骨髓细胞学检查新课件

1、骨髓细胞形态学检查,一、 骨髓细胞形态学检查的临床应用 1.诊断造血系统疾病 骨髓是出生后人体的主要造血器官，血细胞质和量的异常是血液病的重要病理变化。 2.诊断其他非造血系统疾病 骨髓细胞学检查对某些原虫感染如疟疾、黑热病；某些代谢性疾病如高血氏病、尼曼匹克病，某些原发或转移性肿瘤等等。 骨髓穿刺术应严格掌握其适应症。血友病和有严重出血倾向的患者禁忌骨髓穿刺，穿刺前应对受术者做出、凝血时间检查，以保安全。 3.作为鉴别诊断的应用,1,学习交流PPT,二、 血细胞的生成、发育规律及正常形态学特征,（一） 血细胞的生成 血细胞起源于BM中的全能干细胞（TSC），它在造血微环境神经、体液和免疫系统

2、调控下自我复制并进一步分化为骨髓系和淋巴系干细胞。A.骨髓系干细胞分化为红细胞系、粒单系、嗜酸细胞系和巨核细胞系祖细胞。B.淋巴系干细胞分化为T淋巴和B淋巴祖细胞 各系祖细胞称定向干细胞，分别向各系原始细胞发育演变。各系原始细胞继续发育，逐渐演变为成熟的血细胞（终末细胞），陆续进入血循环。,2,学习交流PPT,（二） 血细胞的发育演变规律,血细胞的发育过程是连续渐进的，从原始细胞经幼稚细胞阶段向成熟细胞转化。 血细胞形态（Wright染色）演变规律如下： 胞体：由大到小 胞核：（1）体积（2）形状（3）染色质颜色、结构 （4）核膜 （5）核仁 胞质：（1）量 （2）颜色 （3）颗粒 胞核与胞质

3、体积之比（核浆比）,3,学习交流PPT,（三）血细胞的正常形态学,1.红细胞系统 1.1原红细胞： 直径1522um，胞浆深蓝色、常见瘤状突起，胞浆内不含颗粒，胞核占4/5、染色质细粒状、核仁15个,pronormoblast,4,学习交流PPT,1.2早幼红细胞： 直径1120um，胞浆量稍多、不透明深蓝色，仍可见瘤状突起、胞浆内不含颗粒，胞核占2/3、染色质开始凝集成小块状、核仁多消失,basophilic normoblast,5,学习交流PPT,1.3中幼红细胞： 直径818um，胞浆量多因内含血红蛋白逐渐增多、常呈着色不均匀的嗜多色性，胞核占1/2、染色质凝集成团快状或粗索状、碎墨块

4、状,polychromatic normoblast,6,学习交流PPT,1.4晚幼红细胞： 直径712um，胞浆量多呈均匀的淡红色或极淡的灰紫色。胞核圆形、居中、占1/2以下，染色质凝聚成大块状或固缩成团，呈紫黑色。,orthochromatic normoblast,7,学习交流PPT,2.粒细胞系统 2.1原粒细胞： 直径1118um，胞浆透明天蓝色、绕于核周，不含颗粒，胞核占2/3以上、染色质淡紫红色细粒状、排列均匀如薄纱，核仁25个、清晰易见、淡蓝色。,myeloblast,8,学习交流PPT,2.2早幼粒细胞： 胞体较原粒细胞大，直径1222um，胞浆量较多，淡蓝色或蓝色、核周可出

5、现淡染区，胞质内含大小、形态核数目不一、分布不均的紫红色非特异性嗜天青颗粒。胞核大、居中或偏位、染色质开始聚集成粗网粒状分布不均，核仁可见或消失。,promyelocyte,9,学习交流PPT,2.3中幼粒细胞： 2.3.1中性中幼粒细胞： 直径1018um，胞浆量多、淡红色、内含细小、分布均匀、淡紫红色特异性中性颗粒，胞核内侧缘开始变扁平、占2/3 1/2以上、染色质凝集成粗索状或小块状，核仁消失。,neutrophilic myelocyte,10,学习交流PPT,2.3.2嗜酸性中幼粒细胞： 直径1520um，胞浆内充满粗大、均匀、排列紧密、有折光感的桔红色特异性嗜酸性颗粒，胞核与中性中

6、幼粒细胞相似。,eosinophilic myelocyte,11,学习交流PPT,2.3.3嗜碱性中幼粒细胞： 直径1015um，胞浆内含数量不多、大小不一但较粗大、分布散乱的紫黑色特异性嗜碱性颗粒，颗粒可盖在细胞核上，胞核与中性、嗜酸性中幼粒细胞相似、但结构不清。,basophilic myelocyte,12,学习交流PPT,2.3.3嗜碱性中幼粒细胞 直径1015um，胞浆内含数量不多、大小不一但较粗大、分布散乱的紫黑色特异性嗜碱性颗粒，颗粒可盖在细胞核上，胞核与中性、嗜酸性中幼粒细胞相似、但结构不清。,basophilic myeloblast,13,学习交流PPT,2.4晚幼粒细胞

7、： 直径1016um，胞核mx明显凹陷呈肾形，但不超过直径的一半，染色质粗糙成块状。胞质量多，内含不同的特异性颗粒。,metamyelocyte,14,学习交流PPT,2.5杆状核粒细胞： 直径1015um，胞核狭长，弯曲成带状，染色质粗糙成块状，深紫红色，胞浆含特异性颗粒。,stab granulocyte,15,学习交流PPT,3.淋巴细胞系统： 3.1原淋巴细胞 直径1018um，胞浆量少，透明天蓝色，不含颗粒。胞核大，染色质细致、颗粒状，较原粒稍粗，着色较深，在核膜内层及核仁周围有浓集现象，核仁12个，小而清楚。,lymphoblast,16,学习交流PPT,3.2幼淋巴细胞： 直径1

8、016um，胞浆量少，淡蓝色，一般不含颗粒，也可有数颗深紫红色嗜天青颗粒。核染色质较致密粗糙，核仁模糊或消失。,prolymphocyte,17,学习交流PPT,3.3 淋巴细胞： 3.3.1大淋巴细胞 直径1318um，胞浆丰富，透明天蓝色，可有少量大而稀疏的嗜天青颗粒，胞核偏于一侧或着边，染色质致密成块状，排列均匀，染深紫红色。 3.3.2小淋巴细胞 直径610um,lymphocyte,18,学习交流PPT,4.浆细胞系统： 4.1原浆细胞 直径1520um，胞浆量多，灰蓝色，不透明，核的一侧可有淡染区。胞核占2/3以上，常偏位，染色质粗颗粒网状，紫红色，核仁25个。,plasmabla

9、st,19,学习交流PPT,4.2幼浆细胞 直径1216um，胞浆量多，灰蓝色，不透明，核的一侧可有淡染区，有时可见空泡或少数嗜天青颗粒。胞核占1/2，偏位，染色质聚集，深紫红色，核仁多消失。,proplasmacyte,20,学习交流PPT,4.3浆细胞 直径820um，胞浆丰富，不透明深蓝色灰蓝色，不透明，核的一侧常有明显淡染区，常可见空泡或少数嗜天青颗粒。胞核偏位，染色质聚集成块，深紫红色，排列成车轮状。,plasmacyte,21,学习交流PPT,5.单核细胞系统 5.1原单核细胞 直径1525um，胞浆丰富，浅灰蓝色，可有伪足状突起，不含颗粒。核较大，染色质纤细疏松成网状，淡紫红色，

10、核仁13个，大而清楚。,monoblast,22,学习交流PPT,5.2幼单核细胞 直径820um，胞浆量多，灰蓝色，边缘可有伪足状突起，含许多细小分布均匀的淡紫红色嗜天青颗粒。核圆形或不规则形，染色质较原单稍粗，仍呈疏松丝网状，淡紫红色，核仁模糊或消失。,promonocyte,23,学习交流PPT,5.3单核细胞 直径1220um,monocyte,24,学习交流PPT,6.巨核细胞系统 6.1原巨核细胞 直径1530um，胞浆较少，不透明深蓝色灰蓝色，边缘常有不规则突起。核大，占极大部分，染色质深紫红色，粗粒状，排列紧密，可见淡蓝色核仁23个，大小不一，不清晰。,megakaryobla

11、st,25,学习交流PPT,6.2幼巨核细胞 直径3050um，胞浆增多，蓝色或灰蓝色，近核处出现淡蓝色或淡红色淡染区，可有少量嗜天青颗粒。核开始有分叶，核形不规则有重叠，染色质凝集成粗颗粒或小块状，核仁模糊或消失。,promegakaryocyte,26,学习交流PPT,6.3颗粒型巨核细胞 直径5070um，胞浆极丰富，淡紫红色，充满细小紫红色颗粒，周围无血小板形成，核明显增大，高度分叶，不规则，染色质粗糙，排列紧密成团快状，深紫红色。,granular megakaryocyte,27,学习交流PPT,6.4产血小板型巨核细胞 胞浆内颗粒明显聚集成堆，有血小板形成，细胞边缘不整齐，其余特

12、征与颗粒巨相似。 6.5巨核细胞裸核,thronbocytogenous megakaryocyte,28,学习交流PPT,7.其他细胞,29,学习交流PPT,三、骨髓细胞形态学检查的内容和方法,（一）. 骨髓标本的采集和送检 骨髓细胞学检查常用骨髓穿刺术采集标本，以髂前和髂后上棘应用最广，胸骨、腰椎脊突、小儿胫骨粗隆部也可应用。,30,学习交流PPT,（1） 骨髓取材成功的指标 1）在抽吸骨髓的瞬间患者有特殊痛觉 2）吸取的骨髓液不超过0.2ml 3）能见到骨髓小粒（灰白色）和脂肪滴 4）镜下能见到骨髓特有细胞 5）中性粒细胞中杆状核与分叶核比值大于周围血中之比，且有核红细胞以及有核细胞与成

13、熟红细胞比值明显高于周围血中。,31,学习交流PPT,（2）骨髓标本送检要求 BM细胞学检查，要求采集标本后立即制备骨髓薄膜片至少4张，同时采制血涂片至少2张（如要做细胞化学染色需标本片比较多）。BM涂片应薄于一般血涂片，且厚薄均匀一致，膜面积应1.53cm,不可擦去尾部和边缘部。 在涂片的头隙写好患者姓名或住院号，并逐项填写骨髓细胞学检验申请单，然后送检。,32,学习交流PPT,（二）骨髓象检查,1.低倍镜检查 （1）.检查涂片质量 （2）.判断增生程度 通常以有核细胞与成熟红细胞之比粗略地估计骨髓细胞增生程度，分五级报告。如比值介于上下两级之间，按上一级报告。 骨髓增生程度分级 增生程度

14、有核细胞/成熟红细胞 常见原因 增生极度活跃 1/1 白血病 增生明显活跃 1/10 白血病、增生性贫血 增生活跃 1/20 正常骨髓、增生性贫血 增生减低 1/50 造血功能减退 增生极度减低 1/200 再生障碍性贫血,33,学习交流PPT,（3）.估计巨核细胞增生情况 逐视野检视计数全片（头尾及边缘）内的巨核细胞数，必要时用油镜鉴别。 （4）.注意涂片尾部及上下缘有无巨大或成堆的特殊细胞，如转移瘤细胞、Gaucher细胞（葱片）、NiemanPick细胞（蜂窝）。,34,学习交流PPT,2.油浸镜检查,（1）.有核细胞分类计数 选择涂片中有核细胞丰富（不重叠），染色良好的部位，分类计数2

15、00500个 （2）.计算粒细胞与有核红细胞的比值（M / E、粒红比值）。 （3）.注意观察各类血细胞的形态变化 （4）.注意巨核细胞 系各阶段的比率以及血小板的形态和分布状态。 （5）.注意有无转移瘤细胞、狼疮细胞和血液寄生虫等。,35,学习交流PPT,检查骨髓象的同时又要检查血象，这对血液病 的鉴别和确定诊断乃至疗效观察都至关重要。 选合格血涂片，油镜计数至少100个白细胞，注意有无幼稚血细胞及其形态变化，注意各系成熟细胞的形态有无异常，注意血小板的数量、分布状态及形态有无异常，注意有无寄生虫等。,36,学习交流PPT,3.检查结果的分析,（1）.骨髓增生程度 （2）.骨髓中各系列细胞及

16、各发育阶段细胞的比例。 （3）.各系列细胞比例改变的临床意义 1）粒细胞与红细胞比例（粒/红比例） 2）粒细胞系统 3）红细胞系统 4）淋巴细胞系统 5）单核细胞系统 6）浆细胞系统 7）巨核细胞系统,37,学习交流PPT,4.血涂片的观察 5.填写检查报告单 骨髓片、血涂片检查完毕，逐项填写骨髓细胞学检查报告单，一式两份。其一发给送检医师，另一份同送检申请单、骨髓片、血涂片一起存档备查，或供教学科研之用。,38,学习交流PPT,（三）、正常骨髓象,1.成人骨髓象 健康成人BM中各类不同发育阶段的细胞分布变异较大，符合下列情况可视为基本正常的骨髓象。 （1）.骨髓增生活跃 M / E 24/1

17、 （2）. 粒系占有核细胞的5060%，其中原粒2%，早幼粒5%，中、晚幼渐多，但均不超过15%（指N），成熟粒细胞中杆状核多于分叶核，二者之比2/1（指N），E5%，B1%。 （3）.幼红细胞占有核细胞的20%左右，原红1%，早幼红5%，以中、晚幼红为主，各占10%左右，不见巨幼红细胞，成熟红细胞形态正常。 （4）.淋巴细胞约占20%，小儿可达40%，原淋、幼淋罕见。 （5）.单核细胞、浆细胞各4%，均为成熟细胞。 （6）.巨核细胞计数1.53cm的骨髓片上可见735个，半数以上为产血小板型，血小板成簇分布。 （7）.可见极少量非造血细胞、网状细胞、内皮细胞、组织嗜碱细胞等。 （8）.核分裂

18、象少见或不见。 （9）.各系血细胞形态大致正常。 （10）.查不到寄生虫、肿瘤细胞和其他病理细胞。,39,学习交流PPT,（四）、提出诊断意见,根据骨髓象和血象检验所取得的数据和细胞学特征，结合患者的临床表现及其他检查资料进行分析与综合，提出具体意见，供临床参考。,40,学习交流PPT,1.肯定诊断 当细胞学特征和临床表现都典型时，即可肯定诊断。如各型白血病、巨幼细胞性贫血、多发性骨髓瘤，常可确诊。 2.支持临床诊断 当骨髓象和血象的改变足以解释主要临床表现时，即可提出支持性诊断意见，如支持缺铁性贫血、溶贫、再障等。 3.排除某些疾病 如临床怀疑继发性血小板减少性紫癜，而骨髓象呈典型的原发性血

19、小板减少性紫癜的 细胞学改变时，则排除前者。 4.骨髓象确有某些改变，但对临床提不出支持或否定意见，可简述其特点，并提出进一步检查的建议。,41,学习交流PPT,四、血细胞的细胞化学染色,细胞化学染色是根据化学反应的原理，运用涂片染色的方法，对细胞化学成分及其在生理病理条件下的代谢产物进行定位、定性和半定量研究的一项细胞化学技术。它对细胞类型的鉴别、血液病的鉴别诊断、疗效观察及发病机理探讨都有重要意义。如一般细胞形态学检查，对白血病的诊断率为5070%，如加用细胞化学染色，则可提高到90%以上。我们只介绍血液学检验中最常用的几种细胞化学染色项目。,42,学习交流PPT,（一）过氧化物酶染色（p

20、eroxidase,POX)染色,粒细胞及单核细胞浆颗粒内含过氧化物酶，可分解过氧化氢放出新生态氧，将试剂中的无色联苯胺氧化为蓝色联苯胺，后者与亚硝基铁氰化钠结合形成蓝黑色的颗粒，沉着于细胞浆内。 临床意义：粒系除早期的原粒和嗜碱粒外均可呈阳性反应，细胞越成熟反应越强。单核细胞和幼单核细胞呈弱阳性反应。淋巴细胞各阶段均阴性。本试验有助于鉴别急性白血病类型。 急性粒细胞白血病时，白血病细胞多呈强阳性反应；急性单核细胞白血病时呈弱阳性或阴性反应； 急性淋巴细胞白血病则呈阴性反应。,43,学习交流PPT,（二）中性粒细胞碱性磷酸酶（neutrophil alkaline phosphatase ,N

21、AP )染色,原理：钙钴法 Kaplow偶氮偶联法 参考值：钙钴法 NAP阳性率40%，积分多在80分以下，一弱阳性为主 Kaplow法 NAP阳性率2%76%，平均37.3%，以弱阳性为主，积分2162，平均62.1。 积分计算方法：计数100个成熟中性粒细胞，得到阳性率，根据阳性程度分、+、+、+、+五级，相应分值分别为0、1、2、3、4。,44,学习交流PPT,临床意义： 1.化脓均感染时NAP 活性显著增高，而病毒和寄生虫感染时NAP活性无明显变化。 2.急淋、恶性淋巴瘤，神经母细胞瘤、多发性骨髓瘤及其他恶性肿瘤、慢粒急变、骨纤等NAP活性明显升高，而急、慢粒NAP活性则降低。 3.再

22、障时NAP活性升高,其他类型贫血NAP多正常。 4.垂体肾上腺皮质功能亢进及应用肾上腺皮质激素治疗时NAP活性升高。 5.妊娠3个月后NAP活性升高，6个月后NAP积分常高达200左右。,45,学习交流PPT,NAP染色可用于一些血液病的鉴别诊断 1.类白血病反应（积分常200）与慢粒（常13）。 2.阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH）,再障,贫血越重,活性越高。 3.急淋,急粒。,46,学习交流PPT,（三）非特异性酯酶（NSE）染色,意义同POX染色，急单强阳性，急粒弱阳性（不被氟化钠抑制）或阴性，急淋多阴性，偶见局灶性阳性颗粒。,47,学习交流PPT,（四）骨髓铁染色（iron stain

23、ing of bone marrow smear)正常机体内的贮存铁以铁蛋白和含铁血黄素的形式存在（红细胞外铁，常见于组织细胞内），幼红细胞内也有非血红素的含铁小粒（铁粒幼细胞）。这些铁在酸性介质中能与亚铁氰化钾形成亚铁氰化铁（普鲁士蓝），沉淀于反应部位。 参考值：细胞外铁：+；细胞内铁：铁粒幼细胞20%90%。,48,学习交流PPT,骨髓铁染色能灵敏地反应机体内铁的贮存和利用情况，是确诊或排除缺铁贫的可靠指标。 1.缺铁性贫血：细胞外铁消失，铁粒幼细胞减少（0%30%，平均3%），其所含铁粒细小，着色浅淡。 2.其他类型的贫血:细胞外铁常增加,多为+,甚至+,铁粒幼细胞多达50%90%,其所

24、含铁粒粗大而多,着色深。 3.铁粒幼细胞性贫血：铁粒幼细胞增多，常见环形铁粒幼细胞（含铁粒6个以上，环核分布，至少绕半圈），此乃血红蛋白合成障碍，铁的利用率降低所致。,49,学习交流PPT,五、常见血液病的血液学特征,（一） . 贫血 1.缺铁性贫血 缺铁性贫血是因体内贮存铁缺乏，妨碍血红蛋白合成所引起的贫血。 血象：RBC，Hb，贫血严重时可见RBC体积减小，中央淡染区扩大，呈典型的小细胞低色素性贫血，网织红细胞轻微增加，WBC和PLT多正常，因寄生虫感染（如钩虫病）所致者，E。 骨髓象：增生明显活跃或活跃，幼红细胞明显增加，以中幼红为主，体积小，胞浆量少，边缘不整齐，由于Hb合成不足，胞浆

25、着色相对偏蓝，晚幼红胞质常呈多色性，粒系正常，M / E下降。寄生虫病性贫血常见嗜酸性粒细胞增多，成熟红细胞形态同血象，巨核细胞和血小板多正常。,50,学习交流PPT,2. 溶血性贫血,溶血性贫血是由于某种原因使红细胞寿命缩短,破坏过多,超过骨髓代偿增生能力所致的一类贫血。 血象：RBC，Hb（平行下降），大红细胞易见，嗜多色性红细胞明显增多，网织红常10%，中晚幼红细胞较多，WBC、PLT反应性增多。 骨髓象：增生明显活跃或活跃，幼红细胞50%，以中幼红为主，晚幼红也明显增加，核分裂象易见，常见嗜多色性红细胞和大红细胞，并可见Howell-Jolly小体和Cabot 环，M / E 显著下降

26、，常倒置。,51,学习交流PPT,3.失血性贫血 急性失血性贫血的血液学改变与溶贫相似，慢性失血性贫血实质上是导致缺铁，故其血液学改变与缺铁性贫血的变化相同,52,学习交流PPT,4. 巨幼细胞性贫血,巨幼细胞性贫血是因DNA合成障碍所致的一类贫血。 血象：RBC，Hb，常呈大细胞正（或高）色素性贫血，红细胞形态不齐，大小不均（大红细胞为主），常见椭圆形巨（或大）红细胞和嗜多色性红细胞，还可见中晚巨幼红细胞。在幼和成熟红细胞中有时可见Howell-Jolly小体，偶见Cabot 环，网织红细胞轻度增加，WBC计数正常或稍低，常见成熟粒细胞核分叶过多，偶见巨杆状核、巨晚幼中性粒细胞，血小板正常或

27、稍低。 骨髓象：增生明显活跃或活跃，幼红细胞常40%，以早、中幼阶段为主，常见巨幼红（10%），巨幼红较同期的正常幼红细胞核染色质结构疏松，着色略浅，核形不规则，易见分裂象，胞质丰富，HB多，呈核幼胞质早熟的特征性变化。中晚幼红细胞易见HowellJolly小体，成熟红细胞变化同血象。粒系和巨核系亦可见巨型变，常可见巨晚幼和巨杆状核粒细胞，成熟粒细胞可见核分叶过多现象，M / E下降。,53,学习交流PPT,5. 再生障碍性贫血,再障是造血多能干细胞（或造血微环境）受损或受到免疫抑制，从而导致其增殖、分化功能障碍所引起的一类贫血。主要临床表现为贫血、感染和出血。 （1）急性型：AAA又称重型再

28、障I型（SAA-I），起病急，发展迅速，常以严重出血和感染为主要表现。 血象：全血细胞减少。 RBC、Hb平行下降，成正常细胞正常色素性贫血。网织红细胞显著减少，常在15109 / L以下（2484），幼红细胞阴性 WBC常1109/L，以淋巴为主 血小板常30109 /L。,54,学习交流PPT,骨髓象：涂片脂肪滴明显增多，增生减低或极度减低。 淋巴细胞相对偏高，可达80%左右 红细胞以晚幼红为主，成熟红细胞形态正常 粒系以成熟细胞为主，颗粒粗重，可有核右移现象。M / E正常。 巨核细胞显著减少（不见产板巨）或消失，血小板很少 非造血细胞增加，浆细胞、组织嗜碱细胞和网状细胞常见。骨髓小粒中

29、网架空虚，造血细胞很少，纤维和非造血细胞增加,55,学习交流PPT,（2）慢性型：CAA，以贫血和轻度皮肤、粘膜出血症状多见，严重出血和感染少见。CAA在病程中如病情恶化，临床表现与血液学变化与AAA相似，则称为重型再障II型（SAA-II）。,56,学习交流PPT,（二） 白 血 病,白血病(leukemia)是造血系统的一种恶性肿瘤，其病理特征为造血组织中白血病细胞呈过度增生与分化成熟障碍，并可浸润和破坏其他组织，并可进入周围血中，而正常的造血功能则受抑制。 骨髓和周围血中常有血细胞质和量的异常，临床常有贫血、发热、出血和肝、脾、淋巴结肿大等表现。,57,学习交流PPT,根据自然病程和血细

30、胞的分化程度，白血病可分为急性和慢性两大类。 成人急性白血病中以急粒最多见，儿童则以急淋白血病较多见。 慢性白血病中慢粒白血病较慢淋白血病为多见。 急性白血病骨髓和血液中主要是分化差的原始细胞，不经治疗一般病程短于6个月； 慢性白血病BM 和B中主要是成熟或接近成熟的异常细胞，不经治疗病程多在1年以上。,58,学习交流PPT,1.急性白血病,急性白血病的诊断，血液学改变特点常是确诊的主要依据。 血象 （1）RBC、Hb中度或重度减少，呈正常细胞正常色素性贫血。少数病例可见红细胞大小不均，或出现幼红细胞。 （2）白细胞计数不定：白细胞数增多者，多在（1050）109 /L之间，超过100 109

31、 /L较少见；也有白细胞计数在正常范围或减少。（WBC15000白血性白血病，WBC15000亚白血性白血病；WBC低于正常或正常非白血性白血病），白细胞分类计数可见一定数量的 白血病性原始和幼稚细胞，一般占30%90%。白细胞数减少的病例，血象中也可不出现原始细胞。 （3）血小板：早期约半数病例血小板60109 /L，晚期血小板多极度减少。,59,学习交流PPT,骨髓象 （1）骨髓增生明显活跃或极度活跃。 （2）一系或二系原始细胞明显增多，30%ANC（all neucleated cell)。 （3）因白血病细胞类型的不同，其他系列血细胞均受抑制而减少。 （4）涂片中分裂型细胞和退化细胞增

32、多。在急淋白血病中，“篮状细胞”较其他类型白血病中多见；在急粒和急单白血病中，可见到Auer小体；急性红白血病时，可见幼红细胞呈巨幼样变。,60,学习交流PPT,分 型,根据血象和骨髓象特点确定急性白血病的诊断后，须进一步确定其类型。 急性白血病的FAB分型 （1）急性淋巴细胞白血病ALL- L1 、L2、 L3三个亚型 （2）急性髓细胞白血病AML（又称急性非淋巴细胞白血病-ANLL）- M1 M7七个亚型,61,学习交流PPT,（2）急性髓细胞白血病,M1型：急性粒细胞白血病未分化型，骨髓中原粒细胞占非红系细胞的比例90%。 M2型：急性粒细胞白血病部分分化型，原粒细胞30%89%，早幼粒

33、细胞及以下阶段10%，单核细胞20%（M2a)。M2b亚急性粒细胞白血病。 M3型：急性早幼粒细胞白血病（颗粒增多的早幼粒细胞白血病）骨髓中以多颗粒的异常早幼粒细胞为主，此类细胞30%NEC，胞质内有大量密集的粗大颗粒，常有成束的棒状小体(M3a)。部分病例的细胞内颗粒细小或无，称为M3变异型（M3 variant M3b）。,62,学习交流PPT,M4型：急性粒-单核细胞白血病，骨髓和外周血中粒系和单核系均增生。骨髓中原始细胞 30%NEC，各阶段粒系细胞20%，各阶段单核细胞20%。 M5型：急性单核细胞白血病，骨髓中单核细胞（原、幼、成） 80%NEC，根据分化程度，又分为M5a（未分化

34、型），骨髓中原单核细胞 80%； M5b（部分分化型），骨髓中原单核细胞 30%79%。 M6型：急性红白血病，骨髓中红系细胞50%，NEC中原始细胞 30%。 M7型：急性巨核细胞白血病，骨髓中原巨核细胞 30%。,63,学习交流PPT,2.慢性白血病,慢性白血病包括慢性粒细胞白血病和慢性淋巴细胞白血病，国内以慢粒为多见。 （1）慢性粒细胞白血病：（chronic myelocytic leukemia,CML)为起源于造血干细胞的克隆性增殖性疾病，以粒系细胞增生为主。 突出的临床表现为脾明显肿大和粒细胞显著增高。 细胞遗传学的特征为具有特异性的Ph染色体和abl/bcr融合基因。,64,学

35、习交流PPT,血象 1）RBC、Hb 2）WBC显著增多,早期可在（2050） 109 /L，随后逐渐升高，多在（100300） 109 /L， 高者可达500109 /L以上，以接近成熟或成熟细胞为主，原粒细胞和早幼粒细胞10%。B增高为慢粒的特征之一，E也可增高。 3）早期PLT增加或正常，晚期则下降。,慢粒,65,学习交流PPT,骨髓象： 1）骨髓增生极度活跃； 2）粒细胞系显著增生，常在90%以上，粒红比例明显增高，各阶段粒细胞均增多，以中性中幼粒细胞以下阶段为主，中性中幼粒和晚幼粒细胞居多，原粒和早幼粒细胞10%。嗜碱性粒细胞和嗜酸性粒细胞也增多，一般均10%。粒细胞常见形态异常，细

36、胞大小不一，染色质疏松、核质发育不平衡，胞质中出现空泡，分裂象增加等； 3）幼红细胞增生受抑制，成熟红细胞形态无明显异常； 4）巨核细胞早期增多，晚期减少。,慢粒,66,学习交流PPT,慢性粒细胞白血病的病程晚期可发生急性变（慢粒急变），又称原始细胞危象（blast crisis)。 急性变时临床表现和血液学改变均与急性白血病相似。 慢粒急变时可发展成为任何类型急性白血病，大多数病例发展为急粒，约占50%60%。,67,学习交流PPT,（2）慢性淋巴细胞白血病,慢性淋巴细胞白血病：慢淋（chronic lymphcitic leukemia,CLL)是B淋巴细胞（占95%）恶性增生性疾病。我国

37、少见，多发生于老年男性，90%以上的病人在50岁以上发病。以全身淋巴结进行性肿大为主要表现，脾轻度至中度肿大，常合并皮肤病变及免疫功能缺陷，约10%20%的病人可并发自身免疫性溶血性贫血。,68,学习交流PPT,血象 1）RBC、Hb早期减少不明显。病情发展或并发自身免疫性溶血性贫血者贫血逐渐明显，多轻度或中度贫血； 2）WBC增高，多在（15100） 109 /L，少数100 109 /L。淋巴细胞60% 75%，晚期可达90%以上，以小淋巴细胞增多为主，其形态与正常小淋巴细胞难以区别，有时可见少量幼淋和原淋巴细胞，易见篮状细胞； 3）中性粒细胞比值减少； 4）血小板减少者为晚期表现。,慢淋,69,学习交流PPT,骨髓象 1）骨髓增生明显活跃或极度活跃； 2）淋巴细胞系显著增多，占50%以上，以小淋巴细胞为主，原淋和幼稚淋巴细胞少见，篮状细胞明显增多。疾病后期，骨髓中几乎全是淋巴细胞，原淋和幼稚淋巴细胞占5%10%； 3）粒细胞系和红细胞系均减少。并发溶血时，幼红细胞可明显增生； 4）晚期巨核细胞减少。,慢淋,70,学习交流PPT,（三）骨髓增生异常综合征,骨髓增生异常综合征 是一组造血干细