高鸿宾有机化学第八章

高鸿宾有机化学第八章Tag内容描述：<p>1、第八章卤代烃 Haxohudrogencarbon 主要内容第一节卤代烃的分类 结构和命名第二节卤代烷第三节卤代烯烃和卤代芳烃第四节卤代烃的制备 第一节卤代烃的分类 结构和命名 一 卤代烃的分类 烃基结构 饱和卤代烃不饱和卤代。</p><p>2、第八章 芳 烃,【本章重点】,1. 芳烃亲电取代反应; 2.芳烃亲电取代反应历程; 3. 芳烃亲电取代定位规律及其应用; 4. 芳香性及其判据,1. 苯和芳烃的结构 2. 单环芳烃的亲电取代反应(卤代、硝化、磺化、 付-克反应)；氧化反应 3. 定位基的定位规律及其应用 4. 芳香性的判断,【主要内容】,第一节、芳香烃的分类和命名,?,取代基简单时，苯、甲苯作母体,1,3,2,4,5,6,1-甲基-5-(正)丁基-2-异丙基苯,3-硝基苯甲酸,1-苯基戊烷,侧链复杂或有官能团，苯作取代基,苯乙炔,硝基(-NO2)或卤素(-X)一般只作取代 基；-SO3H、-COOH或 -CHO 做母体，编号为1.,母。</p><p>3、第八章 立体化学,要求深刻理解和熟练掌握的重点内容有：具有一个手性碳原子的对映异构现象；具有二个手性碳原子的对映异构现象；Fischer投影式； R、S标记法 要求一般理解和掌握的内容有：D、L标记法；环状化合物的对映异构；不含手性碳原子的对映异构 难点：透视式和Newman投影式转换成Fischer投影式；R、S标记,构造异构 constitutional,立体异构 Stereo-,构型异构 configurational,构象异构 conformational,顺反,Z、E异构 对映非对映异构,同分异构 isomerism,碳链异构(如:丁烷/异丁烷) 官能团异构(如:醚/醇) 位置异构(如:辛醇/仲辛醇) 。</p><p>4、第8章重氮化和重氮盐的反应 目录 8 1重氮化反应1 定义2 用途3 重氮化反应历程4 反应特点 一般反应条件 5 重氮化方法8 2重氮基的转化反应一 重氮盐的偶合反应1 定义2 反应影响因素3 应用二 放出氮的重氮基转化反应1 重氮基被氢原子置换 脱氨基反应2 重氮基被羟基置换 重氮盐的水解3 重氮基被卤原子置换4 重氮基被氰基置换5 重氮基被巯基置换6 重氮基转化例题 1 定义芳香族伯胺与亚硝。</p><p>5、2020/5/15,第八章醇、酚、醚(Alcohols,Phenols,Ethers),醇、酚、醚:烃的含氧衍生物。醇与酚有相同的官能团:羟基(OH)。相同分子式的醇与醚互为同分异构体。,2020/5/15,第一节醇,一、醇的结构、分类和命名醇（ROH）:RH的H被OH取代后的产物HOH中的H被R取代的产物C、O:sp3杂化化学反应:容易断裂CO和OH键与金属作用（OH，断裂，酸性）亲核取。</p><p>6、1 2 8 1卤代烃的分类 命名和异构 1 分类 1 根据X的不同 F Cl Br I代烷 2 根据R的不同 伯 仲 叔 甲基卤代烷 3 根据X的数目 一卤代 二卤代 多卤代烷 4 根据R是否饱和 卤代烯 炔 卤代烷 芳香族卤代物 3 2 命名 普通命名。</p><p>7、第八章 立体化学,立体化学,立体异构：,立体化学：从立体的角度研究分子结构和反应行为的学科。,构象异构,顺反异构,对映异构 光学异构,一. 立体化学(stereochemistry)简介,反应停事件（20世纪中期）,海豹婴儿,研究对映异构的重要性,酞胺哌啶酮,研究对映异构的重要性,反应停的两种手性分子结构,(R)型，有镇静作用,(S)型，致畸形,促使脂肪转化，有减肥作用,致肌无力肌萎缩,左旋肉碱,(-)-L-DOPA治疗帕金森氏病,(+)-D-DOPA在体内集聚，不能被代谢,研究对映异构的重要性,右旋肉碱,William S. Knowles,Ryoji Noyori,K. Barry Sharpless,The Nobel。</p><p>8、04:01,1,第八章醇、酚、醚,Alcohols,PhenolsandEthers,04:01,2,可以看成是水分子中的氢原子被烃基取代的衍生物：,醇:R-OH(Alcohols)酚:ArOH(Phenols)醚:ROR，ArOR，ArOAr)(Ethers),04:01,3,.醇。</p><p>9、卤代烃烃类分子中的氢原子被卤素取代后生 成的化合物。简称卤烃。 一般所说的卤烃只包括：氯代烃、溴代烃和碘代 烃。氟代烃的制法和性质比较特殊。 （1）按照分子中母体烃的类别主要分为：卤代烷 烃、卤代烯烃和卤代芳烃等。 （2）根据分子中卤原子的数目，分为：一元卤烃 、二元卤烃、三元卤烃等。二元和二元以上的卤烃 称为多卤烃。 第九章 卤代烃（alkyl halides） 在卤烃分子中，卤原子是官能团。 例如： 卤代烷烃： CH3Cl CH2Cl2 卤代烯烃： CH2=CHCl CHCl=CHCl 卤代芳烃： 按照与卤原子相连碳原子的不同，卤代烷可分为： 伯卤代烷、。</p><p>10、第八章 卤 代 烃 【基本要求】 1、掌握卤代烃的分类与命名。 2、掌握卤代烃的主要化学性质：亲核取代反应、 消除反应（Saytzeff规则）。 3、理解取代及消除反应机理。 4、理解乙烯型、烯丙基型卤代烃、卤代苯、苄基 卤和孤立型卤代烯烃的结构特点及亲核取代反应活 性。 卤代烃是烃分子中一个或多个氢原子被卤原子取代而生成的化合物。 81 卤代烃的分类、命名及同分异构现象 一、分类 按分子中所含卤原子的数目 一卤代烃 多卤代烃 按分子中卤原子所连烃基类型 卤代烯烃 卤代烷烃 卤代芳烃 R-CH2-X R-CH=CH-X 乙烯式 R-CH=CH-CH2-X 烯丙式 R。</p><p>11、13.05.2020,.,1,第八章有机化学的产生,时代背景：19世纪，是人类值得骄傲的一个世纪。在这个世纪里，欧洲经历了一场空前规模的技术革命可称之为工业革命，实现了从手工业到机器工业的转变，推动了生产力的发展，促进了资本主义的经济繁荣，钢铁、冶金、纺织、煤炭和化工等工业得到了迅速的发展。,13.05.2020,.,2,一方面，技术的进步要求科学的帮助，加强了对科学的依赖性。另一方面，技术上的。</p><p>12、第八章脂肪胺,胺的鉴别胺的合成季铵碱的热消除氮氧化物的热消除重氮甲烷与叠氮化合物-氨基醇的Pinacol重排,8.1结构与命名,1.结构,2命名,3酸碱性,A.酸性,B.碱性,电子效应：推电子基团对碱性提高有利；空间效应：空间阻碍大对碱性提高不利；溶剂效应：RNH3+易溶于水有利于碱性提高,碱性：2级3级1级NH3芳香胺,8.2物理性质,形成分子间氢键的能。</p><p>13、第8章 卤代烃 8 2 完成下列各反应式 8 3 写出下列反应主要产物的构型式 8 6 把下列各组化合物按发生SN1反应的活性排列成序 1 A 正溴丁烷 B 2 溴丁烷 C 2 甲基 2 溴丙烷 3 A CH3CH2Cl B CH3CH2Br C CH3CH2I 1 C B A 2。</p><p>14、第八章现代物理实验方法的应用 1 紫外光谱 了解紫外光谱及其在有机物结构鉴定中的应用 2 红外光谱 了解红外光谱及其在有机物结构鉴定中的应用 理解重要官能团 苯环的特征吸收峰 能识别简单有机分子的红外光谱图 一。</p><p>15、第八章 立体化学,内容提要： 1、有机化合物的异构现象 2、分子的手性和对称性 3、偏振光和比旋光度 4、含一个手性碳原子的化合物 5、含二个以上手性碳原子的化合物 6、不含手性碳原子的手性化合物 7、环状化合物的立体异构 8、手性化合物的制备 9、研究立体化学的重要意义,立体化学现代有机化学的重要组成部分 化学发展到现阶段，必须在三度空间上 了解分子的结构与性能的关系。 立体化学对生命科学有极端重要的意义,研究内容：分子的构型和构象的不同对其 物理性质和化学反应的影响,本章侧重介绍：立体异构 反应的立体化学分别在各章有关。</p><p>16、有机化学,立体化学,第八章立体化学,构造异构和立体异构,异构现象,构造异构,立体异构,碳架异构如：正丁烷和异丁烷,官能团异构如：乙醇和二甲醚,位置异构如：1-丁烯和2-丁烯,顺反异构如：顺-2-丁烯和反-2-丁烯,构象异构如：环己烷船式和椅式构象,旋光异构,互变异构如：乙烯醇和乙醛,第一节物质的旋光性,物质旋光性的发现石英、蔗糖的水溶液、松节油的酒精溶液、酒石酸的水溶液等物质旋光性的发现酒石。</p>