紫外-可见分光光度法应用.ppt

1、1,第六节 紫外-可见吸收光谱的应用,2,一、 定性分析 缺点：有机化合物的紫外-可见吸收光谱一般只有少数几个简单宽阔的吸收带，没有精细结构，标志性较差。只能反映分子中生色团和助色团及其附近的结构特性，不能反映整个分子的特性。 优点：判别生色团和助色团种类、位置和数目以及区别饱和与不饱和化合物，测定分子中的共轭程度进而确定未知物的骨架结构，价格低廉，测定快速方便。,3,定性鉴定步骤： 1. 提纯试样 2. 制作试样的吸收曲线，根据吸收特征作初步判断 3. 与标准紫外光谱对照 4. 应用其他分析方法进行对照验证，作出结论,4,基团定性分析的依据： 吸收光谱的特征吸收光谱的形状吸收峰的数目吸收峰的

2、位置（波长） 吸收峰的强度相应的吸光系数。,了解共轭程度、空间效应、氢键等；可对饱和与不饱和化合物、异构体及构象进行判别。,5,一般规律： 若在 200750nm 波长范围内无吸收峰，则可能是直链烷烃、环烷烃、饱和脂肪族化合物或仅含一个双键的烯烃等。 若在 270350nm 波长范围内有低强度吸收峰(10100Lmol-1cm-1),（n* 跃迁产生的R带），则可能含有一个简单非共轭且含有n 电子的生色团，如羰基。,6, 若在230270nm波长范围内有中等强度的吸收峰，B带特征，则可能含苯环。 若在210250nm波长范围内有强吸收峰，这是K带特征，可能含有2个共轭双键； 若在260300n

3、m波长范围内有强吸收峰，则说明该有机物含有3个或3个以上共轭双键。 若该有机物的吸收峰延伸至可见光区，则该有机物可能是长链共轭或稠环化合物。,7,利用Woodward-Fieser 和Scott经验规则求最大吸收波长：当通过其它方法获得一系列可能的分子结构式后，可通过此类规则估算最大吸收波长并与实测值对比。,Woodward规则：计算共轭二烯、多烯烃、共轭烯酮类化合物的* 最大吸收波长的经验规则。,Scott规则：计算芳香族羰基衍生物的* 最大吸收波长的经验规则。,A. 用经验规则计算max与测定的max比较,8,9,10,11,与标准物质吸收光谱的比较：,B.比较吸收光谱,比较未知物与标准物

4、质在相同化学环境与测量条件下的紫外-可见吸收光谱，若吸收光谱的形状、吸收峰的数目、 max()、max完全相同，就可以确定未知物与标准物质具有相同的生色团与助色团。,12,13,Sadtler. Sdandard Spectra (Ultraviolet). Heyden, London, 1978. 共收集了46000种化合物的紫外吸收光谱 R. A. Friedel and M. Orchin, Ultraviolet Spectra of Aromatic Compounds, Wiley, New York, 1951. 共收集了579种芳香化合物的紫外吸收光谱 Kenzo. Hira

5、yama, Handbook of Ultraviolet and Visible Absorption Spectra of Organic Compounds, New York, Plenum, 1967. M. J. Kamlet, Organic Electronic Spectra Data, Vol. 1,19461952, Interscience,1960.,与标准吸收光谱谱图的比较：,14,二. 有机化合物构象与构型的确定,1.顺反异构体的判别,具有相同化学组成的不同异构体或不同构象的化合物，紫外光谱有差异。,15,乙酰乙酸乙酯的酮式与烯醇式互变异构:,2. 互变异构体的测

6、定,16,两种互变异构体的比例依赖于溶剂的性质 极性溶剂中酮式占优势 非极性溶剂中烯醇式占优势,利用紫外吸收光谱在max 处吸光度和浓度的定量关系，可测平衡体系中互变异构体的相对含量，从而可计算平衡常数,17,3.构象的判别,由于单键旋转使分子中原子在空间产生不同排列而形成不同的构象。例如叔丁基环己酮的位氢原子被卤素取代后，可以产生两种不同的构象，型和型。,18,1. 化合物本身无吸收，杂质有较强吸收 乙醇中含有杂质苯（256nm有吸收，说明含苯） 2. 化合物本身有吸收，可用来检验纯度 在max处测max与文献中理论值max比较,三、有机物杂质检验,19,应用范围： 无机化合物，测定主要在可

7、见光区， 大约可测定50多种元素 有机化合物，主要在紫外区,四、有机物定量分析,20,定量方法：单波长法和多波长法 单波长法 1标准曲线法 2标准对照法：外标一点法 3标准加入法 4吸光系数法 多波长法： 1、多波长线性回归法等 2、导数光谱法等,21,1. 吸光系数法 吸光系数是物质的特性常数。只要测定条件不致引起对比尔定律的偏离，即可根据测得的吸光度A，按比尔定律求出浓度或含量。K值可从手册或文献中查到。,(一) 单组份定量方法,22,2. 标准曲线法,又称校准曲线法，是将贮备标准液稀释为所需要的标准系列，用零浓度调仪器零点后，依次由低到高浓度测量标准液的吸光度或(峰高、面积)，同时测定样

8、品和样品空白的吸光度(或峰高、面积)，以标准液浓度为横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。 一般适用于已知样品的基本成分和标准液的基本成分相接近的样品。,23,1 2 3 4 5 样品 标液 C1 C2 C3 C4 C5 CX A A1 A2 A3 A4 A5 AX,24,芦丁含量测定：取样品3mg稀释至25mL。,25,标准曲线法对仪器的要求不高，尤其适用于单色光不纯的仪器。在这种情况下，虽然测得的吸光度值可以随所用仪器的不同而有相当的变化，但若是认定一台仪器，固定其工作状态和测定条件，则浓度与吸光度之间的关系仍可写成AKc，不过这里的K仅是一个比例常数，不能用作定性的依据，也不能互用

9、。,26,3. 标准对比法（外标一点法）： 标准曲线法的简化，只配制一个浓度为Cs的标准溶液和未知溶液Cx，在max下测量A， 标准溶液 As=Csb 被测溶液 Ax=Cxb Cx=CsAx/As 此法只有在测定浓度范围内遵守L-B定律 Cx与Cs大致相当时，才可得到准确结果,27,当测定不纯样品中某纯品的含量时，可先配制相同浓度的不纯样品溶液和标准品溶液，在最大吸收峰处分别测定其吸光度A值，便可直接计算出样品的含量。,例：不纯的KMnO4样品与标准品KMnO4各准确称取0.1500g，分别用1000ml容量瓶定容。各取10.0ml稀释至50.00ml，在max525nm处各测得A样0.250

10、；A标0.280，求样品中纯KMnO4的含量。,= 0.250/0.280 = 0.893,28,4. 标准加入法 分别在数份相同体积样品液中加入不等量的标准液，其中一份相同体积样品液中加入的标准液为零，按照绘制标准曲线的步骤测量吸光度(或峰高、面积)，在坐标纸上以加入的标准液浓度为横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制标准曲线，用外推法(延长标准曲线和横坐标相交的数的绝对值)就可得到样品液浓度。,29,标准加入法一般适用于组份较复杂的未知样品 能消除一些基本成份对测定的干扰 对测定的未知成分含量要粗略估计一下，加入的标准液要和样品液浓度接近,30,（二）多组分定量方法 由于吸光度具有加合性，因此

11、可以在同一试样中测定多个组份。 设试样中有两组份X和Y，将其显色后，分别绘制吸收曲线，会出现如图所示的三种情况：,31,a)图：X、Y组份的最大吸收波长不重迭，相互不干扰， 可以按两个单一组份处理。 b)和c)图：X、Y相互干扰 此时可通过解联立方程组求得X和Y的浓度：,其中，X、Y组份在波长1和2处的摩尔吸光系数可由已知浓度的X、Y纯溶液测得。解上述方程组可求得cx及cy。,32,此方法需要解联立方程，不但手续繁杂，而且误差也大，对于浑浊试样或其他背景吸收较大的试样，如生物组织液等，由于成分复杂和化学不均匀性，又存在很强的散射，一般很难找到合适的参比溶液来抵消影响。20年代初提出来双波长分光

12、光度法。,组分增多，实验的误差将增大。,33,根据吸光度加合性，有 A1=A样1 + AS1 A2 =A样2+ AS2 A=( A2- A1)=(2-1) cb,试样的吸光度差与待测物质的浓度成正比，与背景吸收和散射光无关，即背景和散射光得到校正。,（三）双波长法分光光度法,34,1. 等吸收点法 当混合物的吸收曲线重迭时，如右下图所示，可用等吸收点法来测定。 具体做法：将 a 视为干扰组份，现要测定 b 组份。 a)分别绘制各自的吸收曲线a, b； b)画一平行于横轴的直线分别交于a组份曲线上两点，并与b组分相交； c)以交于 a 上一点所对应的波长 1 为参比波长，另一点对应的为测量波长

13、2，并对混合液进行测量，得到： A1=A1a + A1b + A1s A2 =A2a + A2b + A2s 若两波长处的背景吸收相同，即A1s= A2s 二式相减，得，A=(A2a- A1a)+( A2b- A1b) 由于 a 组份在两波长处的吸光度相等， 因此 A=( A2b- A1b)=(2b-1b)lcb 从中可求出cb 同理，可求出ca.,35,一般以被测组分X的最大吸收波长作为测定波长1，和干扰组分Y相交，从交点处画一平行于横轴的直线，取Y组份曲线上相交的另一点所对应的波长2为参比波长，对混合液进行测量。,1- 2 选择要求： A足够大， 尽量小（提高测量精密度）,36,测苯酚：测

14、量波长1，参比波长2 、2（三氯苯酚和1 有相同吸收的点有两个2、 2 ， 2 和1间距小，精密度高 ），选择2 作为参比波长。,37,2. 系数倍率法 情况同上，但其中一干扰组份b在测量波长范围内无吸收峰时，或者说没有等吸收点时可采用该法。 具体做法：同前法可得到下式， A1=A1a + A1b A2 =A2a + A2b 两式分别乘以常数k1、k2并相减，得到， S=k2(A2a+A2b)-k1(A1a+A1b)=(k2A2b-k1A1b)+(k2A2a-k1A1a) 调节信号放大器，使之满足k2/k1=A1b/A2b，则 S=(k2A2a-k1A1a)=(k22-k11)lca 因此，差示信号S只与ca有关，从而求出ca. 同样可求出cb.,38,（四）示差（差示）分光光度法,普通分光光度法一般只适于测定微量组分，当待测组分含量较高时，则A值很大，将产生较大的误差，需采用差示法。 即提高入射光强度，并采用浓度稍低于待测溶液浓度的标准溶液作参比溶液。,39,测量原理：以一浓度略小于试样组份浓度作参比，,具体做法：以浓度为cs的标准溶液调T=100%或A=0（调零）