油镜的使用及细菌形态观察.ppt

1、掌握实验一油镜的使用和细菌形态观察、实验目的、显微镜的基本结构和使用方法掌握油镜的原理和使用方法掌握细菌的三个基本形态、实验原理、显微镜的结构、机械装置、光学系统、镜座、载物台、镜臂、标本夹和标本移动尺、粗调螺旋和细调螺旋。 反射镜，1，增加照明亮度2，增加显微镜分辨率，实验原理，2NA，实验器材，1，放置标本片、球菌、杆菌、螺旋菌显微镜调节光源的低倍镜观察高倍镜观察油镜观察清洁显微镜还原显微镜，1 了解革兰氏染色反应的原理，掌握革兰氏染色的方法，革兰氏染色是Gram发明的细菌鉴别染色法，根据染色将细菌分为两类，这种染色的结果主要与细菌的细胞壁结构和化学组成有关。 实验原理、实验器材、1、枯草

2、芽孢杆菌、4、载玻片、5、显微镜等2、大肠杆菌、3、革兰氏染色液脱色2030s、固定、初染1min、复染2min、干燥镜检、注意事项， 革兰氏染色的成败与许多因素有关，菌龄涂膜的薄脱色时间(最重要)、实验三微生物细胞的镜检数法、实验目的、了解血细胞修正数板的结构以及其使用方法、实验原理、掌握实验原理的镜检直接修正数法适用于含有各种单细胞菌体的纯培养悬浮液，但对杂菌和杂质难以进行分析。 菌体大的细胞多使用血细胞修正数板。 实验原理，血细胞校正数板是特制的厚玻璃板，中央平台上有两个四角格子，每个四角格子中央有一个正方形大格子，面积1m2，等分为400个小格子，每个小格子面积1/400m2。 修正数

3、池的深度为0.1mm，因此每单元的体积为1/4000mm3。 因此，为了使用血细胞修正数板进行修正，需要首先测定一定数量的小格中的微生物细胞数，求出平均值，然后换算成每1毫升菌液的微生物细胞数。 调节每毫升样品的微生物细胞数、每小格细胞的平均数、4000、1000、稀释倍数、实验器材、1、啤酒酵母菌悬浮液、2、血细胞校正数菌液浓度，在校正数板中放入样品，观察高倍镜实验目的掌握用微尺度测定微生物细胞大小的方法，提高对微生物细胞大小的感性。 实验原理因目镜和物镜的组合而倍率不同，以眼尺小的单元为代表的实际长度也不同，因此用眼尺测量微生物细胞的大小时，首先，该显微镜在一定的倍率目镜和物镜下，以眼尺小

4、的单元为代表的相对长度并且，根据微生物细胞相对于目标尺的格数，计算细胞的实际长度。实验器材，1，啤酒酵母，2，目镜测量微尺，5，吸水纸，4，显微镜，3，镜台测量微尺，6，载玻片和盖玻片，操作实验5培养基的制备和灭菌，实验目的，培养培养基是根据微生物生长所必需的营养物质人工调制的营养基质。 除营养条件外，微生物在最佳酸碱度范围内必须发挥最大的生命力，因此对于不同的微生物，必须将培养基的pH值调节在适当的范围内。 实验原理、培养基种类多，根据培养基的物理状态，加入液体培养基：半固体培养基：0.20.5%琼脂，固体培养基：1.52.0%琼脂。 实验器材、1、药品、2、其他，牛肉膏、蛋白胨、NaCl、

5、琼脂、1N NaOH、1N HCl。 培养皿、试管、三角瓶、吸引管、烧酒、漏斗、量筒、硅胶栓、天平、包装纸、包装绳等。操作步骤、培养基配方称量、加水加热熔融、pH调节、过滤、分注包装、灭菌、灭菌彻底检查、实验六土壤微生物的纯系分离、实验目的、理解纯系分离的原理、把握其方法、实验原理为了研究某种微生物的特征，必须得到该微生物的纯培养。 纯培养是指从自然界或已染杂菌的培养体中分离出生产、科学研究所需的单一微生物个体，培养出大量的子孙。 得到纯培养的方法称为微生物的纯系分离法。 实验原理、纯系分离方法多，常用稀释平板分离法和平板划线分离法。 这些方法都是通过微生物生长所需的营养和环境条件人为控制，使某些微生物在培养基上出现单一菌落。 实验器材、无菌培养皿、天平、无菌水90ml、无菌吸管、接种环、酒精灯、牛肉糊蛋白固体培养基、土壤。 操作步骤：取10g样品，加入无菌水90ml，振动10分钟，取一环在平板上划线，培养观察，实验七平板菌落修正数法，实验目的，掌握平板菌落修正数的原理和方法，实验原理，在适当的培养基和培养条件下修正菌落数，与样品稀释倍数样品每毫升微生物细胞数、每皿的菌落平均数、1/取样体积数、稀释倍数、实验器材、无菌培养皿、天平、无菌水90ml、无菌水9ml、无菌吸管、酒精灯、牛