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文档简介
1、第二章是非特异性免疫反应,1、抗感染保护,2、1、非特异性免疫,即机体对多种抗原物质的生理免疫反应,而不是对特定抗原物质的免疫反应。它只能识别自身和非自身,并且只能清除普通异物。对异物没有特别的区别。这只是一个基本的识别功能。没有反应,没有记忆。3、构成非特异性免疫的因素。首先,自然免疫屏障结构:外部屏障和内部屏障。第二,正常体液中的免疫物质。第三,炎症和吞噬作用。第四,非特异性免疫是机体所有免疫防御能力的基础。它起着快速的作用,并具有广泛的功能。当它第一次接触到异物时,它能做出反应并发挥一线防御作用。随着特异性免疫的形成,非特异性免疫可以与之协同作用。第二节自然免疫屏障结构免疫屏障:它是一种
2、防止异物进入身体或身体某一部位的生理和解剖结构。这是非特异性免疫功能的一个重要方面。主要包括外屏障(皮肤和粘膜屏障)、内屏障(血脑屏障和胎儿屏障)等。皮肤粘膜屏障:特殊的解剖和生理结构构成了动物抵御外来物的第一道防线,以及上皮细胞及其附属成分的机械阻断作用;正常菌群的拮抗作用M细胞摄取细菌并通过M细胞转运它们进入粘膜下结缔组织。m吸收银并进入局部淋巴结产生特异性免疫反应。血脑屏障是存在于血脑循环中的一种特殊的生理解剖结构,由软脑膜、脉络膜、脑毛细血管和星形胶质细胞组成。血胎屏障也被称为胎盘屏障。由母体子宫内膜和胎儿绒毛膜的基底脱离组成。营养物质的小分子可以通过这个屏障,但是母体和胎儿血液中的有
3、形物质和大分子不能相互交流。9,第3节,正常体液中的免疫物质,第10,11,第4节,炎症和吞噬作用,第12节,吞噬细胞作用,是一种相对原始的非特异性免疫功能。单细胞生物,如变形虫,具有吞噬和消化异物的功能。哺乳动物和人类都有专门的吞噬细胞。吞噬细胞是指一组具有吞噬体内异物能力的细胞。动物体内有多种吞噬细胞。吞噬细胞分为两种类型:大小。(根据形状和大小),14、小吞噬细胞:主要指血液中的中性粒细胞。寿命很短,在血液循环中只能存活几个小时,并且迅速更新,是血液中白细胞数量最多的。中性粒细胞是圆形的,细胞质包含天蓝色颗粒和中性颗粒。溶酶体颗粒含有溶菌酶、弹性蛋白酶、磷脂酶、脂肪酶、髓过氧化物酶、过氧
4、化氢酶和阳离子蛋白如吞噬细胞素和白细胞介素等。中性粒细胞能表达粘附分子,表面有FcR和C3b受体,但没有特异性抗原受体。15、在抗感染免疫中起重要作用。当感染发生时,嗜中性粒细胞可以迅速移出血管,它们是第一批被招募到感染部位的吞噬细胞。它具有很强的非特异性吞噬和杀菌能力,在早期抗感染免疫中发挥重要作用。16、两种吞噬细胞中性粒细胞、吞噬作用、细胞内杀伤、炎症和组织损伤特征核、巨噬细胞:巨噬细胞包括血液中的单核细胞和单核吞噬细胞系统中的迁移和固定的巨噬细胞。血液中的大单核细胞可以游出毛细血管,进入炎症反应区,到达组织中的下一个巨噬细胞。18、两种吞噬性巨噬细胞、吞噬作用、细胞内和细胞外杀伤、组织
5、修复、抗原呈递特异性免疫反应特征核和cd14膜标记。19、不同部位巨噬细胞的名称,如淋巴结、脾脏、肺泡、胸腔和腹腔中的巨噬细胞、中枢神经组织中的小胶质细胞、肝脏中的枯否细胞和骨中的破骨细胞。巨噬细胞的寿命很长,可以在组织中存活几个月。它们的体大且多形,细胞质富含溶酶体和其他细胞器。20、单核吞噬细胞系统的组成和特征。血流中游离的单核细胞和存在于体腔和各种组织中的巨噬细胞都来源于骨髓干细胞。它们有很强的吞噬能力,细胞核不分裂叶子。因此,它被命名为,21,1。巨噬细胞,M,22,1.0功能特征:生育力:非终末细胞,10%的巨噬细胞细胞核大,染色质小而松散,胞浆微嗜碱,巨噬细胞不成熟,可复制DNA,
6、具有增殖能力。成熟的巨噬细胞没有增殖能力。粘附:单核吞噬细胞能粘附在玻璃和塑料表面,并以多进程扁平状铺展细胞,并紧密粘附于其表面。功能越活跃,附着力越强。阿米巴运动和趋化表面受体:巨噬细胞可表达MHC/分子和各种粘附分子,并有IgGFc受体(FcR)、C3b受体(CRI)和各种细胞因子受体,但无特异性抗原受体。23、所有吞噬细胞都能吞噬、消化和变形,24、主动吞噬:能吞噬外来颗粒、病原微生物和衰老死亡细胞等。在抗体、抗原复合物和补体的作用下,其吞噬能力明显增强。它是非特异性免疫的重要组成部分,在特异性免疫反应的各个阶段都发挥着重要作用。25、1.1吞噬和杀菌的过程可分为三个主要过程:趋化性、识
7、别和吞咽。吞噬细胞吞噬异物后,细胞内溶酶体酶消化异物。整个吞噬过程是一个复杂的过程,接下来是吞噬和杀菌的过程。26、27、1.2吞噬细胞及其功能、吞噬作用、杀死和清除、分泌细胞因子和其他炎症介质、处理和呈递抗原、启动特异性免疫反应、抗肿瘤、28、吞噬作用、杀死和清除、1。吞噬细胞对病原体等抗原异物的识别:通过表面的岩藻糖、甘露糖受体或磷脂受体,识别并结合病原体或老化受损组织和细胞表面的相应糖或磷脂。细菌脂多糖由整合素家族成员CD11b/CD18(CR3)和CD11c/CD18(CR4)鉴定。通过表面CD14分子识别结合细菌脂多糖;识别抗原异物,如通过表面C3b受体结合C3b的病原体;特异性结合
8、IgG抗体的病原体被表面FcR等识别。29、内在杀伤途径、30、2。吞噬细胞的氧依赖性杀菌系统,包括活性氧中间体和活性氮中间体(RNIS)。31、呼吸爆发、氧依赖髓过氧化物酶独立反应、32、呼吸爆发、氧依赖髓过氧化物酶依赖反应、33、一氧化氮依赖杀伤、一氧化氮、34、3。吞噬氧独立杀菌系统是指没有氧分子参与的杀菌系统。酸性酸碱度:吞噬溶酶体形成后,糖酵解增强,乳酸积累使酸碱度降至3.5-4.0。溶菌酶:溶酶体中的溶菌酶能破坏革兰氏阳性菌细胞壁中的肽聚糖,在酸性条件下产生杀菌作用。乳铁蛋白:它存在于中性粒细胞颗粒中,通过在碱性条件下螯合铁离子来抑制细菌生长。阳离子蛋白:存在于中性粒细胞的天蓝色颗
9、粒中,包括吞噬细胞素和白细胞,能与细菌结合,使细胞膜损伤产生杀菌作用。弹性蛋白酶:它存在于嗜中性粒细胞的天蓝色颗粒中,可以破坏细菌细胞壁中的粘肽并溶解细菌。炎症反应:一旦病原体突破第一道防线并侵入体内,就会遇到固定或游走吞噬细胞的包围。在病原体侵入的部位,通常表现为炎症反应(红肿、疼痛和热功能障碍),炎症过程减缓并阻止病原微生物通过组织扩散到身体的其他部位。炎症导致局部血管扩张和血流缓慢,这将各种类型的吞噬细胞带到局部区域。除吞噬作用外,大量体液防御因子在炎症区、抗感染物质(如白细胞、吞噬细胞、溶菌酶等)中积累。)细胞死亡和解体后,由炎症区糖原发酵增强而产生的有机酸,特别是乳酸,有利于杀死病原
10、菌。37、活化的巨噬细胞分泌细胞因子和其他炎症介质,产生的细胞因子主要包括TEF、白介素-1、白介素-6、白介素-8、白介素-12和单核细胞趋化蛋白-1。释放的其他炎症介质主要包括前列腺素E、白三烯B4 (LTB4)、血小板活化因子、PAF、磷脂酶和过氧化物等。38、5。加工呈现抗原并引发特异性免疫反应。巨噬细胞作为抗原呈递细胞,能够在细胞表面以抗原肽:MHC/分子复合物的形式表达加工后的抗原和细胞内抗原肽。39、6。抗肿瘤作用,40,第5节参与非特异性免疫的细胞,自然杀伤细胞,杀伤细胞,K (ADCC)NK1.1 T细胞,T细胞,B-1B细胞,吞噬细胞,包括皮肤粘膜上皮细胞,41,非特异性黑
11、仔细胞,自然杀伤细胞和杀伤细胞K细胞激活的巨噬细胞嗜酸性粒细胞,它们都杀死外来的和改变的自身靶,42,1。自然杀伤细胞自然杀伤细胞及其功能来源于骨髓造血干细胞,其发育和成熟依赖于骨髓和胸腺的微环境。主要分布在外周血和脾脏。它不表达特异性抗原识别受体,细胞质中含有大的天蓝色颗粒。没有抗原的预先作用,它可以直接杀死肿瘤和病毒感染的靶细胞。CD3-和CD56 CD16淋巴细胞被鉴定为自然杀伤细胞。43、天然黑仔(NK)细胞,也称为大颗粒淋巴细胞(LGL)被杀死的感染细胞和恶意细胞通过cd56 cd16的存在和cd3的缺失来鉴定由il2和IFN激活成为lak细胞、44、NK细胞受体和识别分子,NK细胞
12、表面有两种不同的受体。1.杀伤细胞激活受体(KAR) 2。杀伤细胞抑制受体(kir),45、46、NK细胞的主要生物学功能,1。抗感染和抗肿瘤作用:也可以通过ADCC效应2直接杀伤。免疫调节,47,淋巴因子激活的杀伤(lak)细胞淋巴因子激活的杀伤细胞,IL2,干扰素,干扰素,IL2,48,K细胞,形态学上未定义的具有IgG Fc受体识别抗体包被的靶可以是NK细胞(IgG),巨噬细胞(IgG),嗜酸性粒细胞(IGE)或其他细胞(IgG),49,巨噬细胞,吞噬细胞杀死细胞内由CD14识别的粘附的塑料和玻璃表面被细胞因子激活杀死细胞内生物体杀死恶性和改变的自身靶,50,2,T细胞及其作用非特异性免疫反应的早期阶段发生在感染后4-96小时内。在特异性免疫反应的诱导阶段,非特异性免疫反应可分为以下三个阶段:54、55、56、第7节:影响非特异性免疫的因素:1。遗传因素甲,微生物生长的适宜性:乙,宿主细胞上相应的受体丙,反应基因:2第7节:增强非特异性免疫,1。免疫增强剂微生物疫苗增强剂生物制剂增强剂:化学免疫增强剂中草药免疫增强效果2。免疫抑制剂,58、非特异性免疫元素,物理屏障皮肤,粘膜纤毛自动扶梯,分泌物,蠕动,等等。吞噬细胞氧非依赖性杀伤O2依赖性-MPO非依赖
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