系统性红斑狼疮的

系统性红斑狼疮的Tag内容描述：<p>1、系统性红斑狼疮的肺部表现有什么系统性红斑狼疮的肺部表现有什么 系统性红斑狼疮(Systemic lupus erythematosus，SLE)是一种多因素参与 的特异性自身免疫性疾病，突出表现有多种自身抗体，并通过自身免疫复合物 等途径，造成几乎全身任何器官系统都可受累。SLE 的肺受累远比其它结缔组 织病更为常见1。SLE 可以累及呼吸系统的任何部位包括胸膜、肺实质、肺血 管和呼吸肌。主要表现为：肺部感染，胸膜炎，急性狼疮性肺炎，肺泡出血， 急性可逆性低氧血症，慢性间质性肺炎(纤维化)，阻塞性细支气管炎伴机化性 肺炎，呼吸肌无力，肺动脉高压。</p><p>2、系统性红斑狼疮病的诊治进展 海南医学院附属医院肾内科 、风湿免疫专科 钟良宝 系统性红斑狼疮（SLE）是一种未 知病因的 多系统自身免疫疾病。一般认 为与遗传素质性激素和环境因素等相互 作用引起机体免疫调节功能紊乱，导致 SLE的发生和持续，使疾病不易缓解。 1. 一、遗传因素： 人类狼疮在某些种族人群中的发病率明 显高于其他种族，SLE发病有家族聚集倾向 。目前已知与SLE密切相关的基因主要存在 于人类主要组织相容性复合体（HLA或 MAC）的某些基因位点 上。人类MAC基因 复合体位于第6对染色体短臂上，MAC是人 类最具多态性（Polymo。</p><p>3、系统性红斑狼疮与系统性红斑狼疮与gp130gp130调控调控的的IL-6/IL-6/可溶性可溶性 IL-6IL-6受体复合物的信号传导及其基因治疗受体复合物的信号传导及其基因治疗 系统性红斑狼疮严重危害人类健康的 自身免疫性疾病 系统性红斑狼疮(SLE)是由于遗传、激素及环境相互作 用引起一种自身免疫病 累及皮肤、关节、肾脏、心血管、神经和黏膜等多个 系统器官 临床表现复杂，病程迁延反复，在我国患病率接近 1/1000 10年生存率虽已达84%，但由于发病时年龄较轻，患 者平均寿命仅44岁 IL-6简介： IL-6是一种由单核/巨噬细胞、成纤维细胞、血管内皮细胞。</p><p>4、重庆 医学 2 0 1 0年 1 2月第 3 9卷第 2 3期 论 著 两种 中药方剂治疗 系统性红斑狼疮的免疫机制的初步研究 蒋震 ， 刁庆 春 ( 重庆 市 第一人 民医 院皮肤科4 0 0 0 1 1 ) 3 2 05 摘 要 ： 目的 探 讨 中药方 1和 中药方 2对 系统性红 斑狼 疮( s L E ) 患者 外周血 单个核 ( P B MC ) 的 I F N 一 7 、 I L 一 6 、 I L - I O 及 血 清 可溶性凋 亡相 关因子 ( s F a s ) 水平 的影 响及 意义 。方 法 根 据血 清 药珲 学制备舍 药 大鼠 的血 清， 用密度 离心 法分 离 S L E患者 P B MC， 在 药物干预 下培 养 4 8 h ， 用 E L I S A法。</p><p>5、文章来源 毕业论文网 www.biyelunwen.com.cn系统性红斑狼疮患者Fas和CD40L表达的初步研究文章来源 毕业论文网 www.biyelunwen.com.cn 作者：徐红星, 邱德华,王慧娟 ,杨晓帆,季晓辉【摘要】 目的 探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者凋亡调节蛋白受体Fas及共刺激分子CD40L的表达情况及其相互之间的调节。方法 采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测SLE患者和正常人血清sFas和sCD40L的水平并分析两者之间的相关性;同时分离10例SLE患者和10例正常对照的外周血淋巴细胞：将细胞培养48 h后，采用流式细胞仪检测T细胞亚群表面Fas及CD40L的表达情况;在培养过。</p><p>6、中药新药治疗系统性红斑狼疮的临床研究指导原则系统性红斑狼疮是一多因素(遗传、性激素、环境、感染、药物、免疫反应)参与的自身免疫性疾病，突出表现是全身各系统、各器官均可受累，并有多种自身抗体，属中医学红蝴蝶疮、温毒发斑， 阴阳毒、痹证、五脏箅等死范畴。一、病例选择(一)诊断标准1西医诊断标准(1982年美国风湿病学会修订的分类标准)(1)颊部红斑。(2)盘状红斑。(3)光过敏。(4)口腔溃疡。(5)关节炎。(6)浆膜炎 胸膜炎或心包炎。(7)肾病变 尿蛋白0.5g/24小时或+以上,或有管型：红细胞、颗粒、或混合性管型。(8)神经系统异。</p><p>7、北京大学人民医院 临床免疫中心/风湿免疫科 栗占国,SLE的规范化诊治,概 念,系统性红斑狼疮是一种多系统受累的全身性自身免疫病。 * 临床表现复杂。 * 血清中有多种自身抗体。 * 发病同性别、年龄、种族有关。 * 患病率为1270/10万人，男女之比 为1:913。生育期为发病高峰。,系统性红斑狼疮的患病率,70,陈盛等，中华风湿病学杂志2000,4(1),27,10年 15年 18年,84,76,70,生 存 率 ,SLE生存率,97,90.3,93.2,1年 2年 5年,生 存 率 ,任立敏等，中华风湿病学杂志2009,13(3):220,SLE患者应用免疫抑制剂治疗情况,潘思思，苏茵，栗占国等，中华风湿。</p><p>8、莅蒅袄肂蒇蚁螀肁膇蒄螆肀荿蝿蚂聿蒁薂羁肈膁螈袇肇芃薀螃肇莅螆虿膆蒈蕿羇膅膇莁袃膄芀薇衿膃蒂莀螅膂膂蚅蚁膁芄蒈羀膁莆蚄袆膀葿蒆螂艿膈蚂蚈芈芁蒅羆芇莃蚀羂芆薅蒃袈芅芅螈螄袂莇薁蚀袁葿螇罿袀腿蕿袅罿芁螅螁羈莄薈蚇羈蒆莁肆羇芆薆羂羆莈葿袈羅蒀蚄螄羄膀蒇蚀羃节蚃羈肂莅蒅袄肂蒇蚁螀肁膇蒄螆肀荿蝿蚂聿蒁薂羁肈膁螈袇肇芃薀螃肇莅螆虿膆蒈蕿羇膅膇莁袃膄芀薇衿膃蒂莀螅膂膂蚅蚁膁芄蒈羀膁莆蚄袆膀葿蒆螂艿膈蚂蚈芈芁蒅羆芇莃蚀羂芆薅蒃袈芅芅螈螄袂莇薁蚀袁葿螇罿袀腿蕿袅罿芁螅螁羈莄薈蚇羈蒆莁肆羇芆薆羂羆莈葿袈羅蒀蚄螄羄膀蒇。</p><p>9、山西医科大学第二医院风湿科 李 小 峰,SLE的周期联合免疫调节,系统性红斑狼疮（SLE）是以多系统器官损害和血清中出现多种自身抗体为特征的自身免疫性疾病。本病原因未明，可能和遗传、性激素、环境及免疫功能紊乱有关。 早期、正规治疗能使绝大多数病人病情可得到有效控制，虽然不能治愈，但就目前的治疗方法和策略完全能够达到没有症状，带病生存的目的。（即终身。</p><p>10、护 理 学 院 毕 业 设 计题 目： 红斑狼疮患者的护理计划 姓 名： 专 业： 护 理 学 号： 2013080109 班 级： 13护理306班 指导老师： 朱葵阳、杨敏 日 期： 2015.9-2015.12 二零一五年十月制。</p><p>11、系统性红斑狼疮的诊治策略,概述 临床特点 诊断 治疗,概 念,系统性红斑狼疮是一种多系统受累的全身性自身免疫病。 * 临床表现复杂。 * 血清中有多种自身抗体。 * 发病同性别、年龄、种族有关 * 患病率为1270/10万人，男女之比 为1:913。生育期为发病高峰。,发病原因,、感染因素：细菌、病毒等 、自身免疫紊乱：Autoreactive, Treg 、环境因素：如紫外线、化学物质 、遗传因素： HLA-DR3, DR2 , 1, C2, C4 、性激素失调：雌孕激素失调,多因素自身免疫疾病,与SLE相关的环境因子,肯定有关的： 紫外线、感染（细菌，病毒） 很可能有关的： 化学。</p><p>12、神经精神性系统性红斑狼疮的MRI表现与临床分析作者：梁有禄 陈琪 黄永杰 裴锐昌 宋国武【关键词】 红斑狼疮，系统性； 脑； 磁共振成像系统性红斑狼疮（systemic lupus reythematosus，SLE）是一种原因未明的累及多系统脏器的疾病。SLE患者中约25%75%有中枢神经系统受累，其中以脑损害最多见，可产生各种神经精神症状，称为神经精神性红斑狼疮（neuropsychiatric SLE，NPSLE）或狼疮性脑病1。其临床表现多样，轻重程度不一，诊断主要依靠临床表现及实验室检查，但其诊断和鉴别诊断以及临床上如何判断患者有无脑损害及其程度仍是一个相当困。</p><p>13、系统性红斑狼疮的胸部X线表现【关键词】 老年;红斑狼疮;胸部X线许多临床、X线、病理学资料均表明，系统性红斑狼疮(SLE)胸部损害虽然常见，但缺乏特征性，往往诊断困难，特别是老年SLE胸部损害诊断难度更大1，2。为了认识SLE胸部损害的临床、X线特点，本文回顾性分析了合并胸部损害的SLE患者65例的临床资料，并对其中的老年病例进行初步探讨。1 临床资料1.1 一般资料 65例患者均符合1982年美国风湿病学会制定的SLE诊断标准。男性6例(%)，女性59例(90.7%);年龄965岁，其中1645岁52例(80%)，4659岁8例(12.3%)6065岁5例(7.6%)。本组65例患者末。</p><p>14、系统性红斑狼疮的 诊断及治疗,北京大学人民医院,概 念,系统性红斑狼疮是一种多系统、多器官受累的全身性自身免疫病。 * 临床表现复杂。 * 血清中有多种自身抗体。 * 患病率为4070/10万人，男女之比 为1:913。发病高峰为生育期。,流行病学特点,1、在某些亚裔人种中多发（菲律宾 和中国发病率高于马来西亚和日 本） 2、西班牙人发病率较高 3、美国本土因地，印第安人发病率 高于白人 4、非洲大陆发病率比预想的高,发病原因,、感染因素：细菌、病毒等 、自身免疫紊乱 、环境因素：如紫外线、化学物质 、遗传因素 、性激素失调,与SLE相关的环。</p><p>15、抗核糖体P蛋白及亚型抗体在系统性红斑狼疮临床诊断中的价值作者：李晶, 沈滢 贾汝琳, 王秀杰, 陈小三, 王大海, 朱雷, 迟晓峰 栗占国【摘要】 目的: 探讨抗核糖体P蛋白(RibP)及亚型(RibP0、 P1和P2)抗体在系统性红斑狼疮(SLE)中的诊断价值。方法: 分别检测375例SLE患者血清中的抗RibP、 P0、 P1和P2抗体, 分析抗RibP系列抗体在SLE诊断中的意义。结果: (1)抗RibP、 P0、 P1和P2抗体的敏感性分别为: 32.8%、 39.4%、 55.1%和37.4%, 特异性分别97.7%、 97.7%、 95.5%和94.9%。SLE患者血清中抗Rib系列抗体的敏感性和特异性无统计学差异。(2)抗R。</p><p>16、系统性红斑狼疮 Systemic Lupus Erythematosus(SLE),高冠民,Beach- SUNLIGHT EXPOSURE,旅行归来的烦恼,临床表现,皮肤粘膜表现 骨骼肌肉系统 呼吸系统 心血管系统 神经系统 血液及造血系统 消化系统 肾脏表现 其它,脱发,口腔溃疡,盘状红斑,手红斑,Jaccouds 关节病,手指端血管炎,雷诺现象,肺损害,疣状心内膜炎 (Libman-sacks Endocarditis),SLE脑病变,蛋白丢失性肠炎,尿液检查异常,GLOMERULAR INJURY,TUBULO-INTERSTITIAL INJURY,NONSPEEIFIC SEDIMENT,1,RED CELLS 2,RED CELL CASTS 3,PROTINURIA 4,LIPIDURIA,1,EPITHELIAL CELLS & CAST 2,。</p><p>17、系统性红斑狼疮,嘉兴市第一医院 蒋黎纯,概念,系统性红斑狼疮是自身免疫介导的，以免疫性炎症为突出表现的弥漫性结缔组织病。 表现特点：自身抗体和多系统损害。,认清疾病的本质,关键一：自身免疫介导，主要是大量的自身抗体，抗原、抗体、补体结合形成的大量免疫复合物在病变组织中的大量沉积； 关键二：炎症性疾病，疾病发作时的炎症指标可有一定增高，血沉、CRP等，当然疾病稳定后炎症指标也可不高。,流行病学资料,好发于生育年龄女性，女：男为79:1 患病率70/10万人 女性中高达113/10万人,系统性红斑狼疮有什么表现？,全身症状： 疲劳。</p>