2015执业药师抗菌药物汤老师讲义重点精简版

抗菌药物 第一节 青霉素类抗菌药物 一、药理作用与临床评价 （一）作用特点 作用机制干扰敏感细菌细胞壁黏肽的合成，使细菌细胞壁缺损，菌体肿胀、变形，死亡。 作用靶位：细菌细胞内膜上的青霉素结合蛋白（PBPs）。 PBPs 是细菌细胞壁合成过程中不可缺少的酶。青霉素类作为 PBPs 底物的结构类似物，竞争性地与酶活性位点 结合，从而抑制 PBPs，干扰细菌细胞壁合成，杀灭细菌。 青霉素类药物对处于繁殖期细菌作用强，而对已合成细胞壁、处于静止期者作用弱属于繁殖期杀菌剂。 主要用于：G +、G -球菌及某些 G-杆菌感染。 注意：多数 G-杆菌无效！ 有效的是【前后联系 TANG】氨基糖苷类。 （1）典型不良反应 1.过敏反应严重过敏反应在各种药物中居首位，与剂量无关。 过敏性休克、血清病型反应。 溶血性贫血、白细胞计数减少、药疹、荨麻疹、接触性皮炎、哮喘发作等。 2.吉海反应（赫氏反应） 治疗梅毒、钩端螺旋体病时，致症状（寒战、咽痛、心率加快）加剧病原体死亡所致。 3.其他 大剂量应用脑脊液药物浓度过高青霉素脑病（肌肉阵挛、抽搐、昏迷等）。 大量应用青霉素类钠盐高钠血症心力衰竭。 大量应用青霉素类钾盐高钾血症、钾中毒反应。 长期、大剂量用药菌群失调，出现二重感染（由念珠菌或耐药菌引起）。 肌内注射区周围神经炎。 （2）禁忌证 有青霉素类药物过敏史，或青霉素皮试阳性者。 （3）药物相互作用 1.与氨基糖苷类混合后，两者抗菌活性明显减弱两药不能置于同一容器内给药。 2.可增强华法林的抗凝作用。 3.丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松和磺胺类减少青霉素类的肾小管分泌而延长其血浆半衰期。二、 用药监护 （）用药前必须询问过敏史并作皮试 选用 250-500U/ml 的青霉素溶液皮内注射 0.050.1ml 做所有青霉素类药的皮肤敏感试验。 【关于皮试强调几个注意点】 （1）无论何种给药途径（口服、肌内或静脉注射）都须做。 （2）20min 后，观察皮试结果，阳性反应者禁用。必须使用者经脱敏后应用，随时做好急救准备。 （3）过敏性休克一旦发生，必须就地抢救，即给患者皮下注射肾上腺素，吸氧，应用血管活性药、糖皮质激 素等抗休克治疗。 （二）根据 PK/PD 参数制定合理给药方案 属于时间依赖型抗菌药物，其抗菌活性与细菌接触药物的时间长短密切相关，而与血浆峰浓度关系较小 不需要轰轰烈烈，平平淡淡的维持即可【TANG】； 血浆药物浓度低于 MIC（最小抑菌浓度）时，细菌很快生长，当达到 MIC 时增加药物浓度并不能增加疗效 因此首要地是延长高于 MIC 的持续维持时间。当 TMIC%达到 40%以上时，可显示满意的杀菌效果。 几乎无抗生素后效应和首剂现象。 血浆半衰期较短仅约 30min，药物经 7 个半衰期就将消失殆尽，青霉素的有效血浆浓度可维持 5h最 有效的给药方法为：每日分次给药，每隔 6h 给药 1 次。 （3）选择适宜的溶剂和滴速 青霉素类与酸性较强（pH3.55.5）的葡萄糖注射液配伍或作为溶剂，可失去效价并易致过敏性反应。 （1）溶剂应选择 0.9%氯化钠注射液（pH5.07.5）。 （2）水溶液在室温不稳定，应新鲜配制。 （3）小容积、短时间单剂量容积为 50200ml，不宜超过 200ml；静脉滴注时间不宜超过 1h既可在 短时间形成高血浆浓度，又可减少因滴注时间过长药物裂环分解而致敏。 （4）青霉素钾盐不可快速静脉滴注及静脉注射。 （4）监护特殊反应 （1）全身大剂量应用可引起青霉素脑病腱反射增强、肌肉痉挛、抽搐、昏迷婴儿、老年人和肾功能 不全者尤要注意。不可用于鞘内注射。 （2）治疗梅毒、钩端螺旋体病吉海（赫氏）反应。处理联合应用糖皮质激素。 （3）注意监测电解质水平。大量应用青霉素钾盐高血钾症，心脏停搏；钠盐低钾血症、代谢性碱中 毒和高钠血症。 三、主要药品 青霉素 青霉素【TANG 原创】 废草溶了长葡萄， 白炭破气也能好。 勾搭梅毒回归热， 青霉素都能治疗！ （1）首选药： 溶血性链球菌感染，如咽炎、扁桃体炎、猩红热等； 肺炎链球菌感染，如肺炎、中耳炎等； 不产青霉素酶的葡萄球菌感染； 与氨基糖苷类联合用于草绿色链球菌心内膜炎； 白喉；炭疽；破伤风、气性坏疽； 梅毒；钩端螺旋体病；回归热。 （2）亦可用于： 流行性脑脊髓膜炎；放线菌病；淋病； 奋森咽峡炎；莱姆病；多杀巴斯德菌感染； 鼠咬热；李斯特菌感染；除脆弱拟杆菌以外的许多厌氧菌感染；预防感染性心内膜炎。 【注意事项】 （1）过敏性疾病患者如哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等慎用。 （2）妊娠期妇女仅在确有必要时使用。少量从乳汁中分泌，哺乳期妇女用药时宜暂停哺乳。 【青霉素类药物】 1.天然青霉素不耐酸、不耐青霉素酶，抗菌谱较窄。（不能口服） 2.半合成青霉素 （1）青霉素 V耐酸，可口服； （2）甲氧西林、苯唑西林、氯唑西林、双氯西林产青霉素酶的金黄色葡萄球菌； （3）氨苄西林、阿莫西林广谱，作用于 G+性菌以及部分 G-杆菌； （4）羧苄西林、哌拉西林某些 G-杆菌包括铜绿假单胞菌。 （5）抗 G-杆菌美西林、替莫西林。 半合成青霉素原创记忆口诀（TANG） 青耐酸口服好爽； 羧苄哌拉铜绿能抗。 氨苄阿莫号称广谱， 产酶就用甲苯氯双。 氨苄西林 【注意事项】只强调独特的可考点，其他同青霉素。 传染性单核细胞增多症、巨细胞病毒感染、淋巴细胞白血病、淋巴瘤患者（有血液病的）避免使用 易发生皮疹。 阿莫西林 【适应证】 用于不产 -内酰胺酶菌株所致感染； 与克拉霉素、质子泵抑制剂（奥美拉唑）联合口服根除胃、十二指肠幽门螺杆菌，降低消化道溃疡复发 率。 【注意事项】 传染性单核细胞增多症患者避免使用易发生皮疹。 哌拉西林 【适应证】 （1）敏感肠杆菌科细菌、铜绿假单胞菌、不动杆菌属所致的感染。 （2）与氨基糖苷类联合粒细胞减少症免疫缺陷患者的感染。 【注意事项】 （1）不可加入碳酸氢钠溶液中静滴。 （2）有过敏史、出血史、溃疡性结肠炎、克隆病或抗生素相关肠炎者慎用。肾功能不全者可致出血，应适当 减量。 苄星青霉素 预防风湿热复发和控制链球菌感染。 -内酰胺酶抑制剂克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦。 与青霉素类组成复方制剂，保护不耐酶的抗菌药物结构免受破坏提高抗菌活性和效果。 重点药物阿莫西林克拉维酸钾 第二节 头孢菌素类抗菌药物 一、药理作用与临床评价 （）作用特点同青霉素。 属于繁殖期杀菌剂。 机制与青霉素类相同与细菌细胞内膜上的青霉素结合蛋白（PBPs）结合，导致细菌细胞壁合成障碍。 头孢菌素分类特点及应用比较【重要 TANG】 分类 代表药物 特点与应用 第一代 头孢拉定、 头孢唑啉、 头孢氨苄、 头孢羟氨苄 G +菌：较第二代略强，显著超过第三代； G -杆菌：较第二、三代弱； 对青霉素酶稳定，但对 -内酰胺酶稳定性较差； 肾毒性：有。与氨基糖苷类抗菌药物或强利尿剂合用毒性 增加； 血清半衰期短，脑脊液中浓度低； 适用于轻、中度感染。 第二代 头孢呋辛、头孢 替安、头孢克洛、 头孢呋辛酯、头 孢丙烯 G +菌：较第一代略差或相仿； G -菌：较第一代强。对多数肠杆菌有相当活性，对厌氧菌 有一定作用，但对铜绿假单胞菌无效； 对多种 -内酰胺酶：较稳定； 肾毒性：较小。 第三代 头孢噻肟、 头孢曲松 头孢他啶、 头孢哌酮 头孢克肟、 头孢泊肟酯 对 G+菌较第一、二代弱； 对 G-菌包括铜绿假单胞菌及厌氧菌均有较强菌作用； 对 -内酰胺酶高度稳定； 血浆半衰期长，体内分布广，组织穿透力强，有一定量渗 入脑脊液中； 肾毒性：基本无； 适用于：严重感染、病原未明感染的经验性治疗及院内感 染。 第四代 头孢吡肟 G +菌、G -菌、厌氧菌广谱，增强了抗 G+菌活性； 抗铜绿假单胞菌、肠杆菌属的作用增强； 对 -内酰胺酶稳定； 半衰期长； 无肾脏毒性； 用于对第三代耐药的 G-杆菌引起的重症感染。 第五代 头孢洛林酯、头 孢托罗、头孢吡 普 超广谱，对大多数耐药 G+、G -厌氧菌有效； 对 -内酰胺酶尤其超广谱 -内酰胺酶（ESBLs）稳定； 无肾毒性。 【简化记忆 TANG】五代头孢的特点 G+菌 G-菌 对 -内酰胺 酶 肾毒性 第一代 强 弱 不稳定 大 第二代 不如第一代 增强 较稳定 较小 第三代 弱 强，铜绿假单 胞菌有效 高度稳定 基本无 第四代 强 稳定 无 头孢菌素 第五代 超广谱超完美（TANG） （2）典型不良反应 1.过敏反应发生率远低于青霉素。常见皮疹、瘙痒、斑丘疹、荨麻疹、过敏性休克甚至死亡。 2.血液系统可逆性中性粒细胞减少症、一过性嗜酸细胞增多和血小板减少症、低凝血酶原血症、凝血酶 原时间延长。 3.神经系统头孢唑林、头孢他啶、头孢吡肟用于肾功能不全者而未调整剂量时，可出现脑病、肌痉挛、 癫痫。 4.抗生素相关性腹泻、二重感染。 （3）禁忌证 头孢菌素类药过敏者、有青霉素过敏性休克或即刻反应史者。 （四）药物相互作用 1. 与氨基糖苷类抗菌药物可相互灭活，联合应用时，应在不同部位给药，不能混入同一注射容器内同青 霉素。 2.与抗凝血药、溶栓药、非甾体抗炎药等联合应用时，可使出血风险增加。 3.头孢曲松应单独给药与多种药物存在配伍禁忌。 2、用药监护 （一）用药前须知药物过敏反应史并做皮试 （1）对一种头孢菌素过敏者对其他头孢菌素也可能过敏。对青霉素类、青霉胺过敏者也可能对头孢菌素过敏。 （2）使用某种头孢皮试结果代替其他的做法不妥。 （3）一旦发生严重过敏反应肾上腺素、糖皮质激素、抗过敏药、吸氧。 （二）根据 PK/PD 参数制定合理给药方案 时间依赖型，每日分次给药 同青霉素。 （3）把握在围术期合理预防性应用抗菌药物 （1）术前以小容积量溶剂稀释，在短时间（30min）滴注，保证足够的血药浓度。 （2）术后预防性抗生素的时间尽可能缩短，有时（手术超过 3h、出血量3000ml）需重复给药，但一般 不宜超过 1 天。不应无原则持续给药。预防性用药不得超过手术病例总数的 30%。 （3）对头孢菌素、青霉素类过敏者，G +菌选用万古霉素；G -菌选用氨曲南。 （四）长期应用时应注意监测凝血功能 （1）监测血象、凝血功能及出血症状。 （2）长期应用（10 日以上），宜补充维生素 K、复方维生素 B。 （3）不宜与抗凝血药联合应用。 （5）警惕双硫仑样反应 头孢菌素如存在与双硫仑分子结构类似的活性基团，在使用期间或之后 57 日内饮酒、服用含有乙醇药物、 食物以及外用乙醇均可使乙醛代谢受阻，导致乙醛在体内蓄积，引起 皮肤潮红、头晕、头痛、呼吸困难、晕厥、口中有大蒜气味，还可出现心动过速、血压下降，严重者休克、 惊厥、急性心力衰竭、心肌梗死甚至死亡。 双硫仑反应预防和处理： （1）告知患者用药期间或之后 57 日内禁酒、禁食含有乙醇食物以及外用乙醇。禁与含乙醇的药物合用。 （2）一旦发生，立即吸氧、地塞米松静脉滴注、补液及利尿，血管活性药治疗。 3、主要药品 大幅删减（90%），只保留关键不同点。TANG 1.头孢唑林一代 2.头孢氨苄一代 3.头孢拉定一代 4.头孢呋辛二代 5.头孢克洛二代 6.头孢地尼三代，避免与铁剂合用，如必须合用，应在服用本品 3h 后再服用铁剂。 7.头孢克肟 三代 8.头孢噻肟三代，可作为儿童脑膜炎的选用药物。 9.头孢曲松三代，不得用于高胆红素血症的新生儿和早产儿；严禁与含钙注射液混合（尤其儿童） 增加发生结石的危险。 10.头孢哌酮舒巴坦三代，主要经胆汁排泄。 11.头孢他啶三代，加入万古霉素后，会出现沉淀。必须谨慎冲洗给药系统和静脉系统。 12.头孢吡肟四代。 4、 第 3 节 其他 -内酰胺类抗菌药物 一、药理作用与临床评价 （一）作用特点机制与青霉素类相同。 代表药 特点（TANG） 1.头霉素类 头孢西丁、头孢美唑 与第二代头孢菌素类相似，特点：对大多数超广谱 -内酰胺酶稳定，且抗厌氧菌作用强。 代表药 特点（TANG） 2.碳青霉烯类 亚胺培南、美罗培南、 帕尼培南、厄他培南 抗菌谱最广G +菌、G -菌、需氧菌、厌氧菌。 对 -内酰胺酶高度稳定。 可惜！（TANG 补充） 亚胺培南在体内被肾脱氢肽酶灭活。 西司他丁、倍他米隆 肾脱氢肽酶酶抑制剂。 亚胺培南+西司他丁=泰能。 代表药 特点（TANG） 3.单酰胺菌素类 氨曲南氨基糖苷类的替代品。 窄谱，仅对需氧 G-菌肠杆菌科铜 绿假单胞菌、流感嗜血杆菌及淋球菌、 大肠埃希菌、沙雷菌、克氏杆菌 4.氧头孢烯类 拉氧头孢氟氧头孢 抗菌谱广多种 G -菌及厌氧菌。对 -内酰胺酶稳定。 立即小结 TANG 代表药 特点（TANG） 1.头霉素类 头孢西丁、头孢美唑 对大多数超广谱 -内酰胺酶稳定，抗厌氧菌作用强。 2.碳青霉烯类 XX 培南 最广G +菌、G -菌、需氧菌、厌氧 菌。 3.单酰胺菌素类 氨曲南 氨基糖苷类的替代品。 窄，仅 G-菌铜绿假单胞菌等杆菌。 4.氧头孢烯类 拉氧头孢、氟氧头孢 广多种 G-菌及厌氧菌。 （2）典型不良反应 1.过敏反应皮疹、荨麻疹、瘙痒、过敏性休克。 2.维生素 K 缺乏症（低凝血酶原血症、出血倾向等）、维生素 B 族缺乏症状（舌炎、口腔黏膜炎、食欲减退、 神经炎等）以及抗生素相关性腹泻长时间应用可出现。 3.中枢神经系统严重不良反应尤其是亚胺培南西司他丁可引起，如肌阵挛、精神障碍或癫痫发作。 （3）禁忌证 过敏及对其他 -内酰胺类药物有过敏性休克史者。 （四）药物相互作用 1.头孢美唑、头孢米诺、拉氧头孢等与利尿剂如呋塞米合用，可加重肾功能损害。 2.头孢西丁、氨曲南、美罗培南、厄他培南等与丙磺舒合用时可延缓前者排泄。 3.碳青霉烯类药与丙戊酸钠合用时，可导致后者血浆药物浓度降低，甚至引发癫痫。 2、用药监护 （一）用药前须知过敏史。 （二）根据 PK/PD 参数制定合理给药方案 时间依赖型每日分次给药。 （三）用药过程监护 警惕发生“双硫仑样”反应。 三、主要药品 1.头孢美唑 2.头孢西丁肾毒性。 3.头孢米诺 4.拉氧头孢应缓慢注射以减轻对管壁的刺激及减少静脉炎的发生。 5.氨曲南与萘夫西林、头孢拉定、甲硝唑有配伍禁忌。 6.亚胺培南西司他丁（1）不能与其他抗生素混合或直接加入其他抗生素中使用。 （2）不适用于脑膜炎治疗。 7.美罗培南 8.厄他培南 第四节 氨基糖苷类抗菌药物 链霉素、庆大霉素、妥布霉素、奈替米星、阿米卡星。 一、药理作用与临床评价 （）作用特点抑制细菌蛋白质合成。 （1）起始阶段，与细菌核糖体 30S 亚基结合，抑制始动复合物形成； （2）肽链延伸阶段，可使 mRNA 上的密码被错译，导致合成异常的或无功能的蛋白质； （3）在终止阶段，可阻碍已合成的肽链释放，还可阻止 70S 核糖体解离。 对繁殖期和静止期的细菌均有杀菌作用 【对比 TANG】青霉素类、头孢类只针对繁殖期； 2.对 G+球菌和 G-杆菌均有明显的抗生素后效应（PAE） 【TANG】对比青霉素类没有。 对铜绿假单胞菌、大肠埃希菌等常见 G-杆菌的 PAE 较长。 3.抗菌谱广，除链霉素外对葡萄球菌属、需氧 G-杆菌均有良好抗菌作用，多数对铜绿假单胞菌亦具抗菌活性； 对 G-球菌、G +菌作用较差，但对金黄色葡萄球菌有较好抗菌作用。厌氧菌无效。链霉素、阿米卡星结核等分 枝杆菌。 4.在碱性环境中抗菌作用增强。胃肠道吸收差，用于治疗全身性感染时必须注射给药。 （2）典型不良反应 1.耳毒性包括前庭和耳蜗神经功能障碍。前庭损害表现为眩晕、呕吐、眼球震颤和平衡障碍；耳蜗功能 受损可引起耳鸣、听力减退甚至耳聋。 2.肾毒性损害近曲小管上皮细胞，引起肾小管肿胀，甚至坏死，出现蛋白尿、管型尿或红细胞尿，严重者可 出现氮质血症、肾功能不全等。 3.神经肌肉阻滞造成心肌抑制、血压下降、肢体瘫痪，甚至呼吸肌麻痹而窒息死亡。 4.过敏反应皮疹、发热、嗜酸性粒细胞增多，甚至严重过敏性休克，尤其是链霉素。 【口诀 TANG】耳毒肾毒肌肉毒，过敏仅次青霉素。 （3）禁忌证 1.对氨基糖苷类药过敏，或有严重毒性反应者。 2.奈替米星、妥布霉素、大观霉素等禁用于妊娠期妇女和新生儿。 （四）药物相互作用 1.与 -内酰胺类混合时可致相互灭活，故联合用药时应在不同部位给药，不能混入同一容器内。 2.本类药之间联合应用时，可增加毒性反应。 3.与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋塞米或万古霉素联合应用，可能增加耳毒性与肾毒性。 二、用药监护 （一）用药前须知 （1）重症肌无力或帕金森病患者应尽量避免使用。 （2）儿科慎用。 （二）根据 PK/PD 参数制定合理给药方案 （1）浓度依赖型。 （2）具有抗生素后效应。 （3）具有首剂现象细菌与药物首次接触时，能迅速被药物杀死，当细菌再次或多次接触同一种药物时， 抗菌效果明显下降。 给药方法静脉滴注 2030min 最为常用。每日一次。 （三）用药过程监护 1.监测尿常规、肾功能、听力。 2.老年患者肾功能有生理性减退，即使肾功能测定值在正常范围内，仍应采用较小治疗量。 3、主要药品 链霉素 （1）结核病初治病例，与其他药物联合。 （2）单用土拉菌病（补充 TANG也叫兔热病，由扁虱或苍蝇传播的啮齿动物的急性传染病）；与其他 药联用鼠疫、鼠咬热、布鲁菌病、腹股沟肉芽肿。【口诀 TANG：链结鼠和兔】 （3）草绿色链球菌或肠球菌所致的心内膜炎与青霉素或氨苄西林联合。 庆大霉素G -杆菌感染。 【注意事项】 1.不宜用于皮下注射。 2.不得静脉推注有抑制呼吸作用。 阿米卡星 【适应证】 （1）铜绿假单胞菌等 G-杆菌；葡萄球菌属所致严重感染。 （2）对卡那霉素、庆大霉素或妥布霉素耐药菌株所致的严重感染。 依替米星 大观霉素“淋必治” 【适应证】 用于淋病奈瑟菌所致的尿道炎、前列腺炎、宫颈阴道炎和直肠感染，以及对青霉素、四环素等耐药菌株引起 的感染。 儿童淋病患者对青霉素类或头孢菌素类过敏者可应用。 【注意事项】 （1）不得静脉给药。应在臀部肌肉外上方做深部肌内注射，一次注射量不超过 2g（5ml）。 （2）本品稀释剂中含苯甲醇，可能引起新生儿致命性喘息综合征，故新生儿禁用。 （3）严重过敏反应肾上腺素、糖皮质激素及抗组胺药，保持气道通畅，吸氧。 （4）多数淋病患者同时合并沙眼衣原体感染，因此应用本品治疗后应继以 7 日疗程的四环素或多西环素或红 霉素治疗。 第五节 大环内酯类抗菌药物 第一代红霉素； 第二代克拉霉素、罗红霉素、阿奇霉素； 第三代泰利霉素。 一、药理作用与临床评价 （一）作用特点 机制与细菌核糖体的 50S 亚基结合，竞争性阻断了肽链延伸过程中的肽基转移作用与（或）移位作用 终止了蛋白质合成。 低浓度时为抑菌剂，高浓度时杀菌。 抗菌谱：G +球菌、G -球菌、部分 G-杆菌（如流感嗜血杆菌、百日咳杆菌等）、非典型致病原（嗜肺军团菌、肺 炎支原体、衣原体）和厌氧消化球菌。 对产 -内酰胺酶和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌也有一定抗菌活性。 第二代增强 G-杆菌以及厌氧菌、空肠弯曲菌、军团菌、肺炎支原体、衣原体、分枝杆菌及弓形虫等的作 用。还具有胃动素作用、免疫修饰作用、抗炎作用等。 第三代泰利霉素对一、二代大环内酯耐药菌尤其是肺炎链球菌具有较强作用。 第一代红霉素易被胃酸破坏，口服吸收少，故一般服用其肠衣片或酯化物。 第二、三代对酸稳定性较高，口服吸收好。 （二）典型不良反应 1.最主要胃肠反应呕吐、腹胀、腹痛、腹泻、抗生素相关性腹泻等，严重时患者难以耐受； 2.肝毒性红霉素、依托红霉素。 3.心脏毒性心电图异常、心律失常，甚至晕厥或猝死。 4.耳毒性老年人、肾功能不全者或用药剂量过大时易发生以耳蜗神经损害的耳聋、耳鸣，前庭功能亦可 受损。 【原创口诀 TANG】 红霉素类伤胃肠，心肝儿中毒耳受伤。 （3）禁忌证 1.对本类药过敏者。 2.部分心脏病（心律失常、心动过缓、缺血性心脏病、充血性心力衰竭等）患者。 （4）药物相互作用 1.与氯霉素或林可霉素合用，因竞争药物的结合位点，产生拮抗作用。 【原创口诀】30 而立四环素，红绿林中 50 载！ 2.红霉素、红霉素酯化物、克拉霉素可抑制肝药酶，与卡马西平、丙戊酸、芬太尼等合用，可增加上述药的 血浆浓度。 3.阿奇霉素可能增强抗凝血药的作用，合并使用时，应严密监测凝血酶原时间。 4.服用抗酸剂或 H2受体阻断剂后即服本品增加吸收。 2、用药监护 （一）根据 PK/PD 参数制定合理给药方案 红霉素时间依赖型每日分次给药。 克拉霉素、阿奇霉素浓度依赖型尽量减少给药次数。 （二）用药过程监护注意肝、心毒性（见不良反应）。 3、主要药品 红霉素 【原创口诀 TANG】百支空军都选红，衣服淋湿也勇猛！ （1）作为青霉素过敏患者的替代用药。 （2）军团菌病、支原体、百日咳、空肠弯曲菌肠炎、衣原体感染、淋球菌、厌氧菌所致口腔感染。 【注意事项】 （1）溶血性链球菌感染治疗至少需持续 10 日，以防止急性风湿热的发生。 （2）肾功能不全者一般无需减少用量。 琥乙红霉素 【适应证】 （1）同红霉素。 （2）风湿热复发、感染性心内膜炎（风湿性心脏病、先天性心脏病、心脏瓣膜置换术后）及口腔、上呼吸道 医疗操作时的预防用药（青霉素的替代用药）。 罗红霉素 生殖器感染（淋球菌感染除外）。 进食后服药可减少吸收，与牛奶同服可增加吸收。 克拉霉素 与其他药物联合用于鸟分枝杆菌感染、幽门螺杆菌感染。 可空腹口服，与食物或牛奶同服不影响吸收。 阿奇霉素 （1）静脉滴注宜慢：一次静脉滴注时间不得少于 60min；滴注液浓度不得高于 2.0mg/ml。 （2）进食可影响吸收，口服用药需在餐前 1h 或餐后 2h 服用。 第六节 四环素类药物 包括四环素、金霉素、土霉素及多西环素、美他环素和米诺环素。 一、药理作用与临床评价 （一）作用特点 与细菌核糖体的 30S 亚基结合，抑制蛋白质合成。 【口诀 TANG】30 而立四环素！ 也能引起细菌细胞膜通透性增加，使细菌细胞内核苷酸和其他重要物质外漏抑制细菌 DNA 复制。 快速抑菌剂，常规浓度时抑菌，高浓度时对某些细菌呈杀菌作用。 抗菌谱广：尤其适用于立克次体、支原体、衣原体感染，其他包括：螺旋体，G +、G -需氧菌和厌氧菌，某些原 虫。 （二）典型不良反应 1.四环素牙与钙离子形成的螯合物在体内呈黄色，沉积于牙齿和骨中，造成牙齿黄染，并影响胎儿、新 生儿和婴幼儿骨骼的正常发育。 2.肝毒性。 3.肠道菌群失调轻者引起维生素缺乏，严重二重感染，亦可发生腹泻。 （三）禁忌证 1.有四环素类药过敏史者。 2.妊娠期和准备怀孕妇女、8 岁以下儿童。 （四）药物相互作用 1.与碳酸氢钠、钙剂、镁剂或铁剂合用，吸收减少。 2.与麦角生物碱或其衍生物同时给药时，会增加麦角中毒的风险。 3.可降低血浆凝血酶原活性，故接受抗凝药治疗者需要调整（减少）抗凝血药的剂量。 2、用药监护 （一）根据 PK/PD 参数制定合理给药方案 浓度依赖型尽量减少给药次数。 （二）用药过程监护 部分四环素类（多西环素、米诺环素、美他环素、地美环素）使用后，患者可能在日晒时有光敏现象建 议服药后患者不要直接暴露于阳光或紫外线下。 四环素类光敏反应 TANG 三、主要药品 四环素 （1）立克次体。（2）支原体。（3）回归热、霍乱、兔热病、鼠疫、布鲁菌病。治疗布鲁菌病和鼠疫时需与 氨基糖苷类联合应用。 【注意事项】 长时间静脉给药血栓性静脉炎，应尽早改为口服序贯治疗。 米诺环素 【适应证】葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、淋病、痢疾杆菌、大肠埃希菌、克雷伯菌、变形杆菌、绿脓杆菌、 梅毒及衣原体感染。常见应用痤疮。 【注意事项】 1.滞留于食管并崩解时，会引起食管溃疡，故应多饮水，尤其临睡前服用时。 2.用药后应避免日晒光敏性皮炎。 3.从事危险性较大的机器操作及高空作业者、驾驶员应避免服用可致头晕、倦怠。 4.已不作为脑膜炎的治疗药具有前庭神经毒性。 多西环素 【适应证】 同四环素+ 对青霉素类过敏患者的破伤风、气性坏疽、雅司、梅毒、淋病和钩端螺旋体病以及放线菌属、李斯特菌感染。 中、重度寻常痤疮。 【补充 TANG】 1.立克次体感染 斑疹伤寒、洛矶山热和恙虫病。 2.衣原体感染多西环素。 鹦鹉热； 性病、淋巴肉芽肿、非特异性尿道炎、输卵管炎、宫颈炎； 沙眼。 3.支原体感染 支原体非典型肺炎、非特异性尿道炎。 4.螺旋体感染。 回归热、软下疳。 【注意】梅毒螺旋体首选青霉素。 5.细菌性感染特殊 兔热病、鼠疫 布鲁菌病 霍乱 小结：四环素类的临床应用“4+3”【TANG】 4：四体（衣原体、支原体、螺旋体、立克次体） 3：三菌（霍乱、布鲁氏菌、肉芽肿鞘杆菌） 【注意事项】 （1）一旦发生二重感染，即停用。 （2）肾功能减退者不必调整剂量。 （3）可与食品、牛奶或含碳酸盐饮料同服。 四环素，治四体，衣支螺立最好记。 普通细菌不能用，霍乱布鲁鼠和兔。 胃肠反应肝受伤，二重感染牙齿黄。 前庭反应光过敏，孕妇儿童徒悲伤。 四环素类口诀TANG（原创） 、药理作用与临床评价 （一）作用特点 机制与细菌核糖体的 50S 亚基结合，抑制细菌蛋白质的合成与大环内酯类药相同。 抗菌谱： 1.厌氧菌最主要的特点： 包括梭状芽孢杆菌属、丙酸杆菌属、双歧杆菌属、类杆菌属、奴卡菌属及放线菌属，尤其是对产黑素类杆菌、 消化球菌、消化链球菌、产气荚膜梭菌以及梭杆菌的作用更为突出。 2.G+球菌金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、溶血性链球菌、草绿色链球菌和肺炎链球菌具有极强的抗菌 作用。 3.部分 G-球菌脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌。 4.人型支原体和沙眼支原体。 对 G-杆菌和肺炎支原体无效。 临床应用主要用于厌氧菌、G+菌感染。 是治疗金黄色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎及关节感染的首选药。 （二）典型不良反应 1.过敏反应少见、皮疹、瘙痒等； 2.肝脏转氨酶 ALT 及 AST 升高； 与氨基苷类合用 3.心血管林可霉素大剂量静脉快速滴注可引起血压下降、心电图变化，甚至心跳、呼吸停止。 （三）禁忌证有过敏史者。 （四）药物相互作用 1.本类药具神经肌肉阻断作用，与抗肌无力药合用时将导致后者对骨骼肌的效果减弱调整后者的剂量 （加大）。 2.与麻醉性镇痛药合用，呼吸抑制作用可累加，有导致呼吸抑制延长或引起呼吸麻痹（呼吸暂停）的可能。 2、用药监护 （一）根据 PK/PD 参数制定合理给药方案 时间依赖型每日分次给药。 （二）用药过程监护 （1）监护不良反应：过敏、静脉炎、胃肠道不适、肝功能异常。 （2）静滴不能少于 1h。 3、主要药品 林可霉素为防止急性风湿热的发生，治疗溶血性链球菌感染时至少为 10 日（同大环内酯类 TANG）。 克林霉素 1.抗菌作用更强（48 倍），口服不被胃酸破坏，吸收好，进食不影响其吸收，毒性小。 2.不能透过血-脑脊液屏障，不能用于脑膜炎。 第八节 多肽类抗菌药物 1.糖肽类万古霉素、去甲万古霉素、替考拉宁； 2.多肽类杆菌肽和多粘菌素类。 多肽类 抗菌谱窄，抗菌活性强，属于杀菌剂，有肾毒性，主要用于多重耐药菌所致的重症感染。 1、药理作用与临床评价 （一）作用特点 1.糖肽类 机制与细菌细胞壁前体形成复合物，抑制细胞壁合成；同时抑制胞浆 RNA 的合成。 抗菌谱G +菌：葡萄球菌、肺炎链球菌，厌氧菌、炭疽、白喉、破伤风。对 G-菌作用弱。 临床用于 耐药金葡菌或对 -内酰胺类抗菌药物过敏的严重感染，如败血症、心内膜炎、骨髓炎、肺部感染等，口 服也可应用于假膜性肠炎。 2.杆菌肽 机制抑制细菌细胞壁合成中的脱磷酸化过程，阻碍细胞壁的合成；并对细菌细胞膜也有损伤作用，使胞 浆内容物外漏，导致细菌死亡。 抗菌谱G +菌尤其是金葡菌和链球菌；G -杆菌无效。 临床应用 仅限于局部应用，疖、痈、溃疡等和眼、耳、鼻、喉等感染的局部治疗。（全身应用肾毒性太严重） 3.多黏菌素 B 和多黏菌素 E： 机制插入到细菌细胞膜中，使细菌通透性屏障失效，胞浆内容物外漏而死亡。 抗菌谱只对 G-杆菌有效。 临床应用对 -内酰胺类和氨基糖苷类耐药而难以控制的铜绿假单胞菌及其他 G-杆菌引起的严重感染。 A.口服腹泻、急性痢疾、大肠埃希菌所致的肠炎； B.局部眼、耳、皮肤黏膜感染及烧伤。 C.肠道手术前准备用药，白血病中性粒细胞缺乏者的感染预防。 （2）典型不良反应 1.糖肽类 耳毒性听力减退，甚至耳聋。 肾毒性急性肾功能不全、肾衰竭； 红颈综合征或红人综合征快速滴注时可出现血压降低，甚至心跳骤停，上部躯体发红、胸背部肌肉痉 挛。 过敏反应及过敏样症状（皮疹、瘙痒） 抗生素相关性腹泻。 2.多黏菌素类肾脏损害。 【单元小结多肽类 TANG】 万古去甲来替考，杆菌肽多黏菌素。 多黏阴杆余阳性，脖子红了耳肾毒。 （3）禁忌证 1.过敏者。 2.妊娠期。哺乳期暂停哺乳。 （四）药物相互作用 1.糖肽类 （1）与氨基糖苷类等合用，可增加耳及肾毒性。 （2）与抗组胺药等合用时，可能掩盖耳毒性症状。 2.多黏菌素类 与磺胺药、甲氧苄啶、利福平和半合成青霉素会增强多黏菌素类的抗菌作用。 2、用药监护 （一）根据 PK/PD 参数制定合理给药方案 时间依赖型每日分次给药。 万古霉素具有一定抗生素后效应（PAE）。 （二）用药过程中应警惕耳毒性、肾毒性及“红人综合征” 3、主要药品 1.万古霉素 （1）耐药葡萄球菌。 （2）对青霉素过敏、不能使用青霉素、头孢菌素类，或使用后无效者。 （3）防治血液透析患者发生的葡萄球菌属所致的动、静脉血分流感染。 （4）抗生素相关性腹泻或葡萄球菌性肠炎。 【注意事项】 （1）肾毒性、耳毒性。可逆性嗜中性粒细胞减少症。 （2）与静脉滴注有关的不良反应（低血压、脸红）发作频率，可因合并用麻醉药而增加使用麻醉药前 60min 滴注。 （3）不宜肌注。静脉滴注时尽量避免药液外漏，且应经常更换注射部位，滴速不宜过快。 （4）治疗葡萄球菌性心内膜炎，疗程应不少于 4 周。 2.去甲万古霉素 3.替考拉宁万古霉素和甲硝唑的替代药。 4.多黏菌素 E（黏菌素）肠道手术前准备，或大肠埃希菌性肠炎及对其他药物耐药的菌痢。 5.多黏菌素 B绿脓杆菌及其他假单胞菌引起的感染；也可用于败血症、腹膜炎。一般不采用静脉滴注 可致呼吸抑制。 第九节 酰胺醇类抗菌药物 氯霉素、甲砜霉素。 一、药理作用与临床评价 （）作用特点 抑菌剂，作用机制与细菌 70S 核糖体中较大的 50S 亚基结合，蛋白质合成被抑制而致细菌死亡。 【口诀 TANG】30 而立四环素，红绿林中 50 载！ 我们会反复用到的一张图（TANG） 【问题来了人的正常细胞不会被攻击么？TANG】 哺乳动物的细胞核糖体主要是 80S 核糖体，不受影响。 但线粒体中含有 70S 微粒血液系统毒性。 广谱对 G-菌的抑制作用强于 G+菌。 对伤寒沙门菌、流感杆菌、脑膜炎球菌和淋球菌具有较强杀菌作用； 对立克次体、螺旋体、衣原体、支原体有抑制作用。 临床主要用于某些严重感染： 伤寒、副伤寒突破细胞屏障（TANG 补充）； 脑膜炎突破血脑屏障（TANG 补充） ； 眼部感染突破血眼屏障（TANG 补充） ； 需氧菌与厌氧菌混合感染的脑脓肿与青霉素合用。 （二）典型不良反应 1.骨髓造血功能抑制 再生性障碍性贫血，以 12 岁以下学龄儿童较多见； 2. “灰婴综合征” 患儿于大剂量用药后数日出现腹泻、腹痛、呕吐、进行性苍白、发绀、皮肤灰紫、循环障碍，可于数小时死 亡。 【口诀】绿骨灰，多恐怖！TANG 3.其他不良反应 溶血性贫血（先天性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶不足者）； 出血倾向长程治疗者可诱发。 （三）禁忌证 1.对本类药过敏者。 2.新生儿、妊娠期。 （四）药物相互作用 1.与林可霉素类或红霉素类合用时可因竞争靶位而产生拮抗作用。 2.可拮抗维生素 B12的造血作用，因此两者不宜同用。 3.与维生素 B6同用时，后者的剂量应适当增加。 4.与乙内酰脲类抗癫痫药合用时，可使后者的作用增强或毒性增加，故须减少剂量。 二、用药监护 （一）关注新生儿灰婴综合征 早产儿或新生儿剂量应严格控制。 （二）关注骨髓毒性 （三）监测肝肾功能 应用氯霉素期间和停药后 57 日内禁止饮酒，以免引起“双硫仑样”反应。 三、主要药品 1.氯霉素【适应证】 （1）伤寒和副伤寒。 （2）严重沙门菌属感染合并败血症。 （3）耐氨苄西林的脑膜炎、G -杆菌脑膜炎（可透过血-脑屏障）。 （4）需氧菌和厌氧菌混合感染的脑脓肿（尤其耳源性）。 （5）严重厌氧菌所致感染，累及中枢神经系统者。 （6）立克次体感染。 【注意事项】定期监测周围血象、网织细胞计数、骨髓检查。 【补充 TANG】氯霉素细菌性眼部感染。 氯霉素核心知识点 3+2（TANG，少量补充） 3 大临床应用3 个屏障。 脑内感染易透过血脑屏障； 眼内感染易透过血眼屏障。 伤寒、副伤寒易透过细胞屏障。 2 大严重不良反应【骨灰！】恐怖！ 骨髓抑制！ 灰婴综合征！ 2.甲砜霉素 【适应证】流感嗜血杆菌、大肠埃希菌、沙门菌属等所致的感染。 在体内不代谢，以原形主要经肾脏排泄。 第十节 氟喹诺酮类抗菌药物 全合成抗菌药物。 第一代、第二代基本已淘汰。 第三代抗菌活性明显增强。 第四代抗菌谱广且抗菌作用强，既保留了前 3 代抗 G-菌的活性，又明显增强抗 G+菌的活性，并对军团菌、 支原体、衣原体等均有作用。 作用靶位在细菌的 DNA 旋转酶影响 DNA 的合成而致细菌死亡。 、药理作用与临床评价 （）作用特点 （1）广谱：需氧 G+、G -菌，尤其 G-杆（包括绿脓杆菌）。临床上用于需氧、厌氧、混合感染。 （2）可透过血-脑屏障治疗严重的脑膜炎。 （3）多属浓度依赖型；血浆半衰期较长；具有抗生素作用后效应集中一日剂量分 12 次给药。 （二）典型不良反应 1.肌痛、骨关节病损、跟腱炎症和跟腱断裂。 2.血糖紊乱尤其是加替沙星可致严重的、致死性、双相性血糖紊乱一一低血糖或高血糖。 3.光敏反应司帕沙星。 4.精神和中枢神经系统： 头痛、疲倦、昏厥、失眠、耳鸣或嗜睡。 严重：抑郁、兴奋亢进、幻觉、幻视、疑虑、癫痫发作、精神失常、双相情感障碍等，甚至自杀和伤人，发 生率极低，且可逆。 （三）禁忌症 1.妊娠及哺乳期妇女。 2.患有中枢神经系统病变的患者，和以往有神经、精神病史，尤其是癫痫病史者。 3.骨骼系统未发育完全的 18 岁以下的儿童（包括外用制剂）。 （四）药物相互作用 1.与非甾体抗炎药同服可致中枢神经系统兴奋和惊厥危险性增大。 2.糖尿病患者同时并用口服降糖药或胰岛素，通常会引起高血糖或低血糖等血糖紊乱。 3.与茶碱类、咖啡因、华法林同用，可使上述药物血浓度增高。以依诺沙星的作用最显著。 二、用药监护 （一）关注跟腱炎症和肌腱断裂 患者应用后若出现腱疼痛、肿胀、炎症或跟腱断裂情况，应立即停服，及时就诊。 与糖皮质激素联合应用者和老年人风险更大。 （二）规避光毒性 （1）服用期间避免暴露在阳光或人工紫外光源下，或采用遮光措施（打伞、涂敷护肤乳膏、穿防护服）。 （2）晚间服药。 （3）口服抗过敏药、维生素 B2和维生素 C。 （三）警惕心脏毒性可引起心电图 Q-T 间期延长和室性心律失常。 （四）监测血糖 （1）发生血糖异常后，均首先停药。 低血糖表现以多汗、无力、心悸、震颤、意识模糊立即静脉注射 50%葡萄糖或静脉滴注 10%葡萄糖。 高血糖口渴、多饮、多尿、疲劳无力胰岛素。 （2）用药前先进食避免空腹，可预防低血糖。 【小结氟喹诺酮类不良反应 TANG】 沙星会把跟腱伤，不满十八不要尝。 血糖乱了心中毒，精神失常怕见光。 三、主要药品 1.诺氟沙星 【注意事项】 大剂量应用，或尿 pH 在 7.0 以上时可发生结晶尿。宜多进水，保持 24h 排尿量在 1200ml 以上。 2.左氧氟沙星 3.环丙沙星 【适应证】 （1）泌尿生殖系统感染。 （2）呼吸道感染。 （3）胃肠道感染。 （4）伤寒。 （5）骨和关节感染。 （6）皮肤软组织感染。 （7）败血症等全身感染。 【注意事项】服用时宜同时饮水 250ml。 4.莫西沙星 【适应证】呼吸道感染；皮肤和软组织感染。 【注意事项】 （1）可延长心电图 Q-T 间期。 （2）可能出现假膜性肠炎。 （3）治疗复杂盆腔感染患者（如伴有输卵管-卵巢或盆腔脓肿）时，需考虑经静脉给药。 第十一节 硝基呋喃类抗菌药物 、药理作用与临床评价 （）作用特点 机制敏感菌可将其还原成能抑制乙酰辅酶 A 等多种酶的活性产物，进而干扰细菌代谢并损伤 DNA。 广谱，不易产生耐药性。 口服吸收差； 血浆药物浓度低（尿液浓度高）。 （二）典型不良反应 呕吐、食欲减退和腹泻；严重者可发生周围神经炎。 （三）禁忌证 新生儿、妊娠妇女、肾功能不全及对硝基呋喃类药过敏者。 （四）药物相互作用 1.与肝毒性、神经毒性、可致溶血药物合用，增加毒性。 2.丙磺舒和苯磺唑酮均可抑制呋喃妥因的肾小管分泌，导致后者的血浆浓度增高或血清半衰期延长，而尿浓 度则降低，疗效亦减弱，丙磺舒等的剂量应予调整。 二、用药监护 （1）与食物同服，以减少对胃肠道的刺激。 （2）应用呋喃唑酮期间和停药后 5 日内，禁止饮酒，以免引起“双硫仑样”反应。 三、主要药品 1.呋喃妥因 【适应证】尿中浓度较高，肾小球滤过为主要排泄途径 （1）急性单纯性下尿路感染。 （2）预防尿路感染。 【注意事项】 （1）疗程应至少 7 日，或继续用药至尿液中细菌清除 3 日以上。 （2）长期应用 6 个月以上者，可能发生弥漫性间质性肺炎或肺纤维化。 2.呋喃唑酮 主要治疗细菌性痢疾等肠道感染、贾第鞭毛虫感染及阴道滴虫病等。 3.呋喃西林 仅作外用。 第十二节 硝基咪唑类抗菌药物 甲硝唑、替硝唑、奥硝唑。 、药理作用与临床评价 （一）作用特点 1.原虫阿米巴病、阴道滴虫病首选药；抗贾第鞭毛虫； 2.厌氧菌脆弱拟杆菌等；艰难梭菌所致假膜性肠炎； 3.与其他药物联合用于： 幽门螺杆菌所致的胃窦炎及消化性溃疡； 盆腔、肠道、腹腔手术的预防用药。 【机制】尚未完全阐明。 1.抗阿米巴原虫抑制其氧化还原反应，使原虫的氮链发生断裂死了！ 2.抗厌氧菌硝基被厌氧菌的硝基还原酶还原成一种细胞毒，作用于细菌的 DNA 代谢过程“自作自受” 死了！ 耐药菌缺乏硝基还原酶。 （二）典型不良反应 常见神经系统不良反应：头痛、眩晕，偶见感觉异常、肢体麻木、共济失调。 （三）禁忌证 1.对硝基咪唑类药过敏者。 2.有活动性中枢神经系统疾患、血液病者、妊娠及哺乳期妇女。 （四）药物相互作用 1.能抑制华法林等抗凝血药的代谢，加强它们的作用，引起凝血酶原时间延长。 2.同时应用苯妥英钠、苯巴比妥等肝药酶诱导剂，可加强本类药代谢，使血浆药物浓度下降，而苯妥英钠排 泄减慢。 3.同时应用西咪替丁等肝药酶抑制剂，可减缓本类药的代谢及排泄。 4.干扰双硫仑代谢，二者合用时，患者饮酒后可出现精神症状，故 2 周内应用双硫仑者不宜再用本品。 二、用药监护 （一）根据 PK/PD 参数制定合理给药方案 浓度依赖型尽量减少给药次数。 （二）用药过程监测神经毒性及肝功能 （1）甲硝唑代谢产物可使尿液呈深红色，应告知患者。 （2）用药期间注意患者是否出现头痛、眩晕等神经系统不良反应，如发生，即停药。 （3）“双硫仑样”反应应用期间或之后 7 日内禁酒及含乙醇的食物、药物。 三、主要药品 1.甲硝唑 2.替硝唑甲硝唑的类似物。 作为甲硝唑的替代药，用于幽门螺杆菌所致的胃窦炎及消化性溃疡。 能进入各种体液，并可通过血-脑屏障。 局部用药疗效也较好。 【替硝唑注意事项】 （1）治疗念珠菌感染，症状会加重，需同时给抗真菌治疗。 （2）对阿米巴包囊作用不大，宜加用杀包囊药物。 （3）妊娠 3 个月内妇女禁用可能的致癌、致畸、致突变作用。 3.奥硝唑 第三代，优点： 药效持续时间长，血浆消除半衰期长，可减少患者服药次数，方便使用； 致突变和致畸作用低； 抗厌氧菌最低抑菌浓度和最低杀菌浓度均小于甲硝唑和替硝唑。 奥硝唑的左旋体左奥硝唑：不良反应发生率显著降低，仅为奥硝唑的 1/15。 右旋体奥硝唑产生神经毒性的主要根源。 第十三节 磺胺类抗菌药物及甲氧苄啶 磺胺甲（口恶）唑（SMZ）和磺胺嘧啶。 甲氧苄啶（TMP）能增强磺胺类的抗菌作用。 复方制剂复方磺胺甲（口恶）唑片、联磺甲氧苄啶片。 一、药理作用与临床评价 （一）作用特点 1.磺胺类与对氨基苯甲酸（PABA）结构相似，可与 PABA 竞争二氢蝶酸合成酶，阻止细菌二氢蝶酸的合成， 使 RNA 和 DNA 合成受阻，最终抑制细菌生长繁殖。 2.甲氧苄啶 作用机制抑制细菌二氢叶酸还原酶，阻止细菌核酸合成。 单用易耐药。 与磺胺类药合用，双重阻断细菌四氢叶酸合成显著协同效应。 磺胺类药-抑制二氢叶酸合成酶。 甲氧苄啶-抑制二氢叶酸还原酶。 磺胺类药抗菌谱广： G +球菌、G +杆菌、G -球菌、G -杆菌（包括铜绿假单胞菌） 衣原体、原虫、少数真菌。 对立克次体无效。 磺胺类分两个大类： 1.全身应用： 短效磺胺异（口恶）唑、磺胺二甲嘧啶； 中效磺胺嘧啶、磺胺甲（口恶）唑； 长效磺胺多辛。 2.局部应用： A.柳氮磺吡啶肠道手术前预防感染； B.磺胺米隆和磺胺嘧啶银大面积烧伤； C.磺胺醋酰眼科。 （二）典型不良反应 1.磺胺类药按可考性重新排序并小结 TANG。 过敏反应常见（药疹，渗出性多形性红斑、剥脱性皮炎和大疱表皮松解萎缩性皮炎）； 肾损伤结晶尿、血尿和管型尿。 肝损伤新生儿高胆红素血症和黄疸； 骨髓抑制中性粒细胞减少症、血小板减少症、再生障碍性贫血； 缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶者溶血性贫血及血红蛋白尿； 光敏反应、药物热、关节痛及肌痛、发热。 【磺胺类不良反应重要口诀TANG】 磺胺最