肾上腺素受体激动药
第十章 肾上腺素受体激动药 1 基本要求 TOP 1 1 掌握肾上腺素受体激动药的分类 各类药物的药理作用 临床应用和不良反应 1 2 熟悉肾上腺素受体激动药的作用机制 体内过程 2 重点难点 TOP 2 1 重点 肾上腺素受体激动药。肾上腺素受体激动药的基本化学结构为-苯乙胺。
肾上腺素受体激动药Tag内容描述:<p>1、第十章 肾上腺素受体激动药 (adrenoceptor agonists) l又称为:拟肾上腺素药 l (adrenomimetic drugs) l 拟交感胺类药物 l (sympathomimetic amines) Date1 目的与要求 l 1掌握肾上腺素、去甲肾上腺素和异 丙肾上腺素的药理作用、应用和不良反 应。 2熟悉多巴胺和麻黄碱的作用特点。 3了解儿茶酚胺的概念,多巴酚丁胺 的作用特点。 Date2 重点、难点 l 重点:肾上腺素、去甲肾上腺素和异 丙肾上腺素的作用、应用和不良反应。 难点:儿茶酚胺类药物的构效关系。 Date3 一、构效关系 l肾上腺素受体激动药的基本化学结构为 l-苯乙胺,-苯乙胺。</p><p>2、第十九章 肾上腺素受体激动药,Adrenoceptor agonists 又称拟肾上腺素药(adrenomimetic drugs) 及拟交感胺类(sympathomimetic amines) 与肾上腺素受体结合, 激动受体, 产生肾上腺素样作用 它们都是胺类, 作用与兴奋交感神经产生效应类似,第一节 化学和构效关系,CH,CH,N,CH,CH,N,-苯乙胺,儿茶酚胺,HO,HO,按作用于受体亚型分类,1.受体激动药(肾上腺素,麻黄碱) 2.受体激动药 (去甲肾上腺素) 3.受体激动药 1,2受体激动药 (异丙肾上腺素) 1受体激动药 (多巴酚丁胺) 2受体激动药 (沙丁胺醇),第二节 受体激动药,肾上腺素(adrenaline,AD) (epinephr。</p><p>3、第八章肾上腺素受体激动药,AdrenoceptorAgonists,内容提要,第一节构效关系及分类第二节肾上腺素受体激动药第三节、肾上腺素受体激动药第四节肾上腺素受体激动药,教学基本要求,掌握:肾上腺素受体激动药的分类、各类药物的药理作用,临床应用和不良反应。熟悉:肾上腺素受体激动药的作用机制、体内过程。,教学基本要求,概念:是一类化学结构及药理作用和肾上腺素、去甲肾上腺素相似的药物,与肾。</p><p>4、,第十章肾上腺素受体激动药,.,分类:1.按化学结构分,儿茶酚,非儿茶酚,苯环3,4位有羟基,属于儿茶酚,2.按对受体亚型选择性分:,,受体激动剂,第一节构效关系及分类,1概述:Adr受体激动药:是一类化学结构及药理作用和肾上腺素、去甲肾上腺素相似的药物,与肾上腺素受体结合并激动受体,产生肾上腺素样作用的药物,又称拟交感胺类,.,.,儿茶酚胺:口服不能产生吸收作用;作用维持。</p><p>5、第五章 肾上腺素受体激动药 医学基础教研室 林丽飞,第一节 、受体激动药,肾上腺素(AD) 药用AD为家畜肾上腺髓质提取或人工合成。,化学性质不稳定,遇光或在中性、碱性溶液中易氧化变色而失效。 口服吸收少,一般注射给药。,【特点】,肾上腺素能同时激动、受体,产生较强的型和型作用。,【药理作用】,激动1受体,收缩力,心率,传导,输出量,耗氧。 对心肌不利方面: 心肌代谢,心肌氧耗量。可引起心律失常,甚至引起心室纤颤。,收缩 舒张,骨骼肌,冠状血管,皮肤、粘膜,小动脉、毛细血管前括约肌,肾脏、肠系膜,(+)1-R,(+)2-R,小剂量(+。</p><p>6、肾上腺素受体激动剂”分类下的词条:(共27个)沙丁胺醇药物简介 【药物名称】: 沙丁胺醇 【药物别名】: 舒喘灵,索布氨,阿布叔醇,羟甲叔丁肾上腺素,柳丁氨醇,嗽必妥,万托林 【英文名称】:salbutamol;ventolin; proventil 【概述】:为一种选择性2 -受体激动剂。用于治疗喘息型支气管炎、支.3千字 2012-04-15 panggelailas 特布他林特布他林(博利康尼 喘康速) Terbutaline 【作用与用途】 本品为选择性的2-受体激动剂,其支气管扩张作用比沙丁胺醇弱,临床用于治疗支气管哮喘,喘息性支气管炎,肺气肿等。 【用法】 成人用量:口服。</p><p>7、第十章 肾上腺素受体激动药,基础医学院药理学教研室 卢 春 凤,内容提要,第一节 构效关系及分类 第二节 肾上腺素受体激动药 第三节 、肾上腺素受体激动药 第四节 肾上腺素受体激动药,肾上腺素受体激动药-概念,是一类化学结构及药理作用和肾上腺素、去甲肾上腺素相似的药物,与肾上腺素受体结合并激动受体,产生肾上腺素样作用,又称拟肾上腺素药(adrenomimetic drugs)。它们都是胺类,作用亦与兴奋交感神经的效应相似,故又称拟交感胺类 (sympathomimetic amines)。,第一节 构效关系及分类,药物分类,根据对不同肾上腺素受体的选择性,。</p><p>8、肾上腺素受体激动药 拟肾上腺素药,开瞳节流,强心扩管,药物分类,按作用的受体分: 、受体激动药 肾上腺素、麻黄碱、多巴胺 受体激动药 去甲肾上腺素、间羟胺、去氧肾上腺素 受体激动药 异丙肾上腺素,按结构分: 儿茶酚胺类 肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺 非儿茶酚胺类 麻黄碱、间羟胺、去氧肾上腺素,理化性质:遇光易分解,遇碱易氧化 【药动学】 口服无效,可注射给药 (皮下、肌肉 ); 经COMT、MAO代谢,作用持续时间短,代谢产物由肾排泄,肾上腺素(adrenaline, AD),【药理作用】 1、兴奋心脏 “三个正性” (肌力、HR。</p>