高一化学认识有机化合物.ppt

1、第十二章 有机化学基础(选修5)第37讲 认识有机化合物,基础关最 新 考 纲,1.了解常见有机物的结构,了解有机物分子中的官能团,能正确表示简单有机化合物的结构2.了解有机化合物存在异构现象,能判断并正确书写简单有机化合物的同分异构体的结构简式(不包括手性异构体)3.能根据有机化合物的命名规则命名简单的有机化合物4.能根据有机化合物的元素含量,相对分子质量确定有机物的分子式5.了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法,自 主 复 习,一有机化合物的分类1.按碳的骨架分类,CH3CH2CH3,CH4,CH2=CH2,CHCH,2.按官能团分类(1)相关概念烃的衍生物:烃分子里的_被其他_所代

2、替,衍生出一系列新的化合物官能团:决定化合物特殊性质的_,原子或原子团,氢原子,原子或原子团,(2)有机物的主要类别官能团,答案：,二有机物的命名1.烷烃的习惯命名法(1)碳原子数在十以下的,从一到十依次用_来表示(2)碳原子数在十以上的,就用_来表示(3)当碳原子数相同时,在某烷(碳原子数)前面加_等,甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸,数字,正、异、新,2.有机物的系统命名法,3,3,4-三甲基己烷,2-甲基-2-戊烯,5-甲基-3-乙基-1-己炔,间二甲苯,三有机化合物的结构特点与同分异构现象1.有机化合物中碳的成键特征(1)有机化合物分子中都含有碳原子,碳原子的最外层有_电子,可以

3、与其他原子形成_共价键,(2)碳原子还可以彼此间以_构成碳链或碳环,四个,四个,共价键,2.有机化合物的同分异构现象和同分异构体(1)同分异构现象化合物具有相同的_,但_不同,因而产生了_上的差异的现象(2)同分异构体:具有同分异构现象的化合物,化学式,原子排列方式,结构,(3)同分异构体的类别_异构:碳链骨架不同_异构:官能团的位置不同_异构:具有不同的官能团,碳链,位置,官能团,四有机物分子式和结构式的确定1.一般来说,有机物在O2中或空气中完全燃烧,各元素对应的产物是:C_,H_某有机物完全燃烧只生成CO2和H2O,则该有机物中一定含有_两种元素,但也有可能含有_元素若要确定该有机物是否

4、含有氧元素,可先根据CO2的质量计算出碳元素的质量,据H2O的质量计算出氢元素的质量,然后将碳氢元素的质量与该有机物的质量进行比较,若两者质量相同,则该有机物只含碳氢两种元素,有机物为烃;若两者不相等,则该有机物为烃的含氧衍生物,氧元素的质量=_-(_+_),CO2,H2O,碳氢,氧,有机物的质量,碳元素的质量,氢元素的质量,2.确定有机物相对分子质量的方法有_3.鉴定有机物结构的方法有_和_化学方法以官能团的_为基础,鉴定出官能团,还要制备它的衍生物以进一步确认该未知物鉴定有机物结构的物理方法有_,密度法,相对密度法,质谱法,化学方法,物理方法,特征反应,质谱,红外光谱,紫外光谱,核磁共振谱

5、,网 络 构 建,热 点 考 向1.有机物的分类方法及有机物的类别2.有机物的结构特点,同分异构体的书写及正误判断3.有机物的系统命名法4.有机物分子式的确定及确定有机物结构的常用方法5.有机物分离提纯的常用方法,热 点 探 究,热点1 有机物的分类1.按碳的骨架分类:根据分子中碳原子骨架的形状,分为链状有机化合物和环状有机化合物(1)链烃:碳原子骨架成直链或带支链,如烷烃烯烃炔烃等,(2)环烃:在有机化合物分子中含有碳原子形成的环,如环烷烃苯环等由于在实际的有机化合物中存在着一大类含有苯环的化合物,所有通常把含有苯环的化合物称为芳香族化合物,而把不含苯环的化合物称为脂肪族化合物,2.按官能团

6、分类:根据分子含有的特殊原子或原子团(官能团),分为卤代烃醇醛羧酸酯等比较如下:,例1下列化合物中,有多个官能团,(1)可以看做醇类的是(填入编号,下同)_(2)可以看做酚类的是_(3)可以看做羧酸类的是_(4)可以看做酯类的是_,BD,ABC,BCD,E,解析依据官能团的特征进行判断和识别A中含有CHO和OH,既可以看作是醛类,又可以看作是酚类;B中含有OH(醇羟基),OH(酚羟基)和COOH,所以可以看作醇类,酚类和羧酸类;对于CDE五种物质思维方法同AB的思维方法一样,变式1请你按官能团的不同对下列有机化合物进行分类,将其所属类别名称填在横线上(1)CH3CHCH2_;(2)HCCCH2

7、CH3_;,烯烃,炔烃,酚,(6)CCl4_,醛,酯,卤代烃,解析:各物质中的官能力分别为:,热点2 有机物的结构特点1.碳原子的成键特点成键数目每个碳原子与其他原子形成4个共价键成键种类单键双键或三键连接方式碳链或碳环,2.同分异构现象(1)同分异构现象:化合物具有相同的分子式而结构不同的现象,(2)同分异构现象的常见类型,3.同系物结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物,4.同分异构体的书写方法(1)同分异构体的书写规律烷烃烷烃只存在碳链异构,书写时应注意要全面而不重复,具体规则如下:成直链,一条线;摘一碳,挂中间,往边移,不到端;摘二碳,成乙基;二甲基,同邻

8、间,具有官能团的有机物一般书写的顺序:碳链异构位置异构官能团异构芳香族化合物取代基在苯环上的相对位置具有邻间对3种,(2)常见的几种烃基的异构体数目,(3)同分异构体数目的判断方法基元法如丁基有四种,则丁醇戊醛戊酸等都有四种同分异构体替代法如二氯苯(C6H4Cl2)有三种同分异构体,四氯苯也有三种同分异构体(将H替代Cl);又如CH4的一氯代物只有一种,新戊烷C(CH3)4的一氯代物也有只有一种,等效氢法等效氢法是判断同分异构体数目的重要方法,其规律有:a.同一碳原子上的氢原子等效;b.同一碳原子上的甲基氢原子等效;c.位于对称位置上的碳原子上的氢原子等效,特别提醒:(1)同分异构体的分子式相

9、同,相对分子质量相同但相对分子质量相同的化合物不一定是同分异构体,如C2H6与HCHO,C2H5OH与HCOOH不是同分异构体,(2)同分异构体的最简式相同但最简式相同的化合物不一定是同分异构体,如C2H2与C6H6,HCHO与CH3COOH不是同分异构体,例2烷基取代苯可以被KMnO4酸性溶液氧化成,请写出其他四种的结构简式:_;_;_;_,解析由题意可知,该苯的同系物的各同分异构体的苯环上都只有一个侧链,在写其同分异构体时,可以把苯环看做是C5H12的一个取代基,这样只要写出C5H11的7种符合要求的同分异构体,此题就可解决,点评 书写同分异构体一般是先碳链异构,再写官能团位置异构,同时还

10、通过限定条件加以确定为了快速答题,最好把简单烷烃或烷烃基的异构体熟练掌握,如丁烷有:,变式2有下列各组物质:,(1)_组两物质互为同位素(2)_组两物质互为同素异形体(3)_组两物质互为同系物(4)_组两物质互为同分异构体(5)_组两物质是同一物质,B,A,C,D,EF,热点3 有机物的命名1.烷烃的习惯命名法(1)碳原子数在十以下的,从一到十依次用甲乙丙丁戊己庚辛壬癸来表示(2)碳原子数在十以上的,就用数字来表示(3)当碳原子数相同时,在某烷(碳原子数)前面加“正”“异”“新”等,如C5H12的同分异构体有3种,分别是:CH3CH2CH2CH2CH3,用习惯命名法分别为正戊烷异戊烷新戊烷,2

11、.烷烃的系统命名法烷烃命名的基本步骤是:选主链,称某烷;编号位,定支链;取代基,写在前;标位置,短线连;不同基,简到繁;相同基,合并算,(1)最长最多定主链选择最长碳链作为主链,应选含6个碳原子的碳链为主链,如虚线所示,当有几个等长的不同的碳链时,选择含支链最多的一个作为主链如,含7个碳原子的链有ABC三条,因A有三个支链,含支链最多,故应选A为主链,(2)编号位要遵循“近”“简”“小”以离支链较近的主链一端为起点编号,即首先要考虑“近”如,有两个不同的支链,且分别处于距主链两端同近的位置,则从较简单的支链一端开始编号即同“近”,考虑“简”如,若有两个相同的支链,且分别处于距主链两端同近的位置

12、,而中间还有其他支链,从主链的两个方向编号,可得两种不同的编号系列,两系列中各位次和最小者即为正确的编号,即同“近”同“简”,考虑“小”如,(3)写名称按主链的碳原子数称为相应的某烷,在其前写出支链的位号和名称原则是:先简后繁,相同合并,位号指明阿拉伯数字用“,”相隔,汉字与阿拉伯数字用“-”连接如,命名为:2,4,6-三甲基-3-乙基庚烷,3.烯烃和炔烃的命名,(3)写名称:将支链作为取代基,写在“某烯”或“某炔”的,4.苯的同系物命名(1)苯作为母体,其他基团作为取代基例如:苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯,被乙基取代后生成乙苯,如果两个氢原子被两个甲基取代后生成二甲苯,有三种同分异构

13、体或分别用邻间对表示,(2)将某个甲基所在的碳原子的位置编为1号选取最小位次给另一个甲基编号,特别提醒:有机化合物的命名看似简单,对生疏物质的命名往往易产生误差,主要体现在主链选取过程,号码编写过大,取代基主次不分,例3(2008上海)下列各化合物的命名中正确的是( ),解析 A的正确命名为1,3-丁二烯,B应从离羟基最近的一端开始编号,即B的正确命名为2-丁醇;C为邻甲基苯酚;因此只有D正确,答案 D,点评 本题主要考查了常见有机物的命名,考查了考生对有机化学基础知识的掌握情况,变式3 按系统命名法命名下列有机化合物或根据名称写有机化合物的结构简式:,3,3,4,6-四甲基辛,2-甲基戊醛,

14、(3)2,4,6-三甲基5乙基辛烷 结构简式_;(4)3-甲基-2-羟基丁酸 结构简式_,答案：,热点4 研究有机化合物的一般步骤和方法分离提纯元素定量分析确定实验式测定相对分子质量确定分子式波谱分析确定结构式,1.分离提纯有机化合物的常用方法(1)蒸馏适用对象:常用于分离提纯液态有机物要求a.该有机物热稳定性较强b.有机物与杂质的沸点相差较大(一般约大于30),(2)重结晶适用对象:常用于提纯固态有机物要求a.杂质在所选溶剂中溶解度很小或很大b.被提纯的有机物在此溶剂中的溶解度受温度影响较大c.该有机物在热溶液中的溶解度较大,在冷溶液中溶解度较小,(3)萃取分液液液萃取:利用有机物在两种互不

15、相溶的溶剂中的溶解度不同,将有机物从一种溶剂转移到另一种溶剂的过程固液萃取:用有机溶剂从固体物质中溶解出有机物的过程,(4)色谱法原理:利用吸附剂对不同有机物吸附作用的不同,分离提纯有机物常用吸附剂:碳酸钙硅胶氧化铝活性炭等,特别提醒:依据被提纯物质的性质,选择适当的物理方法和化学方法可以解决有机物的分离提纯问题在分离和提纯时要注意以下几点:(1)除杂试剂需过量;(2)过量试剂需除尽;(3)除去多种杂质时要考虑加入试剂的顺序;(4)选择最佳的除杂路径,2.有机物分子式的确定(1)元素分析定性分析用化学方法鉴定有机物分子的元素组成,如燃烧后CCO2,H H2O,S SO2,N N2,定量分析将一

16、定量有机物燃烧后分解为简单无机物,并测定各产物的量从而推算出有机物分子中所含元素原子最简单的整数比,即实验式李比希氧化产物吸收法用CuO将仅含CHO元素的有机物氧化后,产物H2O用无水CaCl2吸收,CO2用KOH浓溶液吸收,计算出分子中碳氢原子的含量,其余的为氧原子的含量,(2)相对分子质量的测定质谱法原理:,质荷比:分子离子与碎片离子的相对质量与其电荷的比值,(3)有机物分子式的确定,(4)确定有机物分子式的规律最简式规律最简式相同的有机物,无论多少种,以何种比例混合,混合物中元素质量比例相同要注意的是:a.含有n个碳原子的饱和一元醛与含有2n个碳原子的饱和一元羧酸和酯具有相同的最简式b.

17、含有n个碳原子的炔烃与含有3n个碳原子的苯及其同系物具有相同的最简式,相对分子质量相同的有机物a.含有n个碳原子的醇与含(n-1)个碳原子的同类型羧酸和酯b.含有n个碳原子的烷烃与含(n-1)个碳原子的饱和一元醛,“商余法”推断有机物的分子式(设烃的相对分子质量为M),3.分子结构的鉴定(1)结构鉴定的常用方法化学方法:利用特征反应鉴定出官能团,再制备它的衍生物进一步确认物理方法:质谱红外光谱紫外光谱核磁共振谱等,(2)红外光谱(IR)当用红外线照射有机物分子时,不同官能团或化学键吸收频率不同,在红外光谱图中处于不同的位置(3)核磁共振氢谱处在不同化学环境中的氢原子在谱图上出现的位置不同;吸收

18、峰的面积与氢原子数成正比,特别提醒:某些有机化合物,由于其组成较特殊,其实验式就是其分子式,不用再借助于有机化合物的相对分子质量求分子式如CH4C2H6C3H8CH4OC2H6OC3H8O3等,例4化合物A经李比希法测得其中含C 72.0%H6.67%,其余是氧用质谱法分析得知A的相对分子质量为150现代仪器分析有机化合物的分子结构有以下两种方法,方法一:核磁共振仪可以测定有机分子里不同化学环境的氢原子及其相对数量如乙醇(CH3CH2OH)的核磁共振氢谱有3个峰,其面积之比为321,见下图所示,现测出A的核磁共振氢谱有5个峰,其面积之比为1：2：2：2：3,方法二:利用红外光谱仪可初步检测有机

19、化合物中的某些基团,现测得A分子的红外光谱如下图:,已知A分子中只含一个苯环,且苯环上只有一个取代基,试填空:(1)A的分子式为_(2)A的结构简式为_,C9H10O2,C6H5COOCH2CH3,(3)A的芳香类同分异构体有多种,请按要求写出其中两种结构简式:分子中不含甲基的芳香酸:_遇FeCl3显紫色且苯环上只有两个取代基的芳香醛:_,答案：,解析根据CHO的百分含量及有机物的相对分子质量,可知有机物的分子式为C9H10O2根据方法一,核磁共振仪测定CH3CH2OH的结构,得到核磁共振氢谱有3个主峰,其面积之比为3：2：1根据乙醇的结构简式可知,其分子中含有3种不同的H原子,且个数之比为3

20、：2：1推知有机物A中含有5种不同的H原子,且其个数之比为1：2：2：2：3根据方法二:A分子中含有一个苯环,且苯环上只有一个取代基,故A中必含有 , ,苯环上有三种不同的H原子,其个数之比为1：2：2,其中A中另外的基团上分别含有2个和3个H原子,该基团为CH2CH3再结合A分子的红外光谱可知,A中含有C=O和COC,但这些C原子上不可能再有H原子,为此可得出A的结构简式为C6H5COOCH2CH3A的同分异构体中不含有CH3的芳香酸,两个C原子只可能构成CH2CH2,故可得该异构体的结构简式为C6H5CH2CH2COOHA的同分异构体遇FeCl3显紫色,说明含有酚羟基,且含有一个CHO,酚

21、羟基和CHO已经是两个取代基,所以剩余的两个C也只能构成CH2CH2,满足此条件的有三种异构体,变式4某有机化合物A的相对分子质量(分子量)大于110,小于150经分析得知,其中碳和氢的质量分数之和为52.24%,其余为氧请回答:,(1)该化合物分子中含有几个氧原子,为什么?,答案:(1)4个氧原子,因为110A的相对分子质量150,氧在分子中的质量分数为1-52.24%=47.76%,11047.76%=52.5,15047.76%=71.6,所以52.5分子中氧原子的相对原子质量之和71.6,又因为只有4个氧原子的相对原子质量之和(64)符合上述不等式,所以化合物A分子中含有4个氧原子,(

22、2)该化合物的相对分子质量(分子量)是_(3)该化合物的化学式(分子式)是_(4)该化合物分子中最多含_个CO官能团,134,C5H10O4,1,解析:因为110A的相对分子质量150,而氧在分子中的质量分数为1-52.24%=47.76%,所以11047.76%分子中氧原子的相对原子质量之和15047.76%,即分子中氧原子的相对原子质量之和在52.5和71.6之间,又因为只有4个氧原子的相对原子质量之和(64)符合上述不等式,所以A中4个氧原子,其式量为416/47.76%=134;设分子中含C原子个数为x,H原子个数为y,其分子式为CxHyO4则有12x+y+416=134,推得12x+

23、y=70,当x=5,y=10时上式成立,从而推得A的分子式为C5H10O4,由A,分子中C：H=1：2知,A分子中只有1个CO官能团,其余O原子以OH的形式连在其他碳上,点评:本题属计算型有机推断题,该题的切入点是A的相对分子质量大于110小于150,由CH质量分数之和推出O的质量分数从而求出分子式本题主要考查考生计算推断能力,同时考查了考生对有机物组成及官能团的推断能力,能力关,有机物的分离和提纯1.常见分离和提纯的方法(1)蒸馏是分离和提纯液体混合物的常用方法其原理是利用有机物和杂质的沸点相差较大,采用加热蒸馏再冷凝的方法分离提纯有机物蒸馏除要求要分离的液体混合物中各组分的沸点要相差较大外

24、,还要求热稳定性较强实验室中作蒸馏实验时,所用仪器有:铁架台(带铁圈铁夹)酒精灯石棉网蒸馏烧瓶温度计冷凝管锥形瓶接受器(尾管),操作时要注意水银球位置,冷凝水的流向加沸石,(2)重结晶是提纯固体有机混合物的常用方法其原理是利用混合物中各组成在溶剂中溶解度随温度变化相差较大,采用冷却法和蒸发法两种方法分离混合物某有机物在热溶解度较大,冷溶液中溶解度较小,冷却时易于结晶析出结晶法分离混合物往往和过滤(填分离方法)一起使用,(3)萃取是利用溶质在两种溶剂中溶解度的不同,用一种溶剂把溶质从另一种溶剂中提取出来的方法,萃取法分离提纯混合物往往和分液(填分离方法)一起使用,2.方法实例,3.原则(1)不增

25、(不引入新的杂质)(2)不减(不减少被提纯物)(3)易分离(被提纯物与杂质易分离)(4)易复原(被提纯物易复原),4.在分离和提纯时要注意以下几点(1)除杂试剂需过量(2)过量试剂需除尽(3)除去多种杂质时要考虑加入试剂的顺序(4)选择最佳的除杂路径,考例(2009烟台模拟)将煤焦油中的苯甲苯和苯酚进行分离,可采取如下图所示方法和操作:,写出物质(a)和(c)的化学式为:a_;c_;写出分离方法和的名称:_;_;混合物加入溶液(a)反应的化学方程式_;下层液体b通入气体c反应的化学方程式_分离出的苯酚含在_中,解析苯酚的分离提纯应利用其弱酸性,苯酚与NaOH反应,生成 溶液,通入足量CO2,分

26、液即可,课 堂 练 习,1.下列说法中正确的是( )A.有机物都是从有机体中分离出来的物质B.有机物都是共价化合物C.有机物不一定都不溶于水D.有机物不具备无机物的性质,解析:有机物不一定都是从有机体中分离出来,也可以用人工方法合成,A错误有些有机物是离子化合物B错误并不是所有的有机物都不溶于水,如C2H5OH可溶于水某些有机物具有无机物的性质,如CH3COOH,D错误,答案:C,2.(2009郑州)某有机物的结构简式为:,下列说法不正确的是( )A.该有机物属于饱和烷烃B.该烃的名称是3-甲基-5-乙基庚烷C.该烃与2,5-二甲基-3-乙基己烷互为同系物D.该烃的一氯取代产物共有8种,解析:

27、C中,二者的分子式均为C10H22,互为同分异构体,答案:C,3.(2008海南化学)在核磁共振氢谱中出现两组峰,其氢原子数之比为3：2的化合物是( ),答案:D,解析:核磁共振氢谱中出现峰的组数代表的是氢原子的种类,题干中叙述出现两组峰,即为两种氢原子,且氢原子数之比为3：2A中3组峰,氢原子数之比为3：1;B中3组峰,氢原子数之比为3：1：1;C中3组峰,氢原子数之比为3：4：1;D中2组峰,氢原子数之比为6：4=3：2,答案为D,4.某气态化合物X含CHO三种元素,现已知下列条件:X中C的质量分数;X中H的质量分数;X在标准状况下的体积;X对氢气的相对密度;X的质量,欲确定化合物X的分子

28、式,所需的最少条件是( )A. B.C. D.,解析:CH的质量分数已知,则O的质量分数可以求出,从而可推出该有机物的实验式,结合相对分子质量即可求出它的分子式,答案:A,5.核磁共振氢谱是指有机物分子中的氢原子,所处的化学环境(即其附近的基团)不同,表现出的核磁性就不同,代表核磁性特征的峰在核磁共振谱图中坐标的位置(化学位移,符号为)也就不同现有一物质的核磁共振氢谱如图所示则可能是下列物质中的( ),A.CH3CH2CH3B.CH3CH2CH2OHC.CH3CH2CH2CH3D.CH3CH2CHO,答案:B,第37讲 认识有机化合物,1.(2009襄阳模拟) 的正确名称是( )A.2,5-二

29、甲基-4-乙基己烷B.2,5-二甲基-3-乙基己烷C.3-异丙基-5-甲基己烷D.2-甲基-4-异丙基己烷,解析:据命名原则,将该烃碳原子编号为,答案:B,2.(2009桂林模拟)下列烷烃在光照下与氯气反应,只生成一种一氯代烃的是( ),解析:一氯取代物A有两种同分异构体;B也有两种同分异构体;C只有一种同分异构体;D则有四种同分异构体,答案:C,3.现有三组混合溶液:乙酸乙酯和乙酸钠溶液;丁醇和乙醇;溴化钠和单质溴的水溶液,分离以上各混合液的正确方法依次是( )A.分液萃取蒸馏B.萃取蒸馏分液C.分液蒸馏萃取D.蒸馏萃取分液,答案:C,4.下列物质属于酚类的是( ),答案:AC,5.(200

30、9深圳模拟)某烃有两种或两种以上的同分异构体,其同分异构体中的某一种烃的一氯代物只有一种,则这种烃可能是( ),分子中具有7个碳原子的芳香烃 分子中具有4个碳原子的烷烃 分子中具有5个碳原子的烷烃 分子中具有8个碳原子的烷烃A.B.C.D.,答案:C,解析:7个碳原子的芳香烃是甲苯,它的一卤代物有4种,A不可能;4个碳原子烃,虽有2种或2种以上的同分异构体,但4个碳的烷烃若是正丁烷有2种,若是异丁烷,一卤代物也有2种,据此便可得到答案;再分拆5个C,6.(2009莱芜模拟)历史上最早应用的还原性染料是靛蓝,其结构简式如图所示,下列关于靛蓝的叙述中错误的是 （ ）,A.靛蓝由碳氢氧氮四种元素组成

31、B.它的分子式是C16H10N2O2C.该物质是天然高分子化合物D.它是不饱和的有机物,答案:C,解析:本题主要考查学生的观察能力及相关概念的理解由所给结构不难知道其分子式为C16H10N2O2,AB选项正确;由于分子中含结构,应属于不饱和化合物靛蓝的相对分子质量为262,而高分子化合物其相对分子质量一般从几万到几十万,显然该有机物不属于高分子化合物,故C选项不正确,7.(2009盐城模拟)“辛烷值”用来表示汽油的质量,汽油中异辛烷的爆震程度最小,将其辛烷值标定为100,以下是异辛烷的球棍模型,则异辛烷的系统命名为( ),A.1,1,3,3-四甲基丁烷B.2,2,4-三甲基戊烷C.2,4,4-

32、三甲基戊烷D.2,2,4-三甲基戊烷,答案:D,8.(2009南通测试)我国盛产稀土材料,17种稀土元素性质非常接近,用有机萃取剂来分离稀土元素是一种重要的技术化合物A是其中一种有机萃取剂A的结构式为,据你所学的知识判断A属于( )A.酸类B.酯类C.醛类D.酚类,答案:B,9.(2009德州质检)有机物A和B只由CHO中的两种或三种元素组成,等物质的量的A和B完全燃烧时,消耗相等物质的量的氧气,则A和B的相对分子质量的差值(其中n为正整数)不可能为( )A.0B.14nC.18nD.44n,答案:B,(H2O)n中的CH均不消耗O2,两种有机物的相对分子质量之差可以是044m18n44m+1

33、8n等多种情况,故答案为B,10.(2008阳泉模拟)质子核磁共振谱是研究有机化合物结构的有力手段之一结构中的等效氢原子核磁共振谱中都给出了相应的峰值(信号),谱中峰的强度与结构中的H原子数成正比请回答:,答案:(1)1：1：1：1：1,(2)实践中可根据核磁共振谱上观察到H原子给出的峰值情况,确定有机化合物的结构分子式为C3H6O2的链状有机化合物核磁共振谱上峰给出的稳定强度仅有四种,它们分别是3：3,3：2：1,3：1：1：1,1：2：2：1,请分别推断出其对应的结构简式: _ ;_ ; _ ; _,CH3COOCH3,CH3CH2COOH或HCOOCH2CH3,(3)测得CH3CH2CH2CH3化合物核磁共振谱上可观察到两种峰,而CH3CH=CHCH3的核磁共振谱有4种峰,结合其空间结构(如CHBr=CHCl有2种空间结,答案：,11.如图是由4个碳原子结合成的五种有机物(氢原子没有画出),(1)写出有机物(a)的系统命名法的名称_(2)有机物(a)有一种同分异构体,试写出其结构简式_,2-甲基丙烷,CH3CH2CH2CH3,(