内科学_各论_疾病：小儿糖尿病肾病_课件模板

1、内科学各论疾病部分 小儿糖尿病肾病 内容课件模板,内科学疾病部分：小儿糖尿病肾病,别名：,小儿糖尿病性肾病变。,内科学疾病部分：小儿糖尿病肾病,身体部位：,腹部。,内科学疾病部分：小儿糖尿病肾病,科室：,小儿科。,内科学疾病部分：小儿糖尿病肾病,简介：,小儿糖尿病肾病是指小儿糖尿病引起的微血管病变而导致的肾小球硬化，是糖尿病(DM)的并发症和主要死亡原因之一。糖尿病是一种常见病，不仅表现血糖升高，而且伴有脂肪、蛋白质、水和电解质代谢紊乱。由于眼、心、肾和神经系统症状多属糖尿病的晚期并发症，因此在儿科阶段较少见到。,内科学疾病部分：小儿糖尿病肾病,病因：,小儿糖尿病肾病原因_由什么原因引起小儿糖

2、尿病肾病 （一）发病原因近年来对于DN的病因进行了大量研究，取得了较大的成就。认为遗传易感性及高血糖（环境因素）是DN发生的启动因素（即病因），它们之间的相互作用导致DN的发生与发展。当然环境因素还有高血脂、高血压等其他因素，只不过高,内科学疾病部分：小儿糖尿病肾病,病因：,血糖要比它们重要得多。 1.遗传易感性 近来研究发现DN有家庭聚集现象，在2-DM，有关文献报道则更多。无论是在1-DM或2-DM患者，如果先证病例并发DN，他的兄弟姐妹患DM后DN的发生率要明显增高。即使血糖控制很差，1-DM患者仅有35%最终发展为终末期DN。即使是严格控,内科学疾病部分：小儿糖尿病肾病,病因：,制血糖

3、接近正常（包括DCCT研究）已经证明可明显改善或预防DN，但亦不能完全防止DN的发生与发展。因此目前已经有线索提示DN具有遗传易感性。 （1）易感模式：目前推测DN的易感模式有3种。 主要基因效应（major gene effect）：指由于某一种主要基因多态性（,内科学疾病部分：小儿糖尿病肾病,病因：,或突变）与血糖控制不良之间相互作用而发生DN。 平均基因效应（moderate gene effects）：指由于几种基因多态性（或突变）共同与血糖控制不良之间相互作用而发生DN。这几种疾病等位基因独立地发生作用，并且出现相加作用。至于这些等位基因的作用所产生的总体效应，则,内科学疾病部分：小

4、儿糖尿病肾病,病因：,要看它们在人群的出现频率；如果在人群的出现频率相类似，则它们每个所产生的作用较平均；如果某个基因出现频率较高，这个等位基因则产生主要基因效应，而其他几个等位基因则产生微小基因效应。 多基因效应（polygenic effects）或微小基因效应（minor gene eff,内科学疾病部分：小儿糖尿病肾病,病因：,ects）：指由于许多基因多态性（或突变）共同与血糖控制不良之间相互作用而发生DN，每个等位基因对DN遗传易感性只发挥微小作用。 （2）易感基因：已经有许多作者在寻找DN的易感基因，而且亦发现了几个可能的候选基因，但尚未得出一致得结论。寻找DN易感基因在1-DM

5、研究的较多。多,内科学疾病部分：小儿糖尿病肾病,病因：,数研究均证明血管紧张素1型受体（angiotensintype-1 receptor，AT1R）的基因多态性（或突变）频率在DN患者要显着高于无合并DN的患者，认为它可能发挥主要基因效应。至于血管紧张素原（angiotensinogen，AGT）基因及血管紧张素转化酶（ang,内科学疾病部分：小儿糖尿病肾病,病因：,iotensin-converting enzyme，ACE）基因多态性（或突变）与DN的关系尚未得出一致得结论。在研究主要基因效应及微小基因效应方面，传播不平衡实验（transmission disequilibrium t

6、est，TDT）较病例对照研究具有很高的特异性。有人利,内科学疾病部分：小儿糖尿病肾病,病因：,用TDT方法来研究AGT及ACE基因多态性（或突变）与DN的关系，发现它们与DN有关，认为可能发挥微小基因效应。在2-DM，一个大型的Pima印第安人家族研究发现AT1R基因多态性（或突变）频率在DN患者要显着高于无合并DN的患者，认为它可能发挥主要基因效应；但是在其他人群研究没,内科学疾病部分：小儿糖尿病肾病,病因：,有发现一致的结果。另外，对AGT、ACE、激肽及心房钠尿肽醛糖还原酶等基因多态性（或突变）频率与DN关系的研究亦未得出一致的结论。由于2-DM并发DN患者的父母不少已不在人世，因此利

7、用TDT进行家族研究较困难，故亦不能确定这些基因是否是发挥微小基因效应。 2.高血糖 DN的发,内科学疾病部分：小儿糖尿病肾病,病因：,生、发展除了与遗传有关外，高血糖也起着非常重要的作用。大量研究均显示严格控制血糖可显着降低发生DN的危险性。高血糖又是如何导致DN，这一点尚未完全阐明。但是许多研究显示，高血糖可激活肾脏许多局部内分泌激素（或细胞因子），目前的研究发现这些物质与DN的发生发展有密切关系。当然DN的,内科学疾病部分：小儿糖尿病肾病,病因：,发生机制还包括血液流变学异常、红细胞带氧功能障碍、山梨醇旁路亢进等因素，不过这些因素或多或少与肾脏局部内分泌激素（或细胞因子）有关。 （1）肾

8、素血管紧张素系统（renin angiotensin system，RAS）：研究发现DM大鼠肾组织中（angiotensin，AT,内科学疾病部分：小儿糖尿病肾病,病因：,）水平明显增高，肾组织中AT1R表达亦明显增加。而且临床及实验研究均证明应用ACE抑制剂能有效预防DN的发生与发展。 （2）肾脏局部生长因子：研究发现多种肾脏局部生长因子均与DN的发生、发展密切相关，如胰岛素样生长因子、血小板源生长因子及转化生长因子（transformi,内科学疾病部分：小儿糖尿病肾病,病因：,ng growth factor-，TGF-）等，它们可刺激肾系膜细胞增殖、系膜外基质沉积增加。其中TGF-1研

9、究较多，有研究显示DM大鼠肾组织中TGF-1表达明显增加，重要的是应用ACE抑制剂后又可明显下降。因此，认为其在DN发病中可能起着关键性作用。 （3）内皮素,内科学疾病部分：小儿糖尿病肾病,病因：,（endothelin，ET）：ET具有强烈的收缩血管作用，其中以ET1作用最强。目前已知它可刺激肾系膜细胞增殖。实验研究发现DM大鼠肾组织中ET1及其受体表达均明显增加，而且应用ET1受体拮抗药可防治。DN。另外，体外研究显示TGF-1可增加肾小管细胞ET1表达。 （4）,内科学疾病部分：小儿糖尿病肾病,病因：,一氧化氮（nitric oxide，NO）：NO具有强烈扩张血管作用，它是在NO合成酶

10、（NO synthase，NOS）作用下由L-精氨酸作供体合成的。NOS有2种，结构型NOS及诱导型NOS（inducible NOS，iN-OS）。DM大鼠早期肾组织中iNOS表达及NO含量增,内科学疾病部分：小儿糖尿病肾病,病因：,加，认为可能与早期的肾血流量增加有关。在DM大鼠后期的肾组织，iNOS表达无明显增加，结构型NOS表达及NO含量均明显下降。有人以L-精氨酸治疗DM大鼠可预防DN的发生，而长期应用NOS抑制剂则可加速DM大鼠的肾小球病变，提示NO可防止DN的发生与发展。上述研究提示，NO可保护D,内科学疾病部分：小儿糖尿病肾病,病因：,M大鼠后期的肾小球病变。同时有许多研究显示

11、肾组织NO与AT及TGF-1之间可相互调节。 （二）发病机制糖尿病肾病是多种因素造成的损害，迄今尚未完全阐明，除高血糖、激素失衡、肾脏血流动力学紊乱等诸多因素外，肾脏微血管病变是引起肾小球基膜结构改变、肾小球损害、通透性增加而产生,内科学疾病部分：小儿糖尿病肾病,病因：,蛋白尿的主因。此外，高危因素包括遗传缺陷、种族影响，是否存在高血压及血糖控制、饮食中蛋白摄取等因素，均与糖尿病肾病发生与进展有关。至于免疫机制在肾小球损害中的作用，尚缺乏有力证据。本症具有以下病理变化： 1.肾小球硬化症 有结节样硬化和弥漫性硬化两型。前者为典型的Kimmel,内科学疾病部分：小儿糖尿病肾病,病因：,stiel

12、-Wilson（K-W）损害，约见于半数患者。这种病变出现在肾小球周边部毛细血管襻，对糖尿病肾病的诊断具有特异性。后者更多见，但非糖尿病肾病所特有。 2.血管损害 表现为动脉硬化。入球和出球小动脉壁均有玻璃样变性，有别于非糖尿病的高血压患者所见。 3.肾小管-间质损,内科学疾病部分：小儿糖尿病肾病,病因：,害 包括肾小管上皮细胞退行性变性、小管萎缩、间质水肿、纤维化以及细胞浸润。,内科学疾病部分：小儿糖尿病肾病,症状及病史：,小儿糖尿病肾病症状_小儿糖尿病肾病有什么症状 1.主要临床表现 (1)蛋白尿：是糖尿病肾病的第一个临床表现，初为间断性，后转为持续性。用放免法测定尿中白蛋白或微白蛋白，可

13、较早诊断蛋白尿，对控制病情有益。 (2)水肿：糖尿病肾病发生水肿时多由于大量蛋白尿所致，此阶段表,内科学疾病部分：小儿糖尿病肾病,症状及病史：,明已发展至糖尿病肾病后期。多伴有GFR下降等肾功能减退的临床表现，提示预后不良。 (3)高血压：出现较晚。到糖尿病肾病阶段时血压多升高，可能与糖尿病肾脏阻力血管的结构和功能的改变有密切关系，此外，水钠潴留也是高血压的因素之一。高血压能加重肾脏病变的发展和肾功能的恶化，因此控制,内科学疾病部分：小儿糖尿病肾病,症状及病史：,高血压至关重要。 2.五个阶段 从糖尿病进展至肾病，一般可分为5个阶段： (1)功能改变期：早期肾脏肥大和高滤过、高灌注率，此期重点

14、是控制血糖。 (2)结构变化期：患病25年时，肾脏开始发生结构改变，剧烈运动时出现蛋白尿。 (3)早期肾病：病程515年时，30,内科学疾病部分：小儿糖尿病肾病,症状及病史：,%40%进展到此期，蛋白尿有所加重，肾功能开始减退。 (4)糖尿病肾病期：患病1030年时出现大量蛋白尿，伴水肿和高血压，肾功能亦恶化。 (5)尿毒症期：即终末期肾阶段(简称ESRD)，需透析或肾移植维持生命。,内科学疾病部分：小儿糖尿病肾病,诊断：,小儿糖尿病肾病鉴别诊断_如何诊断小儿糖尿病肾病 诊断 糖尿病肾病的诊断主要根据患者的糖尿病史和尿蛋白的增加，因此，在诊断上应首先排除其他原因引起的蛋白尿，如尿路感染、肾小球

15、肾炎、酮症酸中毒、心衰等。 鉴别 对无糖尿病史的患者，应寻找糖尿病的其他依据以期鉴别，如糖,内科学疾病部分：小儿糖尿病肾病,诊断：,尿病视网膜病变、神经病变等。对病程短、无糖尿病视网膜病变的糖尿病患者，如出现肾病综合征，应考虑肾穿刺活检，以排除其他原因引起的肾小球疾病，避免耽误治疗。因糖尿病患者一般来说年龄偏大，在行肾穿刺活检和其他检查，如静脉肾盂造影及血管造影时应慎重从事，避免并发症的出现。,内科学疾病部分：小儿糖尿病肾病,并发症：,小儿糖尿病肾病并发症_小儿糖尿病肾病有哪些并发症 糖尿病并发肾病综合征后，可因大量蛋白尿致低蛋白血症，引起显著水肿，可发生高胆固醇血症。机体抵抗力低下，常并发感

16、染。可发生高血压，肾功能减退，晚期出现肾功能不全，终致发展到尿毒症。,内科学疾病部分：小儿糖尿病肾病,治疗：,小儿糖尿病肾病治疗方法_如何治疗小儿糖尿病肾病 （一）治疗 1.内科保守疗法 关键是早期控制糖尿病，对防止肾病变进展有助。 （1）降压药物的应用：-阻滞药、钙拮抗药、转化酶抑制药（如卡托普利等）均可选用。有报道噻嗪类利尿剂对本病治疗有不良作用。 （2）对症及支,内科学疾病部分：小儿糖尿病肾病,治疗：,持疗法：包括供给足够的热卡、必需氨基酸的应用等。 （3）胰岛素：由于需要量减少，主要是由于肾功能恶化，排出量及灭活量均减少，故用量适当减少。 （4）抗凝治疗：针对糖尿病人的凝血机制，采用抗

17、凝剂（如肝素等）治疗。 2.透析疗法 可提高病人的存活率。有的作者比较了持续不卧,内科学疾病部分：小儿糖尿病肾病,治疗：,床腹膜透析（CAPD）及血液透析，认为对本病前者优于后者。 3.肾移植 自1969年起开始有报道，但有的作者发现本病肾移植后泌尿系合并症多，包括输尿管坏死、膀胱漏尿、神经性膀胱等。 （二）预后本病预后不良。如出现大量蛋白尿者（3gm/d），多于6年内死亡；间断出现蛋白尿,内科学疾病部分：小儿糖尿病肾病,治疗：,者，存活可超过10年；无蛋白尿者不发生肾功能衰竭。高血压可加速肾功能衰竭的进展。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。,内科学疾病部分：小儿

18、糖尿病肾病,预防：,小儿糖尿病肾病预防_小儿糖尿病肾病怎么调理 积极防治儿童糖尿病是预防本症的根本措施，1型糖尿病的预测和预防已经开始研究。 1.预测指标 1型糖尿病的预防研究开始于20世纪70年代，测ICA的方法用JDF单位标定于1989年瑞典人报道405例新诊1型糖尿病病人与年龄、性别,内科学疾病部分：小儿糖尿病肾病,预防：,相匹配的32l正常人测血中ICA，病人的阳性率为96%(389/405)，对照为2.8%(9/321)。随访2年，对照组9人中2人发生糖尿病，其余7人的ICA均40JDF单位，以后均转为阴性。Joslin-Sacramento从1983年开始对8000名1型糖尿病病人的一级亲属,内科学疾病部分：小儿糖尿病肾病,预防：,测ICA和(或)IAA，亲属中16/1723(0.9%)阳性，随访2年两人发生糖尿病。后来对于ICA和(或)IAA阳性的人进行标准化的静脉葡萄糖耐量试验(IVGTT)，测注射葡萄糖后1min和3min的胰岛素，若胰岛素值小于正常值的5%时