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文档简介
1、,消除反应机理,消除反应 在一个有机分子中消去两个原子或基团的反应称为消除反应。可以根据两个消去基团的相对位置将其分类。 若两个消去基团连在同一个碳原子上,称为1,1-消除或-消除; 两个消去基团连在两个相邻的碳原子上,则称为1,2-消除或-消除; 两个消去基团连在1,3位碳原子上,则称为1,3-消除或-消除。,-消除反应,-消除反应有E1、E2 、E1cb三种反应机制,E1反应机理,慢,快,进攻-H,E代表消除反应,E1表示单分子消除反应。1代表单分子过程 E1反应分两步进行: 第一步是中心碳原子与离去基团的键异裂,产生活性中间体碳正离子。这是速控步。 第二步是碱提供一对孤电子,与碳正离子中
2、的氢结合,碳正离子消除一个质子形成烯。这是快的一步。 因为反应速率只与第一步有关,第一步是单分子过程,所以反应动力学上是一级反应。,消除反应的决速步骤是卤烷的离解,生成碳正离子 卤烷消除反应活性顺序为: R3CX R2CHX RCH2X 碳正离子可能发生重排 当消除有多种可能时,产物符合札依采夫规则,E1反应机理,札依采夫规则 在-消除反应中,含氢较少的碳提供氢原子,生成取代较多的稳定烯烃,这称为札依采夫规则。大多数卤代烷的消除反应遵循札依采夫规则。,实例 醇失水,醇的失水反应总是在酸性条件下进行的 常用的酸性催化剂是:H2SO4, KHSO4 , H3PO4 , P2O5,酸碱反应,消除反应
3、,-H+,H+,H+,-H+,-H2O,H2O,仲醇、叔醇(在酸催化下)E1历程,实例,机理,卤代烷E2反应的消除机理,反应机理表明 *1 E2机理的反应遵循二级动力学。 *2 卤代烷E2反应必须在碱性条件下进行。 *3 两个消除基团必须处于反式共平面位置。 *4 在E2反应中,不会有重排产物产生。,+ ROH + X-,伯醇E2历程:,实例 E2,季铵碱在加热条件下(100200C)发生热分解生成烯烃的反应称为霍夫曼消除反应。霍夫曼消除反应遵循霍夫曼规则。,实例 霍夫曼消除反应 E2,Hofmann(霍夫曼)规则 四级铵碱热消除时,若有两个-H可以发生消除,总是优先消去取代较少的碳上的-H。
4、,Hofmann规则:含有-氢原子的季铵碱分解时,发生E2反应主要生成分子量较小、支链较少的烯烃,反应:,彻底甲基化,Ag2O,湿,E1cb 反应机理,-BH,+ A-,反应分子的共轭碱,单分子共轭碱消除反应用E1cb表示。E表示消除反应,1代表单分子过程,cb表示反应物分子的共轭碱。E1cb反应是反式共平面的消除反应。,E1cb历程:烷基氟化物很特殊,F-为强碱,是 极差的离去基团。,70%,30%,F,中间体(碳负离子):,实例 邻二卤代烷失卤素,KOH,-2HBr,I-,+ BrI + Br-,-2HBr,KOH,I-,*1 邻二卤代烷是以E1cb的机制进行消除反应的。 *2 反应按反式共平面的方式进行。 *3 反应条件:Zn, Mg, I-催化。,ClF C-X键的断裂是决定反应速率的一步,消除加成反应: 苯炔中间
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