hiv快速检测实验室

HIV 初筛实验室操作规范 （一） 一、抽 血 标 准 操 作 规 程 1、适 用 范 围 需做血液检测的对象。 2 、试 剂 与 材 料 碘酒 、酒精棉 、棉签 、橡皮止血带 、注射器 （一次性采血器） 、试管 、止血棉。 3 、操 作 步 骤 3.1 核对被检者姓名并标价试管； 3.2 请被检者入座，伸出手臂放在采血垫上； 3.3 用橡皮止血带扎紧并请被检者握紧拳头； 3.4 选择静脉，用碘酒棉在采血部位由里向外擦拭（直径约 6cm 左右）消毒； 3.5 用酒精棉脱碘； 3.6 把一次性注射器（一次性采血器）打开，在采血部位穿刺静脉，抽取血液； 3.7 放松橡皮止血带，拔出针头，同时请被检者用止血棉压迫止血。 二、 酒 精 棉 球 的 制 备 1. 试剂与材料 无水乙醇（分析纯） 、 消毒蒸馏水若干 、消毒量筒（1000ml） 、消毒盛器 2. 操作步骤 2.1 把消毒棉放入消毒盛器中待用。 2.2 取 165ml 消毒蒸馏水到入消毒好的量筒中，再加入一瓶 500ml 无水乙醇充分 混 匀。 2.3 把配好的 75酒精到入放有消毒棉的盛器中 三、样品的采集和处理 1 . 范围 本章规定了用于艾滋病病毒（HIV）检测的血清、浆和全血样品的采集和处理方法， 适用于 HIV 抗体检测、抗原检测、核酸检测、CD4+/CD8+T 淋巴细胞测定和 HIV 分离 培养。 2 . 操作步骤 2 .1 样品的采集和处理 艾滋病检测最常用的样品是血液，包括血清、血浆和全血。唾液或尿液有时也可作为 测试样品。常用的血液样品的采集和处理方法如下： 2.1.1 血清样品采集和处理 2.1.1.1 用一次性注射器（或真空采血管）抽取一定量静脉血，室温下自然放置 12 小 时，待血液凝固、血块收缩后再用 3、000r/min 离心 15min，吸出血请备用。 2.1.1.2 如用滤纸片采样，则手指或耳垂局部严格按常规进行消毒，在刺破皮肤，迅速把 滤纸片沾上，切勿让血液滴落在其它物体表面造成污染。采血后要待血样干燥后再包装 送检。 2.1.2 抗凝血样品采集和处理 2.1.2.1 用加有抗凝剂的真空采血管（或一次性注射器抽去静脉血，转移至加有抗凝剂的 试管） ，反复轻摇，分离血浆和血细胞备用。 2.1.2.2 应根据实验要求选用适当的抗凝剂，如 CD4+/CD8+T 淋巴细胞测定可选用 K3EDTA 或肝素或柠檬酸钠，HIV 病毒分离、核酸定性/定量检测可选用 K3EDTA 或枸 橼酸钠。 2.1.2.3 用于核酸定性检测时，采集的抗凝全血应在 48h 内分离 PBMC 和血浆，否则应 在 2448h 内分离血浆和血细胞。(病毒载量测定不同方法对样品的要求见第四章 4.1 中 表 2；CD4+/CD8+T 淋巴细胞测定样品采集要求见第五章 4.1。) 2.1.3 采集样品注意事项 2.1.3.1 采集样品原则上应按临床采血技术规范操作（试剂盒有特殊要求） 。 2.1.3.2 采集样品时应注意安全，建议采用真空采血管及蝶形针具，以避免直接接触血液； 直接接触 HIV 感染者/艾滋病（AIDS）病人血液/体液的操作，应带双层手套。 2.2 样品的保存 2.2.1 用于抗体检测的血清或血浆样品，应存放于-20 度以下，短期（1 周）内进行检测 的样品可存放于 2-8 度。 2.2.2 用于抗原和核酸检测的血浆和血细胞样品应冻存于-20 以下，进行病毒 RNA 检测 的样品如需保存 3 个月以上应置于-80 度。 2.2.3 用于 CD4+/CD8+T 淋巴细胞测定的样品不能长期保存，样品采集时间超过 48h 则 不可检测。 2.3 样品的运送 2.3.1 实验室间传递的样品应为血清或血浆，除特殊情况外一般不运送全血。 2.3.2 应采用 WHO 提出的三级包装系统 2.3.2.1 第一层容器：装样品，要求防渗漏。样品应置于带盖的试管内，试管上应有明显 的标记，标明样品的编号或受检者姓名、种类和采集时间。在试管的周围应垫有缓冲吸 水材料，以免碰碎。随样品应附有送检单，送检单应与样品分开放置。 2.3.2.2 第二层容器：要求耐受性好、防渗漏、容纳并保护第一层容器，可以装若干个第 一层容器。将试管装入专用带盖的容器内，容器的材料要易于消毒处理。 2.3.2.3 第三层容器：放在一个运输用外层包装内，应易于消毒。在第三层容器外面要贴 标签（数量，收、发件人） 。 2.3.3 血清和血浆样品应在 28 度条件下由专人运送。用于 CD4+/CD8+T 淋巴细胞测定 的样品应在室温下 1823 度运送。每一包装的体积以不超过 50ml 为宜。 2.3.4 运送感染性材料必须有记录。 2.3.5 如分离血浆仍有困难，可直接将抗凝血-20 度以下冻存，采用冰壶冷藏运输，避免 冻融。 2.3.6 特殊情况下如需对个别样品进行复测，可以用特快专递形式投寄，但必须按三级 包装系统将盛样品的试管包扎好，避免使用玻璃容器，以保证不会破碎和溢漏。 2.4 样品的接收 2.4.1 含有感染性样品的包裹必须在具有处理感染源设备的实验室内由经过培训的、穿 戴防护衣的工作人员打开，用后的包裹应进行消毒。 2.4.2 核对样品与送检单，检查样品管有无破损和溢漏。如发现溢漏应立即将尚存留的 样品移出，对样品管和盛器消毒，同时报告有关领导和专家。 2.4.3 检查样品的状况，记录有无严重溶血、微生物污染、血脂过多以及黄疸等情况。 如果污染过重或者认为样品不能被接受，则应将样品安全废弃。并要将样品情况立即通 知送样人。 2.4.4 打开标本容器时要小心，以防内容物泼溅。样品处理时若内容物有可能溅出，则 应在生物安全柜中戴手套进行。同时应戴口罩、防护眼镜，以防皮肤或粘膜污染。 2.4.5 因特殊临床治疗导致自发荧光的样品不可用于荧光方法测试。 2.4.6 接受样品时应填写样品接受单。 四、 电 热 恒 温 水 浴 箱 操 作 规 程 1. 概 述： 本电热恒温水浴箱主要用于科研单位、医疗单位及化验所检查化验病理血清等用。 2. 技术性能： 工作环境：常温常压条件下正常工作。 技术指标：温度调节范围：3765 温度波动： 1 温度均匀性： 1 3. 使用方法： 3.1 使用是必须加入温水，可缩短加热时间和节约用电。 3.2 打开电源开关，电源指示灯亮表示电源接通。 3.3 旋转恒温控制器旋钮，加热指示灯亮表示电源接通，当温度表上的温度达到所需使 用的温度时，将恒温控制器的旋钮调整在恒温指示灯忽亮忽熄点，待数分钟后即能自动 恒温控制。 3.4 恒温控制器的刻度，仅可作温度对照指示，并非温度指示刻度。 4. 点检程序： 4.1 为保证水浴箱温度的