内科学_各论_疾病：匐行穿孔性弹性组织变性_课件模板

1、内科学各论疾病部分 匐行穿孔性弹性组织变性 内容课件模板,内科学疾病部分：匐行穿孔性弹性组织变性,别名：,穿通性弹力纤维病,匐行性穿通性弹力纤维病,匐行性毛囊角化病,毛囊旁角化病。,内科学疾病部分：匐行穿孔性弹性组织变性,身体部位：,其他皮肤颈部四肢。,内科学疾病部分：匐行穿孔性弹性组织变性,科室：,皮肤科。,内科学疾病部分：匐行穿孔性弹性组织变性,简介：,匐行穿孔性弹性组织变性(elastosis perforans serpiginosa)，Lutz报道此病称穿通性弹力纤维病，故又称为Lutz病，以后又有匐行性毛囊角化病，毛囊旁角化病之称。主要于颈侧及颈后皮肤出现角化性丘疹，呈匐行性环状排

2、列。病程长而缓。多年后有自行消退者。,内科学疾病部分：匐行穿孔性弹性组织变性,病因：,匐行穿孔性弹性组织变性原因_由什么原因引起匐行穿孔性弹性组织变性 (一)发病原因 不明。但有两个问题值得注意：其一，家族内出现同病患者;其二，应用青霉胺或铜离子可减少本病发生。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。,内科学疾病部分：匐行穿孔性弹性组织变性,症状及病史：,匐行穿孔性弹性组织变性症状_匐行穿孔性弹性组织变性有什么症状 初发为淡红色或正常肤色的角化性丘疹，顶端扁平或锥形，直径约25mm，中心可出现角质栓，皮疹排列为环状或半环状，有匐行性发展趋势，中央皮肤可轻度萎缩、肤色淡，瘙痒轻。本症好发于青年男性，

3、皮疹多发于颈侧，也可发于颜,内科学疾病部分：匐行穿孔性弹性组织变性,症状及病史：,面、四肢和躯干，经过缓慢，病程久，有持续数年而自消现象。本病可合并伸舌性痴呆，Ehlers-Danlos综合征，弹力纤维性假黄瘤，Marfan综合征，Rothmund-Thompson综合征，成骨不全症，肢端早老症，先天白内障、牙齿发育不良等。 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。,内科学疾病部分：匐行穿孔性弹性组织变性,诊断：,匐行穿孔性弹性组织变性鉴别诊断_如何诊断匐行穿孔性弹性组织变性 1.Kyrle病 为穿通性角化过度，皮疹为分布广泛的角化过度丘疹，中心嵌有角质栓，组织病理特点为毛囊有被角栓穿

4、通现象，系常染色体隐性遗传病。 2.反应性穿通性胶原病 多与外伤有关，常见于12岁以下儿童，皮疹,内科学疾病部分：匐行穿孔性弹性组织变性,诊断：,虽有角栓，但皮疹分布无一定规律，一般68周消退，组织病理特点为表皮坏死，其下方真皮胶原组织变性，呈嗜碱性进行性坏死，并进入环状的表皮陷窝中，与毛囊无关。 3.穿通性毛囊炎 为各年龄较常见的毛囊性丘疹，毛囊口扩大，角质栓内有卷毛及毛干残株，于穿通处可见嗜碱性碎片及弹力纤维穿入毛囊。,内科学疾病部分：匐行穿孔性弹性组织变性,并发症：,匐行穿孔性弹性组织变性并发症_匐行穿孔性弹性组织变性有哪些并发症 目前没有相关内容描述。,内科学疾病部分：匐行穿孔性弹性组织变性,治疗：,匐行穿孔性弹性组织变性治疗方法_如何治疗匐行穿孔性弹性组织变性 (一)治疗 无特效疗法，有的可自然缓解或自愈。 (二)预后 经过缓慢，病程久，有持续数年而自消现象。,内科学疾病部分：匐行穿孔性弹性组织变性,预防：,匐行穿孔性弹性组织变性预防_匐行穿孔性弹性组织变性怎么调理 目前没有相关内容描述。,内科学疾病部分：匐行穿孔性弹性组织变性,有关症状：,皮损可呈角样突起、丘疹。,内科学疾病部分：匐行穿孔性弹性组织变性,检查项目：,血常规。,内科学