第五章学习与记忆的神经生物学

第五章 学习与记忆的神经生物学第五章 学习与记忆的神经生物学第一节 概述第二节 传统的理论研究第三节 学习与记忆的神经基础第四节 学习和记忆与突触可塑性第五节 学习与记忆的分子机制第六节 学习和记忆过程的调控第七节 记忆障碍第一节 概述n 一、学习和记忆q 学习：指人和动物获得关于外界信息的神经过程。q 记忆：人和动物将获得的外界信息贮存和读出的神经过程。n 二、进展情况q （一）整体（行为）水平q （二）细胞水平q （三）分子水平n 三、学习和记忆的分类q （一）学习类型q （二）记忆类型（一）学习类型n 1、联想式学习（联合型学习）： 指刺激和反应之间建立联系的学习，即由两种或两种以上刺激所引起的脑内两个以上的中枢之间的活动形成联结而实现的学习过程。q 典型的联合型学习： 尝试与错误学习 、 经典条件反射 和操作性（工具性）条件反射n 2、非联想式学习： 在刺激和反应之间不形成明确联系的学习形式。q 典型的非联合型学习：习惯化和敏感化。q （ 1）习惯化：指当一个不具有伤害性刺激重复作用时，机体对该刺激的反射性行为反应逐渐减弱的过程。q （ 2）敏感化（假性条件化）：强的刺激引起一定的伤害后，同类的弱刺激引起反应增强的现象 。尝试与错误学习n 桑戴克（ E.L.Thorndike ， 1847 1949)n 问题箱、迷津箱（ T与 Y迷津）q 桑代克用木条钉成的箱子里，有一能打开门的脚踏板。当门开启后，猫即可逃出箱子，并能得到箱子外的奖赏 鱼。试验开始了。一开始，饿猫进入箱子中时，只是无目的地乱咬、乱撞，后来偶然碰上脚踏板，饿猫打开箱门，逃出箱子。n 学习行为形成的指标是动物通过尝试与错误的经验积累，使正确反应所需的时间逐渐缩短。n 效果律：在尝试与错误式学习中，具有生物学或社会强化效果的联想能较快形成与巩固，就是效果律；n 练习律：对某一类情景的各种反应中，只有那些与情景多次重复发生的行为才能巩固和加强，就是练习律。 经典条件反射 巴甫洛夫条件刺激（ CS、无关刺激、铃声）非条件刺激（ US、食物）操作式条件反射 (instrumental conditioned reflex)斯金纳（ B.F.Skinner， 1904-1990 ）n 学习是刺激（ S）与反应（ R）之间的联结，并在脑内伴随着联想的出现。（二）记忆类型n 1、陈述性记忆和非陈述性记忆q （ 1）陈述性记忆 外显记忆（ explicit memory）q （ 2）非陈述性记忆 内隐记忆（ implicit memory)n 2、短时记忆和长时记忆q （ 1）短时记忆q （ 2）长时记忆n 3、工作记忆与参考记忆q （ 1）工作记忆（操作性记忆）q （ 2）参考记忆第二节 传统的理论研究n 一、脑等位论与机能定位论的统一n （一） 脑等位论q 1917年，美国学者 拉什利（ Karl Spencer Lashley）n 均势（等位性）原理n 总体活动 (整体性 )原理n 巴甫洛夫n （二） .机能定位论q 加尔（ Franz Josef Gall 1758-1828）：颅相说。q 失语症的临床研究。q 20世纪 40-50年代，定位说得到进一步的发展。n 二、暂时联系与异源性突触易化二、暂时联系与异源性突触易化n （一）巴甫洛夫： 认为条件反射建立的基础是条件刺激和非条件刺激在脑内引起的兴奋灶间形成了暂时联系 n （二） 50 60年代， 细胞电生理学与电子显微镜的超微结构研究 ： 异源性突触联系 n （三） 80年代末期，脑生物化学研究 当代神经科学认识到暂时联系的形成，是神经元的普遍机能特性，它的生理学基础是大量异源性突触间的易化 异源性突触易化。第三节 学习与记忆的神经基础n 一、参与学习与记忆的脑结构q （一）海马与学习记忆q （二）杏仁核和学习记忆q （三）间脑与记忆加工q （四）联合皮层与学习记忆q （五）小脑的学习与记忆功能n 二、记忆的痕迹理论n 三、脑的记忆系统q （一）陈述性记忆的神经回路q （二）非陈述性记忆的神经回路（一）海马与学习记忆n 1、海马损伤的研究工作n 2、海马在学习记忆中的功能海马损伤的研究工作n （ 1） H.M.病例 q 顺时性遗忘 ：不能回忆紧急产生的记忆缺失后一段时间内所经历的事情。n （ 2）大鼠走迷宫行为实验n （ 3）海马在学习记忆过程中的电生理变化实验Thompson（汤姆逊）（ 1976年） n （ 4）延迟性非配对样品的记忆实验 Mishkin海马在学习记忆中的功能n （ 1）海马对建立环境的空间位置记忆有特殊作用，n （ 2）海马在考察环境刺激的耦合关系中起主要作用。n （ 3）海马和杏仁核是感觉体验转化为记忆的关键部位。（二）杏仁核和学习记忆n （ 1）把感觉体验转化为记忆的另一关键部位。n （ 2）在记忆汇合过程中有重要作用。（三）间脑与记忆加工n 间脑中的丘脑前核、丘脑背内侧核和下丘脑乳头体参与认识记忆 q 1959年，美有一个 21岁的雷达技师 N.A. n 逆行性遗忘：不能回忆受伤前一段时间内发生的事情，但对较早发生的事情仍能回忆。q 1889年， Korsakoff遗忘症 （四）联合皮层与学习记忆n 1、颞下联合皮层q 颞下回可分为两部分，远离枕叶的部分与三维物体的认知学习有关，与枕叶距离较近的部分与二维图形鉴别学习有关。q 猴的延缓物体不匹配实验n 2、前额叶联合皮层q 1935年，杰克逊的延缓反应和交替延缓反应实验q 前额叶联络区皮层与时间和空间关系的复杂综合功能有关。n 总结：q 前额叶联合皮层与运动学习行为、复杂的空间关系的学习、记忆有关；q 颞、顶枕联合皮层与感觉记忆学习和空间关系的学习记忆有关 （五）小脑的学习与记忆功能n 小脑与快速运动反应性学习与记忆有关 n Thompson的瞬膜反射的进一步实验q 发现，损毁海马结构，并不影响已建立的瞬膜条件反射，但损毁小脑皮层，则完全不可能建立瞬膜条件反射，已训练好的反射也会消失 二、记忆的痕迹理论n 1949年，加拿大神经心理学家 Hebb（赫布）提出了记忆痕迹理论。n 内容：短时记忆的脑机制是脑内神经元快速形成的反响回路；长时记忆的生理机制可能是脑内逐渐形成的生物化学与突触结构形态的变化。这种理论认为：短时记忆是脑内神经元回路中电活动的自我兴奋作用所形成的反响振荡，这种反响振荡可能很快消退，也可能由外部条件促成脑内逐渐发生着化学的或结构的变化，从而使短时记忆发展成长时记忆。n （一）短时记忆的反响回路n （二）长时记忆的生化基础n （三）记忆痕迹的脑形态学基础（一）短时记忆的反响回路n 证据q 电休克处理对短时记忆的影响 q 说明：n 反响回路的概念对记忆痕迹的保存提供了部分的回答。n 如果反复记忆，导致短时记忆向长时记忆转化。n 神经解剖学表明反响环路确实存在n 1958年，伯恩斯（Berns）制作了孤立大脑皮层 白鼠跳台实验（ Jarvik 等）(二 )长时记忆的生化基础n 核糖核酸（ RNA）与学习q H. Hyden（ 1960）最早报道了关于记忆与 RNA关系的实验结果及其理论设想。q 海登：大鼠走钢丝实验 (1959)q 学习训练后引起脑细胞内 RNA变化（ 1959）q 伯恩（ 1970）以涡虫为实验对象进行 “迁移 ”研究。 n RNA假设q RNA的重要功能是合成蛋白质， RNA与长时记忆痕迹的关系问题，自然包括含着蛋白质合成与记忆关系问题。即长时记忆痕迹的形成，合成新的蛋白质是必需的。（三）记忆痕迹的脑形态学基础n 1、 突触前的变化 包括突触小体的数目、大小方面的变化，以及神经递质的合成、储存、释放等环节。n 2、突触后变化包括受体密度、受体活性、离子通道蛋白和细胞内信使的变化，突触后的反应性和敏感性的改变，增加了敏感就会使同样数量的神经递质产生更大的效果。n 3、 形态结构的变化 包括突触的增多或增大，树突的大小、传导性及其内部的化学组成的改变 。（一）陈述性记忆的神经回路n 边缘系统中内侧颞叶、内侧丘脑、内侧额叶 （二）非陈述性记忆的神经回路n 纹状体 第四节 学习和记忆与突触可塑性n 一、学习记忆与突触结构的可塑性q （一）低等动物学习训练中突触的解剖学 变化 q （二）哺乳动物学习过程中树突触数目的变化n 1966年， Rosenzweig（洛森兹威格） “丰富化、贫乏化环境 ”养育实验n 二、学习记忆与突触传递效能的可塑性n 三、学习记忆过程中突触结构可塑性与突触功能可塑性的关系n Alkon：美国神经疾病传染病研究员， 1988年实验 海参n 结果：光感受神经元聚集起来了，并且有着最紧密的聚集末端，在聚集过程中该细胞减少了某些联系并放大了传给较少数细胞的信号。“丰富化、贫乏化环境 ”养育实验n 21天的大鼠分成三组，饲养在不同的生活环境q 丰富环境q 枯燥环境 (即隔离环境 )q 标准饲养条件结果：n 丰富环境下：脑皮层较重较厚，特别在枕区，而且皮层比脑其它区域增加的重量，按比例计算较重，脑内神经元大 ,树突分枝多，脑内乙酰胆碱脂酶和胆碱脂酶的活动水平较高，RNA/DNA的比值增高。n 标准环境下的大白鼠其特征介于另外两组之间。n 在丰富条件下饲养的大鼠在解决问题方面的能力，较其它两