11、）,资料分析,家系,图,（系谱图）,男性,正常,男性,患病,女性,正常,女性,患病,世代,个体,（1）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？,（2）红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？,XY,b,XY,b,（伴X隐性遗传）,X,Y,同源区段,X的非同源区段,Y的非同源区段,XBXbXBY,XBXbXbY,XbXbXBY,XbXbXbY,XBXBXBY,XBXBXbY,人的红绿色盲究竟是怎么遗传的呢？,红绿色盲症,人的正常色觉和红绿色盲的情况,伴X隐性遗传的特点：,（1）交叉遗传,（2）男患者多于女患者,男性的色盲基因来自于母亲，又传给女儿的现象。,男性只要有一个色盲基因（XbY）就

12、患病； 女性要含两个色盲基因（Xb Xb ）才患病。,（3）女患父必患，子必患,“隐性性状的女性，其父亲和儿子 均为隐性”,XBXb,XbY,XB,Xb,Xb,Y,XBXb,XbXb,XBY,XbY,女性携带者,女性色盲,男性正常,男性色盲,1,1,1,1,XbXb,XBY,Xb,Xb,XB,Y,XBXb,XbY,XbY,女性携带者,女性携带者,男性色盲,男性色盲,1,1,1,1,XBXb,XbY,Xb,Xb,Xb,1、人类的红绿色盲症,（1）红绿色盲症的发现,（2）红绿色盲基因的位置：,X染色体上,红绿色盲基因是随X染色体遗传给后代，这种遗传叫做,红绿色盲基因为隐性基因,XX,基因型,XY,

13、XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,表现型,正常,正常,（携带者）,色盲,正常,色盲,伴X遗传,（用b来表示）,红绿色盲是伴随着X染色体由隐性基因控制的遗传，这样的遗传我们叫做为,色觉正常基因为显性基因,（用B来表示）,伴X隐性遗传,非同源区段,（略）,资料分析,家系,图,（系谱图）,男性,正常,男性,患病,女性,正常,女性,患病,世代,个体,（1）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？,（2）红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？,XY,b,XY,b,（伴X隐性遗传）,X,Y,同源区段,X的非同源区段,Y的非同源区段,XBXbXBY,XBXbXbY,XbXbXBY,XbXbXbY,XBXBXBY,XBXBXbY,人的红绿色盲究竟是怎么遗传的呢？,红绿色盲症,人的正常色觉和红绿色盲的情况,伴X隐性遗传的特点：,（1）交叉遗传,（2）男患者多于女患者,男性的色盲基因来自于母亲，又传给女儿的现象。,男性只要有一个色盲基因（XbY