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文档简介
1、ESD标本病理学检查规范化处理流程,基于中华医学会消化内镜分会病理学协作组2014厦门共识 南方医院 消化科 陈楚弟 广州 2015.4,前言,ESD是消化道早期癌治疗的标准方法,其病理学检查要求不同于黏膜活检标本,不仅需确定病变的组织学类型。 更要明确: 1.黏膜水平及垂直切缘病变状态; 2.浸润深度; 3.是否有淋巴管和血管侵犯。,内容,内镜医生该做的? 对ESD标本的预处理 病理技师该做的? ESD标本的病理学技术规范处理 病理医生该做的? ESD标本的病理学规范化报告,重视内镜医生该做的,为何要重视内镜医生对ESD标本的预处理?,内镜医师对ESD标本预处理必要性,合格的ESD标本 规范
2、病理评估 准确根治度判断 随访 追加治疗 放疗、追加EMR/ESD或外科治疗 一份合格准确的病理报告取决于预处理是否规范,预处理做什么?,冲洗:暴露病变的大概轮廓(决定组织取材的方向) 充分展平,钉固标本 及时恰当固定标本,避免标本干燥或自溶 提供信息齐全的病理学检查申请单,过度拉扯 断端距病变太近,ESD标本连同泡沫展板放入盛适量10%中性缓冲福尔马林固定液广口容器,泡沫板在上,固定标本一侧在下方,倒扣在固定液中。为了防止固定液挥发和运送过程溅出,可以在泡沫板上面封上一块纱布或者在广口容器口用橡胶手套套住。,组织固定,固定时间的把握,根据ESD标本大小和厚薄,直径小于5cm厚度小于1cm者固
3、定12-24小时, 直径5cm或者厚度1cm者,固定48小时(我们处理过最大一个直径16cm,厚约1.5cm) 标本颜色不能还存在鲜红色(暗褐色),提交详细的内镜手术记录和病人资料,A.患者基本信息、简明扼要病史,内镜下病变大体形态和分型(早期癌内镜分型均为:Type 0型。以及更详细隆起型:Type 0-I、浅表隆起型Type 0-IIa等,具有两种以上类型时为混合型等 ) B.临床、 内镜初步诊断,NBI血管分型 C.标本上标明口侧、肛侧、前壁、后壁等相应位置 D.手术部位,术式:EMR、ESD、Polypectomy、Biopsy。 (术式不同,报告内容不同),病理技师该做的:病理技术规
4、范处理,1.拍照存档; 2.组织信息观察记录; 3.全瘤活检(改刀); 4.脱水; 5.包埋; 6.制片。,拍照,标本改刀前拍照:记录病变黏膜与周围正常黏膜的位置关系; 改刀后的拍照:记录活检组织块数及相对空间位置关系,为描绘疾病谱系图做准备。,全瘤活检,为了全面评价ESD组织的病变组织类型、浸润范围及深度,应对ESD标本全部取材。 取材方法: 1.找出切缘距肉眼病灶最近的点,在该点和病灶间画一连 线 2.以该连线为基准,平行于该连线进行切割,第一刀在该 连线旁1.5mm处下刀,然后以该切割线为基准,接着按 3mm 的宽度平行地切割组织。,组织脱水、包埋,脱水:全部标本取材后按顺序进行脱水;
5、包埋:全部组织同侧 90 翻转,取材切面朝下,按顺序包埋。组织尽量保持平直,切面在同一水平面上。,ESD 脱水后,病理医生该做的?,切片交到病理医生手里,也就是到了最关键的时刻: 一份规范准确的病理诊断结论 包括哪些内容?,规范化的病理学报告,1.肉眼分型:依据早期癌的内镜分型标准,参照内镜医师提供的内镜下 病变的表现和分型的信息做出判断。 2.组织学来源及分型:判断组织来源;无上皮内瘤变、低级别上皮内瘤变、 不确定的上皮内瘤变、高级别上皮内瘤变(包括原位癌、可疑浸润癌、黏膜内浸润癌)、黏膜下浸润癌。 3.标本切缘状态:基底、周边;阳性,阴性,部分观察不清可疑浸润考虑免疫组织化学染色。 4.肿
6、瘤浸润深度:M1、2、3 ,SM1 食管、胃、结肠的界定标准不同 ; 黏膜肌是否被破坏(Desmin染色)。,规范化的病理学报告,5.脉管浸润情况:淋巴管,血管的浸润是决定是否需要追加外科治疗的重要因素之一,可疑浸润,行特殊染色 ,D2-40,Victoria Blue,EVG 。 6.其他黏膜病变:溃疡,瘢痕,周围黏膜炎症、萎缩、化生等改变及其程度。 7.描绘黏膜病变谱系图:病变位置复原和准确定位,有利于研究资料的累积,提高内镜诊断水平,提高早癌的检出率。,1.肉眼分型:,参照内镜医师提供的内镜下病变表现和分型,病理医师根据早期癌的内镜分型标准,对送检ESD标本进行观察,判断。 Type 0-Ip 、Is、IIa、IIb、IIc等,2.组织学来源及分型 标准?,3.标本切缘状态:水平、垂直,4.肿瘤浸润深度,不同部位浸润深度( SM1 )的界定标准: 食管: 200 m 胃: 500 m 结肠1000 m 超过以上深度为SM2,5.脉管浸润情况,6.描绘黏膜病变谱系图,作品举例,HGIN ,M,周边切缘(-),黏膜下层阴性(-),基底切缘(-),肠化(+),V(-),L(-
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