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文档简介
1、内科学各论疾病部分 骨恶性淋巴瘤 内容课件模板,内科学疾病部分:骨恶性淋巴瘤,别名:,网织细胞肉瘤何杰金病。,内科学疾病部分:骨恶性淋巴瘤,身体部位:,全身。,内科学疾病部分:骨恶性淋巴瘤,科室:,放疗、化疗科肿瘤科。,内科学疾病部分:骨恶性淋巴瘤,简介:,骨淋巴瘤是指侵及骨组织的恶性淋巴瘤。骨淋巴瘤可以分为原发性和继发性两类。原发性骨淋巴瘤(primary lymphoma of bone)系指原发于骨内的淋巴瘤,要严格区分骨淋巴瘤是原发还是继发是很困难的。近年来关于艾滋病引起骨淋巴瘤的报道增多,但大多数为全身淋巴瘤扩散所致,预后相对较差。,内科学疾病部分:骨恶性淋巴瘤,病因:,骨恶性淋巴瘤
2、原因_由什么原因引起骨恶性淋巴瘤 (一)发病原因 病因不详。 (二)发病机制 肿瘤切面为灰白色,呈颗粒状,质软,如淋巴结,常侵入软组织与肌肉。 镜下相对均质,含大量圆形细胞(即网织细胞)、淋巴细胞及淋巴母细胞,并被网织纤维分成小叶状,特殊染色可显,内科学疾病部分:骨恶性淋巴瘤,病因:,示网织纤维的网状结构。网织细胞核相对较大,但空虚呈囊泡状,核膜内陷有皱褶;胞质丰富红染,边界清晰;可见有丝分裂。有时可见Sternberg细胞(即镜像细胞)。起源于软组织的恶性淋巴瘤常可分出较多亚类,原发于骨的多属混合型或不能分出。,内科学疾病部分:骨恶性淋巴瘤,症状及病史:,骨恶性淋巴瘤症状_骨恶性淋巴瘤有什么
3、症状 骨淋巴瘤可以单发,也可以同时多骨侵犯。最常见的部位是下颌骨,以下依次为股骨、骨盆骨、脊柱、胫骨、肱骨等。 病人起病较缓,最常见的症状是疼痛,早期较轻微,随病情进展可逐渐加重。形成软组织包块后有肿胀,局部可摸到软组织包块。皮温高,,内科学疾病部分:骨恶性淋巴瘤,症状及病史:,压痛明显等恶性肿瘤的一般特点。由于早期症状较轻,有些病人发生病理性骨折时才就诊。部分病人有较明显的全身症状如发热、无力、消瘦,短时间内出现较明显的体重降低等,根据淋巴瘤的分期法,无全身症状为A组,反之为B组。,内科学疾病部分:骨恶性淋巴瘤,诊断:,骨恶性淋巴瘤鉴别诊断_如何诊断骨恶性淋巴瘤 诊断 必须通过组织学检查才能
4、诊断,并要与Ewing肉瘤区分。认真寻找其他病灶和进行骨髓穿刺,并行特殊的血涂片检查以除外白血病,必要时进行淋巴造影与其他部位的CT检查以除外淋巴系统起源者。 鉴别 淋巴细胞较多时有可能误诊,内科学疾病部分:骨恶性淋巴瘤,诊断:,为骨髓炎,也可能与组织细胞增生症混淆,但后者缺乏恶性表现。,内科学疾病部分:骨恶性淋巴瘤,并发症:,骨恶性淋巴瘤并发症_骨恶性淋巴瘤有哪些并发症 常并发病理性骨折及神经、脊髓损伤的表现。,内科学疾病部分:骨恶性淋巴瘤,治疗:,骨恶性淋巴瘤治疗方法_如何治疗骨恶性淋巴瘤 西医治疗 骨淋巴瘤对放疗较敏感,是目前首选的治疗方法,通常剂量为3545Gy,范围包括肿瘤周围45c
5、m边界,如有淋巴结肿大,可同时做放疗。自20世纪50年代后,化疗引入淋巴瘤的治疗,目前常用药物有环磷酰胺、长春新碱、泼尼松,内科学疾病部分:骨恶性淋巴瘤,治疗:,等。目前多数学者主张放疗与化疗联合应用效果更好。 关于外科的治疗,由于淋巴瘤对放疗、化疗均敏感,因此,多数学者对骨淋巴瘤不主张外科治疗,特别是四肢长骨、髂骨等。许多人认为长骨溶骨性病损通过放疗后可逐渐发生硬化。也有人报道采用截肢及其他方法联合治疗骨淋巴瘤取得较好的效果。对脊柱,内科学疾病部分:骨恶性淋巴瘤,治疗:,淋巴瘤合并截瘫,可以行手术减压辅助局部放疗。 以上内容仅供参考,如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。,内科学疾病部
6、分:骨恶性淋巴瘤,预防:,骨恶性淋巴瘤预防_骨恶性淋巴瘤怎么调理 预后 原发性骨淋巴瘤预后较好,据Mayo clinic and Mayo Foundation的统计,原发单骨淋巴瘤经过放疗、化疗联合治疗后,5年、10年生存率分别为58%和53%;而多骨侵犯的病人治疗后5年、10年生存率分别为4,内科学疾病部分:骨恶性淋巴瘤,预防:,2%和35%;骨损害同时合并淋巴结或软组织侵犯的病人5年、10年生存率只有22%和15%,骨淋巴瘤治疗后5年内死亡人数较多,而5年后病死率大大减少,其生存曲线5年内下降较明显,以后则较平坦,变化不大,这一点与其他骨的恶性肿瘤相似。其他医院报道的结果大致如此。决定其预后的因素较多。,内科学疾病部分:骨恶性淋巴瘤,预防:,一般认为组织学类型是最主要的因素,但由于淋巴瘤组织类型多,且骨淋巴瘤发病率低因此尚未见到这方面的统计学资料。,内科学疾病部分:骨恶性淋巴瘤,有关症状:,消瘦、发热、韦氏环、消瘦、发热、韦氏环、淋巴结肿大、浅表淋巴结肿大
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