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文档简介
国家药品编码,关于实施国家药品编码管理的通知发布于2009年6月11日,对批准上市的药品实行编码管理 国家药品编码:指在药品研制、生产、经营、使用、和监督管理中由计算机使用的表示特定信息的编码标识,国家药品编码的编制,国家药品编码编制的原则:科学性、实用性、规范性、完整性与可操作性的原则同时兼顾扩展性与可维护性 国家药品编码编制的分类:本位码、监管码、分类码,本位码由药品国别码、药品类别码、药品本体码、校验码依次连接而成,不留空格,国家药品编码本位码编制规则:药品本体码共14位前2位由药品国别码为“86”代表在我国境内生产销售的所有药品,第3位药品类别码为“9”代表药品,4到13位为本体码,本体码的前5位为药品企业标识,根据企业法人营业执照、药品生产许可证,遵循一照一证的原则,按照流水的方式编制,后5位为药品产品标识,是指前5位确定企业所拥有所有药品产品,药品产品标识根据药品批准文号,依据药品名称、剂型、规格,遵循一物一码的原则,按照流水的方式编制,校验码是国家药品编码本位码中的最后一个字符 国家药品编码本位码结构图,校验码的计算: 从校验码开始是第1位数,依次类推到国别码是13、14位 偶位数相加的和乘以3 奇位数相加 用10减去上两式的和的个位
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