有机化学教程

有机化学教程Tag内容描述：<p>1、精编有机化学教程,主编：郝爱友主讲：张文志,参考书：,1.无机化学武汉大学主编2.有机化学曾昭琼主编3.基础有化学邢其毅主编4.有机化学高鸿宾主编,第一章有机化学及有机化合物的结构特征,第一节有机化学的发展及有机化合物的特点第二节有机化合物的结构第三节有机化合物的分类第四节有机化学反应机理第五节有机化学的学习目的与要求,第一节有机化学的发展及有机化合物的特点1.有机化学的发展,18。</p><p>2、有机化学试卷一一、写出下列化合物的名称或结构式（10分）NH251CH3CH2CHCH2CH2CHOBR2OHH3CCH33CH33CH2CHCH324CH2CL67428910D二、完成下列反应包括立体化学产物（25分）1CH3HBR2CH3CCHH2OHGSO4,H3COCH3COCH34OCH3HNO3H2SO45CLCLNO2NAOHH2O6CH3OCHCH2CH3OHHH5C6C6H5H3CCLHHOHE278OHCOHN。</p><p>3、有机化学复习总结一、试剂的分类与试剂的酸碱性1、自由（游离）基引发剂在自由基反应中能够产生自由基的试剂叫自由基引发剂FREERADICALINITIATOR，产生自由基的过程叫链引发。如CL2、BR2是自由基引发剂，此外，过氧化氢、过氧化苯甲酰、偶氮二异丁氰、过硫酸铵等也是常用的自由基引发剂。少量的自由基引发剂就可引发反应，使反应进行下去。2、亲电试剂简单地说，对电子具有亲合力的试剂就叫亲电试剂（ELECTROPHILICREAGENT）。亲电试剂一般都是带正电荷的试剂或具有空的P轨道或D轨道，能够接受电子对的中性分子，如H、CL、BR、RCH2、CH3CO。</p><p>4、1 第七章 2 3 4 5 6 7 8 第八章 9 10 11 12 13 14 15 16 17 第九章 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 第十章 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 第十一章 41 42 43 第十二章 44 45 第十三章 46 47 48 49 第十四。</p><p>5、第2章有机化学反应的过渡态理论 出版时间 2013年10月 本章内容 2 1一些基本概念势能面 反应坐标 过渡态理论的基本假设2 2Erying方程2 3活化参数的意义活化参数分析实例2 4与过渡态理论相关的一些重要的原理和概念Hammond假设 反应活性 选择性原理 Curtin Hammett原理 动力学控制和热力学控制 最小移动原理2 5过渡态理论的局限性隧道效应2 6马库斯反应速率理论简。</p><p>6、第二章第一节1掌握烷烃的习惯命名和结构复杂烷烃的系统命名方法。2烷烃卤代反应的自由基取代反应。第二节1三、四元环的脂环烃为什么可以发生开环加成而五元环以上脂环烃不能开环加成2乙烷,丁烷的稳定构象第三章第一节1烯烃E,Z异构体的命名原则。2什么是烯烃的亲电加成反应的定义3哪些试剂属于亲电试剂4不对称烯烃加成的马氏规则。亲电试剂与不对称烯烃加成时为什么试剂中带正电荷部分总是加到烯烃中含氢较多的双键碳上5烯烃与卤化氢,硫酸,次卤酸,水的加成反应6H2O、HCL能否与不对称的烯烃进行过氧化物效应的反应7烯烃卤代（烯烃在什么条件。</p><p>7、第一章1、BRNSTED定义酸给出质子的分子或离子碱接受质子的分子或离子如________________________________________________________2、LEWIS酸LEWISACIDS能够接受未共用电子对的分子或离子包括_________________________________________________________________LEWIS碱LEWISBASES能够给出电子对的分子或离子包括_________________________________________________________________3、LEWIS电子结构式__________________________4、按碳架分类开链化合物脂肪族化合物______________________________________________________脂环族化合物。</p><p>8、第1章物理有机化学概述,作者：王剑波（北京大学化学学院）版权所有：北京大学出版社,出版时间：2013年10月,本章内容,1.1引言1.2一些重要的基本概念反应机理;基元反应;过渡态;反应中间体1.3提出合理的反应机理:确立反应机理的基本规则1.4研究反应机理的基本方法产物的研究;中间体的确立;同位素标记;同位素效应;立体化学;动力学1.5动力学研究的一般方法反应的动力学级数;简单反应的积分。</p><p>9、第十一章 醛、酮和醌,羰基(carbonyl group),“醌式构造”,酮：以甲酮作母体，“甲”字可省略,二苯甲酮(benzophenone),甲基乙基(甲)酮甲乙酮,5甲基3乙基辛醛(3-ethyl-5-methyloctanal),4甲基3己酮(4-methyl-3-hexanone),2丁烯醛(巴豆醛),不饱和醛和酮的命名是从靠近羰基的一端编号。,2,3二甲基4戊烯醛,命名芳香族的醛和酮，把芳基看成取代基。,3甲基4己烯2酮,脂环族醛和酮的命名：羰基在环内的“环某酮”；羰基在环外的环作为取代基。,醛分子的结构,11.2 醛和酮的结构,甲醛分子的结构,偶极矩 = (7.7 9.7)1030C.m,羰基的碳原子是sp2杂化键的。</p><p>10、有机化学 教学大纲 课程编号 1513P0005 课程类型 专业必修 课程名称 有机化学 英文名称 Organic Chemistry 学 分 4 适用专业 应用化学 化学工程与工艺 高分子材料与工程 一 课程的性质 目的和任务 有机化学 是应用。</p><p>11、金属有机化学初步金属有机化学初步 本章要点本章要点 金属有机化合物的结构和命名金属有机化合物的结构和命名 金属有机化合物的性质 稳定性和反应性金属有机化合物的性质 稳定性和反应性 过渡金属有机化合物的基元反。</p><p>12、1 / 4 药学专业有机化学教程的完善 锦烨文字工作室写作团队： 1 张炜老师 Q： 1075814139 2 金烨老师 Q： 1979257922 ， 3 邵老师 2Q ： 3477752351， 4 张艺嘉 Q： 3259308297 5 椰风老师 Q： 1729794065，客服微信： 11 客服微信： 烨文字工作室，是由来自市委办公室、县政府办公室、组织部、纪委、宣传部、政法委、部分省直机关及国企、高校等单位的老笔杆子组成的兼职团队，量身定制公文、事迹材料、演讲稿、党课稿、竞聘稿等各类文章，指 导硕士论文写作，原创，保密，保质，包修。 1 强化作业，增强教学效果 强化作业，有益于学生掌。</p><p>13、精编有机化学教程,主编：郝爱友主讲：张文志,1,参考书：,1.无机化学武汉大学主编2.有机化学曾昭琼主编3.基础有化学邢其毅主编4.有机化学高鸿宾主编,2,第一章有机化学及有机化合物的结构特征,第一节有机化学的发展及有机化合物的特点第二节有机化合物的结构第三节有机化合物的分类第四节有机化学反应机理第五节有机化学的学习目的与要求,3,第一节有机化学的发展及有机化合物的特点1.有机化学。</p><p>14、7.1 卤代烃的分类,7.1.1 卤代烷的分类,伯卤代烷(1) 仲卤代烷(2) 叔卤代烷(3),7.1.2 卤代烯烃和卤代芳烃的分类,(1) 乙烯型和苯基型卤代烃,氯乙烯 溴苯,X 原子直接与SP2杂化的C原子相连，形成 P,共轭,第七章 卤代烃 相转移催化反应 邻基效应,卤原子与碳碳双键或苯环相隔一个饱和碳原子。,卤原子与碳碳双键或苯环相隔两个或多个饱和碳原子。,7.2 卤代烃的命名,异丙基溴,烯丙基溴,苄基氯,普通命名法：,烃基的名称 + 卤原子名称,环己基碘,7.2.1 卤代烷的系统命名法,2-甲基-6-异丙基-4-仲丁基-7-氯辛烷,4-1-氯乙基-2-庚烯 4-(1-氯乙基)-2-庚烯,。</p><p>15、第二章饱和烃烷烃和环烷烃烃只含有C、H两种元素的化合物含有碳碳重键的烃类化合物。烯烃、炔烃等。分子中C原子的结合方式环丙烷环己烷碳原子之间均以CC单键相连，其余的价键均为H原子所饱和。烷烃ALKANES甲烷、乙烷等；环烷烃CYCLOALKANES烃饱和烃不饱和烃UNSATURATEDHYDROCARBONSSATURATEDHYDROCARBONS烃脂肪烃脂环烃碳骨架类型开链环状乙烷、丁烷烷烃的通式CNH2N2甲烷METHANE丙烷PROPANE丁烷BUTANE乙烷ETHANE211烷烃和环烷烃的通式21烷烃和环烷烃的通式和构造异构环丙烷环丁烷环戊烷环己烷环烷烃的通式CNH2N212烷烃和环烷烃的构造异构C4。</p><p>16、第十三章 羧酸衍生物,13.1 羧酸衍生物的命名13.2 羧酸衍生物的物理性质13.3 羧酸衍生物的波谱性质13.4 羧酸衍生物的化学性质13.4.1 酰基上的亲核取代反应水解(2) 醇解(3) 氨解13.4.2 酰基上的亲核取代反应机理13.4.3 羧酸衍生物的相对反应活性,13.4.4 还原反应用氢化铝锂还原(2) 用金属钠 醇还原(3) Rosenmund 还原13.4.5 与有机金属试剂的反应13.4.6 酰胺氮原子上的反应酰胺的个性酰胺的酸碱性(2) 酰胺脱水(3) Hofmann 降解反应13.5 碳酸衍生物,腈(nitrile),乙酰氯的分子球棍模型,乙酸酐的分子球棍模型,乙酸乙酯的分子球棍模型,乙酰胺的。</p><p>17、第二章 有机化学的电子理论http:/www.2345.com/?kfeiluotianxing2.1 诱导效应2.1.1 静态诱导效应Is1.共价键的极性由不同原子形成的共价键，由于成键原子电负性不同，使成键电子云偏向电负性较大的原子，该原子带上部分负电荷，而电负性较小的原子带部分正电荷。这种共价键具有极性。共价键的极性主要决定于： （1）成键原子的相对电负性大小。电负性差别越大，键的极性越大。（2）还受相邻键和不相邻原子成基团的影响。中的C-C为非极性键。但中的CC键却是极性的。2. 诱导效应这种由于成键原子电负性不同，引起电子云沿键链（键和p键）按一。</p><p>18、苯(benzene),甲苯(toluene),第五章 芳烃 芳香性,当苯环上连有2个以上的取代基时则产生位置异构，二取代苯有3个异构体。邻位：o- (ortho) ；间位：m- (meta); 对位：p- (para),当苯环上连有两个以上取代基时，需标明取代基位次或取代基间的相对位置,多取代苯：,1,3,5三甲苯(1,3,5-trimethylbenzene),1乙基2丙基5丁基苯,当苯环与较长、较复杂烃基相连或烃基连有多个苯环，或是与不饱和基相连时，苯环作取代基,选取最简单的取代基为1位，将其它取代基位号按尽可能小的方向循苯环编号,6 个2p 轨道的对称轴垂直于环所在平面，彼此相互平行，两。</p>