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2.3 卤代烃 教学设计知识技能1、了解卤代烃的概念和溴乙烷的主要物理性质。2、掌握溴乙烷的主要化学性质，理解溴乙烷发生水解反应的条件和所发生共价键的变化。过程与方法1、通过溴乙烷的水解实验设计，培养学生的实验设计能力；2、通过学习溴乙烷的物理性质和化学性质，培养学生使用化学平衡知识认识溴乙烷水解反应的能力；3、由乙烷与溴乙烷结构异同点引出溴乙烷可能具有的化学性质，再通过实验进行验证的假说方法。教.学目的 情感态度价值观1、通过卤代烃中如何检验卤元素的讨论、实验设计、实验操作，尤其是两组不同意见的对比实验，激发同学兴趣，使其产生强烈的好奇心、求知欲，急切用实践来检验结论的正误。实验成功的同学，体会到劳动的价值，实验不成功的同学，经过了困难的磨炼，通过独立思考，找出存在的问题，既锻炼了毅力，也培养了严谨求实的科学态度。2、从溴乙烷水解实验的设计体会到严谨求实的科学态度和学习乐趣。通过用化学平衡知识认识溴乙烷水解反应，使学生体会到对化学反应规律的理解与欣赏；重 点1溴乙烷的水解实验的设计和操作； 2试用化学平衡知识认识溴乙烷水解反应难 点由乙烷与溴乙烷结构异同点引出溴乙烷可能具有的化学性质，再通过实验进行验证的假说方法。知识结构与板书设计第三节 卤代烃一、溴乙烷 1.溴乙烷的结构分子式 结构式 结构简式 官能团2. 物理性质：无色液体，沸点比乙烷的高，难溶于水，易溶于有机溶剂，密度比水大 。3.化学性质 (1) 水解反应：CH 3CH2Br+H2O CH3CH2OH+HBr(2).消去反应：CH 3CH2Br CH2CH 2+HBr消去反应：二、卤代烃.1.定义和分类.(1).定义：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物.一卤代烃的通式(2).分类：2.物理通性:3.化学性质：与溴乙烷相似.(1).水解反应. (2).消去反应.教学过程 备注引言我们对一氯甲烷、1、2-二溴乙烷、氯乙烯、溴苯等名称已经不陌生了。它们的分子结构中除了碳、氢原子以外，还包括了卤素原子。我们将此类物质称为卤代烃。投影1.卤代烃的用途：致冷剂、灭火剂、有机溶剂、麻醉剂，合成有机物.2.卤代烃的危害：(1).卤代烃对大气臭氧层的破坏原理：卤代烃释放出的氯原子对臭氧分解起到了催化剂的作用.过渡卤代烃化学性质通常比烃活泼，能发生很多化学反应而转化成各种其他类型的化合物.因此，引入卤原子常常是改变分子性能的第一步反应，在有机合成中起着重要的桥梁作用.下面我们以溴乙烷作为代表物来介绍卤代烃的一些性质.第三节 卤代烃一、溴乙烷 1.溴乙烷的结构讲溴乙烷在结构上可以看成是由溴原子取代了乙烷分子中的一个氢原子后所得到的产物。其空间构型如下投影（投影球棍模型和比例模型）讲请同学们写出溴乙烷的分子式、电子式、结构式、结构简式。分子式 结构式 结构简式 官能团C2H5Br CH3CH2Br 或 C2H5Br Br投影溴乙烷的核磁共振氢谱引导探究溴乙烷在核磁共振氢谱中应如何表现？（两个吸收峰，且吸收峰的面积之比应该是 3：2，而乙烷的吸收峰却只能有 1 个。）小结溴乙烷与乙烷的结构相似，区别在于 CH 键与 CBr 的不同。引言溴原子的引入对溴乙烷的性质有什么影响？就是我们这节课研究的重点。让我们先来研究其物理性质。2. 物理性质科学推测溴乙烷的结构与乙烷的结构相似，但相对分子质量大于乙烷，导致 C2H5Br 分子间作用力增大，其熔点、沸点、密度应大于乙烷。无色液体，沸点比乙烷的高，难溶于水，易溶于有机溶剂，密度比水大 。小结烷烃分子中的氢原子被卤素原子取代后，其相对分子质量变大，分子间作用力变大，卤代烃溶沸点升高，密度变大。所以卤代烃只有极少数是气体，大多数为固体或液体，不溶于水，可溶于大多数的有机溶剂。溴原子的引入能使溴乙烷具有什么样的化学性质呢？3.化学性质 讲在溴乙烷分子中，由于 Br 的吸引电子的能力大于 C，则 C-Br 键中的共用电子对就偏向于 Br 原子一端，使 Br 带有部分负电荷，C 原子带部分正电荷。当遇到OH、NH 2等试剂（带负电或富电子基团）时，该基团就会进攻带正电荷的 C 原子，Br 则带一个单位负电荷离去。 问已知：CH 3CH3与氢氧化钠溶液不能反应，CH 3CH2Br 能否与氢氧化钠溶液反应? 若反应，可能有什么物质产生？科学推测若反应，则生成乙醇和溴化钠，发生如下反应 ：讲如果让你设计实验证明溴乙烷能和氢氧化钠溶液发生反应。你如何解决以下两个问题：（1）如何用实验证明溴乙烷的 Br 变成了 Br-?（2）该反应的反应物是溴乙烷和氢氧化钠溶液，混合后是分层的，且有机物的反应一般比较缓慢，如何提高本反应的反应速率？充分振荡：增大接触面积；加热：升高温度加快反应速率。问能不能直接用酒精灯加热？如何加热？ 不能直接用酒精灯加热，因为溴乙烷的沸点只有 38.4，用酒精灯直接加热，液体容易暴沸。可采用水浴加热。讲水浴加热时就不可能振荡试管，为了使溴乙烷和和氢氧化钠溶液充分接触，水浴的温度应稍高于溴乙烷的沸点，为什么？使处于下层的溴乙烷沸腾汽化，以气体的形式通过 NaOH 溶液与其充分接触。讲可同学想过吗？溴乙烷是大气污染物，汽化出来的溴乙烷不可能完全与 NaOH 溶液反应，散失到大气中就会污染空气，你想如何解决本问题？试管上加一个带长玻璃导管的橡皮塞，起冷凝回流的作用，既能防止溴乙烷的挥发，又提高了原料的利用率。探究实验请同学们利用所给仪器和试剂，设计实验方案验证溴乙烷能否在 NaOH 溶液中发生取代反应。实验用品：大试管（配带直长玻璃管的单孔橡皮塞）2 只、试管夹、小试管 10 只，长胶头滴管（能从大试管中取液体）、250mL 烧杯。溴乙烷、10%NaOH 溶液、稀硝酸、2%硝酸银、稀溴化钠溶液、稀氯化钠溶液。投影提示：（1）可直接用所给的热水加热 （2）溴乙烷、10%NaOH 溶液的用量约为2mL水CH2CH2BrNaOH CH3CH2OH+NaBr（3）水浴加热的时间约为 3 分钟问加入 NaOH 溶液加热，冷却后直接加 AgNO3为什么不可以？检验卤代烃中含有卤元素的程序如何？讲结论：CH 3CH2Br 能与氢氧化钠溶液反应，发生取代反应，反应方程式如下：(1) 水解反应：CH 3CH2Br+H2O CH3CH2OH+HBr讲该反应可理解为:溴乙烷发生了水解反应，氢氧化钠的作用是中和反应生成的 HBr，降低了生成物的浓度，使反应正向进行。 （该反应是可逆反应）小结由此可见，水解反应的条件是 NaOH 水溶液。溴乙烷水解反应中，CBr 键断裂，溴以 Br-形式离去，故带负电的原子或原子团如 OH-、HS -等均可取代溴乙烷中的溴。过渡实验证明 CH3CH2Br 可以制乙烯，请考虑可能的断键处，以及此反应的特点.(2).溴乙烷的消去反应.投影实验按图 218 组装实验装置，.大试管中加入 5mL 溴乙烷.加入 15mL 饱和 KOH乙醇溶液，加热.向大试管中加入稀 HNO3酸化.滴加 2DAgNO3溶液.现象：产生气体，大试管中有浅黄色沉淀生成.CH3CH2Br CH2CH 2+HBr消去反应：有机化合物在一定条件下，从分子中脱去一个小分子（如H2O、HX 等）而生成不饱和（含双键或叁键）化合物的反应，叫消去反应.一般来说，消去反应是发生在两个相邻碳原子上.思考与交流 为什么不用 NaOH 水溶液而用醇溶液？ 1用 NaOH 水溶液反应将朝着水解的方向进行.乙醇在反应中起到了什么作用？乙醇在反应中做溶剂，使溴乙烷充分溶解.检验乙烯气体时，为什么要在气体通入 KMnO4酸性溶液前加一个盛有水的试管？起什么作用？除去 HBr，因为 HBr 也能使 KMnO4 酸性溶液褪色.C(CH 3)3CH 2Br 能否发生消去反应？不能.因为相邻碳原子上没有氢原子.2溴丁烷 消去反应的产物有几种？CH3CH = CHCH3 (81%) CH3CH2CH = CH2 (19%)讲札依采夫规则：卤代烃发生消去反应时，消除的氢原子主要来自含氢原子较少的碳原子上.小结-Br 原子是 CH3CH2Br 的官能团，决定了其化学特性.由于反应条件（溶剂或介质）不同，CHBr反应机理不同.（内因在事物的发展中发挥决定作用，外因可通过内因起作用.）二、卤代烃.1.定义和分类.(1).定义：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物.一卤代烃的通式：RX.(2).分类：按分子中卤原子个数分：一卤代烃和多卤代烃.按所含卤原子种类分：氟代烃、氯代烃、溴代烃.按烃基种类分：饱和烃和不饱和烃.按是否含苯环分：脂肪烃和芳香烃.2.物理通性:(1).常温下，卤代烃中除一氯甲烷、氯乙烷、氯乙烯等少数为气体外，其余为液体或固体.(2).所有卤代烃都难溶于水，易溶于有机溶剂.(3)互为同系物的卤代烃，如一氯代烷的物理性质变化规律是：随着碳原子数（式量）增加，其熔、沸点和密度也增大.（沸点和熔点大于相应的烃）(4).卤代烃的同分异构体的沸点随烃基中支链的增加而降低。(5)同一烃基的不同卤代烃随卤素相对原子质量的增大而增大。讲比相应烷烃沸点高.例如：C 2H6和 C2H5Br，由于分子量 C2H5Br C2H6，C 2H5Br 的极性比 C2H6大，导致 C2H5Br 分子间作用力增大，沸点升高随 C 原子个数递增，饱和一元卤代烷密度减小，如 (CH 3Cl) (C 2H5Cl) (CH 3CH2CH2Cl).原因是 C 原子数增多，Cl%减小.随 C 原子数增多，饱和一氯代烷沸点升高，是因为分子量增大，分子间作用力增大，沸点升高.相同碳原子数的一氯代烷支链越多沸点越低，可理解为支链越多，分子的直径越大，分子间距增大，分子间作用力下降，沸点越低.3.化学性质：与溴乙烷相
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