神经内分泌肿瘤

神经内分泌肿瘤Tag内容描述：<p>1、典型病例 术后1月复查 2012-12 复查（术后9月） 对比 2012-3 2012-12 纤支镜检 左下叶灌洗液液基制片及刷片）可见柱状 上皮细胞、吞噬细胞及较多炎细胞（中性 粒细胞为主），其中可见散在细胞核圆形 、卵圆形，染色深，胞浆少、嗜酸性，考 虑为小细胞性恶性肿瘤。 （左下肺)恶性肿瘤，分化差，考虑小细胞 性癌，建议免疫组化助诊。 查阅文献 谢谢。</p><p>2、消化系统消化系统 神经内分泌肿瘤神经内分泌肿瘤 2011-52011-5 n n 神经内分泌肿瘤神经内分泌肿瘤( (Neuroendocrine neoplasm-Neuroendocrine neoplasm- NENNEN) )是一组起源于肽能神经元和神经内分泌是一组起源于肽能神经元和神经内分泌 细胞的异质性肿瘤细胞的异质性肿瘤/ /具有神经内分泌分化具有神经内分泌分化( (产产 生肽类激素或具有神经内分泌标志物生肽类激素或具有神经内分泌标志物) )的肿瘤的肿瘤 n n 消化系统所有消化系统所有NENNEN都有恶性潜能都有恶性潜能 定义定义 ( (美国美国SEERSEER数据库数据库) ) 消化系统 肺 其它/。</p><p>3、神经内分泌肿瘤神经内分泌肿瘤 长江大学附属第一医院长江大学附属第一医院 荆州市第一人民医院荆州市第一人民医院 李军川李军川 1 1 神经内分泌肿瘤神经内分泌肿瘤 (neuroendocrine tumor,NET)(neuroendocrine tumor,NET) 独特的形态学、免疫组化、超微结构和分独特的形态学、免疫组化、超微结构和分 子学特征子学特征 WHOWHO或其它分类，分别在不同系统中进行或其它分类，分别在不同系统中进行 分类，分别归类于各个系统的形态学类型分类，分别归类于各个系统的形态学类型 具有神经分化和内分泌形态特征，发生部具有神经分化和内分泌形态。</p><p>4、肝胆外科杂 志 2 0 1 0年 8月第 l 8卷第 4期J o u r n a l o fH e p a t o b i l i a r y S u r g e r y ， V o l ， 1 8 ， N o 4 ， A u g 2 0 1 0 2 4 1 胰腺神经内分泌肿瘤的诊断治疗 刘骞 ， 赵平 【 关键词】 胰腺 ； 肿瘤 ； 治疗 【 中图分类号】 R 7 3 5 9 【 文献标识码】 C 【 文章编号】 1 0 0 6 -4 7 6 1 ( 2 0 1 0 ) 0 4 - 0 2 4 1 - 0 3 胰腺神经 内分泌肿瘤是一类少见 的胰腺肿瘤 ， 年发病率仅为 12 1 0万 ， 约 占胰腺肿 瘤的 2 3 ， 在尸检中的发现率为 0 4 1 5 。过去 ， 胰 腺神经内分泌肿瘤统称为胰岛细胞瘤 ， 胰。</p><p>5、http:/www.docin.com/sundae_meng神经内分泌肿瘤发展基金项目申请书项目名称： 申 请 者： 工作单位： 通讯地址： 邮政编码： 电 话： E-Mail： 申请日期： CSCO神经内分泌肿瘤（NET）专家组制一、简表项目基本情况名称项目性质A基础研究 B会议教育C研究文献发表 D临床研究所属学科所属项目方向主题词起止年月。</p><p>6、硕士学位论文 ( 专业学位) 胰腺恶性神经内分泌肿瘤的影像学特性 及外科治疗 所院 ： 姓名 ： 指导教帅： 学科专业： 研究方向： 完成日期： 北京协和医院 厉胜 廖泉 外科学 胰腺外科 2 0 10 5 8 中国医学科学院北京协和医学院顾十学位论文 目录 目录一一一一一一一2 摘要一一一一一一一一一一一一一一一一一3 A B S T R A C T 一一一4 盲i 言一一一一一一5日I J 舌一一一一一一一_ 一一b 材料与方法一一一一一一一一一一6 1 、般舅至料一一一一一一6 2 、诊鹾斤方法一一一一一一一6 3 、手术治 r f 一一一一6 4 、术后其他治 f 一一一一一。</p><p>7、胃肠胰神经内分泌肿瘤内科诊治若干建议胃肠胰神经内分泌肿瘤（gastro-entero-pancreatic neuroendocrine turnor， GEP-NET）是一组起源于神经外胚层，含神经内分泌颗粒的肿瘤。临床表现复杂多样，可无症状带瘤多年，可有消化道梗阻症状，或表现为腹痛、恶心和贫血等非特异性症状，对于典型的分泌型肿瘤，常表现为各种临床综合征。大多数神经内分泌肿瘤（neuroendocrinetumor，NET）患者因缺乏特异性症状而延误诊断（平均延迟310年），增加了肿瘤转移的风险1-2。临床医师应警惕NET的相关临床表现，发现线索、及时进行定性及定位诊断。1. GE。</p><p>8、神经内分泌肿瘤疾病概述,铜仁市人民医院 周庆 2016.5.30,定义,神经内分泌肿瘤是一组起源于肽能神经元和神经内分泌细胞的异质性肿瘤 NEN可以是功能性或非功能性 常见于消化道，约70-75% 非常罕见，发病率约为5.25例/100000人 所有NEN都有恶性潜能，难以早期发现 大部分NEN生长缓慢 淋巴结和肝脏为最长转移部位 非所有NEN都有恶性潜能， 难以早期发现,NEN的命名,NEN (neuroendocrine neoplasm)是指所有高、中、低分化的肿瘤 NETs（neuroendocrine tumors）是指高、中分化的神经内分泌瘤 NEC（neuroendocrine carcinoma）是指低分化的神经内。</p><p>9、神经内分泌肿瘤疾病,| Presentation Title | Presenter Name | Date | Subject | Business Use Only,2,神经内分泌肿瘤疾病概述 流行病学 命名和分类 临床表现 诊断 治疗,神经内分泌肿瘤是一组起源于肽能神经元和神经内分泌细胞的异质性肿瘤 NEN可以是功能性或非功能性，其包括一组异质性的肿瘤1,2 胃肠胰腺神经内分泌肿瘤(GEP-NEN)2 胰岛细胞瘤1 嗜铬细胞瘤/副神经节瘤1,2 分化差的/小细胞/非典型肺类癌1 肺小细胞肺癌1,2 Merkel细胞癌1,2,神经内分泌肿瘤 (NEN): 是一组异质性肿瘤,1. National Comprehensive Cancer Network. Neuroendocr。</p><p>10、神经内分泌肿瘤 郑大一附院胃肠外科 2016-06-20 www.pumch.cn 目录 l 流行病学 l 临床表现 l 诊断 l 治疗 l 预后 The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University 定义（Definition ） 神经内分泌肿瘤是一类起源于胚胎的神经 内分泌细胞、具有神经内分泌标记物和可以产 生多肽激素的肿瘤。 The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University WHO 2010年胃肠胰神经内分泌肿瘤（NEN)分类 The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University WHO 2010年胃肠胰神经内分泌肿瘤分类 The First Affiliated Hospital of Zhengz。</p><p>11、病例分享,郑州大学第一附属医院肿瘤科 2014.07.22,病例资料,钱XX，男，63岁 主诉：左上腹不适5年余，间断腹痛、腹泻8月余 既往体健，吸烟10余年，10支/天，已戒6月余 饮酒40余年，1斤/天，已戒6月余 2012.8入院 轻度贫血貌,病例资料,外院诊治过程 2012.2郑州第7人民医院胃镜：胃小弯、胃角菜花增生，病理胃体低分化腺癌（20120095）。 复旦大学附属中山医院复查胃镜病理：胃腺癌（未见单）,病例资料,外院诊治过程 2012.2-6复旦大学附属中山医院： “多西他赛+奥沙利铂+贝伐珠单抗”治疗2周期 胃占位动脉栓塞化疗术2次“顺铂+吉西他滨” 肿。</p><p>12、病例：,患者xxx，男，75岁，吞咽痛18月，加重3月，2015-10-27于我院行纤维喉镜检查示“会厌喉面肿物”，取病理“喉恶性肿瘤”，进一步行免疫组化检查，补充诊断为“喉低分化腺癌”，2015-11-16行气管切开、全喉切除、下咽成型术，术中冰冻病理示“小圆细胞恶性肿瘤”，术后病理示“喉神经内分泌癌，符合不典型类癌”，术后未进行系统放化疗。,喉神经内分泌癌 （Laryngeal neuroendocrine carcinoma，LNEC）,神经内分泌癌,神经内分泌癌( neuroendocrine carcinoma)是一类少见的来源于神经内分泌细胞，通过摄取胺的前体并脱羧，进而合成和分。</p><p>13、神经内分泌肿瘤,流行病学,占肿瘤总数的1% 年发并率为1/100000 男女比例相当 源于内胚层 发生部位 胃肠道 73.5% 肺 25.1% 预后,分类,组织胚胎学和解剖学分类 病理学分类,组织胚胎和解剖学分类,前肠：口腔、舌、咽、喉、气管、支气管、食道、胃、十二指肠、胆道、空肠上段、甲状腺、胸腺、胰腺。 中肠：空肠下段、回肠、盲肠、阑尾、右半结肠。 后肠：横结肠、左半结肠、直肠。,病理学分类,分化程度良 典型类癌 单核 核浆适度 有丝分裂罕见（2个/2mm2） 无坏死灶 瘤界清楚(包膜) 非典型类癌（分化良的神经内分泌癌） 结构类似于典型类癌 细。</p>