医药商品学7-13习题

A 型题 1、依据药品说明书和标签管理规定，药品标签上有效期具体表述形式应为（B ） A、有效期至 X 年 X 月 X 日 B、有效期至 X 年 X 月 C、失效期 X 年 X 月 D、失期至 XX 月 X 日 2、依据药品说明书和标签管理规定，凡在中国境内销售、使用的药品、其包装、标签及说明书所用 文字必须（ C ） A、中外文字并存 B、中英文对照 C、以中文为主 D、国产药品用中文，进口药品用外文 3、有效期是指（B） A、药品在规定的储存条件下保持疗效的期限 B、药品在规定的储存条件下保持质量的期限 C、药品在 规定的储存条件下保持稳定的期限 D、药品在规定的储存条件下保持安全使用的期限 4、不注明或者更改生产批号的药品是（ D ） A、药用辅料 B、原料药 C、假药 D、劣药 5、因受到水溶液的侵蚀而释放出碱性物质和不溶性脱片的包装材料是（ A） A、玻璃 B、塑料 C、纸制品 D、木材 6、医药商品包装的基本作用是（ B ） A、便于流通 B、保护医药商品 C、方便消费 D、美化装潢、促进销售 7、批准药品生产并发给药品批准文号的机构是（ C ） A、工商行政管理部门 B、县级药品监督管理部门 C、国家食品药品监督管理局 D、省级药品监督管理 部门 8、药品的每个最小销售单元的包装必须（ B ） A、按规定印有标签和相应的标示 B、按规定印有或贴有标签并附说明书 C、按规定贴有标签和相应的 标示 D、按规定附说明书和相应的标示 9、一般药品包装的条形码是由（ C ） A、10 B、12 C、13 D、14 10、药品包装上的瓶塞使用最多的材料是（ A ） A、橡胶制品 B、塑料 C、复合材料 D、金属 11、将商标分为注册与未注册的分类依据是（ B ） A、按用途分 B、按注册与否分 C、按商标标志分 D、按使用者分 12、商标专用权受法律保护的时间（ D ） A、7 年 B、可无限延长 C、 3 年 D、10 年 13、商标至到期前多长时间注册人应申请续展（ A ） A、6 个月 B、1 年 C、5 个月 D、7 个月 14、商标所有人禁止他人使用其商标属于（ B ） A、使用权 B、禁止权 C、许可权 D、独占权 15、下列哪个不是商标设计的基本条件（ C ） A、显著性 B、简洁性 C、复杂性 D、审美性 16、注册商标取得的程序是（ B ） A、使用-申请-核准 B、申请-审查- 核准 C、申请- 核准-审查 D、使用-核准-审查 17、初步审定的商标自公告之日起多长时间内无异议，给予核准注册（ D ） A、半年 B、5 个月 C、1 年 D、3 个月 18、商标注册的审查单位是（ A） A、商标局 B、工商局 C、司法局 D、地方政府 19、注册商标使用许可不会发生下列哪种情况（ A ） A、商标权转移 B、商品质量不变 C、商标局有合同备案 D、在商品上标明许可人名称 20、不可以作为药品商标名的是（ B ） A、销售企业 B、通用名 C、地名 D、制药企业名 21、药品广告批准文号有效期为（ B ） A、3 年 B、1 年 C、5 年 D、半年 22、药品广告的审查批准机关是（ A ） A、省级食品药品监督管理部门 B、国家食品药品监督管理局 C、省级工商行政管理部门 D、省级卫生 行政管理部门 23、制作药品广告的广告公司是（ B ） A、广告发布者 B、广告经营者 C、广告主 D、广告受众 24、药品广告的内容规定必须真实、合法，必须以 （C ） A、该药品的外包装的资料为准 B、该药品的宣传资料为准 C、该药品的国家药品监督管理部门批准的 说明书为准 D、以广告公司策划的为准 25、药品、医疗器械广告可以含有以下哪一项内容（ A ） A、注明“按医生处方购买和使用 ” B、不科学的表示功效的断言或保证 C、与其他药品、医疗器械的功 效和安全性比较 D、说明治愈率或有效率 26、不准许刊登处方药的刊物是（ D ） A、中华内科杂志 B、中华外科杂志 C、中华妇产科杂志 D、不具有刊号的医学院报 27、广告应当真实、合法，符合（ A ） A、国家有关法律法规的要求 B、保护消费者合法权益的要求 C、社会主义精神文明建设的要求 D、遵 守社会公德和职业道德的要求 28、非处方药药品广告叙述不正确的是（ B ） A、非处方药药品广告的忠告语是： “请按药品说明书或在药师指导下购买和使用” B、非处方药药品广 告不用标明非处方药专有标识 C、非处方药药品广告不得在儿童出版物上发布 D、非处方药批准文号必 须醒目标示 29、可以被受理广告业务的药是（ A ） A、符合法律规定的保健药品 B、用于治疗高血压的处方药 C、用于治疗肝炎的处方药 D、用于治疗心 绞痛的药 30、原审批地省级药品监督管理部门无权收回药品广告批准文号的是（ A ） A、批准文号未超过 1 年的 B、药品生产批准文号被撤销的 C、药品管理法规定的假药、劣药 D、药 品生产许可证、药品经营许可证被吊销的 31、医药商品电子商务与传统商贸活动最大的区别是（ A ） A、虚拟化 B、配送物流化 C、标准化 D、交易前办理大量手续 32、在药品电子商务试点网站从事药品交易的零售企业只能在网上销售国家食品药品监督管理局公布的 非处方药是（A ） A、药品电子商务试点监督管理办法 B、中华人民共和国药品管理法 C、互联网药品信息服务 管理暂行规定 D、互联网药品交易服务审批暂行规定 33、麻醉药品、精神药品、毒药和剧药等特殊药品（ B ）上网进行信息发布或交易 A、可以 B、严禁 C、要经过授权方可 D、特定企业可以 34、药品电子商务网站负责网上咨询的人员是（ C ） A、网站运行维护技术人员 B、网站法人代表 C、网站药品专业人员和执业药师 D、网站经销商 35、国内的一些电子交易平台主要是针对药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交 易提供交易平台服务，这是电子商务发展的高级形式，它属于（D ） A、B to M B、 B to B C、B to C D、独立第三方电子商务交易服务及资讯平台 36、VIPPS 是指（ A ） A、网上药店验证计划 B、药品经营性网站备案程序 C、美国联邦药品管理协会 D、信息高速公路 37、成立药品电子商务试点网站必须取得（ B ）准备 A、国务院 B、国家食品药品监督管理局 C、国家经贸委 D、公安部 38、企事业单位与职工之间通过内部网络进行各种交流属于（ D ） A、B to C B、B to B C、C to C D、B to M 39、医药商品电子商务人才与传统电子商务人才的本质区别具备（ C ） A、电子商务知识 B、计算机、网络知识 C、医药知识 D、现代化管理技能 40、制药企业信息数字化的信息管理系统的名称是（ C ） A、HIS B 、HMIS C、ERP D、CIS 41、有关商品生产、流通和消费相关的消息情报数据或知识，统称为（ A ） A、商品信息 B、生产力 C、商品供求 D、商品价格 42、下列信息属于原始商品信息的是（ C ） A、政府产业政策 B、银行利率 C、企业销售额 D、行业报告 43、下列信息属于内部信息的是（ A ） A、质检报告 B、国家政策 C、法规条例 D、消费趋向 44、宏观信息是按哪种分类方法进行分类的（ D ） A、按信息产生过程分类 B、按照信息来源分类 C、按照信息来源的稳定程度分类 D、按照信息的范围 分类 45、中期预测信息时间段为（A ） A、1-4 年 B、1 年以内 C、5-10 年 D、10 年以上 46、医药商品信息处理也称为（ A ） A、信息加工 B、信息分类 C、信息收集 D、信息选择 47、收集信息中首先从哪类信息着手研究（ D ） A、内部资料 B、外部资料 C、第一手资料 D、第二手资料 48、下列哪个不属于信息加工的过程（ C ） A、筛选 B、分类排序 C、储存 D、整理统计 49、对医药商品信息研究的最终结果是产生（ A ） A、分析报告 B、第一手资料 C、研究方法 D、信息来源 50、消费者的年龄、性别、收入等的不同会对下列哪方面产生直接影响（ A ） A、市场需求 B、国家政策 C、生产资料 D、产品质量 51、商品信息活动的最高表现形式是（ A ） A、商品预测 B、市场开发 C、信息研究 D、信息收集 52、对未来一定时期内，商品以及商品的生产、流通、消费等活动变化趋势加以判断是指（ C ） A、市场开发 B、信息研究 C、商品预测 D、行业分析 53、下列叙述错误的是（ B ） A、宏观预测和微观预测是相互依存的 B、宏观预测和微观预测是相互对立的 C、微观预测必须以宏观 预测为指导 D、微观预测是宏观预测的基础 54、下列哪个不属于按预测内容进行分类的（ B ） A、商品经济预测 B、定性预测 C、商品技术预测 D、商品需求预测 55、关于医药商品市场占有率的叙述，错误的是（ C ） A、是指企业销售在整个同类商品销售中所占份额的大小 B、是医药企业产品销售预测的重要内容 C、 市场占有率高，商品销售量就小 D、市场占有率高，商品销售量就大 56、进行医药商品预测的重要前提是（B ） 、选择方法 B、确定目标 C、收集资料 D、建立预测模型 57、下列不属于医药商品预测的程序是（ D ） A、建立模型 B、估计预测误差 C、评估预测 D、制定策略 58、下列不属于定性预测方法的是（ D ） A、类推法 B、经验判断法 C、消费倾向调查法 D、回归分析法 59、下列不属于经验性质的预测是（ A ） A、专家意见法 B、趋势外推法 C、线性回归法 D、简单平均法 60、下列不属于定量预测方法的是（ B ） A、时间序列法 B、德尔菲法 C、线性回归法 D、非线性回归法 61、下列关于新药的定义，正确的是（ A ） A、未曾在中国境内上市销售的药品 B、未曾在中国境内生产过的药品 C、未曾在中国境内使用过的药 品 D、未曾进口过的药品 62、下列哪个不属于医药新产品开发中的战略步骤（ D ） A、市场细分 B、目标市场营销 C、市场定位 D、质量控制 63、通过购买专利来引进新技术，研发新产品的开发模式是（B ） A、独创型 B、引进型 C、综合型 D、市场型 64、下列不属于市场调研的内容是（ D ） A、经营环境调查 B、市场需求调查 C、收集科技信息 D、产品推广 65、新药证书是由哪个部门发放的（ A ） A、国家食品药品监督管理局 B、卫生部 C、省级食品药品监督管理局 D、国家发改委 66、我国规定新药的监测期不超过（ B ） A、2 年 B、5 年 C、3 年 D、10 年 67、关于新药技术转让的叙述，错误的是（ D ） A、对于简单改变剂型的新药，原则上不再受理新药技术转让的申请 B、应在新药试行质量标准转正后方 可申请 C、接受转让的企业必须取得药品生产许可证 和药品 GMP 证书 D、转让申请最迟应在新 药保护期满前 3 个月提出 68、仿制药品申请人应当是（ B ） A、研发企业 B、生产企业 C、经营企业 D、使用单位 69、进口药品的注册由哪个部门审批（ C ） A、省级食品药品监督管理局 B、卫生部 C、国家食品药品监督管理局 D、国家海关 70、下列关于进口药品注册基本程序的叙述，错误的是（ A ） A、由省级食品药品监督管理局对申报资料进行形式审查 B、由中国药品生物制品检定所组织对 3 个生产 批号的样品进行注册检验 C、临床试验结束后，申请人应当再次填写药品注册申请表 D、符合规定 的，由国家食品药品监督管理局发给进口药品注册证 （二）X 型题 71、按新药注册申请管理的情况有（ ABCD） A、未曾在中国境内上市销售的药品 B、已上市药品改变剂型 C、已上市药品改变给药途径 D、已上市 药品增加新适应证 72、医药新产品开发应遵循的原理包括（ABCD） A、创新性 B、实用性 C、多样性 D、经济性 73、市场调研包括（AB ） A、资料信息的收集 B、市场分析和预测 C、新产品研发 D、新产品上市 74、下列哪些情况可能造成医药新产品开发的风险（ABD ） A、对市场需求不了解 B、项目试验经费预算超支 C、开发成本降低 D、新产品的市场生命周期太短 75、暂停受理和审批其仿制药申请或规定不得仿制的药品有（ BCD ） A、收载于中国药典的药品 B、已确认存在安全性问题的上市药品 C、试行标准的药品 D、中药保护品 种 76、商品预测的可行性主要体现在（ ABC ） A、商品发展变化的可知性 B、商品发展变化的连续性 C、商品发展的系统性 D、商品发展的可变性 77、商品预测作用有（ BCD ） A、是保证商品信息研究结果准确的重要前提 B、是实现商品生产与经营的重要手段 C、为宏观管理决 策提供重要依据 D、提高企业整体经营管理水平 78、按预测方法的性质分类，医药商品预测可分为（ CD ） A、宏观预测 B、微观预测 C、定性预测 D、定量预测 79、医药商品预测的内容有（ ABCD ） A、医药商品需求 B、医药科学技术发展趋势 C、市场占有率 D、医药商品资源 80、定性预测方法包括（ ABCD ） A、类推法 B、经验判断法 C、消费倾向调查法 D、专家意见法 81、医药商品信息的特点有（ ABCD ） A、目的性 B、多样性 C、可传递性 D、效用性 82、下列属于医药商品信息的有（ ABCD） A、需求量 B、价格 C、品种数 D、市场占有率 83、医药商品信息收集的原则（ABCD） A、完整性 B、准确性 C、系统性 D、时效性 84、医药商品信息传输的方式有（ CD ） A、由内而外传输 B、由下而上传输 C、有秩序、有目的地传输 D、无序地自由扩散 85、影响医药商品信息研究的因素有（ BCD ） A、收集方法 B、经营环境 C、信息互换性 D、需求差异性 86、我国实施医药商品电子商务面临的主要问题是（ ABCD ） A、基础条件差，投资不足 B、信用制度亟待健全 C、管理规范问题 D、配送物流滞后 87、实施医药商品电子商务的程序有（ABD） A、企业信息数字化 B、培训人力资源 C、医药商品电子商务交易谈判和签订合同 D、开展医药商品电 子商务 88、我国医药商品电子商务的交易平台主要有（ ABC ） A、独立第三方电子交易平台 B、 B to B C、 B to C D、 B to M 89、医院内部信息系统，主要组成部分有（ CD ） A、ERP B、HIS C、HMIS D、CIS 90、医院通过网络系统为病人就诊和治疗服务过程和向健康者提供预防保健服务、通过网络采购仪器、 设备以及日常消耗品等采用电子商务的模式属于（AB ）模式 A、 B to C B、 B to B C、C to C D、 B to M 91、广告中涉及的法律主体有（ BCD ） A、法人 B、广告主 C、广告经营者 D、广告发布者 92、产品广告中含有“国旗、国徽、国歌”等禁止的情形，由广告监督管理机关（ABCD ） A、责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布、公开更正 B、没收广告费用 C、可以 并处广告费用 1 倍以上 5 倍以下的罚款 D、情节严重的依法停止其广告业务 93、药品广告批准文号格式中正确的是（ ABD ） A、前 4 位代表公元年号 B、5、6 位代表月份 C、后 4 位代表日期 D、后 4 位代表编排序号 94、下列药品中，不得发布药品广告的有（ ABCD ）