GB 7413-1987_ 甘薯种苗产地检疫规程

中华人民共和国国家标准甘薯种苗产地检疫规程规程所指产地检疫是指种苗生产过程中的全部检疫工作泡括培育无检疫对象的种苗和种苗生长期间田间检疫检验及必要的室内检验等。规程所指健康种苗是指按本规程所列检疫检验方法检验，未发现检疫对象和危险性病虫害的薯块、薯苗。匀检痊对象及危险性病虫容:;检疫对象:甘薯瘟(E 险性病虫害:甘薯黑斑病(薯蔓割病( F. 薯小象甲薯疮痴病ke 有病地区必须选在有隔离条件周围1 苗地上游无若瘟病和危险性病虫发生，排溜系统独立的地块。插前一个月育苗单位或个人向所在地植检部门申请并填写“甘署种苗产地检疫申请表”，见表1。中华人民共和国农牧渔业部1f 7413请表一式两份，一份留植检部门，一份繁育单位备查。采自上季通过本规程生产的种苗，持本县植检部门出具的产地检疫合格证。法详见附录A(补充件)、附录F(参考件)，对可疑病株(块)进行室内鉴定，方法详见附录B(补充件)严禁病区的猪、牛、羊粪和土杂肥进人种苗地。畜严禁进人种苗地。人负责。二种苗地药剂防治种苗地发现危险性病虫时，情处理、入窖管理要适时喷药防治。、全面目测的基础上，采取随机取样方法检查，每块种苗地抽查五点以上，每点不少于200株，薯块不少于200块。、充件)、附录F(参考件)。人“甘薯种苗田间检查记录表”(见表2)及“甘薯种苗产地检疫档案卡片”(见附录C)。418)、虫株(块)、虫株(块)%病 株(块)% 病 株飞块)%病株(块)% 虫 株(块)/、可疑病株(块)的田块采集可疑病株(块)作室内检查，未发现可疑病株(块)的田块抽样采集部分标本作室内检查，方法见附录B(补充件)。薯种苗室内检查记录表”(见表3)。表3甘薯种苗室内检查记录表检验年月日可疑病株(块)薯种苗产地检疫档案卡片”(见附录C)。与，管发生轻重，立即停止育苗，并采取以下措施。就地烧毁或挖坑深埋，尚未表现症状的薯块和薯苗，也要集中煮熟后做饲料。亩撒石灰100改种水稻一年，如果没水利条件，应改种玉米，高粱等旱作物三年以上。放、单窖贮藏。严格检查挑选无病种薯，凉干后人窖。出窖时严格进行检疫检验，若发现薯瘟、危险性病虫时，全部种薯不得再做种用，改变用途。经田间、室内检查未发现甘薯瘟病、危险性病虫的种苗，可由当地植检部门签发“甘薯种苗产地检疫合格证”(见附录D)，调往外县签发“植物检疫证书”。充件)苗顶部叶片萎垂，茎基呈现黑褐色水烂状，维管束从下而上呈黄褐色条纹状。块呈黑褐色腐烂或一端腐烂，有脓液状白色或淡黄色菌液，臭味很甚。病轻薯块，外表常不表现明显症状，仅在病薯的薯蒂附近呈褐色到黑褐色或尾根呈现不同程度的病变。剖开薯块检查维管束，横切面表现为分散的褐色小斑点或黄褐色至深褐色斑块，纵切面可见从藤头或自尾根处开始，维管束旱黄揭色条纹状，可挤出乳浊状B 7418充件)发病未腐烂的部位，将表皮剥开，用刀片纵切一小块(大约长53褐色维管束组织放在载玻片上，滴一滴清水，如果1 m 几分钟后病组织四周布满细菌液(肉眼或放大镜可看到)就证明有薯瘟病细菌。在检验可疑薯块时，选发病未腐烂的部位，取一小块变色的维管束组织，制成玻片，在显微镜下检杳， 沈阳番茄)为接种材料，先把番茄种在小钵中，每钵4株，等长出2一3片真叶时备用。可疑病株按上述方法制成1 即把组织液装人4号针头的注射器中，通过叶背叶脉把组织液注人叶脉渗到叶肉组织中，使叶片呈水渍状，每次接种5株10叶，然后置于调温调湿箱中，保持2890%左右的湿度(没有调温调湿箱，可用尼龙袋保湿)，如果接种用的薯苗液带有薯瘟病细菌，经过24一36h，接种的番茄叶片呈暗灰色水渍状，以后病部扩大叶片萎垂。湿度大时接种部位有白色的细菌脓溢出，检查接种叶片的叶脉和叶柄，有细菌溢出。B 根。株分别插人无菌的大号试管中，每管灌满无菌清水(自来水)，装上试管架，在甘薯生长季节室温下，经7 下各节萌发苗根，需常补足管水，使苗根雪白幼嫩。第二步:剪根。用无菌剪刀剪取第一步培育的白根20段(每段34 第三步:接种测定。(1)备灭菌培养皿4副，内垫无菌吸水纸加灭菌水滋润保湿。(2)将待测定的薯苗或薯块等可疑病部组织浸出液(或直接取苗脓)，用上备白根10段浸演接种后，移人保湿灭菌皿中各5段，另二皿10段用无菌清水接种为对照。(3)所有培养皿均放30恒温下，经12可诱致白根段呈淡黄而腐烂，对照白根则雪白无病。B 板检验法选维管束变黄褐色未腐烂的病苗一段，先用肥皂水洗净，再用70酒精擦洗表皮和手指，然后用灭菌的小刀将表皮剥开，置于灭菌的培养皿中，用灭菌的手术剪将病组织剪碎，加10倍无菌水浸渍，使病组织中的细菌泳人水中，半小时后用灭菌的移植环抽取菌液，在预先备好的红四氮哇琼脂乎板(配方见附录E)上划线分离，划线后将培养皿翻转置于30 果出现白色中央带血红色的菌落，就证明是薯瘟病的细菌菌落。B 可疑病组织的维管束切片若于克于生理盐水30M 成浓缩的浸出液。第二步:取抗血清以1:5为基数进行倍比稀释，型血凝板上依次排列，第十二列安排生理盐水做对照。滴0. 02 5m L )。(N 的试管中，静置稀释到1，5120(第十一支试管)，在g 穴一滴413行安排一个样本，设生理盐水对照一个，待检材料六个，纯菌对照一个。每穴一滴，然后用微型混合器振摇2 玻璃板，置37 穴滴加抗原致敏血球一滴，再振摇2 m 玻璃板，置37 in 果判定。血球凝集程度的分级按常规标准记载，在血凝抑制试验中十十以上的抑制凝集即记载为阳性。发生抑制作用的孔数比生理盐水对照行多2孔以上的为明显阳性反应，定为有病。比对照行多1孔的为可疑阳性反应，怀疑有病，与对照孔相同的无病。注:室内检验必备仪器设备:显掀镜一台高压消毒锅一台注射器一只培养皿4个制备抗血清必备仪器，材料。抗血清凝集效价必备仪器。致敏血球制备必备仪器，材料。恒温箱一台调温调湿箱一台4号针头一只8 x 12418充件)地点田块编号检查臼期【1111万种种苗来源育苗日期田司检查 小象甲虫株(块)率%室内检查 田间检查人室内检查人病株(块)率%株(块)病株(块)率%说明:田间检查一栏病株(块)率(%)应填人甘薯瘟病、甘薯黑斑病、甘薯疮痴病、甘薯鉴割病的病害株(块)率(%)。41充件)植检字号申请检疫单位(个人)育苗时间1)田间调查次数室内检查次数检疫结果审批意见:经产地检疫符合国家健康种苗标准，准予作种用，特发此证检疫机关(盖章)检疫员签证年月日注:本证一式三联，第一联为存根，第二联交制种单位(农户)用户)。本证书只限本单位(户)该批种薯使用，本证书不作检疫证书使用。调往外县的种苗，可凭此证书向当地植检部门换取检疫证书。137GB 考件)成分含有葡萄艳甘油5 蛋白陈解物酩素(酩蛋白的水解物)1 g,琼脂18g,燕馏水100m l,。大约用四分之三的水加热琼脂，其他配料溶于剩下的水中。当琼脂溶解时，加人其他配料的水溶液，搅拌均匀，调节纱布过薄后每个三角瓶装100 压消毒不超过20 离前每四氮哇溶液0. 5 B 考件)块表皮有无虫蛀小孔或排泻物，并将薯块或薯蔓基部剖开，检查有无隧道或虫子。块上形成黑褐色近圆形病斑，病部稍凹陷，轮廓清晰，组织坚实，如用刀横割病斑部，可见薯皮下的薯肉呈青褐色或黑褐色， 苦味和强烈的臭味。在适当的条件下，株:茎基部形成黑揭色梭形或椭圆形病斑稍凹陷。病斑上初期有灰色霉层，后变黑色粉状物，病斑逐渐扩大。重者基部全部变黑，枯死。芽僵缩，藤蔓和叶柄生出无数凸凹粗糙的病斑，病鉴先端硬化僵直不再伏地蜿蜒。F.甘粉1创病薯块:维管束变褐，横切薯块蒂部，可见褐色圆环形斑点，严重时，上部茎鉴枯死，而薯块并不腐烂，且在土表抽出很多幼蔓