《行政许可法》与《侵权责任法》题目

行政许可法与侵权责任法 1、省、自治区、直辖市人民政府对行政法规设定的有关（ C）的行政许可，根据本行 政区域经济和社会发展情况，认为通过行政许可法第十三条所列方式能够解决的，报国 务院批准后，可以在本行政区域内停止实施该行政许可。 A、民族事务 B、宗教事务 C、经济事务 D、文化事务 2、行政许可的实施机关可以对已设定的行政许可的实施情况及存在的必要性适时进行 评价，并将意见报告该行政许可的（B ） 。 A、执行机关 B、设定机关 C、监督机关 D、审批机关 3、申请人申请行政许可，应当如实向行政机关提交有关材料和反映真实情况，并对其 申请材料实质内容的（B ）负责。 A、可信性 B、真实性 C、权威性 D、完整性 4、经国务院批准，省、自治区、直辖市人民政府根据（D ）的原则，可以决定一个行 政机关行使有关行政机关的行政许可权。 A、精炼、划一、高效 B、精简、划一、效能 C、精炼、统一、高效 D、精简、统一、效能 5、行政机关应当对获得许可公民、法人或者其他组织从事行政许可事项的活动（C ） A、进行全面考核 B、加强日常检查 C、实施有效监督 D、进行全面监控 6、行政机关在委托其他行政机关实施行政许可的，委托机关应当将受委托行政机关和 受委托实施行政许可的内容（A ） 。 A、予以公告 B、进行解释 C、通报消息 D、登记在案 7、行政许可由具行政许可权的行政机关在其（ B）范围内实施。 A、法定职责 B、法定职权 C、日常管理 D、监督检查 8、行政机关应当指定审查该行政许可申请的工作人员以外的人员为听证主持人，申请 人、利害关系人认为主持人与该行政许可事项有直接利害关系的，有权申请（D ） 。 A、更换 B、延期 C 、重选 D、回避 9、行政机关依法对被许可人从事行政许可事项的活动进行监督检查时，应当将监督检 查的情况和处理结果予以（ B） ，由（ ）签字后归档。 A、通报；监督检查人员 B、记录；监督检查人员 C、分析；被许可人 D、公布；被许可人 10、被许可人需要延续依法取得的行政许可的有效期的，应当在该行政许可有效期（C ）向作出行政许可决定的行政机关提出申请。但是，法律、法规、规章另有规定的，依 照其规定。 A、届满三十日后 B、届满二十日后 C、届满三十日前 D、 届满二十日前 参考答案 1.C 2.B 3.B 4.D 5.C 6.A 7.B 8.D 9.B 10.C （二）多项选择题 1、行政机关违法实施行政许可后，可能承担的法律责任的种类有（ BCD） 。 A.民事赔偿 B.国家赔偿 C.刑事责任 D.行政责任 2、可以撤销行政许可的情形有 （AC） 。 A 超越法定职权作出准予行政许可决定的； B 行政许可所依据的法律、法规、规章修改或者废止； C 违反法定程序作出准予行政许可决定的； D 准予行政许可所依据的客观情况发生重大变化的。 3、行政许可的实施和结果，除涉及（ABC） 的外，应当公开。 A.国家秘密 B.商业秘密 C.个人隐私 D.国家利益 4、下列关于委托实施行政许可的说法中，正确的有（BD） A.受委托行政机关在委托范围内，以自己的名义实施行政许可； B.受委托行政机关在委托范围内，以委托行政机关的名义实施行政许可； C.委托方是行政机关，受委托一方可以是行政机关以外的其他组织； D.委托方和受托方必须都是行政机关。 5、依法取得的行政许可，除 （ABC） 规定依照法定条件和程序可以转让的外，不得转 让。 A.法律 B.行政法规 C.地方性法规 D.省级政府规章 6、下列 （AE） 属于行政许可的实施机关。 A.工商局 B.政府办公厅 C.治安联防队 D.信访局 E.公安局 7、具备 （AB） 情形的，行政机关应当出具书面凭证。 A.行政机关受理行政许可申请的 B.行政机关不受理行政许可申请的 C.行政机关作出准予行政许可决定的 D.行政机关作出不准予行政许可决定的 8、下列属于行政许可证件的有 （ABCD） A.许可证 B.资格证、资质证 C.行政机关的批准文件 D.执照 9公民、法人或者其他组织对行政机关实施的行政许可，有权依法申请 （AC） 。 A行政复议 B行政裁决 C行政诉讼 D民事诉讼 10、医疗损害侵权责任的构成要件（ABCD） A、法定医疗机构及其医务人的诊疗行为 B、患者有损害结果。必须具有客观性、真实性、确定性。 C、诊疗行为与损害结果之间有因果关系。 D、医疗机构及其医务人员的有过错。 三、判断题 1行政许可的设定和实施，应当遵循法定原则，公正、公平和公开原则，便民原则以 及公众参与等。 2行政机关在其法定职权范围内，依照法律、法规、规章的规定，可以委托其他行政 机关实施行政许可。 3行政许可申请人提交的申请材料不齐全或者不符合法定形式的，行政机关可以当场 告知或者多次分别告知申请人需要补正的全部内容。 4行政机关在其法定职权范围内，依照法律、法规或者规章的规定，委托其他行政机 关实施行政许可，委托行政机关对受委托行政机关实施的行政许可行为的后果承担法律 责任。 5在不违反上位法的条件下，规章可以在上位法设定的行政许可事项范围内，对实施 该行政许可作出具体规定。 6行政机关作出行政许可决定依法需要听证的，申请人、利害关系人不承担任何行政 机关组织听证的费用。 7.行政机关实施行政许可的期限以工作日计算，含法定节假日。 8.侵害单位权益，造成单位严重损害的，被侵权人可以要求精神损害赔偿。（） 9.因产品存在缺陷造成他人损害的，生产者应当承担侵权责任，这里的产品包括初级农 产品。( ) 10.因污染环境在成损害的，污染者应当承担侵权责任。这里的污染者指对环境进行改 变的人。（ ） 四、简答题（每题 20 分） 1、 行政许可法第 55 条第二款规定，行政机关实施检验、 检测、 检疫，应当指派两 名以上工作人员进行。工作人员是否包括行政机关委托的技术专家等非行政机关在编人 员？ 答：行政许可法规定的工作人员是指行政机关工作人员。 2、什么是行政许可？ !答：行政机关根据公民、 法人或者其他组织的申请，经依法审查，准予其从事特定活 动的行为，称为行政许可。 3、什么是“合法原则”？ 答：合法原则，是指设定和实施行政许可、 应当依照法定的权限、 范围、 条件和程 序。 4、什么是行政许可“不得转让”原则？ 答：行政许可法第 1 章第 9 条规定：“依法取得的行政许可，除法律法规规定依照法定 条件和程序可以转让的外，不得转让”。 5、设定行政许可应当规定的内容？ 答：应当规定行政许可的实施机关、 条件、 程序、 期限。 五、问答题（每题 30 分） 1、设定和实施行政许可的七项原则是什么？ 答：设定和实施行政许可应遵循以下七项基本原则： (1)合法原则 (2)公开、 公平、 公正原则 (3)便民原则 (4)救济原则 (5)信赖保护原 则 (6)行政许可不得转让原则 (7)监督原则。 2、何为行政许可的“公平、 公正”原则？ 答：行政机关在履行职责，行使权力时，不仅在实体和程序上要合法，并且还要合乎常 理。设定和实施行政许可时，应平等地对待所有个人和组织，禁止搞身份上的不平等。 3、“救济原则”体现在哪三个方面？ 答：(1)陈述权和申辨权 (2)申请行政复议和提起行政诉讼的权利 (3)请求赔偿权。 4、为实施上位法设定的行政许可作出的具体规定，能否增设行政许可或增设条件？ 答：不行。法规、 规章对实施上位法设定的行政许可作出的具体规定，不得增设行政 许可 ，对行政许可条件作出的具体规定，不得增设违反上位法的其他条件。 5、行政许可的法定实施主体有哪些？ 答：行政许可由具有行政许可权的行政机关及法律、 法规授权的具有管理公共事务职 能的组织，在法定职权和法定授权范围内实施。 六、叙述题（每题 40 分） 1、 “便民原则”的基本内容有哪些？ 答：(1)行政许可依法需要行政机关内设的多个机构办理的，该机关应当确立一个机构 统一受理行政许可申请，统一送达行政许可决定。 (2)应允许申请人通过信函、 传真及电子数据交换等方式提出申请，并将行政许可的事 项，依据、 条件、 数量、 程序、 期限及需要提交的全部材料的目录等在办公场所公 示。 (3)应当场更正申请材料中的错误，申请材料不全或者不符合法定形式的，应当一次性 告知申请人需要补正的全部内容。 （4）对符合法定形式、 材料齐全的申请，应当尽量当场受理，不得拖延。 （5）应当严格在法定期限内作出行政许可决定或者办完有关事项 2、法定可设事项在什么情况下可以不设行政许可？ 答：(1)公民、 法人或其他组织能够自主决定的 (2)市场竞争机制能有效调节的 (3)行业组织或中介机构能够自律管理的 (4)行政机关采用事后监督等其他行政管理方式能够解决的。 3、简述行政许可公示的内容及行政机关对公示内容应履行的义务。 答：法律、 法规、 规章规定的有关行政许可事项、 依据、 条件、 数量、 程序、 期限以及需要提交的全部材料的目录和申请书示范文本应在办公场所公示。行政机关 应对公示的内容予以说明、 解释，并提供准确、 可靠的信息。 4、请详述举行听证的具体程序。 答：(1)行政机关应当于举行听证的七日前将举行听证的时间、 地点通知申请人、 利害关系人，必要时予以公告。 (2)听证应当公开举行。 (3)行政机关应指定审查该行政许可申请的工作人员以外的人员为听证主持人，申请人、 利害关系人认为主持人与该行政许可事项有直接利害关系的，有权申请回避。 (4)举行听证时，审查该行政许可申请的工作人员应当提供审查意见的证据、 理由， 申请人、 利害关系人可以提出证据，并进行申辩和质证。 (5)听证应制作笔录，听证笔录应交听证参加人确认无误后签字或盖章。 医疗机构临床用血管理办法 一、单选题 1。为保障公民临床急救用血的需要，国家提倡并指导择期手术的患者 D A。率先献血 B。互助献血 C。自愿献血 D。自身储血 E。同型输血 2。输血过程中应先慢后快，再适当调整输注速度，并严密观察受血者有无异常情 况。调整输注速度是根据受血者的 A A。病情和年龄 B。病情和体重 C。病情和血型 D。体重和年龄 E。体重和血型 3 某镇卫生院 3 名医务人员违反献血法规定，将不符合国家规定标准的血液用 于患者。由于患者家属及时发现，经治医师采取果断措施，幸好未给受血者健康造成损 害。根据献血法规定，当地县卫生局应对 3 名医务人员给予的行政处理是 ； （ A ） A。责令改正 B。警告 C。罚款 1 万元以下 D。暂停执业活动 6 个月以上 1 年以下 E。吊销其医师执业证书 4。临床输血技术规范的立法宗旨是规范、指导医疗机构（ A ） A。科学、合理用血 B。安全、科学用血 C。合理、安全用血 D。合理、卫生用血 E。科学、卫生用血 5。女性病员，王某，55 岁。因患乙状结肠癌行肿瘤切除、结肠造瘘术。术中顺利， 在关腹前，输 A 型血约 50ml，病员突然出现寒战。伤口渗血，导尿为全程血尿，当即认 定系输血引起的溶血反应，立即停止输血、进行抢救；同时复查，病员系 O 型血，即改 输 O 型血 400ml。由于发现及时，抢救得当，病员转危为安。经调查发现系血库工作人 员甲将血样试管搞错，导致定错血型，发生溶血反应。甲的行为违反了临床输血技术 规范的 C A。输血申请规定 B。受血者血样采集和送检规定 C。交叉配血规定 D。发血规定 E。输血规定 6。受血者配血试验的血标本必须是输血前 （ B ） A、2 天之内的 B、3 天之内的 C、4 天之内的 D、5 天之内的 E、6 天之内的 7、新鲜冰冻血浆保存期为（ A ） A、-20以下可保存 1 年 B、-10以下可保存 1 年 C、-20以下可保存 2 年 D、-20以下可保存 5 年 8、临床输血的原则（ B ） A、输新鲜血 B、同型输注，患者缺什么成分输什么成分，输成分血 C、全血比较全，输全血 D、依患者的要求 9、血液保存液中枸橼酸钠作用为（ A ） A、抗凝作用及阻止溶血发生 B、供给红细胞所需能量 C、可使 PH 值增高到 5.63 防止红细胞膨胀失钾 D、可提高 ATP 水平 10、血液保存液中葡萄糖和腺嘌呤的作用是（ C ） A、抗凝作用及阻止溶血发生 B、防止葡萄糖在高压灭菌时焦化，并且对贮存血中 ATP 有稳定作用 C、能帮助红细胞在保存期间维持 ATP 的含量 D、维持 PH 11、下列患者哪些情况不宜输全血（ B ） A、儿童的慢性贫血患者 B、再生障碍性贫血、白血病、地中海贫血、血容量正常的贫血患者。 C、弥漫性血管内凝血及急性失血而持续性低血压患者 D、手术后输血 12、医疗机构临床用血应遵循的原则 （A） A、遵照合理、科学的原则制定用血计划，不得浪费和滥用血液 B、沿用传统输血、病人失多少血，补多少的输血原则 C、随时与血站联系，急用急取的原则 D、根据临床需要，随用随取的原则 13、医院临床输血委员会，应负责哪些工作？（A） A、临床用血规范管理和技术指导，开展合理用血、科学用血的教育和培训 B、负责临床输血会诊 C、负责突发事件的抢救 D、负责业务讲座 14、收领、发放血液核查内容（A） A、血站名称、许可证号、献血者姓名、血型、血液品种、采血日期、有效期、 储存条件 B、外观色泽、有无溶血、脂血 C、收、发工作人员分别签名 15、输血协议，由谁来签署？（A） A、医、患双方 B、院方与患者 C、病人亲属代替 D、病人或亲属 16、输血前医务人员应严格核对那些内容？（A） A、配血单和血袋标签中的各项内容 B、血型 C、配血单有无空项 D、血袋包装 17、医疗机构所需全血及其血液成分，需要那级政府批准的血站负责提供？（A） A、省级以上人民政府卫生行政部门批准 B、由各医院批准 C、医疗机构自采自用 D、血站 18、公民临床用血交付费用的具体收费标准是由( D )部门制定？ A、县级以上卫生行政部门 B、地方价格主管部门 C、县级以上卫生行政部门会同地方价格主管部门 D、国务院卫生行政部门会同国务 院价格主管部门 二、多项选择题： 1、输注红细胞悬液的主要优点（ ABCD ） A、以较小的容量提高携氧能量。 B、抗凝剂随血浆去除。 C、白细胞、血小板碎屑较少。 D、一血多用。 2、输全血的缺点：（ ABCD ） A、大量输注可使患者循环超负荷、加重代谢负担 B、容易产生同种免疫、不良反应多 C、全血内含的成分量少、不足一个治疗剂量 D、盲目输注浪费血源 3、全血保存过程中有害成分增加的有（ ABD ） A、血钾 B、血氨 C、ATP D、血细胞碎屑 4、新鲜冰冻血浆的适应症（ ABC ） A、肝病患者获得性凝血功能障碍 B、大量输血伴发的凝血功能障碍 C、免疫缺陷综合征 D、用于补充患者的营养 5、成分输血的优点（ ABCD ） A、制剂容量小、浓度纯度高、疗效好 B、使用安全、输血不良反应少 C、减少输血传播疾病的发生 D、综合利用、一人献血、多人受益 6、临床上常用红细胞制品主要有（ ABCD ） A、浓缩红细胞 B、红细胞悬液 C、洗涤红细胞 D、少白细胞的红细胞 7、红细胞悬液输注的适应症（ ABCD ） A、血容量正常的慢性贫血患者 B、外伤或手术引起的急性失血者 C、心肾肝功能不全的 D、儿童的慢性贫血者 8、各种血液成分传播病毒的危险性（ AB ） A、白细胞最大 B、血浆次之 C、红细胞最大 D、血小板最大 9、新鲜全血主要适应症（ ABC ） A、因急性失血而持续低血压者 B、弥散性血管内凝血需要输血者 C、新生儿 D、慢性贫血者 10、有下列行为之一的，可由县级以上地方人民政府卫生行政部门予以取缔，没收 违法所得，并处十万元以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任：（ ABC ） A、非法采集血液的 B、血站、医疗机构出售无偿献血的血液的 C、非法组织他人出卖血液的 D、违反献血法、伪造、涂改、出租、买卖、转借无 偿献血证的 11、公民临床用血时只交付用于血液哪些费用，具体收费标准由国务院卫生行政 部门会同国务院价格主管部门制定（ ABCD ） A、血液的采集 B、血液的储存 C、血液的分离 D、血液的检验 三、判断题： 1、受血者配血试验的血标本必须是输血前 3 天之内的进行 2、国家实行有偿义务献血制度 3、国家提倡 1855 周岁健康公民自愿献血 4、国家鼓励国家工作人员、现役军人和高等学校在校学生率先献血 5、为保障公民临床急救用血的需要，国家提倡并指导择期手术的患者率先献血 6、临床输血技术规范的立法宗旨是规范、指导医疗机构 科学、合理用血 四、问答题： 1、医疗机构临床用血管理办法所 称 临 床 用 血 包 括 什 么 ？ 答 ： 包 括 使 用 全 血 和 成 份 血 。 2、 医疗机构临床用血的条件和审批程序是什么？ （ 一 ） 凡 患 者 血 红 蛋 白 低 于 100g/L 和 血 球 压 积 低 于 30%的 属 输 血 适 应 症 。 （ 二 ） 患 者 病 情 需 要 输 血 治 疗 时 ， 经 治 医 师 应 当 根 据 医 院 规 定 履 行 申 报 手 续 ， 由 上 级 医 师 核 准 签 字 后 报 输 血 科 （ 血 库 ） 。 （ 三 ） 临 床 输 血 一 次 用 血 、 备 血 量 超 过 2000 毫 升 时 要 履 行 报 批 手 续 ， 需 经 输 血 科 （ 血 库 ） 医 师 会 诊 ， 由 科 室 主 任 签 名 后 报 医 务 处 （ 科 ） 批 准 （ 急 诊 用 血 除 外 ） 。 （ 四 ） 急 诊 用 血 事 后 应 当 按 照 以 上 要 求 补 办 手 续 。 3、 医 疗 机 构 要 指 定 医 务 人 员 负 责 血 液 的 收 领 、 发 放 工 作 ， 要 认 真 核 查 血 袋 包 装 ， 核 查 内 容 如 下 ： （ 一 ） 血 站 的 名 称 及 其 许 可 证 号 ； （ 二 ） 献 血 者 的 姓 名 （ 或 条 形 码 ） 、 血 型 ； （ 三 ） 血 液 品 种 ； （ 四 ） 采 血 日 期 及 时 期 ； （ 五 ） 有 效 期 及 时 间 ； （ 六 ） 血 袋 编 号 （ 或 条 形 码 ） ； （ 七 ） 储 存 条 件 。 疫苗流通和预防接种管理条例 一、单项选择题 1、疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供 E A.药品检验机构签发的检验合格证书 B.药品监管部门审核批准的证明文件 C.药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明 D.药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件 E.药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企 业公章 2、接种单位保存疫苗的每批检验合格证书或者审核批准证明复印件的期限是 D A.1 年 B.2 年 C.3 年 D.超过疫苗有效期 2 年 3、疫苗生产企业和批发企业供应第一类疫苗的对象是 A A.省级疾病预防控制机构 B.社区预防保健机构 C.个人 D.县以上疾病预防控制机构 4、我国疫苗分为 A A.二类 B.三类 C.四类 D.五类 5、根据疫苗流通和预防接种管理条例，纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装 的显著位置应标明 E A.“免费”字样 B.“免疫规划”专用标识 C.“免费”和“计划免疫”字样 D.“计划免疫”字样 E.“免费”字样和“免疫规划”专用标识 6、对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施的部门是 C A.所在地卫生主管部门 B.上级卫生主管部门 C.所在地药品监督管理部门 D.上级药品监督管理部门 E.当地卫生局 二、多项选择题： 1、不具有疫苗经营资格的单位或者个人违法经营疫苗的 ABCD A.依法予以取缔 B.没收违法销售的疫苗和违法所得 C.并处违法销售疫苗货值金额 2 倍以上 5 倍以下的罚款 D.构成犯罪的，依法追究刑事责任 E.对生产厂追加处罚 2、向不具备资格的单位或个人出售疫苗或者从不具备疫苗经营资格的单位或个人 购进第二类疫苗的，处罚措施有 ABCD A.由药监部门没收违法销售的疫苗 B.处违法销售疫苗货值金额 2 倍以上 5 倍以下罚款 C.有违法所得的，没收违法所得 D.情节严重的，依法吊销疫苗生产资格、疫苗经营资格 3、疫苗生产企业、疫苗批发企业未依照规定建立并保存销售或者购销记录的处罚 措施有 ABC A.警告、责令限期改正 B.罚款、责令停产、停业 C.吊销生产或经营许可证 D.没收库存疫苗 4、疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质 量可疑的疫苗，应 ABCD A.立即停止接种、分发、供应、销售 B.不得自行处理 C.报告所在地县以上卫生主管部门 D.报告所在地县以上药品监督管理 部门 5、记录保存至超过疫苗有效期 2 年的有 ABCD A.生产企业的销售记录 B.批发企业的购销记录 C.疾病预防控制机构的购进记录 D.疾病预防控制机构的分发、供应记录 6、疫苗生产企业可以销售第二类疫苗的单位是 ABC A.疾病预防控制机构 B.接种单位 C.疫苗批发企业 D.其他疫苗生产企业 7、纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的要求 AB A.标明“免费”字样 B.卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识 C.疫苗生产企业的质量服务电话 D.疫苗批发企业的质量服务电话 8、药品批发企业申请从事疫苗经营活动的，应当具备的条件有 ABC A.具有从事疫苗管理的专业技术人员 B.具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备和冷藏运输工具 C.具有符合疫苗储存、运输管理规范的管理制度 D.符合属地疾病控制中心的其他要求 四、问答题： 1、疫苗的定义 答：是指为了预防、控制传染病的发生、流行，用于人体预防接种的疫苗类预防性 生物制品。 2、疫苗分为哪两类？ 答：第一类疫苗，是指政府免费向公民提供，公民应当依照政府的规定受种的疫苗， 包括国家免疫规划确定的疫苗，省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增 加的疫苗，以及县级以上人民政府或者其卫生主管部门组织的应急接种或者群体性预防 接种所使用的疫苗；第二类疫苗，是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗。 3、疫苗预防接种单位应具备哪些条件； 答：（一）具有医疗机构执业许可证件； （二）具有经过县级人民政府卫生主管部门组织的预防接种专业培训并考核合格的 执业医师、执业助理医师、护士或者乡村医生； （三）具有符合疫苗储存、运输管理规范的冷藏设施、设备和冷藏保管制度。 （四）承担预防接种工作的城镇医疗卫生机构，应当设立预防接种门诊。 处方管理办法 一、单项选择题 处方管理办法自（ B ）起实施。 A 、2007 年 1 月 1 日 B、2007 年 5 月 1 日 C、2007 年 7 月 1 日 D、2007 年 10 月 1 日 开具西药、中成药处方，每张处方不得超过（ C ）药品。 A 、3 种 B、4 种 C、5 种 D、6 种 3、中药饮片处方的书写，一般应当按照（ A ）顺序排列。 A 、君、臣、佐、使 B、臣、君、佐、使 C、君、臣、使、佐 D、君、 、佐、使、臣 4、医疗机构进同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过（ A ） 种。 A 、2 种 B、3 种 C、4 种 D、5 种 5、处方一般不得超过（ C ）日剂量。 A 、5 B、6 C、7 D、8 6、急诊处方一般不得超过（ C ）日剂量。 A 、1 B、2 C、3 D、4 7、为患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（ A ）次常用量。 A 、1 B、2 C、3 D、4 8、医疗机构应当对出现超常处方（ B ）次以上且无正当理由的医师提出警告。 A 、2 B、3 C、4 D、5 9、第二类精神药品处方保存期限为（ B ）年 A 、1 B、2 C、3 D、4 二、多项选择题： 药品用法可用规范的（ ABC ）书写。 A 、中文 B、英文 C、拉丁文 D、医院内规定的书写方法 三、判断题： 1、为方便处方书写，医师、药师可自行编制药品缩写名称或使用代号。 （ ） 2、药品用法可使用“遵医嘱”使用。 （ ） 3、具有药士以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、校对、发药 以及安全用药指导。 （ ） 4、药师应当凭医师处方调剂药品，非经医师处方不得调剂。 （ ） 5、 药 品 名 称 应 当 使 用 规 范 的 中 文 名 称 书 写 ， 没 有 中 文 名 称 的 可 以 使 用 规 范 的 英 文 名 称 书 写 ； 医 疗 机 构 或 者 医 师 、 药 师 不 得 自 行 编 制 药 品 缩 写 名 称 或 者 使 用 代 号 ； 书 写 药 品 名 称 、 剂 量 、 规 格 、 用 法 、 用 量 要 准 确 规 范 ， 药 品 用 法 可 用 规 范 的 中 文 、 英 文 、 拉 丁 文 或 者 缩 写 体 书 写 ， 但 不 得 使 用 “遵 医 嘱 ”、 “自 用 ”等 含 糊 不 清 字 句 。 （ ） 6.患 者 年 龄 应 当 填 写 实 足 年 龄 ， 新 生 儿 、 婴 幼 儿 写 日 、 月 龄 ， 必 要 时 要 注 明 体 重 。 （ ） 四、问答题： 1、药师调剂处方时必须做到的“四查十对”是那些？ 答：查处方，对科别、姓名、年龄； 查药品，对药名、剂型、规格、数量； 查配伍禁忌，对药品性状，用量用法； 查用药合理性，对临床诊断。 2根据处方管理办法第五十六条，医师和药师出现下列情形之一的，由县级 以上卫生行政部门按照麻醉药品和精神药品管理条例第七十三条的规定予以处罚： （一）未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师擅自开具麻醉药品和第一 类精神药品处方的； （二）具有麻醉药品和第一类精神药品处方医师未按照规定开具麻醉药品和第一类 精神药品处方，或者未按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则使用麻 醉药品和第一类精神药品的； （三）药师未按照规定调剂麻醉药品、精神药品处方的。 3处方：是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为 患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审 核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。 4医师出现下列情形之一的，处方权由其所在医疗机构予以取消： (1)被责令暂停执业； (2)考核不合格离岗培训期间；(3)被注销、吊销执业证 书； (4)不按照规定开具处方，造成严重后果的； (5)不按照规定使用药品，造成严 重后果的； (6)因开具处方牟取私利。 执业医师法 一、单选题 1.医师注册后有下列情形之一的，其所在的医疗、预防、保健机构应当在三十日内 报告准予注册的卫生行政部门，卫生行政部门应当注销注册，收回医师执业证书，下列 哪项除外（D ）。 A.中止执业医师满二年的 B.受吊销医师执业证书行政处罚的 C.死亡或者被宣告失踪的 D.中止医师执业活动满一年的 E.有国务院卫生行政部门规定不宜从事医疗、预防、保健业务的其他情形的 2.对于执业医师法的适用对象，以下说法不正确的是（E. ） A.本法颁布之日前按照国家有关规定取得医学专业技术职称和医学专业技术职 务的人员 B.乡村医生 C.计划生育技术服务机构中的医师 D.军队医师 E.在中国境内申请医师考试、注册、执业或者从事临床示教、临床研究等活动 的境外人员 3.在医疗、保健、预防机构中试用期满一年可参加执业医师资格考试者，应具有的 学历是（B ） A.高等学校医学专科学历 B.高等学校医学本科学历 C.中等专业学校医学专业取得执业助理医师资格者 D.高等学校医学专业专科取得执业助理医师执业证者 E.中等专业学校医学专业 4.医师在执业活动中必须履行的义务，下列哪项除外（E ） A.尊重患者，保护患者的隐私 ；B.遵守技术操作规范 C.宣传卫生保健知识，对患者进行健康教育 D.努力钻研业务，更新知识，提高专业技术水平 E.参加所在单位的民主管理 5.未经批准擅自开办医疗机构行医的，承担以下法律责任，除了（A ） A.暂停 1 个月以上，6 个月以下的执业活动 B.注销执业证书 C.对个体行医者予以 行政罚款处罚 D.暂停半年以上 1 年以下执业活动 6.医师在执业活动中不享有的权利是（C ） A.获得与本人执业活动相当的医疗设备，基本条件 B.参加专业学术团体 C.对病人进行无条件临床实验治疗 ，D.在执业范围内进行疾病诊查和治疗 E.接受继续医学教育和技能培训 7.医师在执业活动中违反卫生行政规章制度或者技术操作规范，造成严重后果的 责令暂停执业活动，暂停期限为（A ） 3 个月以上 6 个月以下 B.半年至 1 年 C.1 年以上，1 年半以下 D.半年以上，3 年以下。 E.6 个月以上，2 年以下 8.对考核不合格的医师，县级以上人民政府卫生行政部门可以（B ） A.吊销其医师执业证书 B.责令其暂停执业活动三个月至六个月，并接受培训和继续教育 C.降低其执业等级 D.变更其工作岗位 E.给予行政或纪律处分 9、中等卫校毕业生林某，在乡卫生院工作， 2000 年取得执业助理医师执业证书。 他要参加执业医师资格考试，根据执业医师法规定，应取得执业助理医师执业证书 后，在医疗机构中工作满（B ） A. 6 年 B. 5 年 C. 4 年 D. 3 年 E. 2 年 10.以师承方式学习传统医学满(B)年，经县级以上人民政府卫生行政部门确定的传 统医学专业组织考核合格并推荐，可以参加执业医师资格或者执业助理医师资格考试。 A2 年 B3 年 C4 年 D5 年 11.国家医师资格考试分为(B)。 A 执业医师资格考试和乡村医师考试 B 执业医师资格考试和执业助理医师资格考试 C 医师资格考试和乡村医师考试 D 专科医师考试和全科医师考试 二、多项选择题 1.医师经批准在()情况下可以不变更执业地点和执业类别。 （ABCD） A 卫生支农 B 进修 C 学术交流 D 经卫生局批准的义诊 2.医师应当接受定期考核，对考核不合格的医师，卫生行政部门可以采取下列哪些措施？ (ABCD)。 A 责令其暂停执业活动 36 个月 B 接受培训和继续医学教育 C 再次进行考核 D 对再次考核不合格的，注销医师注册。 3.医师资格考试类别分为哪几类？（ABCD） A 临床 B 中医 C 口腔 D 公共卫生 4.下列哪些人员可以参加执业医师资格考试？（BD） A 具有高等学校医学专业本科以上学历 B 具有高等学校医学专业本科以上学历，在执业医师指导下，在医疗、预防、保健机构 中试用期满一年的 C 取得执业助理医师执业证书后，具有高等学校医学专业专科以上学历，在执业医师指 导下，在医疗、预防、保健机构中试用期满一年的 D 具有中等专业学校医学专业学历，在医疗、预防、保健机构中工作满五年的 5.医师执业必须按照注册的()从事相应的医疗、预防、保健活动。 （ABC） A 执业地点 B 执业类别 C 执业范围 D 执业科室 三、判断题 1、师承和确有专长人员取得执业助理医师执业证书后，在医疗机构中从事传统医 学医疗工作满 5 年，可以申请参加执业医师资格考试。（） 2、在教学医院中实习的本科生、研究生、博士生以及毕业第一年的医学生可以在 执业医师的指导下，单独从事医师执业的临床工作。( ) 3、医师进行实验性临床医疗，应当经医院批准并征得患者本人或者其家属同意。 ( ) 4、外国医师来华短期行医必须经过注册，取得外国医师短期行医许可证。( ) 5、国务院卫生行政部门主管全国的医师管理工作。 县级以上地方人民政府卫生行 政部门负责管理本行政区域内的医师工作。（ ） 6、取得执业医师资格后，可从事医师执业活动。（ ） 7、医师因调动工作单位，未改变执业类别、执业范围等，不需要进行变更注册手 续。（ ） 8、取得医师执业证书后，可以申请个体行医。（ ） 8 9.医师进行实验性临床医疗，应当经医院批准并征得患者本人或者其家属同 意。( ) 10.医师外出会诊应当经过医疗机构的批准。医疗机构对未经批准，擅自外出 会诊的应当给予处分。( ) 11.卫生行政部门对受吊销医师执业证书行政处罚，自处罚决定之日起至申请注册之日 止不满二年的，不予医师执业注册。( ) 四、问答题 1、在执业中，医师享有哪些权利？ 答：（1）在注册的执业范围内，进行医学诊查、疾病调查、医学处置、出具相应 的医学证明文件，选择合理的医疗、预防、保健方案；（2）按照国务院卫生行政部门 规定的标准，获得与本人执业活动相当的医疗设备基本条件；（3）从事医学研究、学 术交流，参加专业学术团体；（4）参加专业培训，接受继续医学教育；（5）在执业活 动中，人格尊严、人身安全不受侵犯；（6）获取工资报酬和津贴，享受国家规定的福 利待遇；（7）对所在机构的医疗、预防、保健工作和卫生行政部门的工作提出意见和 建议，依法参与所在机构的民主管理。 2、对医师执业证书被注销注册的当事人如有异议，应该怎么做？ 答：可以自收到注销注册通知之日起十五日内，依法申请复议或者向人民法院提起 诉讼。 3、医师在执业活动中应履行哪些义务？ （一）遵守法律、法规，遵守技术操作规范； （二）树立敬业精神，遵守职业道德，履行医师职责，尽职尽责为患者服务； （三）关心、爱护、尊重患者，保护患者的隐私； （四）努力钻研业务，更新知识，提高专业技术水平； （五）宣传卫生保健知识，对患者进行健康教育。 4、执业医师和执业助理医师不予注册的条件有哪些？ （一）不具有完全民事行为能力的； （二）因受刑事处罚，自刑罚执行完毕之日起至申请注册之日止不满二年的； （三）受吊销医师执业证书行政处罚，自处罚决定之日起至申请注册之日止不满二 年的； （四）有国务院卫生行政部门规定不宜从事医疗、预防、保健业务的其他情形的。 受理申请的卫生行政部门对不符合条件不予注册的，应当自收到申请之日起三十日内书 面通知申请人，并说明理由。申请人有异议的，可以自收到通知之日起十五日内，依法 申请复议或者向人民法院提起诉讼。 5、继续医学教育的目的？ 是对完成院校医学教育的卫生人员进行的新理论、新知识、新方法和新技术的终身 性的训练活动。 目的是使卫生人员在整个专业生涯中不断更新知识，以提高业务技术水平和工作能 力，适应医学科技、卫生事业的发展，更好地为人民健康服务。 医疗机构管理条例 一、单项选择题： 1床位不满 100 张的医疗机构，其医疗机构执业许可证每几年校验 1 次？A A：1 年 B 二年 C 三年 D 四年 2床位在 100含 100张以上的医疗机构，其医疗机构执业许可证每几年校 验 1 次。C A：1 年 B 二年 C 三年 D 四年 3医疗机构评审委员会成员由县级以上地方人民政府哪个部门聘任？A A 卫生行政部门 B 县发改委 C 县人事局 4医疗机构施行手术、特殊检查或者特殊治疗时无法取得患者意见时，应当取得 什么人同意并签字？A A 家属或者关系人 B 医疗机构法人 C 主管医师 5医疗机构施行手术、特殊检查或者特殊治疗时，无法取得患者意见又无家属或 者关系人在场，或者遇到其他特殊情况时，经治医师应当提出医疗处置方案，在取得什 么人的批准后实施？A A 医疗机构负责人 B 卫生行政部门负责人 C 医疗机构专家组 二、多项选择题 1未经医师（士）亲自诊查病人，医疗机构不得出具证明文件？ABC A 疾病诊断书 B 健康证明书 C 死亡证明书 2未经助产人员亲自接产，医疗机构不得出具：AB A 出生医学证明书 B 死产报告书。 3 医疗机构执业许可证不得：ABCDE A 伪造、B 涂改、C 出卖、D 转让、E 出借。 三、判断题： 1、 医疗机构工作人员上岗工作，必须佩带载有本人姓名、职务或者职称的标牌。 新上岗人员另外。( ) 2、 医疗机构对危重病人应当立即抢救。对限于设备或者技术条件不能诊治的病 人，应当及时转诊。没有转诊设施的除外。( ) 3. 未经医师（士）亲自诊查病人，医疗机构不得出具疾病诊断书、健康证明书或 者死亡证明书等证明文件；未经助产人员亲自接产，医疗机构不得出具出生证明书或者 死产报告书。( ) 4. 医疗机构施行手术、特殊检查或者特殊治疗时，必须征得患者同意，并应当取 得其家属或者关系人同意并签字；无法取得患者意见时，应当取得家属或者关系人同意 并签字；无法取得患者意见又无家属或者关系人在场，或者遇到其他特殊情况时，经治 医师应当提出医疗处置方案，在取得医疗机构负责人或者被授权负责人员的批准后实施。 ( ) 5. 医疗机构必须承担相应的预防保健工作任务，承担县级以上人民政府卫生行政 部门委托的支援农村、指导基层医疗卫生工作等任务。( ) 6 发生重大灾害、事故、疾病流行或者其他意外情况时，医疗机构及其卫生技 术人员必须服从县级以上人民政府卫生行政部门的调遣。( ) 7医疗机构的特殊性可以不按照人民政府或者物价部门的有关规定收取医疗费用， 但要出具收据。( ) 8医疗机构发生医疗事故，可以不按有关规定处理( ). 9医疗机构必须按照核准登记的诊疗科目开展诊疗活动；也可以根据 医疗机构的特色开展诊疗活动。( ) 10医疗机构不得使用非卫生技术人员从事医疗卫生技术工作。特殊情况除外。 ( ) 11.机关、企业和事业单位可以根据需要设置医疗机构，可以不纳入当地医疗机构的设 置规划。( ) 12.医疗机构歇业，可以不办理注销登记。( ) 13.医疗机构对危急病人应当立即抢救。对限于设备或者技术条件不能诊治的病人，应 当及时转诊。( ) 14.患者有权复印或者复制自己的门诊病历、住院志、体温单、医嘱单、化验单、医学 影像检查资料、特殊检查同意书、手术同意书、手术及麻醉记录单、病理资料、护理记 录等病历资料。( ) 15. 医 疗 机 构 及 其 医 务 人 员 在 医 疗 活 动 中 ， 必 须 严 格 遵 守 医 疗 卫 生 管 理 法 律 、 行 政 法 规 、 部 门 规 章 和 诊 疗 护 理 规 范 、 常 规 ， 恪 守 医 疗 服 务 职 业 道 德 。 ( ) 16.严 禁 涂 改 、 伪 造 、 隐 匿 、 销 毁 或 者 抢 夺 病 历 资 料 。 ( ) 五、问答题 1、什么叫医疗机构： 答：医疗机构是指依法定程序设立的从事疾病诊断、治疗活动的卫生机构的总称。 这一概念的含义：第一，医疗机构是依法成立的卫生机构。第二，医疗机构是从事疾病 诊断、治疗活动的卫生机构。第三，医疗机构是从事疾病诊断、治疗活动的卫生机构的 总称。 2、在城镇设立诊所的个人,必须同时具备下列条件: (一 )经 医 师 执 业 技 术 考 核 合 格 ,取 得 医 师 执 业 证 书 : (二 )取 得 医 师 执 业 证 书 或 者 医 师 职 称 后 ,从 事 五 年 以 上 同 一 专 业 的 临 床 工 作 : (三 )省 、 自 治 区 、 直 辖 市 卫 生 行 政 部 门 规 定 的 其 他 条 件 。 3、 什么叫诊 疗 活 动 ？ 答 :是 指 通 过 各 种 检 查 ,使 用 药 物 、 器 械 及 手 术 等 方 法 ,对 疾 病 作 出 判 断 和 消 除 疾 病 、 缓 解 病 情 、 减 轻 痛 苦 、 改 善 功 能 、 延 长 生 命 、 帮 助 患 者 恢 复 健 康 的 活 动 。 4. 根据医疗机构管理条例有 哪 些 情 形 不 得 申 请 个 体 开 业 ？ （ 1） 精 神 病 患 者 ； （ 2） 在 执 业 中 犯 有 严 重 过 错 ， 被 撤 销 医 师 、 中 医 师 资 格 者 ； （3）全民所有制和集体所有制卫生机构的在职人员； （4）其他不适于开业行医者。 5、申请设置医疗机构，应当提交哪些文件？ 答（一）设置申请书； （二）设置可行性研究报告； （三）选址报告和建筑设计平面图。 6、 申请医疗机构执业登记，应当具备哪些条件？ 答：（一）有设置医疗机构批准书； （二）符合医疗机构的基本标准； （三）有适合的名称、组织机构和场所； （四）有与其开展的业务相适应的经费、设施、设备和专业卫生技术人员； （五）有相应的规章制度； （六）能够独立承担民事责任。 7. 医疗机构执业登记的主要事项有哪些？ 答：（一）名称、地址、主要负责人； （二）所有制形式； （三）诊疗科目、床位； （四）注册资金。 8. 根据医疗机构管理条例县级以上人民政府卫生行政部门行使哪些监督管理 职权？ 答：（一）负责医疗机构的设置审批、执业登记和校验； （二）对医疗机构的执业活动进行检查指导； （三）负责组织对医疗机构的评审； （四）对违反本条例的行为给予处罚。 9、违反医疗机构管理条例第二十四条规定，未取得医疗机构执业许可证 擅自执业的处罚原则？ 答：由县级以上人民政府卫生行政部门责令其停止执业活动，没收非法所得和药品、 器械，并可以根据情节处以 1 万元以下的罚款。 医院感染管理办法 一、单选题 1、通过陪护者获得而引起的直接感染属于(B) A、内源性感染 B、交叉感染 C、环境感染 D、以上均不是 2、医院中由于传染源多，所以环境污染也非常严重，其中污染最严重的地方是 （A） A、感染患者的病房 B、厕所 C、病区中