干燥失重

干燥失重Tag内容描述：<p>1、中国3000万经理人首选培训网站 干燥失重测定 目 的 建立干燥失重测定法标准操作规程 适用范围 干燥失重测定 责 任 质检员实施本操作规程 检验室主任负责监督本规程正确执行 程 序 1 简述 1 1药品的干燥失重 系指药。</p><p>2、PQ干燥失重 0 5 1 烘箱的选择与温度设定 选择经过温度验证合格的内部干净的真空烘箱 设定烘箱温度为50 2 称量瓶的恒重 待烘箱温度达到设定值平稳一段时间后 选择编号配套的称量瓶 瓶身与瓶盖 检查称量瓶完好无破损后。</p><p>3、干燥失重检查标准操作规程 起 草 人 日 期 20 年 月 日 审 核 人 日 期 20 年 月 日 批 准 人 日 期 20 年 月 日 生效日期 颁发部门 质量管理部 分发部门 1 目的 建立干燥失重检查标准操作规程 2 范围 干燥失重检查。</p><p>4、干燥失重测定法,河南省食品药品检验所冯明霞2009-7-26手机号:13938515163办公室电话:0371-63388226E-mial: hnsyjspxzx2163.com,干燥失重测定法简述,药品的干燥失重系指药品在规定条件下干燥后所减失重量的百分率减失的重量主要是水分、结晶水及其他挥发性物质，如乙醇等。由减失的重量和取样量计算供试品的干燥失重。,干燥失重测定法简述,干燥失重测定法常采用烘箱干燥法、恒温减压干燥法及干燥器干燥法，后者又分常压和减压两种。烘箱干燥法适用于对热较稳定的药品恒温减压干燥法适用于对热较不稳定或其水分较难除尽的药品。干燥器干燥法。</p><p>5、干燥失重测定法1 简述1.1 药品的干燥失重系指药品在规定条件下干燥后所减失重量的百分率。减失的重量主要是水分、结晶水及其他挥发性物质，如乙醇等。由减失的重量和取样量计算供试品的干燥失重。1.2 干燥失重测定法常采用烘箱干燥法、恒温减压干燥法及干燥器干燥法，后者又分常压、减压两种。1.3 烘箱干燥法适用于对热较稳定的药品；恒温减压干燥法适用于对热较不稳定或其水分较难除尽的药品；干燥器干燥法适用于不能加热干燥的药品，减压有助于除去水分与挥发性物质。2 仪器与用具2.1 扁形称量瓶。2.2 烘箱 控温精度l。2.3 恒温减压干燥。</p><p>6、教育精选-山东康源堂中药饮片有限公司标准操作规程题目:干燥失重标准操作规程编号：颁发部门：质量管理部起草： 日期：审核： 日期：批准： 日期：执行日期：分发部门：质量管理部、检验室依据：中国药典2015年版四部目的：建立一个干燥失重测定的标准操作规程，以规范操作。范围。</p><p>7、葡萄糖干燥失重测定 戴寿沣 朱慧丹,测样品前先将碟和盖干燥并精确称重 ：将装有样品盖上盖子的碟放入烘箱内，拿去盖放在碟旁；将碟拿出烘箱前，用盖子盖好，然后取出放入干燥器内，使之冷却到室温，再称重，精确至0.0002g,允许差：分析人员同时或迅速连续进行二次测定，其结果之差的绝对值。该值应不超过1.0,计算时应使用最后一次测得的数据,葡萄糖注射液的重金属检查 戴寿沣 朱慧丹,第一法 硫代乙酰胺法，用于在实验条件下供试液澄清、无色，对检查无干扰或经处理后对检查无干扰的药物。 原理：硫代乙酰胺在弱酸性（pH3.5醋酸盐缓冲液）。</p><p>8、德信诚培训网 药品干燥失重检查法 一 目 的 制定干燥失重检查法 规范干燥失重的测定操作 二 适用范围 适用于干燥失重的测定 三 责 任 者 品控部 四 正 文 1 简述 1 1 本法适用于粉剂的干燥失重检查 1 2 本项检查的。</p><p>9、山东康源堂中药饮片有限公司标准操作规程题目:干燥失重标准操作规程编号：颁发部门：质量管理部起草： 日期：审核： 日期：批准： 日期：执行日期：分发部门：质量管理部、检验室依据：中国药典2015年版四部目的：建立一个干燥失重测定的标准操作规程，以规范操作。范围：适用于干燥失重测定的操作。责任：检验操作人员负责实施。内容1简述1.1 药品干燥失重：系指药品在规定的条件下干燥后所减失重量的百分率。减失的重量主要是水，结晶水及其它挥发性物质如乙醇等，由减失的重量和取样量计算供试品的干燥失重。1.2 干燥失重测定法常采用。</p><p>10、LOSS ON DRYING The procedure set forth in this chapter determines the amount of volatile matter of any kind that is driven off under the conditions specified For substances appearing to contain water。</p><p>11、文件编号 SOP-QC-611 版号 B 页码5/51.目的建立干燥失重测定法操作规程。2.适用范围本规程适用于干燥失重测定法。3.编制依据药品生产质量管理规范（1998年修订）国家药品监督管理局（1999）4.责任4.1 QC质检员对本。</p><p>12、制 药 厂 操作标准 质量管理 文件名称 干燥失重测定法 标准操作规程 编 码 SOP QC 104 00 页 数 3 1 实施日期 制 订 人 审 核 人 批准人 制订日期 审核日期 批准日期 制订部门 质管部 分发部门 检验室 目 的 建立干。</p><p>13、中国3000万经理人首选培训网站 干燥失重测定法标准操作规程 目的 建立干燥失重测定的标准操作规程 2 依据 中华人民共和国药典 2000年版二部 附录 3 范围 适用于各种干燥失重的测定 4 职责 QC检验员对本标准的实施负。</p><p>14、华北制药金坦生物技术股份有限公司 标准操作规程 干燥失重、炽灼失重及炽灼残渣测定SOP QC-SOP-2096 版本号/修订次 04/00 第 4 页 共 3 页 起草人 起草日期 年 月 日 颁发部门 审核人 审核日期 年 月 日 分发部。</p>