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文档简介

1、收获量曲线、产量曲线、产量曲线、产量曲线、产量曲线。 (1)、(2)、(3)、(4)、(5)、(6)、(7)、(8)、(9)、(10 )、(10 )、(11 )、(11 )、(12 )、(11 )、(12 )、(13 )、(14 )、(15 )、(16 )、(17 )、(18 )、(19 )、(18 )、(19 )、(19 )、(19 )、(19 )、(19 )、(10 )、(10 )、(10 )、(10 )、(10 )、(10 )、(10 )、(11 )、(1 与算术加法和作用不同,在各个约束机制中反映的差异即图(c )中,污染物a和b同时约束机制x时,曲线(2)为算术加法作用,曲线(2)与

2、(1)平行的图(d )中,污染物b同时约束机制x和y时污染物b和a的相互作用是协同效应,方格区(3)的反应曲线所示的图(e ),污染物a降低了污染物b的效应浓度,a约束机制x、b约束机制y,两者的复合生态效应是拮抗作用,方格区(5)所示的图(f ),污染物a约束机制x、污染物b约束机制y 生态系统中化学物质的相互作用、复合污染试验研究的设定修订、相互作用的正交试验设定修订如三要素二级的试验、考虑要素间的相互作用而采用特殊的正交表配置试验如L8(27 )正交表。 并列法将水平数相同的正交表改造成水平数不同的正交表的设定纠正方法。 该方法的应用使多级因素测试位于少级标准表,并可考虑相互作用。 组合

3、要素法是将两个水平的至少要素组合成一个水平多的要素,配置在多个水平的正交表上进行实验。 均匀设定修正法与正交设定修正相比有5个优点:测试次数少,每个要素级别只进行一次测试,与测试次数等级数,要素级别适当调整,避免高级别或低级别的相遇, 可以自动处理在测试中能够防止意外或反应速度过慢的数据,并定量地预报优化条件和优化结果的区间估计,所述优化条件和优化结果的区间估计容易分析快速且正确地求出关系方程式的各要素对测试结果的影响。 复合污染的特点、生态复合污染普遍发生:污泥土地处理、采矿土壤污染、污水灌溉、冶炼等工业、水体疏浚沉积物、城市园地、大气混合污染物、同一生物体中多种污染物复合污染生态效应机制的

4、多样化协同作用、拮抗作用、竞争作用、保护/隐蔽作用、加法作用。 序列加法: T1=f(A B ),T2=f(B C ),Tn=f(Y Z ),T=f(T1,T2,Tn )。 部分加法: T=f(logA B ); 浓度加法作用: T=f(A B ); 超加法与作用: T=f(logA logB )抑制作用、独立作用、其他作用(如相互逆协同、相互逆拮抗、相互逆加法和)复合污染问题的复杂性重金属间、有机污染物间、有机污染物与无机污染物间相互作用复合污染研究的复杂性研究设施修订的组合很庞大。复合污染的指标体系、联合毒性指标毒性单元加和指数混合毒性指数半致死修正量指数复合毒性指数联合作用模型的假设检验

5、分别独立作用: P=P1 P2P1P2对生物体独立作用: Pc=1(1P1)(1P2)(1Pn ),发生相互作用。 对数修正量反应的关系是线性关系: Y=a1 blogX1 Y=a2 blogX2 R=X1/X2,r=log1(a2a1)/by=amlogxmy=a1blog x1rx2k (rx2k ) k=RM1(x1rx2)/(rx1x2)1/1 不同反应性代谢物的解毒或活化,药物代谢酶体系的研究表明,体系主要由肝脏中细胞色素P450酶体系组成,不仅参与药物代谢,还参与环境毒物的解毒或活化,其代谢物性质依赖体内生化反应。 低反应或中等反应代谢物,细胞色素P450,NADPH,药物或毒物,

6、O2,e,e,I,II,高反应性代谢物,与P450共价反应,P450灭活途径毒物活化过程。 自爆基质的反应类型和靶作用部位、药物、亲电子试剂、细胞色素内的亲核中心、共价键、加成物、肝脏中、P450酶系代谢物的性质取决于它们在体内的生化反应。 催化生物体内环境毒物生化反应的酶有单加氧酶、氧化酶、还原酶。 这些酶的一些外因性基质引起组织细胞的损害,称为自爆基质(suicide substrate ),其反应类型及其细胞色素中的靶部位如下表所示。 环境中引起肝坏死的化学物质引起损伤的过程,环境中引起肝坏死的化学物质、吸收、分布、生物转化、排放、活化、灭活,并最后引起坏死性物质,直接及间接相互作用,D

7、NA、RNA和代谢仅发挥解毒功能。 毒性作用点的确定性和否定取决于选择性暴露、优先吸收、靶组织内毒物累积、特定受体的出现或高受体作用点。 机制BI、机制BII、肝外组织、有毒母体物质、惰性代谢物、血液、有毒母体物质、惰性代谢物、肝脏、有毒母体物质、惰性代谢物、肝外组织、有毒母体物质、有毒代谢物、血液、有毒母体物质、惰性代谢物、肝脏、有毒母体物质、惰性代谢物、 有毒代谢物、有毒代谢物、有毒代谢物活性代谢物可以在肝内或肝外细胞或组织原位生成。 可以分为两种机制类型:在机制中,有毒代谢物在肝外细胞或组织中原位生成的机制中,有毒代谢物在肝内生成并循环到肝外组织。 组织和器官损害的程度取决于类似机制a中

8、所述的因素。 另外,对代谢系统的分布和活性度也有重要的影响。 肾毒物在体内的运行和代谢、肾毒物的代谢转化有4种形式:毒物在肾脏内的直接代谢转化肾外组织代谢活化后输送到肾外组织代谢后的无毒物在肾内进一步活化的多脏器组织共同参与的代谢转换。d,M1,M2,化学物质,M2,M1,d,损伤,B/C,a,M1,M2代谢产物目标的选择包括确定受保护的用途。 编辑或处理“标准”(criteria )科学数据,以确定环境媒体的质量是否适合选定目标。 标准包含回答问题所需的科学支持数据。 与构建目标不同,构建标准是一个严格的科学过程,涉及到潜在污染物的数据收集。例如水质标准、土壤质量标准、大气质量标准、堆积物质

9、量标准等。 “指南”(guidelines )已经过修订,以便环境管理员能够确定影响环境质量的几个问题。 在一些行政区,准则定义得更加准确。 在标准环境管理中,标准代表一组规定的数值或数值,将实际出现在外围环境介质(外围环境标准)、排放、流出物的浓度与数量进行比较。 构建周边环境质量标准是环境介质质量的规定值,这些数值是需要保护的目标所必需的。 制定过程利用科学知识(由标准提供)和影响污染控制的社会经济因素。 周边环境质量标准可以设定有害物质的量和浓度的上限、或者必要物质的下限、或者规定数值的范围。 设定标准不是技术决策的问题。 标准与标准不同:前者是化学物质与暴露对象之间剂量效应关系确定,不

10、考虑社会、经济、技术等,没有法律效力的后者是以前者为依据,考虑社会、经济和技术因素,经过综合分析制定的,由国家机关公布,具有法律效力。 对于周边环境标准的设立,标准的技术评价(科学的、经济的、各种工业的)和标准的政治选择过程(一般参与)利益费用的判断涉及到超越技术的复杂的数值判断。 例如,污水排放标准的制定涉及技术输入和非技术输入:技术考虑(污染输入和去除机制的数学模型)基于非技术考虑(经济)技术的排放标准是有限的。美国/中国国家环境保护局淡水水质标准/标准,WER:表示水中效应比例,假定金属含量在选择溶解浓度时等于1。沉积物质量标准(sediment quality criteria,SQC

11、 )的应用、沉积物质量评价三合一(Triad )方法的组成、沉积物中有机污染物效应范围的低限和中限指导值、沉积物质量评价三合一方法的判断矩阵、*源控制品质评价和品质管理QA检验蛋壳变薄,蛋破损上升),评价终点生产的下降,测定终点生殖的成功(筑巢频度和筑巢生产力),、注:评价终点和测定终点可以合并,设想污染物的介入引起的食物网的变化的c :肉食动物h :草食动物p :生产者, 生物种群随污染而变化的常见模式、浓度/因子、生物种群、生物种群、浓度/因子、污染状况、自然状况II物质或因子对种群的响应,物质或因子不是自然生态系统的一部分,在某种程度上是有害的。毒物对生态系统的影响的一般特征是:、数量或

12、测定、生物量(对数比)、毒物浓度、种类多样性、生物量、毒物添加、有无毒物、植物、草食动物、化学物质的排出、(致癌物质)、中间代谢物、生物活性化、活性代谢物、共价键、共价键与酚类物质等的结合、结合型代谢物、大分子共价键、变化的结合性大分子(变化的遗传物质)、修复变化的非重要大分子、取食(foraging )行为的构成图、肉食动物、取食顺序、捕食、饥饿、搜索、经验、遭遇、选择、忽略、 所有正常采食行为的成分都可能受污染物的负面影响,行为毒性研究的实例,用量与生存率的关系为:50、100、b、可选择的测试浓度范围为、 (对于所有损伤被有效修复的区域的采样,至少一个浓度可能表示在非毒性区域内)、(50

13、%左右的目标细胞致死浓度)、(可能表示特定的子组,浓度范围不包括该区域)、种类的相对丰度沿着环境梯度假设的变化, 突变部分渐变、群落转移没有模式,部分群落优势种丰度呈相对突变,部分为渐变。 群落组成的突变常常是种间相互作用(捕食竞争)的结果。 环境梯度、相对丰度、环境梯度、相对丰度、相对丰度、相对丰度、环境梯度、环境梯度、岛上种数与移动消失速度的关系、种数、移动殖民地与消失速度受岛的大小、大陆殖民者的来源距离的影响,按岛类型形成单一平衡种。 生物和化学在过渡和酸性湖泊中的恢复导致藻类不同生长形态的概念模型,以及稳定附属生长模式中等竞争中等草食动物抵抗。 多种生长模式下降的竞争强烈的草食动物抵抗、疏附属、高生长模式压力是竞争下降的草食动物抵抗、疏附属的生长模式下降的竞争下降的草食动物抵抗、化学恢复(生产力)、生物恢复(草食种类)、多样性监测模型(DIMO )、a、b、Log2种丰度、种类多样性h、最由于均匀度低,群落b具有比群落a高的物种丰富度,低的物种多

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