01第一讲 天然气基础20110527.ppt

1、天然气工程,Gas Reservoir Engineering,王建国,课程概述,1,一些基本概念,2,我国天然气现状,3,第一节 绪论,课程内容,第一讲：天然气工程基础 第二讲：气藏产能分析及设计 第三讲：气藏物质平衡、储量计算及采收率 第四讲：气藏开发动态监测、分析和管理 第五讲：低渗气藏开发特征 第六讲：气井管流及生产系统节点分析 第七讲：排水采气工艺技术,课程内容,第一讲：天然气工程基础 第一章：绪论 第二章：天然气物理化学性质 第三章： 烃类流体相态,1.课程概述,石油工程学科的一门重要的专业课程； 以开发地质、矿场和应用地球物理、流体渗流力 学、油气层物理

2、、油气集输工程和技术经济等多 学科为基础； 综合性、多学科性和实践性； 内容多，概念多，公式多，单位多。,1.课程概述,课程特点,课程概述,1,一些基本概念,2,我国天然气现状,3,第一章 绪论,天然气： 气层气： 溶解气： 气顶气： 水溶气： 凝析气：,2.一些基本概念,自然生成在一定压力、温度下蕴藏于地下 岩层孔隙或裂缝中的混合气体。 在原始储层条件下，烃类以自由气相存在。 在原始储层条件下，烃类气体以溶解状态 存在于原油中。 在原始储层条件下，烃类以自由气相存在， 但与原油接触，形成气顶。 在原始储层条件下，烃类气体溶于水中。 在原始储层条件下，烃类以自由气相存在， 但当压力降至某一程度

3、时，即凝析出凝析油。,2.一些基本概念,气藏分类,气藏的储层物性分类,3、驱动因素,2.一些基本概念,气藏分类,目前可将含凝析油量大于50g/m3者称为凝析气藏。,2.一些基本概念,气藏分类,含H2S烃类气藏分类,2.一些基本概念,气藏分类,含CO2烃类气藏分类,2.一些基本概念,气藏分类,含N2烃类气藏分类,6、压力因素,异常高压，压力系数1.8；常压，压力系数0.91.3；低压，压力系数0.9。,7、经济因素,1）按储量大小划分 2）按埋藏深度划分 3）按气井产能划分,2.一些基本概念,气藏分类,1）按储量大小划分 （1）极小气田：地质储量1000108m3。 2）按埋藏深度划分 （1）浅

4、层气藏，埋深小于2000m; （2）中深气藏，埋深（20003200）m； （3）深层气藏，埋深（32004000）m； （4）超深气藏，埋深大于4000m。,2.一些基本概念,气藏分类,3）按气井产能划分,2.一些基本概念,气藏分类,课程概述,1,一些基本概念,2,我国天然气现状,3,第一章 绪论,1.储采比下降，油气后备储量不足,资源总量： 油= 1086108t； 气= 551012m3 累积发现地质储量： 油= 234.2108t；气=3.871012m3 累积发现可采储量： 油= 65.13108t；气=2.471012m3 剩余可采总量： 油= 23.81108t；气=2.0910

5、12m3,储 采 比 连 年 下 降,中国: 14/1 世界: 40/1,3.我国天然气现状,2.进口油量接近国家安全警戒线,石油的年产量曲线,石油的年需求曲线,2005年进口油量占43%,石油,缺口,(据国家统计局, 2004),预测进口油量占总量50%,3.我国天然气现状,3.进口气量也在快速增加,(据国家统计局, 2004),3.我国天然气现状,4.油气短缺给中国带来的挑战制约经济发展,3.我国天然气现状,1. 碎屑岩气藏 2. 碳酸盐岩气藏 3. 火山岩气藏 4. 异常高压气藏 5. 凝析气藏 6. 高含硫气藏 7. 无水气藏 8. 水驱气藏,按照岩性划分,按照流体性质划分,按照水动力

6、学性质划分,3.我国天然气现状,7.我国天然气藏类型复杂,我国天然气藏类型复杂，涉及异常高压、低渗致密、火山岩、凝析气、高含硫等多种非常规气藏，对技术需求越来越高，目前专向技术初步得到应用，但还不成熟。,3.我国天然气现状,7.我国天然气藏类型复杂,克拉2异常高压气藏,迪那2， 牙哈等异常高压凝析气藏,苏里格、榆林低压低渗低丰度气藏，靖边碳酸岩风化壳气藏,大港、胜利、中原、辽河凝析气田,四川须家河低渗致密气藏,大庆徐深火山岩气藏,川东高含硫气藏,3.我国天然气现状,课程内容,第一讲：天然气工程基础 第一章：绪论 第二章：天然气物理化学性质 第三章： 烃类流体相态,第二章 天然气物理化学性质,天

7、然气的PVT状态取决于其化学组分； 各气藏天然气组分可能存在很大差异。,(1) 物理性质：M、g、饱和蒸汽压、临界参数、状态 方程、Z、Bg、水蒸气含量、溶解度、烃露点等； (2) 相态性质和相平衡计算； (3) 热力学性质：比热容、绝热指数、导热系数等。,引言：天然气的物化参数如何确定？ 1.测：直接取气样进行实验测定； 2.算：根据天然气各组分的物理性质和规律利用混合规则进行计算。,第二章 天然气物理化学性质,第二章 天然气物理化学性质,第一节 天然气的组成和分类 第二节 天然气的相对分子质量、密度和比容 第三节 天然气偏差系数 第四节 天然气的等温压缩系数 第五节 天然气的体积系数和膨胀

8、系数 第六节 天然气的粘度 第七节 天然气中水蒸气含量 第八节 气层储渗参数简介,1.天然气的组成,第一节 天然气的组成和分类,天然气是指自然生成在一定压力、温度下蕴藏于地下岩层孔隙或裂缝中的混合气体。,主要成分包括： （1）烃类气体： 甲烷，少量乙烷、丙烷、丁烷、戊烷等。 （2）非烃类气体： 氮气、氢气、二氧化碳、硫化氢、水蒸气及氦、氩等惰 性气体。,由于天然气的成因、形成的过程和所处地质背景不同，决定了它的组分、在地层中存在和开发中出现的形态的不同。 不同地区的气田所产天然气都是以碳氢化合物为主，但其组分却有很大差别，决定了各地区天然气的经济价值、开采方式和采用的工艺技术也是不同的。,1.

9、 天然气的组成,天然气中各组分气体所占总组成的比例。实验室用气相色谱仪分析天然气的组成。,1. 天然气的组成,三种方法表示组成： 摩尔分数 体积分数 质量分数,（1）摩尔分数,1. 天然气的组成,（2）体积分数,（3）质量分数, 质量组成与摩尔组成的换算,Mi为组分i的摩尔质量(molecular weight)。,1. 天然气的组成, 如果天然气遵循阿伏加德罗定律,已知体系中各组分的质量如表，求wi、vi和yi。,1. 天然气的组成,例：,解：,(1) 求wi,已知体系中各组分的质量如表，求wi、vi和yi。,1. 天然气的组成,例：,解：,(2) 求yi,(3) 求yi,已知体系中各组分的

10、质量如表，求wi、vi和yi。,1. 天然气的组成,例：,解：,(2) 求yi,已知体系中各组分的质量如表，求wi、vi和yi。,1. 天然气的组成,例：,解：,(3) 求vi,第一节 天然气的组成和分类,2.天然气的分类,第二节 天然气的相对分子质量、密度和比容,纯物质：根据分子式确定其相对分子质量（数值上等于摩尔 质量）。单位为1。 天然气：,1. 天然气的相对分子质量,第二节 天然气的相对分子质量、密度和比容,定义：在一定温度压力下，单位体积天然气的质量。 单位： kg/m3。 确定方法：,2. 天然气的密度（density）,（理想气体）,（实际气体）,通用气体常数,2. 天然气的密度

11、（density）,公制标准状态：,英制标准状态：,注：单位不同，R数值不同；单位相同，数值一样；R与气体种类无关。,第二节 天然气的相对分子质量、密度和比容,3. 天然气的相对密度(specific gravity),定义：在相同温度、压力下，天然气的密度与空气密度之比，无因次。 确定方法：,第二节 天然气的相对分子质量、密度和比容,定义：单位质量天然气所占据的体积 。 单位： m3/kg。 确定方法：,4. 天然气的比容（ specific volume ）,（理想气体）,（实际气体）,已知天然气的摩尔组成如下。求：Mg和g。,第二节 天然气的相对分子质量、密度和比容,例：,解：,第三节

12、天然气偏差系数,1. 天然气偏差系数,在相同温度、压力下，真实气体所占体积与相同量理想气体所占体积的比值。,实际气体分子有体积，真实气体比理想气体难压缩 实际气体分子间有引力，真实气体比理想气体易压缩 Z的大小反映了两种相反作用的综合结果 Z1，真实气体比理想气体难压缩，体积更大 Z1，实际气体比理想气体易压缩，体积较理想气体小 Z=1，实际气体接近理想气体 仅当p很低，T较高时，可认为Z=1，是理想气体,几种表现形式： nkmol 1kmol 1kg,V = m3 体积,Vm = m3/Kmol千摩体积, = m3/Kg比容,第三节 天然气偏差系数,2. 偏差系数的状态方程,第三节 天然气偏

13、差系数,3. 偏差系数的确定方法,范德华对应状态原理： 一种物质的物理参数是它对应临界点物性参数的函数。,在临界点，各种物质都气液不分，临界点反映了各种物质的共同点。 各种物质若具有相同的对比压力和对比温度，则称此时处于对应状态，它们偏离理想性质的程度也相同，即具有相同的Z。,1）实验确定法 特点：可靠，但周期长，成本高，不适用于一般工程上的计算。 2） Standing-Katz图版法 特点：查图较简单，在大多数工程上满足工程要求，在油田上用得较广。 3） 计算法 特点：适用于计算机编程，应用广泛。,第三节 天然气偏差系数,3. 偏差系数的确定方法,对应状态原理：两种性质相近的气体，在对应状

14、态时，内涵性质一样。 对比压力：Pr=P/Pc 对比温度：Tr=T/Tc,2）Standing & Katz 图版法,对天然气混合物，应用拟对比压力和拟对比温度 拟对比压力： 拟临界压力： 拟对比温度： 拟临界温度：,2）Standing & Katz 图版法,2）Standing & Katz 图版法,采用偏差系数对性质相近的同族气体（如烃类气体、N2、H2）较合适，对于非烃如H2S、CO2含量较高时，应对Tpc和ppc校正。,A-天然气中H2S和CO2之和；B-天然气中H2S摩尔分数。,2）Standing & Katz 图版法,已知天然气的g ，可以由下面公式确定Tpc和ppc。 对干气

15、： 对湿气：,2）Standing & Katz 图版法,求取步骤： A、根据已知天然气的组成或相对密度求拟临界温度、拟临界压力； B、如含有非烃H2S、CO2 ，对拟临界温度和拟临界压力进行校正； C、根据给定的温度、压力，计算拟对比温度和拟对比压力； D、查图版，求得偏差系数。,2）Standing & Katz 图版法,算例1： 已知天然气的组成数据如下表，求ppc、Tpc和 p = 4.827 MPa，T = 320 K 时的ppr、Tpr。,2）Standing & Katz 图版法,解： （1） （2）,算例1：,2）Standing & Katz 图版法,解： （3） （4）,算

16、例1：,2）Standing & Katz 图版法,算例2： 已知天然气的组成数据如下表，求ppc、Tpc和 p = 4.827 MPa，T = 320 K 时的ppr、Tpr。,2）Standing & Katz 图版法,解：（1）求天然气的分子量和相对密度,算例2：,2）Standing & Katz 图版法,解：（2）求ppc和Tpc,算例2：,2）Standing & Katz 图版法,解：（3）求ppr和Tpr,2）Standing & Katz 图版法,算例2：,H-Y方法； 11参数法(D-A-K法)； 8参数法（D-P-R法）； Sutton方法。,3. 偏差系数的确定方法,3

17、）计算法,应用状态方程拟合Standing-Katz图版得到：,其中拟对比密度：,A1=0.3265 A2= -1.0700 A3= - 0.5339 A4=0.01569 A5=-0.05165 A6=0.5475 A7= - 0.7361 A8=0.1844 A9=0.1056 A10=0.6134 A11=0.7210,3）计算法,D-A-K方法（11参数法）,对前式进行整理可得：,已知ppr、Tpr时，上式只有一个未知数pr，因而可以求解得到pr，代入前式即可求出Z。上式是一个高次方程，该如何求解呢？,3）计算法,D-A-K方法（11参数法）,牛顿迭代法,3）计算法,D-A-K方法（1

18、1参数法）,对上式求导可得：,牛顿迭代格式： 适用范围：,3）计算法,D-A-K方法（11参数法）,已知p，T，求解Z的步骤： （1）根据yi或相对密度计算ppc和Tpc ； （2）计算拟对比参数ppr和Tpr ； （3）对pr赋初值，取Z=1 ； （4）计算F(pr) ； （5）计算F(pr) ； （6）迭代计算； （7）如满足精度要求，则结束迭代，否则继续迭代； （8）用满足精度要求的pr求Z。,3）计算法,D-A-K方法（11参数法）,已知某天然气的ppr=1.0398，Tpr=1.65，应用11参数法求天然气的偏差系数Z。 解：（1）对pr赋初值，取Z=1,（2）求F (pr),3）计

19、算法,D-A-K方法（11参数法）之算例,（3）求F(pr),（4）迭代计算,3）计算法,D-A-K方法（11参数法）之算例,进行第二次迭代计算,（5）判断,3）计算法,D-A-K方法（11参数法）之算例,（6）计算 Z,3）计算法,D-A-K方法（11参数法）之算例,特殊定义的对比密度：,3）计算法,H-Y方法,3）计算法,H-Y方法,方法的适用范围：Tpr1,3）计算法,H-Y方法,在等温条件下，当体系压力改变单位压力时，单位体积天然气的体积改变率。 单位：MPa-1。,第四节 天然气的等温压缩系数,1. 概念,可由相应温度下的Z-p图在相应的Z-p曲线上求出该点的Z值和相应的斜率Z/p，

20、代入上式即可求出压力p下的Cg值。,第四节 天然气的等温压缩系数,2. 计算方法,若气体为理想气体，则Z=1，,在实际应用中，一般不直接根据p计算Cg值，而将Cg表示为拟对比压力和拟对比温度的函数。,第四节 天然气的等温压缩系数,2. 计算方法,Cpr等温拟对比压力压缩系数：,根据偏差系数Z和Tpr等温线上的切线斜率(Z/ppr)Tpr，可求出Cg值。,第四节 天然气的等温压缩系数,2. 计算方法,1）Standing & Katz偏差系数图版法 已知yi或相对密度，p，T，求解Cg （1）根据前述方法求出Z； （2）求Zppr线的斜率； （3）计算Cpr； （4）计算Cg。,第四节 天然气的

21、等温压缩系数,3. 计算步骤,2）D-A-K（11参数法） 已知yi或相对密度，p，T，求解Cg （1）根据前述方法求出Z； （2）计算Z/pr ； （3）将pr、Z、Z/pr代入，求Cpr ； （4）计算Cg 。,第四节 天然气的等温压缩系数,3. 计算步骤,相同数量的天然气在地层条件下的体积与其在地面标准条件下的体积之比。 单位：m3sm3,Bg的倒数称为膨胀系数，用Eg表示。,第五节 天然气的体积系数,1. 概念,地面标准状况下气体体积可用理想气体状态方程求解；地下体积可按偏差系数状态方程求解。,在地面标准状况下，psc=0.101325, Tsc= 293.15K,第五节 天然气的体积

22、系数,2. 计算方法,已知地层压力p=16.548MPa，地层温度T = 411.9 K， g =0.64，VHC=108m3，求天然气的储量。 解：（1） 求临界参数,第五节 天然气的体积系数,3. 算例,解：（2） 求天然气的ppr,Tpr,第五节 天然气的体积系数,3. 算例,解：（3） 求天然气的Z，用11参数法 （4）求体积系数 （5）求地质储量,第五节 天然气的体积系数,3. 算例,1. 天然气的粘度,第六节 天然气的粘度,是对天然气内摩擦阻力的量度。单位：mPa.s,天然气的粘度有以下几种确定方法： Carr Kobayshi & Burrows图版 Dempsey方法 Lee等

23、人的方法,取决于气体的组成、压力和温度。,第六节 天然气的粘度,2. Carr Kobayshi & Burrows图版,相对分子质量,第六节 天然气的粘度,2. Carr Kobayshi & Burrows图版,第六节 天然气的粘度,2. Carr Kobayshi & Burrows图版,根据气体相对密度或摩尔质量，确定气体粘度 （1）根据T、g或Mg，查出大气压下的粘度1 （2）求出ppc、Tpc 、ppr、Tpr （3）根据ppr、Tpr查高压下的粘度与1之比 /1 （4）计算= /11,当天然气中含H2S、CO2、N2时，首先对大气压下的粘度进行校正。,第六节 天然气的粘度,2.

24、Carr Kobayshi & Burrows图版,第六节 天然气的粘度,3. 从单组份数据中确定低压混合气粘度,海宁-齐伯雷混合定律。,第六节 天然气的粘度,4. Lee等人的计算关系式,已知g=0.8，T=338.55K，p=13.79MPa，Z=0.791，求g。,第六节 天然气的粘度,4. Lee等人的计算关系式算例,解：,拟合Carr Kobayshi & Burrows图版得到：,第六节 天然气的粘度,5. Dempsey方法,注：当天然气中含H2S、CO2、N2，首先对大气压下的粘度进行校正。,第六节 天然气的粘度,5. Dempsey方法,1、天然气的水露点和烃露点 （1）天然

25、气的水露点 在一定压力下与天然气的饱和水蒸汽量对应的温度；或在一定压力下，天然气中的水蒸汽开始冷凝结露的温度。 （2）天然气的烃露点 在一定压力下，气相中析出第一滴“微小”的烃类液体的平衡温度。,第七节 天然气中水蒸气含量,2、天然气中的含水量 （1）表示方法 用绝对湿度和相对湿度表示。 绝对湿度：每1m3的湿天然气所含水蒸汽的质量； 饱和绝对湿度：指在某一温度下，天然气中能含有最大的水蒸汽量； 相对湿度：在同样温度下，绝对湿度与饱和绝对湿度之比。,第七节 天然气中水蒸气含量,2、天然气中的含水量 （2）影响天然气中含水量的因素 随压力增加而降低； 随温度增加而增加； 在气藏中，与天然气相平衡

26、的自由水中盐溶解度有关，随含盐量的增加，天然气中含水量降低； 高比重的天然气组分，含水量少。,第七节 天然气中水蒸气含量,3、天然气的溶解度 在一定压力下，单位体积石油或水中所溶解的天然气量。 溶解度主要取决于温度和压力，同时也与油、水的性质和天然气的组分有关。,第七节 天然气中水蒸气含量,4、气体中的水蒸气含量 气体的水蒸气含量与气体压力，温度和气体组成有关。压力越高，气体的组成对水蒸气含量影响越大。,第七节 天然气中水蒸气含量,实验测定法； 查图版法； 公式计算法。,1. 孔隙度,第八节 气层储渗参数简介,岩石中孔隙体积Vp(或岩石中未被固体物质充填的空间体积)与岩石总体积Vb的比值。,总

27、孔隙度； 有效孔隙度； 流动孔隙度。,2. 渗透率,第八节 气层储渗参数简介,绝对渗透率：岩石为某种流体100%饱和，岩石允许该流体通过的能力。 有效渗透率：岩石为两相或多相流体饱和时，允许某一相流体通过的能力。亦称相渗透率。 相对渗透率：岩石的有效渗透率与绝对渗透率之比。,3. 流体饱和度,第八节 气层储渗参数简介,岩石中所含某种流体的体积与岩石总孔隙体积的比值。,束缚水饱和度； 残余气饱和度。,课程内容,第一讲：天然气工程基础 第一章：绪论 第二章：天然气物理化学性质 第三章： 烃类流体相态,第三章 烃类流体相态,第一节 油气烃类体系的基本相态特征 第二节 判别油气藏类型的主要方法,第三章

28、 烃类流体相态,烃类流体的相态研究是凝析气田开发、注气提高石油采收率、油气分离和矿场加工等领域的“必修课”。 是油气田开发的重要理论基础之一，研究涉及物理化学和工程热力学的基础知识。 凝析气田开发的本质特征就是存在反凝析现象，凝析油气体系组成、相态在开发过程中随时随地发生变化。这一复杂渗流、流动现象需要靠烃类流体相态研究来得以揭示。,第三章 烃类流体相态,第三章 烃类流体相态,相态研究要从定性和定量、实验、理论和应用等多方面进行。主要内容包括： （1）适时取得有代表性的凝析油气样品、确定室内实验分析的内容。 （2）以实验为依据，选用合适的状态方程进行烃类体系相平衡计算。 （3）Cn+重馏分特征

29、化处理； （4）烃类相态研究在油气藏类型判断方面的应用。,第一节 油气烃类体系的基本相态特征,1. 有关的物理化学概念,1.1 体系 概念：体系是指一定范围内一种或几种定量物质构成的整体。 分类：单组分体系和多组分体系。单组分体系是指与周围物质相分隔而由单一种纯物质所组成的体系，而多组分体系则是由与周围其它物质分隔而由多种不同的纯物质所组成的体系。 举例：油气藏中石油、天然气和凝析油都属于多组分烃类体系。,概念：体系内部物理化学性质完全均匀的一部分。 分类：相态通常有气、液、固三相。 特点1：一个体系可由一相或多相构成，相与相之间有明显的界面。在一个相的内部，性质上不会发生变化，任何一相都能与

30、体系的其它均匀部分分开。 特点2：对一个相不要求每一部分都必须连续存在，可以成孤立的分散状出现。如原油中的气泡、天然气中的凝析液滴以及水中的冰块等。,1. 有关的物理化学概念,1.2 相,概念：形成体系的各种物质称该体系的各组分。 分类：一个组分可以是单质，也可以是化合物。 独立组分：构成平衡体系的所有各相组成所需的最少组分数称独立组分，在没有化学反应的体系中独立组分数等于组分数。,1. 有关的物理化学概念,1.3 组分,1.5 组成,概念：在不改变平衡体系中原有平衡相数的条件下可独立改变的量。 举例：如压力、温度和浓度等。,1. 有关的物理化学概念,1.4 自由度,概念：体系中构成某物质的组

31、分的含量或比例数。 用途：用物质的组成可以定量表示体系或某一相中的构成情况。,概念：在一个密闭抽空的容器里，部分充有液体，容器温度保持一定，处于气液相平衡时气相所产生的压力称为饱和蒸气压。 含义： 体现了气相分子对器壁的压力。,1. 有关的物理化学概念,1.6 蒸汽压力,概念：当液体的蒸汽压力等于外加压力时，液体内部产生气泡，并不断地冒出而沸腾的温度称为沸点。 特点：易挥发组分在相同条件下比难挥发组分的蒸汽压高而沸点要低。,1.7 沸点,第一节 油气烃类体系的基本相态特征,2. 研究方法,相律 相图 相平衡模型,物料平衡条件方程 热力学平衡条件方程（如露点方程、泡点方程和闪蒸方程等） 状态方程

32、,2. 研究方法,2.1 相律,对多组分烃类体系，由于相数通常远小于能够出现的最大相数，相律起的指导作用较小。 随着组分数的增多，必须知道更多的组分浓度，以便确定体系的相态。,2. 研究方法,2.2 相图,概念： 相图（也称状态图），主要可以指出在给定的条件下，体系是由哪相所构成，其规律随状态变量（如温度、压力）和体系组成是怎样变化的。相图能具体形象地反映体系的相态变化规律。 分类： 立体（3D）相图、平面相图（p-T和p-V）。,2. 研究方法,2.2 相图,优点：详细直观 缺点：绘制和应用不方便,1）立体相图,F（p、V、T）=0,2. 研究方法,2.2 相图,2）平面相图,p-V相图 p

33、-T相图,2. 研究方法,2.2 相图,p-V相图,单组分体系的等温相变发生在恒定压力状态；,油气烃类多组分体系的等温相变则伴随着压力的改变。凝析过程（DB）压力增加，而蒸发过程（BD）压力减小。,2. 研究方法,2.2 相图,p-V相图,现象解释：从D到B气液两相的组成是不断变化的。变化的总趋势是：液相中易挥发组分的含量越来越多。在露点D，气相的组成几乎占了体系的全组成，只有极少的液滴，主要是难挥发的组分；而在泡点B，液体的组成几乎占了体系的全组成，只有极少气泡，是易挥发的组分。 注：在从D到B的气相转成液相的过程中，由于组成的变化，要使更多的气相转化成液相就需要提高压力。,2. 研究方法,

34、2.2 相图,p-T相图,单组分体系 pT相图由一条饱和蒸汽压曲线构成 体系的泡点线和露点线相重合 在一定温度条件下（TTc），体系的气液态转变是在等压下完成的。,2. 研究方法,2.2 相图,p-T相图,多组分体系 蒸汽压曲线为两条曲线 泡点线AC、露点线BC 在泡点线和露点线之间的区域形成气液两相共存状态。,2. 研究方法,2.2 相图,p-T相图,单组分体系的临界点表示体系气液两相共存的最高点； 对于烃类多组分体系，临界凝析温度Tm代替了单组分体系的Tc而成了两相共存的最高温度，临界凝析压力pm代替了单组分体系的pc而成了两相共存的最高压力。,2. 研究方法,2.2 相图,p-T相图,多

35、组分体系的临界点： 在临界状态下，共存的气、液相所有内涵性质（如粘度、密度、压缩性、膨胀系数、折射率、化学电位和表面张力等）相等，在相图形态上则表现为泡点线和露点线的交点。,2. 研究方法,2.2 相图,p-T相图,多组分体系的逆行现象： 在TCTTm或pcppm范围内存在着逆行凝析和逆行蒸发现象。四种逆行现象：等温逆行凝析（等温降压过程中引起蒸汽液化），等温逆行蒸发（等温升压过程中引起液体的汽化），等压逆行凝析（等压升温过程中引起蒸汽液化），等压逆行蒸发（等压降温过程中引起的液体汽化）。对凝析气田开发实践来说主要是等温逆行凝析现象。,2. 研究方法,2.2 相图,p-T相图,在气田和凝析气田

36、开发与开采中，主要研究的是地层中随着油气的采出，即油气从地下经井筒采至地面后，由于温度、压力的不断变化所引起的油气体系相态的变化情况，因此在气田和凝析气田的衰竭式开发过程中，主要运用p-T相图来描述油气烃类体系的相态。,根据不同的油气藏烃类体系PVT相态分析资料判别油气藏类型的方法主要有以下几种： 相图判别法 液体体积百分数与无因次压力关系曲线判别法 四参数判别法 地层流体密度和平均分子量判别法 1参数判别法 地面生产气油比和油罐油密度判别法 判别凝析气藏是否带油环的方法,第二节 判别油气藏类型的主要方法,相图判别法是根据相图的形态和储层温度等温降压线所处的位置进行判别。 对凝析气藏，若地层压力与露点接近或相等，往往可以预测凝析气藏是否有油环存在。 对于近临界态的凝析气