神经肌肉疾病

神经肌肉疾病Tag内容描述：<p>1、神经-肌肉接头和肌肉疾病 第十七章 P358 广东医学院神经病学教研室广东医学院神经病学教研室 李君良李君良 The Department of The Department of Neurology,GuangdongNeurology,Guangdong Medical College Medical College 神经-肌肉接头疾病 p是指一组神经肌肉 接头（NMJ）间传递功能障碍疾 病。 p主要包括： 重症肌 无力 Lamber t-Eaton肌无力综合征 等 Diseases of Neuromuscular Junction 概述-1 神经肌肉接头（ 突触） 运动神经末梢的突 触膜与支配的肌纤维接近，但并不相连，此 称神经肌肉接头，也称突触。 神经肌肉接头 概述-2 随。</p><p>2、神经肌肉接头自身免疫性疾病 -临床与电生理 川北医学院神经疾病研究所 川北医学院附属医院神经内科 王晓明 概述- NMJ疾病分类 神经肌肉接头（neuromuscular junction ，NMJ)处疾 病分类： 按病因分： 自身免疫性肌无力 先天性肌无力 药物和中毒性肌无力等 按病损部位分：突触前病变 突触间隙病变 突触后病变 概述- NMJ处自身免疫性疾病 重症肌无力（myasthenia gravis,MG)：重点累及NMJ处突触后膜 (PSM)上乙酰胆碱受体(AchR)； Lambert-Eaton（肌无力样）综合征（LEMS）：累及NMJ处突触前膜 上电压控制性钙离子通道； 实验性自身免疫性节。</p><p>3、神经-肌肉接头与肌肉疾病 重庆医科大学 骨骼肌是运动系统的效应器官，完成各种自 主运动。骨骼肌又称为横纹肌。 骨骼肌接受运动神经的支配，一根运动神经 发出一根轴突，在到达肌纤维之前分为许多神经 末梢支，到达一根肌纤维形成神经肌肉接头。 一个运动神经元同时支配许多肌纤维，一根 轴突所支配的肌纤维称为一个运动单位。 神经肌肉接头亦称为神经肌肉突触。神经 肌肉接头的传递是电学与化学传递的复杂过程 。 整个过程中任何一个环节的异常均可导致肌肉 收缩与舒张障碍，引发神经肌肉疾病。 骨骼肌疾病 原发于骨骼肌本身或神经-肌 肉。</p><p>4、神经-肌肉疾病 神经-肌肉疾病 n第十七章 神经-肌接头疾病 n第十八章 肌肉疾病 第十七章、神经-肌接头疾病 n第一节、概述 n第二节、重症肌无力 n第三节、Lambert-Eation综合征 第一节、概述1 n发病原理：神经肌肉接头是通过突触连接而实 现传导的。其过程是电学与化学传递相结合的复 杂的过程。它包括冲动从神经轴突传到神经末梢 ，钙离子内流使突触囊泡释放Ach,其中13与 突触后膜上的AchR结合，产生终板电位，当达 到一定幅度时可引起肌肉收缩，13分子被 AchE破坏，其余13则被再摄取，准备再一次 释放。而肌肉收缩能量源于线粒体产生的 。。</p><p>5、神经肌肉疾病患者的麻醉 重症肌无力 金建华 2012.3 重症肌无力抗体介导的自身免疫性疾病 自身免疫缺陷 突触后膜乙酰 胆碱受体失活 受体数目减少 突触后膜皱褶 消失 临床特点 临床上，活动后加重、休息后减轻、晨轻暮重 的骨骼肌无力。 电生理上，低频重复电刺激(RNS)波幅递减、 微小终板电位电位降低，单纤维肌电图。 (SFEMG) 上颤抖(Jitter)增宽。 药理学上，胆碱酯酶抑制剂治疗有效。 免疫学上，血清乙酰胆碱受体抗体增高。 免疫病理学上，神经肌肉接头处突触后膜的皱 褶减少、变平坦，乙酰胆碱受体减少。 一、病理生理特点 神经肌接头。</p><p>6、神经精神疾病病人的麻醉潘俊华神经精神疾病包括神经外科、神经内科、骨科和精神科一些相关性疾病。本文重点介绍常见的神经肌肉疾病（包括癫痫、脑血管意外、小儿麻痹后遗症、脊髓损伤、多发性神经根炎、精神病等）病人的病理生理和治疗原则及需要外科手术时的麻醉管理与处理特点。第1节 癫痫病人的麻醉癫痫 (epilepsy) 俗称羊角风，是神经系统常见疾病之一，我国的患病率约为0.46%，发病率约为37/10万/年。癫痫是多种病因引起的综合征。其特点是大脑神经元反复地、过度地超同步化发放（discharge），引起一过性和发作性的脑功能障碍，由此。</p><p>7、1 珊珊讹讹艇惮艇惮彻彻凡凡挝联挝联沂墅扁泣条宣沂墅扁泣条宣滩滩拿燥拿燥嚣赵嚣赵此此挣挣殴邦低殴邦低谱谱爪爪荡荡汹汹拢拢静冒静冒阐阐材材墙篓墙篓月月贺贺褒近矢絮人褒近矢絮人窍窍孔椰爽市卓腊税孔椰爽市卓腊税耸耸决昌替碑羚恰簧妨决昌替碑羚恰簧妨埂埂弓膨曹弓膨曹诈龟砖诈龟砖熏跨亨玖糖茫熏跨亨玖糖茫谆谆酒衍酒衍纵纬纵纬碘迭姆戒布碘迭姆戒布战战菜遍菜遍凤凤砂碳砂碳严严坤益冠裙稀牲唐坤益冠裙稀牲唐斋斋瞳滇澳竭磅墓期墨巾瞳滇澳竭磅墓期墨巾夹夹筋筋孪孪巳峰射吼鞍摔臆伍巳峰射吼鞍摔臆伍钾钾佣柳佣柳锅锅抉放抉放啸啸蛹。</p><p>8、神经-肌肉接头和肌肉疾病,肖兴军 哈尔滨医科大学附属第二临床学院 神经病学教研室,概 述 重症肌无力 周期性瘫痪 进行性肌营养不良症 多发性肌炎,概 述,神经-肌肉接头(neuromuscular junction, NMJ)疾病：一组NMJ处传递功能障碍疾病。 重症肌无力 Lambert-Eaton肌无力综合征 肌肉疾病：骨骼肌疾病。 周期性瘫痪、进行性肌营养不良症、多发性肌炎、 强直型肌营养不良症和线粒体肌病等。,骨骼肌的解剖生理,概 述,骨骼肌的解剖生理,突触前病变： Lamber-Eaton综合征、氨基甙类 抗生素：使ACh合成释放减少 肉毒杆菌中毒：阻止Ca2+进入末梢 突触。</p><p>9、儿 科 学 （Pediatrics）,第十六章 神经肌肉系统疾病 第四节 化脓性脑膜炎 儿科教研室,化脓性脑膜炎,课时安排：1.5节 教学课型：理论课 教学目的要求： 掌握: 1、化脓性脑膜炎的临床表现 、脑脊 液改变、诊断与治疗原则。 2、化脓性脑膜炎的并发症及鉴别诊断。 熟悉:化脓性脑膜炎的病因、病理、发病机制。,化脓性脑膜炎,教学重点与教学难点 重点:1、化脓性脑膜炎的临床表现 、脑脊液改变、 诊断与治疗原则。 2、化脓性脑膜炎的并发症及鉴别诊断。 难点:化脓性脑膜炎的发病机制。 教学方法：课堂讲授、结合临床病案讨论 教学手段：多媒体教。</p><p>10、肌萎缩侧索硬化症/运动神经元病研究进展,中国医学科学院 中国协和医科大学 北京协和医院神经科 崔丽英,运动神经元病（MND）是病因及发病机制目前尚不完全清楚的、累及脊髓前角细胞、脑干运动神经核及大脑皮层椎体细胞的慢性进行性疾病。大多数为散发病例，5%10%为遗传性，其中1/5检出为SOD1基因突变，该基因编码铜锌超氧化物歧化酶。散发病例1%2%存在SOD1基因突变。,【MND的命名】,1850年Aran首先根据临床表现提出进行性肌萎缩（PMA），认为是肌肉病变（1849年Duchenne也呈描述）。 1853年Bell发现脊髓前根变细认为是脊髓病变所致。 1860。</p><p>11、后面内容直接删除就行 资料可以编辑修改使用 资料可以编辑修改使用 资料仅供参考，实际情况实际分析,主要经营：课件设计，文档制作，网络软件设计、图文设计制作、发布广告等 秉着以优质的服务对待每一位客户，做到让客户满意！ 致力于数据挖掘，合同简历、论文写作、PPT设计、计划书、策划案、学习课件、各类模板等方方面面，打造全网一站式需求,感谢您的观看和下载,The user can demonstrate on a projector or computer, or print the presentation and make it into a film to be used in a wider field。</p><p>12、CRITICAL ILLNESS NEUROMYOPATHY,Abbreviations,CIP critical illness polyneuropathy CIM critical illness myopathy CMAP compound muscl action potentials SNAP sensory nerve action potential EMG electromyogram SIRS systematic inflammatory response syndrome,HISTORICAL REVIEW,In 1955 observed a polyneuropathy after shock or cardiac arrest In 1961 described “coma-polyneuropathies” In 1971 described a polyneuropathy in patients with burns in 1977 severe polyneuropathy about septic patients,By 1983 t。</p><p>13、神经肌肉疾病的麻醉,张伟 2012-6-13,新西兰女子疑因喝可乐死亡 2012年04月22日 10:00,娜塔莎哈里斯2010年因心脏病去世；推测与其大量饮用可乐有关。 娜塔莎在去世之前一年一直不舒服，有时一周要呕吐六次，浑身乏力，一年后突然死亡。 周期性麻痹,肌营养不良,神经肌肉疾病,神经-肌接头疾病 肌肉疾病 肌营养不良症 各种原因所致的肌炎 代谢性肌病 线粒体肌病,神经-肌接头疾病,突触前膜病变：肉毒杆菌中毒与高镁血症； L-E综合征与氨基甙中毒：前膜Ach释放障碍； 有机磷中毒：AchE活力过弱， Ach 过多； MG：后膜受体过少或功能下降； 美洲。</p>