高分子化学习题集VIP

1选择题1. 下列单体在常用的聚合温度（40 70C ）下进行自由基聚合时，分子量与引发浓度基本无关，而仅决定于温度的是（ ） 。A. 乙酸乙烯酯 B. 氯乙烯 C. 丙烯腈2. 单体的相对活性是由 Q、e 值来决定的，而在大多数情况下，只决定于（ ） 。A. Q 值 B. e 值3. 阳离子聚合反应一般需要在较低温度下进行才能得到高分子量的聚合物，这是因为（ ）A. 阳碳离子很活泼，极易发生重排和链转移反应B. 一般采用活性高的引发体系 C. 无链终止 D. 有自动加速效应4. 顺丁烯二酸酐- 甲基苯乙烯自由基交替共聚的倾向较大，主要因为它们是（ ）A. Q 值相近的一对单体 B. e 值相差较大的一对单体 C. 都含有吸电子基团5. 一般而言，取代基对自由基活性的影响比对单体活性的影响（ ）A. 要大得多 B. 差不多 C. 要小得多6. 以金属烷基化合物为引发剂合成苯乙烯- 甲基苯乙烯 丙烯酸甲酯嵌段共聚物时，加料顺序应为（ ）A. 苯乙烯、- 甲基苯乙烯、丙烯酸甲酯 B. 苯乙烯、丙烯酸甲酯、- 甲基苯乙烯C. - 甲基苯乙烯、苯乙烯、丙烯酸甲酯 D. 丙烯酸甲酯、苯乙烯、- 甲基苯乙烯7. 下列单体分别进行缩聚反应， （ ）能够制得高分子量聚酯。A. 5-羟基戊酸 B. 6-羟基已酸 C. 乙二酰氯和乙二胺烯类单体悬浮或本体聚合中，存在自动加速效应，将导致（ ）A. 产生凝胶 B. 聚合速度增加但分子量降低C. 聚合速度和分子量同时增加而分子量分布变宽D. 聚合速度和分子量同时增加但分子量分布变窄2下列单体进行自由基聚合时，分子量与引发剂浓度基本无关，而仅决定于温度的是（ ）A. 苯乙烯 B. 氯乙烯 C. 甲基丙烯酸甲酯3. 在自由基共聚中，共聚物组成与引发速率和终止速率（ ）A. 有关 B. 无关 C. 关系很大5. 聚合的极限（上限）温度是（ ）A. 处于聚合和解聚平衡状态时的温度2B. 单体浓度M e=1mol L-1 时的聚合和解聚处于平衡状态的温度C. 聚合物所能承受的最高温度6. 无链终止的阴离子聚合，阴离子无链终止的主要原因是（ ）A. 阴离子聚合无双基终止而是单基终止 B. 阴离子本身比较稳定C. 从活性链上脱除负氢离子困难 D. 活化能低，在低温下聚合7. 苯乙烯顺丁烯二酸酐自由基交替共聚的倾向大，主要是（ ）A. Q 值相近的一对单体 B. e 值相差较大的一对单体C. 都含有吸电子基团的一对单体 D. 空间位阻较大的一对单体8. 烯类单体与其对应自由基活性次序刚好相反，主要是由取代基的（ ）造成的。A. 诱导效应 B. 共轭效应 C. 空间位阻效应9. 烯类单体进行自由基聚合一般都存在自动加速现象，而离子型聚合则在聚合过程中将不会出现自动加速现象，这是因为（ ） 。A. 体系粘度较小 B. 无双基终止 C. 无链终止 D. 没有发生向大分子转移10. 利用活性阴离子聚合制备苯乙烯丁二烯环氧乙烷嵌段共聚物时，加料顺序应为（ ） 。A. 苯乙烯、环氧乙烷、丁二烯 B. 环氧乙烷、苯乙烯、丁二烯 C. 苯乙烯、丁二烯、环氧乙烷1. 单体含有下列哪种官能团时不能进行缩聚反应- （C ）ACOOH BNH 2 CCOR DCOOR2. 下列哪对化合物可用于制备缩聚物-（ D ）ACH 3(CH2)4COOH 和 NH2(CH2)6CH3BCH 3(CH2)4COOH 和 NH2(CH2)6NH2CHOOC(CH 2)4COOH 和 NH2(CH2)6CH3DHOOC(CH 2)4COOH 和 NH2-CH2)6NH23. 下列的叙述对缩聚反应的官能度 f 来说不正确的是- （A ）A无论反应的对象和条件如何，一种单体的官能度是固定的B官能度数和官能团数并非完全一一对应C在缩聚反应中，不参加反应的官能团不计算在官能度内3D官能度是根据官能团来确定的4. 在开放体系中进行线形缩聚反应，为了得到最大聚合度的产品，应该(D)A 选择平衡常数大的有机反应 B 尽可能延长反应时间C 尽可能提高反应温度 D 选择适当高的温度和极高的真空，尽可能除去小分子副产物。5. 一个聚合反应中，将反应程度从 97%提高到 98%需要 0-97%同样多的时间，它应是(B)A 链式聚合反应 B 逐步聚合反应 C 开环聚合反应 D 界面聚合反应6. 二异氰酸酯与二元醇反应合成的产品称为（A ）。A、聚氨酯 B、聚酰胺 C、聚酰亚胺 D、聚苯硫醚7. 玻璃纤维增强不饱和聚酯俗称玻璃钢，不饱和的含意是指（A ）。A、树脂大分子中含有双键 B、树脂二端有能反应的官能团C、材料配方中加入了交联剂 D、玻璃纤维分子中有双键8.体型缩聚过程中凝胶点的含意是（A ）。A、出现不溶不熔交联产物时的反应程度 B、出现不溶交联产物时的反应程度 C、出现不熔交联产物时的反应程度 D、出现交联产物时的反应程度9. 通过乳酸制备聚乳酸的反应类型是（B ）A、加聚 B、缩聚 C、加成 D、取代10.在线形缩聚中，延长聚合时间主要是提高（ C）A、转化率 B 、官能度 C、反应程度与分子量 D、交联度11.缩聚反应程度增大,分子量分布( B)A、变宽 B、变窄 C、不变 D、不确定12.在缩聚反应中，反应程度指的是（ A）。A、参加反应的官能团的数目与初始官能团数目之比B、参加反应的官能团的数目与未反应的官能团数目之比C、未参加反应的官能团的数目与初始官能团数目之比D、参加反应的官能团的数目与初始官能团数目的一半之比13.所有缩聚反应所共有的是（A ）A.逐步特性 B.通过活性中心实现链增长C引发速率快 D.快终止14. 当羟基己酸进行均缩聚，反应程度为，其聚合度为（C）A；B；C；D15.缩聚反应中，所有单体都是活性中心，其动力学特点是（B）4A 单体慢慢消失，产物相对分子质量逐步增大B 单体很快消失，产物相对分子质量逐步增大C 单体逐步消失，产物相对分子质量逐步增大17.在缩聚反应过程中界面缩聚的突出优点是（B）A 反应温度低 B 低转化率下获得高相对分子质量的聚合物C 反应速率大 D 物质的量比要求严格18.下面哪种组合可以制备无支链高分子线形缩聚物（ B ）A、1-2 官能度体系； B、2-2 官能度体系；C、2-3 官能度体系； D、 3-3 官能度体系。19. 聚反应的实施方法中对于单体官能团配比等物质量和单体纯度要求不是很严格的缩聚是（ C ） 。A、熔融缩聚； B、溶液缩聚； C、界面缩聚； D、固相缩聚。20. 工业上为了合成涤纶树脂(PET)可采用( A )聚合方法。A 熔融缩聚 B 界面缩聚 C 溶液缩聚 D 固相缩聚21. ABS 属于_D_A 无规共聚物 B 交替共聚物C 接枝共聚物 D 嵌段共聚物22. 交联度低的支链型高聚物在适当溶剂中可（B ）A、溶胀和溶解 B、溶胀不溶解 C、可软化和熔融 D、不软化23. 双酚 A 型环氧树脂是（ A ）。A、双酚 A 与环氧氯丙烷加成的产物 B、双酚 A 与环氧乙烷加成的产物C、双酚 A 与环氧基团加成的产物 D、双酚 A 与环氧大豆油加成的产物在自由基聚合中加入一种化合物，可使聚合反应速率减小的是（ ）可使聚合反应停止的是（ ）A. 阻聚剂 B. 缓聚剂 3. 在高分子合成中，容易制得具有实用价值的嵌段共聚物的是（ ）A. 自由基聚合 B. 阳离子聚合 C.阴离子活性聚合54. 有一对共聚单体，r 2=0，在制得的共聚物中 M2 含量最大可为（ ）A. 100 B. 0 C. 50 D. 251两种分子量均为 6 万，分子量分布指数为 2.5 的聚丙烯腈样品，它们的物化性能( )。A基本相同 B. 不一定相同3已知 M1 和 M2 两单体进行自由基共聚合反应时，r 1=0.64, r2=1.38,M1 的活性( )M2 的活性。A大于 B. 小于 C. 等于4在 1mol 甘油和 5mol 邻苯二甲酸酐反应系统中， ( ), Pc( )。FA 2.17 B. 1 C. Pc0.922 D. Pc不存在FF5碳碳正常键角为 10928，三、四元环键角比正常键角( )，环张力( )而( )稳定。A大 B. 小 C. 不 D. 比较6丙烯在 TiCl3-AlEt2Cl 引发聚合，聚合物的立构规整度和聚合速度还决定于( )。A两组分的组成和搭配 B. 两组分的适宜配比7某一组单体对 M1 和 M2，其竞聚率 r1=1, r2=1,在自由基型引发剂存在下能进行 ( )反应，所得产物为( )。A嵌段共聚 B. 交替共聚 C. 理想恒比共聚D无规共聚物 E. 嵌段共聚物 F. 交替共聚物8涤纶树脂在其良溶剂中( )。A既能溶胀又能溶解 B. 只能溶解 C. 不溶胀不溶解9在某特定的自由基型聚合中，反应 t 小时后，测定了引发剂 C 和 D 的 分别0I为 0.95 和 0.45，所以 C 的半衰期比 D 的半衰期( )。A短 B. 长 C. 相同67丙烯配位聚合常用引发体系是( )。ATiCl 3-AlEt2Cl B. LiR C. K2S2O8-FeCl29苯乙烯分别在三种极性不同的溶剂中，以试剂 c 引发聚合。反应温度均在 1025,出现下列现象：聚合速度、产物分子量、产物立构规整度各不相同，所以此聚合是按( )进行的。A阴离子型聚合机理 B. 自由基聚合机理 C. 缩合聚合机理10苯乙烯甲基丙烯酸甲酯自由基共聚中（r 10.52,r 2=0.46）要求 f 0.15 投料，01为了得到较为均一的共聚物组成，可采用（）方法控制。A补加活泼单体 B.控制转化率一次投料附：(f 1)A=(F1)A= 21r3在共聚反应中，二单体能否很好共聚，主要取决于（）A. 反应条件和单体活性 B. 参加反应单体的活性和其比例C. 参加反应单体的活性或极性的匹配 D. 加料方式和单体的匹配5开发一聚合物时，单体能否聚合需要从热力学和动力学两方面进行考察。热力学上判断聚合倾向的主要参数是（）A. 聚合上限温度 B. 聚合热 C. 聚合熵 S过氧化苯甲酰引发剂可引发的单体是（ ）A. 苯乙烯 B. 甲基丙烯酸甲酯 C. 乙烯基乙醚 D. 异丁烯E. 偏二腈基乙烯 F. 氯乙烯2丁基锂作为引发剂可引发的单体是（ ）A. 苯乙烯 B. 甲基丙烯酸甲酯 C. 乙烯基乙醚 D. 异丁烯E. 偏二腈基乙烯 F. 氯乙烯3. BF3+H2O 作为引发剂可引发的单体是（ ）A. 苯乙烯 B. 甲基丙烯酸甲酯 C. 乙烯基乙醚 D. 异丁烯E. 偏二腈基乙烯 F. 氯乙烯7. 缩聚反应的反应程度如下， （ ）反应程度下所制得的聚合物具有较窄的分子量分布A. P=0.999 B. P=0.902下列单体进行自由基聚合时，分子量仅由温度来控制而聚合速率由引发剂用量7来调节的是（） 。A. B. C. D.3在自由基共聚中，具有相近 Q、e 值的单体发生（） 。A理想共聚 B. 交替共聚 C. 非理想共聚4许多阴离子聚合反应都比相应自由基聚合有较快的聚合速率，主要是因为（） 。A阴离子聚合的 Kp 值大于自由基聚合的 Kp 值B阴离子聚合活性种的浓度大于自由基活性种的浓度C阴离子聚合的 Kp 值和活性种的浓度都大于自由基聚合的 Kp 值和活性种浓度D阴离子聚合没有链终止1. 接技共聚物可采用（ B ）聚合方法。A 逐步聚合反应 B 聚合物的化学反应 C 阳离子聚合 D 阴离子聚合2. 酸催化酚醛树脂属于_C_A 无规预聚物 B 结构预聚物 C 体形缩聚物 D 线形缩聚物3. 若 r11,r21,r21;D r11,r21 时，若提高反应温度，反应将趋向于（ B ）A.交替共聚 B. 理想共聚 C. 嵌段共聚 D. 恒比共聚7.一对单体聚合的竟聚率值将随（ B ）A.聚合时间而变化 B. 聚合温度而变化C. 单体的配比不同而变化 D. 单体的总浓度不同而变化8.接近理想共聚的反应条件是（ A ）A. 丁二烯（r 11.39）苯乙烯（ r20.78）B. 马来酸酐（r 10.045）正丁基乙烯醚（ r20）C. 丁二烯（r 10.3）丙烯腈（ r20.2）D. 苯乙烯（r 11.38）异戊二烯（ r22.05）9. 已知一对单体进行共聚合时获得了恒比共聚物，其条件必定是（B ）A. r11.5， r21.5 B. r11， r21 C. r10.5， r2 0.5 D. r11.5， r20.7 10.当两单体 r1r20 时，将得到（ C ）A. 嵌段共聚物 B. 两种均聚物 C. 交替共聚物 D. 无规共聚物11.Q-e 方程在定量方面存在局限性，其主要原因是（ D ）A. 认为单体和相应的自由基具有相同的 Q 值B. 认为单体和相应的自由基具有相同的 e 值C. 没有考虑单体自由基相互作用的空间位置DB 和 C5以丁基锂为引发剂合成（苯乙烯-甲基苯乙烯-丙烯酸甲酯）嵌段共聚物时，加料顺序应为（） 。A苯乙烯、-甲基苯乙烯、丙烯酸甲酯B苯乙烯、丙烯酸甲酯、-甲基苯乙烯10C -甲基苯乙烯、苯乙烯、丙烯酸甲酯8在高分子合成中，采用（）聚合法有利于制备分子量分布较窄的聚合物。A自由基 B.