药事管理与法规_模拟试题2

药事管理与法规 模 拟试题 2 第 19 题（A 型题）：对全国医药行业标准的实施进行监督的部门是 B 国家医药管理局 第 20 题（A 型题）：组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技 术机构是 C 药典委员会 第 21 题（B 型题）： A 同一台混合设备的一次混合量 B 同一班组在同一生产周期内生产的产品 C 经最后混合质量均一的一次混合量 D 同一斑组使用同一台设备生产的产品 E 同一批原料在同一天分装的产品 1 中药提取物的一个批号为 2 片剂的一个批号为 3 中成药丸剂的一个批号为 4 粉针剂的一个批号为 5 胶囊剂的一个批号为 答案：CAAEA 第 22 题（B 型题）： A 每克或每毫升含细菌数不得过 100 个，霉菌数和酵母菌数不得 过 100 个 B 每克或每毫升含细菌数不得过 1000 个，霉菌数不得过 100 个 C 每克或每毫升含细菌数不得过 10000 个，霉菌数不得过 1000 个 D 每克或每毫升含细菌数不得过 10000 个，霉菌数不得过 500 个 E 每克或每毫升含细菌数不得过 50000 个，霉菌数不得过 500 个 1 口服化学药制剂 2 化学药液体制剂 3 含生药原粉的冲剂 4 含生药原粉的中西药复合制剂 5 不含生药原粉的中西药复合制剂 答案：BADDB 第 23 题（B 型题）： A 红色色标 B 黄色色标 C 绿色色标 D 蓝色色标 E 规定标志 1 医药商品出现质量问题待复验时应挂 2 医药商品经检验为合格品时应挂 3 医药商品经检验为不合格品时应挂 4 医药商品等待检验时应挂 5 外用药品应贴有 答案：BCABE 第 24 题（B 型题）： A 基层人民法院管辖 B 中级人民法院管辖 C 高级人民法院管辖 D 最高人民法院管辖 E 上一级人民政府管辖 1 对一般拘留、罚款、吊销许可证和执照等行政处罚不服的第一 审行政案件由 2 对国务院各部门所作的具体行政行为提起诉讼的第一审行政案 件由 3 对省、自治区、直辖市人民政府所作的具体行政行为提起诉讼 的第一审行政案件由 4 全国范围内重大、复杂的第一审行政案件由 5 某因公残疾的公务员认为行政机关没有依法发给抚恤金的第一 审行政案件由 答案：ABBDA 第 25 题（B 型题）： A 没收全部麻醉药品和非法所得、罚款或停业整顿 B 以生产、贩卖毒品论处 C 依照公安管理处罚条例处罚 D 给予行政处分 E 判二年以下徒刑 1 某医生为自己开麻醉药品处方，以达滥用目的 2 未经批准，药厂擅自配制麻醉药品制剂 3 某麻醉药品原植物种植单位擅自改变生产计划，扩大婴粟种植 面积 4 某农民私自种植少量婴粟 5 未经批准，某企业擅自出口麻醉药品 答案：DAACA 第 26 题（B 型题）： A GLP B GUP C GEP D GRP E GCP 1药品使用管理规范的英文缩写为 2药品评价管理规范的英文缩写为 3药品研究开发管理规范的英文缩写为 4药品防床试验管理规范的英文缩写为 5药品非临床试验管理规定的英文缩写为 答案：BCDEA 第 27 题（C 型题）： A 卫生行政部门负责 B 药品生产经营行业主管部门负责 C 两者均负责 D 两者均不负责 1 指导药品生产企业进行产品结构调整，抓紧解决同品种低水平 重复生产的问题 2 组织力量对同品种药品的质量进行检查 3 凡药品生产企业承包给个人的，逾期不自查纠正，要对药品生 产企业负责人和有关人员予以行政处分 41996 年内制订出在 2000 年完成全国农村供药网络建设的具体实 施方案 5 抓紧组织对本行业药品购销活动中的回扣问题进行全面的自查 自纠 答案：CCBBC 第 28 题（C 型题）： A 中药第一类新药 B 中药第二类新药 C 两者均是 D 两者均不是 1 中药材中提取的有效成分及其制剂是 2 中药材新的药用部位及其制剂是 3 以中药为主的中西药复方制剂是 4 经批准后必须试产两年 5 按现代医药理论体系进行研究的从天然药物中提取的有效部位 及其制剂是 答案：ABDCD 第 29 题（C 型题）： A 中国药典 B 卫生部药品标准 C 两者均是 D 两者均不是 1 工艺成熟、反应稳定、成批生产的药品收载于 2 卫生部批准的新药收载于 3 临床必需的验方、制剂收载于 4 地区性民间使用药材的标准收载于 5 医疗单位自制制剂的标准收载于 答案：ABADD 第 30 题（C 型题）： A 强制性标准 B 推荐性标准 C 两者都是 D 两者都不是 1 医药工业环境保护标准属于 2 技术指标高于国家、行业强制性标准的医药产品标准属于 3 技术指标低于国家、行业强制性标准的医药产品标准属于 14 医药行业节约能源、资源标准属于 5 医药产品质量分等细则属于 答案：ABDAB 第 31 题（X 型题）：在药物领域专利保护的对象为 A 新的药物（新化合物） B 药物的制造方法 C 药品质量标 D 药物组合物（制剂） E 经分离提纯的天然物质 答案：ABDE 第 32 题（X 型题）：有四家单位，每单位出资 10 万元作为股东，注 册一家经营药品批发业务的有限责任公司，他们租到了符合 GSP 要 求的储存与检验场所，创造了其他必要的物质条件，为公司起了名称， 建立了符合有限责任公司要求的组织机构，制订了公司章程，请某政 府官员任公司董事，并在规定岗位聘请了执业药师，然后向工商管理 局申请营业执照 ，遭到拒绝。请判断工商局拒绝的理由。 A 应首先取得药品经营企业合格证 、 药品经营企业许可证 ， 然后才能申领营业执照 B 股东人数不符合法定人数要求 C 股东出资未达到法定资本最低限额 D 聘任政府公务人员任公司董事 E 制订公司章程未请工人代表参与 答案：ACD 一、a 型题(最佳选择题)共 30 题。每题的备选答案中只有一个最佳答 案。 1.关于药品质量的理解正确的是 a.药品活性成分的含量越高，药品的质量越好 b.药品的活性成分合格，药品的质量肯定合格 c.药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药 品的质量无关 d.药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量 e.一片药或一粒药的质量合格，不一定这种药品的质量就合格， 药品，内包材的化学特性、透光透气性等也会影响到药品的质量及其 稳定性 2.下列说法错误的是 a.药品包装、标签、说明书的内容是药品的重要组成部分 b.药品注册管理这种前置性管理制度对于保证公众用药安全、有 效是必要的、不可或缺的，而“事后管理”模式不可能最大限度地保证 公众用 药安全、有效 c.药品名称混乱会给处方、配方、使用造成许多困难，极易发生 差错事故，甚至误导用 药、欺骗消费者 d.化学药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名 e.药品包装、标签、说明书对保证药品在运输、储藏过程中的质 量，保证安全、有效、合理地使用，都具有不可或缺的作用 3.建立城镇职工基本医疗保险制度的原则不包括 a.低水平 b.广覆盖，属地管理 c.加快医疗保险制度改革，保障职工基本医疗 d.单位和职工共同负担 e.社会统筹和个人账户相结合 4.药品生产企业委托生产药品 a.不需要审批，双方签订委托协议即可 b.只要委托给合法的生产企业，不需要审批 c.由省级药品监督部门审批 d.由国家药品监督管理部门审批 e.由国家或国家授权的省级药品监督管理部门审批 5.下列按劣药处理的是 a.使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 b.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 c.必须批准而未经批准生产、进口的 d.被污染的 e.直接接触药品的包装材料未经审批的 6.下列说法错误的是 a.药品管理法规定法定药品标准包括中国药典标准、局 颁药品标准和地方标准 b.对疗效不确切、不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应 当撤销其批准文号或进口药品注册证 c.药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须 每年进行健康检查 d.药品生产、经营企业和医疗单位应当经常考察本单位药品的质 量、疗效和反应 e.在药品监督管理中工商行政管理部门负责监督管理城乡集贸市 场出售的中药材、监督管理药品广告和药品商标 7.在评审和论证政府定价、政府指导价的药品价格时应当组织参加的 有关人士不包括 a.药学专家 b.医学专家 c.护理专家 d.药品生产、经营企业、医疗机构、公民和其他有关单位及人员 e.经济学专家 8.使用麻醉药品的医务人员必须有 a.医师以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品 b.医士以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品 c.主管医师以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品 d.有处方权的医务人员 e.副主任医师以上专业技术职务者 9.药品分类管理的原则和宗旨 b.方便群众购药 c.彻底解决药品购销中的回扣现象 d.推行执业药师资格制度 e.保障人民用药安全有效、使用方便 10.药品监督管理部门核发非处方药药品审核登记证书后，非处方 药药品的药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方 药专有标识的时限是 a.3 个月后 b.6 个月后 c.7 个月后 d.10 个月后 e.12 个月后 11.化学说明书格式的内容不包括 a.功能主治 b.有效期 c.用法用量 d.孕妇及哺乳期妇女用药 e.药物相互作用 12.单位或个人擅自使用未经国家公布的药品不良反应监测统计资料的 a.予以警告 b.给予通报批评 c.责成其所在单位或上级药品监督管理部门给予行政处罚 d.给予通报批评，并责成其所在单位或上级药品监督管理部门给 予行政处分 e.处 l 千元以上至 3 万元以下罚款 13.药品经营企业各库房的相对湿度为 a.45%55% b.45%65% c.45%75% d.50%一 75% e.50%65% 14.药品堆垛应留有一定距离，药品与墙的间距不小于 a.10 厘米 b.20 厘米 c.30 厘米 d.40 厘米 e.50 厘米 15.对库存药品进行养护和检查中，应退回的是 a.由于异常可能出现问题的药品 b.易变质的药品 c.已发现质量问题药品的相邻批号药品 d.储存时间比较长的药品 e.快到有效期的药品 16.下列说法错误的是 a.药品经营质量管理规范认证证书有效期 5 年 b.新开办药品经营企业认证证书有效期为 1 年 c.GSP 认证证书期满前三个月内企业必须提出重新认证申请 d.GSP 认证现场检查由三名 GSP 检查员组成，实行组长负责制 e.现场检查结束后，检查组提交检查报告，如企业对检查结果产 生异议，可以向检查组提出说明和解释，如双方未达成共识，以检查 组的报告为准 17.对涂改、伪造或以不正当手段获取执业药师资格证书或执业 药师注册证的人员的处理不包括 a.发证机构收回证书 b.取消执业药师资格 c.注销注册 d.对直接责任者根据有关规定给予行政处分，直至送交有关部门 追究法律责任 e.注册机构对执业药师所受处分，应及时记录在执业药师资格 证书中备注的执业情况记录栏内 18.药品委托生产批件有效期不得超过 a.一年 b.二年 c.三年 d.五年 e.二年，且不得超过该药品注册规定的有效期限 19.药品生产洁净室(区)空气洁净度的划分标准是 a.按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数划分 b.按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分 c.按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分 d.按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方厘米、沉降菌/皿划分 e.按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分 20.医疗机构制剂是指 a.医疗机构根据本单位临床或科研需要而配制的固定处方制剂 b.医疗机构根据本单位临床或科研需要而常规配制、自用的固定 处方制剂 c.医疗机构根据本单位临床需要而常规配制、自用的固定处方制 剂 d.医疗机构根据本单位临床需要而常规配制的固定处方制剂 e.医疗机构根据本单位临床或科研需要而配制的处方制剂 21.下列说法不正确的是 a.医疗机构配制制剂应取得国家药品监督管理部门颁发的医疗 机构制剂许可证 b.制剂配制管理文件包括配制规程和标准操作规程和配制记录 c.每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完整记录。由操作 人员及时填写并 操作人、复核人及清场人签字 d.洁净室内安装的水池、地漏的位置应适宜，不得对制剂产生污 染;100 级洁净区内不得设地漏。 e.制剂经检验合格后，由质量管理组织负责人审查制剂配制全过 程记录并决定是否发放使用 22.医疗机构制剂规定使用期限的依据不包括 a.药品监督管理部门制定的原则 b.剂型特点 c.原料的稳定性试验结果 d.制剂的稳定性试验结果 e.包装材料的稳定性试验结果 23.药品生产企业可以从事以下活动 a.在药品集贸市场销售本企业生产的药品 b.将处方药销售给非处方药经营单位 c.销售更改生产批号但质量合格的药品 d.进行药品现货销售活动 e.在外地设立办事机构销售本企业生产的药品 24.药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或 质量可疑药品必须 a.就地销毁 b.及时报告当地药品监督管理部门，不得自行作销售或退、换货 处理 c.不得自行销售，但可以退、换货 d.采取查封、扣押等行政措施 e.向法院起诉 25.广告法规定，广告中含有“说明治愈率或有效率”等不合法的内 容，或禁止广告的产品进行广告宣传的，其处罚行为不包括 a.责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者改正或停止 发布 b.没收广告费用 c.可以并处广告费用一倍以上五倍以下的罚款 d.情节严重的依法停止其广告业务 e.对主要责任人员进行行政处分 26.下列说法错误的是 a.经营者以广告或产品说明书表示商品质量状况的应保证其提供 的商品的实际质 量与表明的质量相符 b.经营者提供的服务，按国家规定，承担包修、包换、包退责任 的应按约定履行，不得无理拒绝 c.经营者发现其提供的商品存在严重缺陷的应立即退货 d.经营者提供服务，按国家规定或商业惯例应向消费者出具服务 单据 e.经营者与消费者交易，应遵循自愿、平等、公平、诚实信用的 原则 27.制售假药的行为的鉴定机关是 a.公安机关 b.工商部门 c.技术监督部门 d.省级以上药品监督管理部门 e.省级以上药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构 28.互联网药品信息服务管理暂行规定适用于中国境内从事 a.互联网信息服务的单位 b.互联网信息服务的单位或个人 c.互联网信息服务的活动 d.互联网药品信息服务的活动 e.互联网药品服务的活动 29.伦理委员会应建立工作程序，所有会议及其决议应有书面记录 a.记录保存三年 b.记录保存五年 c.记录保存十年 d.记录保存至临床试验结束后三年 e.记录保存至临床试验结束后五年 30.医疗器械经营企业许可证的有效期是 a.三年 b.四年 c.五年 d.六年 e.新企业是一年 二、b 型题(配伍选择题)共 90 题。备选答案在前，试题在后。每 组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。 每个备选答案可重复选用，也可不选用。 3133 a.药品监督管理部门的职能 b.工商行政管理部门的职能 c.国防科工委、环境保护部门的职能 d.劳动与社会保障部门的职能 e.公安部门的职能-。 1.对定点零售药店：基本医疗保险用药品种等进行必要的行政管 理 2.确定国家基本药物目录、非处方药目录 3.对药品、药事组织、执业药师进行必要的行政管理 3437 a.药品监督管理的目的性原则 b.药品监督管理的方针性原则 c.药品监督管理的限制性原则 d.药品监督管理的方法性原则 e.药品监督管理的权威性原则 1.药品监督管理必须依法进行，不得侵害有关药事组织和公众的 合法权益 2.药品监督管理是强制性的管理，必须切实执法以达到立法的目 的 3.药品监督管理是国家和政府的职能和义务 4.药品监督管理必须目的性与有效性统一 3841 a.我国实施药品分类管理的指导思想 b.我国实施药品分类管理的目标 c.我国实施药品分类管理的基本原则 d.我国遴选非处方药的指导思想 e.我国遴选非处方药的原则 1.应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便 2.安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重 3.从保证人民用药安全、有效和提高药品监督管理水平出发，建 立符合国情的科学、合理的管理思路 4.积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善，加强处方药的监 督管理，规范非处方药的监督管理 4245 a.药品生产企业 b.药品批发企业 c.药品零售企业 d.药品使用机构 e.药品研发组织 1.承担保证药品质量的首要责任，是保证药品质量的前位关键环 节 2.经营处方药、甲类非处方药应当配备执业药师或者其他依法经 过资格认定的药学技术人员，负责审核处方、药品调配和提供用药指 导 3.其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接 的影响 4.其药品调配、供应及药学服务活动所规定的条件、行为规范的 内容和方式，与药品零售企业相似，但没有许可证审批的前置性管理 4649 a.使用“甲类目录”药品，所发生的费用 b.使用“乙类目录”药品所发生的费用 c.使用中药饮片所发生的费用 d.急救、抢救期间所需药品 e.使用主要起营养滋补作用的药品所发生的费用 1.除基本医疗保险不予支付的药品外，均按基本医疗保险的规定 支付所发生的药品使用费 2.先由参保人员自付一定比例，再按基本医疗保险的规定支付所 发生的药品使用费 3.不能纳入基本医疗保险用药范围 4.按基本医疗保险的规定支付 5053 a.三个月 b.六个月 c.十二个月 d.三年 e.五年 1.省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业 gmp 认证申请 后多长时间内组织认证 2.“三证”的有效期是 3.试行标准药品转正的时间是试行期满前 4.药品申报临床时弄虚作假情节严重的不受理该药品注册者申报 该品种的时限是 5456 a.三个月 b.六个月 c.九个月 d.十二个月 e.十八个月 1.“三证”换发的时间是期满前 2.省级监督管理部门受理企业 GSP 认证申请后多长时间内组织认 证 3.国务院药品监督管理部门对试行期标准进行审查的时限是试行 期满之日起 5759 a.生产劣药行为 b.生产假药行为 c.从重处罚行为 d.无证经营行为 e.采购渠道不合法行为 1.个体诊所向患者超范围提供药品的 2.医疗机构不按省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的 3.未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的 6063 a.处 2 年以下有期徒刑或拘役，并处或单处销售额 50%55 2 倍罚 金 b.处 3 年以下有期徒刑或拘役，并处或单处销售额 50%至 2 倍罚 金 c.处 3 年以上 10 年以下有期徒刑，并处销售额 5d%至 2 倍罚金， 或者没收财产 d.处 10 年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处销售额 50%至 2 倍罚金，或者没收财产 e.处 10 年以上有期徒刑或无期徒刑，并处销售额 50%至 2 倍罚金， 或者没收财产 1.制售假药，对人体健康造成严重危害的 2.制售假药致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的 3.制售劣药对人体造成严重危害的 4.制售劣药后果特别严重的 6467 a.运输凭照 b.麻醉药品专用章 c.麻醉药品专用卡 d.麻醉药品购用印鉴卡 e.麻醉药品进口准许证 1.运输除药用阿片外的麻醉药品和罂粟壳，生产和供应单位在发 货人记事栏加盖 2.运输药用阿片办理运输手续时需 3.办理麻醉药品进口手续需 4.医疗单位购用麻醉药品需 6871 a.省级药品监督管理部门 b.国家药品监督管理部门 c.省级卫生部门 d.卫生部 e.国家药典委员会 1.审定戒毒药品的国家标准 2.审批颁布戒毒药品的国家标准 3.批准戒毒机构配制戒毒药品 4.批准戒毒药品的研制立项申请及临床研究申请 7275 a.麻醉药品 b.精神药品 c.毒性药品 d.放射性药品 e.戒毒药品 1.连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品是 2.直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生 依赖性的药品 3.只限于医疗、教学和科研需要，其他一律不得使用的药品 4.毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或 死亡的药品 7679 a.一年 b.二年 c.三年 d.四年 e.五年 1.麻醉药品处方备查年限 2.戒毒用美沙酮的处方备查年限 3.毒性药品、精神药品的纱方备查年限 4.毒性药品生产记录。有效期保存 8082 a.药品包装 b.内包装标签 c.中包装标签 d.大包装标签 e.原料药 1.由于尺寸原因，不能注明全部不良反应、禁忌证、注意事项的， 均应注明“详见说明书”字样 2.内容至少必须标注药品名称、规格及生产批号 3.其包装按药品内包装要求管理，标签按制剂大包装标签要求管 理 8385 a.必须含有药品名称、规格、生产批号 b.必须通俗易懂 c.必须含有“不良反应、禁忌证、注意事项”等内容 d.必须含有“运输注意事项” e.必须能保证药品质量 1.内包装标签 2.直接接触内包装的外标签 3.大包装标签 8689 a.质量领导组织 b.质量管理机构 c.药品检验和验收部门 d.药品养护组织 e.药品采购 1.建立企业的质量体系、实施企业质量方针 2.行使质量管理职能，在企业内部对药品质量具有裁决权 3.隶属于质量管理机构 4.指导保管人员对药品进行合理储存 9093 a.应明确质量条款 b.资格和质量保证能力的审核 c.应进行质量审核，审核合格后方可经营 d.应进行质量评审 e.应以质量为前提，从合法的企业进货 1.药品经营企业购进药品 2.药品经营企业对首营企业应进行 3.药品经营企业购进药品的合同 4.药品经营企业购进首营品种 9497 a.大中型药品批发企业和零售连锁企业的质量负责人、药品检验 机构部门负责人 b.小型药品批发企业和零售连锁企业的质量负责人 c.跨地域连锁经营的零售连锁企业的质量负责人 d.大中型药品批发企业和零售连锁企业的质量管理机构的负责人 e.药品批发企业和零售连锁企业从事质量管理和检验工作的人员 1.应是执业药师 2.应具有主管药师或药学相关专业工程师(含)以上技术职称 3.应是执业药师或具有主管药师或药学相关专业工程师(含)以上 技术职称 4.应具有药师以上技术职称，或具有中专(含)gl 上药学或相关专 业的学历 98100 a.红色色标 b.蓝色色标 c.绿色色标 d.黄色色标 e.黑色色标 1.退货药品库(区)、待验药品库(区) 2.合格药品库(区)、零货称取库(区)、待发药品库(区) 3.不合格药品库(区) 101103 a.药品生产企业变更药品生产许可证许可事项的 b.药品生产企业增加生产范围或变更生产地址的 c.变更企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型等事项的 d.国务院药品监督管理部门 e.省级药品监督管理部门 1.应在工商部门核准变更后 30 日内，向原发证机关申请变更登记， 原发证机关在 15 个工作日内做出是否同意变更的决定 2，在变更前 30 日，向原发证机关申请变更登记，原发证机关在 15 个工作日内做出是否同意变更的决定 3.应按申请筹建验收办理，提交筹建验收申请所需的资料 104105 a.其生产、包装和储存应使用专用的、安全的设备 b.必须使用独立的厂房与设施，分装室应保持相对负压 c.其生产区应保持相对负压，并有独立的空气净化系统 d.其加工或罐装不得同时在同一生产厂房内进行，其储存要严格 分开 e.必须使用专用设备和独立的空气净化系统，并与其他药品生产 区域严格分开 1.青霉素类等高致敏性药品 2.内酰胺结构类药品 106108 a.按经销、使用假药处罚 d.按销售劣药处理 c.处以警告或并处 2 万至 3 万元罚款 d.处以警告或并处罚款 e.按无证经营处罚 1.药品批发企业未经批准从事药品零售业务 2.出租、出借、转让药品经营许可证的 3.更改并销售生产批号超过有效期的药品 109112 a.由所在单位或上级管理部门给予行政处分;造成野生药材资源损 失的，承担赔偿责任 b.由司法机关依法追究刑事责任 c.由当地有关管理部门没收非法采猎的野生药材和工具，并处以 罚款 d.当地有关部门有权制止;造成损失的承担赔偿责任 e.由工商管理部门或有关部门没收药材和全部违法所得，并处以 罚款 1.未经批准进入野生药材资源保护区从事科研、教学、旅游等活 动 2.违反规定出口野生药材 3.保护野生药材资源管理部门工作人员徇私舞弊的 4.破坏野生药材资源情节严重，构成犯罪的 113116 a.工期临床试验 b.期临床试验 c.期临床试验 d.期临床试验 e.生物等效性试验 1.初步的临床药理学及人体安全性评价试验，观察人体对新药的 耐受及药动学，为制定给药方案提供依据 2.治疗作用初步评价阶段 3.治疗作用确证阶段 4.新药上市后由申请人自主进行的应用研究阶段，考察在广泛使 用条件下药物的疗效和不良反应 117120 a.是药学人员在药学实践中应遵循的根本原则 b.全心全意为人民服务 c.实行人道主义 d.以病人为中心，为人民提供安全、有效、经济、合理的优质药 品和药学服务 e.以病人为中心 1.药学职业道德的根本宗旨 2.药学职业道德的基本原则 3.药学职业道德传统的精华 4.药学领域各行业药学人员共同的根本任务 三、x 型题(多项选择题)共 30 题。每题的备选答案中有 2 个或 2 个以上正确答案。少选或多选均不得分。 121.关于药品标准的说法正确的是 a.是国家对药品质量规格及检验方法所做的技术规定 b.是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依 据，属于强制性标准 c.国家药品标准包括国家药品监督管理部门颁布的中国药典 、 药品卫生标准及未载入药典的局颁标准 d.中国生物制品规程属于国家标准 e.中药饮片炮制规范 、 中国医院制剂规范是国家标准 122.药品监督管理的内容包括 a.药品管理 b.食品、保健品、化妆品管理 c.药事组织管理 d.执业药师管理 e.医疗服务管理 123.药品命名的原则 a.药品名称读音应清晰易辨，避免与已经使用的药品相似 b.同一药效类别的药品，其名称力求显示这一关系 c.凡是易令病人从解剖学、生理学、病理学和治疗学角度猜测药 效的名称，一般不应采用 d.药品名称应科学易懂 e.药品名称应便于指导患者合理用药 124.特殊管理药品管理模式的特点是 a.更多地使用前置性审批管理方式，对特殊药品的生产单位、生 产计划，经营单位、经营计划、购用、进口、出口等环节进行事先审 批 b.更多、更具体、更严格的管理方式，对特殊管理药品的全程实 行特殊管理 c.对违法行为给予更严厉的处罚 d.多部门协同管理 e.特殊管理药品虽然和一般药品一样具有医疗价值，但因其具有 特殊的药理、生理作用，管理、使用不当会严重危害病患者及公众的 生命健康乃至社会的利益 125.在国家定价原则指导下由省级价格主管部门定价的药品 a.列入医保目录的甲类药品 b.列人医保目录的民族药 c.列入医保目录的乙类药品 d.中药饮片、医院制剂 e.生产经营具有垄断性的药品 126.定点零售药店审查和确定的原则 a.保证基本医疗保险用药的品种和质量 b.引入竞争机制 c.合理控制药品服务成本 d.方便参保人员就医后购药和便于管理 e.符合区域卫生规划 127.直接接触药品的包装材料和容器 a.必须符合药用要求 b.必须符合保障人体健康、安全的标准 c.由药品监管部门在审批药品时一并审批，未经审批不得使用 d.不需要单独审批 e.必须适合药品质量的要求 128.药品生产经营企业或医疗机构从无药品生产许可证 、 药品 经营许可证的企业购进药品的有关处罚有 a.给予警告 b.责令改正 c.没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额二至五倍的 罚款 d.有违法所得的，没收违法所得 e.情节严重的吊销药品生产许可证 、 药品经营许可证或 医疗机构制剂许可证 129.对制售劣药行为的行政处罚 a.没收药品和违法所得 b.并处违法制售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款 c.情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件， 吊销药品生产许可证 、 药品经营许可证或者医疗机构制剂许 可证 d.情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他 直接责任人员十 年内不得从事药品生产、经营活动 e.对生产者专门用于生产劣药的原辅材料、包装材料、生产设备， 予以没收，知道或者应当知道属于劣药而为其提供运输、保管、仓储 等便利条件的也要进行处罚 130.下列不能委托生产的是 a.疫苗 b.血液制品 c.受托方持有与其受托生产药品相适应的 gmp 证书 d，用于血源筛查的体外诊断试剂 e.注射剂 131.下列说法正确的是 a.走私、贩卖、运输、制造毒品，无论数量多少，都应当追究刑 事责任 b.依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神 药品的人员，违反国家规定，向吸食、注射毒品的人提供国家管制的 能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品，处三年以下有期徒刑或者 拘役，并处罚金 c.b 项中所列行为严重的，处三年至七年有期徒刑，并处罚金 d.向走私贩卖声品的犯罪分子，或者以牟利为目的，向吸食、注 射毒品的人提供国家管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品 的，无论数量多少，都应当追究刑事责任 e.如单位犯罪，对单位判处罚金，并对其直接负责的主管人员和 其他直接责任人员 按上述规定处罚 132.调配毒性处方时，必须 a.认真负责，计量准确 b.按医嘱注明要求 c.由配方人员签名盖章后方可发出 d.由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方 可发出 e.由配方人员及具有主管药师以上技术职称的复核人员签名盖章 后方可发出 133.下列哪些药品不准零售 a.麻醉药品 b.一类精神药品 c.戒毒药品 d.罂粟壳 e.放射性药品 134.关于甲类非处方药的有关说法正确的是 a.不需执业医师或执业助理医师处方消费者可以自行判断、购买 和使用 b.必须具有药品生产许可证和药品批准文号才能生产 c.必须具有药品经营许可证才能经营 d.可以在大众传播媒介进行广告宣传 e.医疗机构可以根据医疗需要使用 135.药品说明书规范细则指出， “中药说明书格式”中哪些内容按国 家药品标准书写 a.药品名称、性状 b.功能主治、用法用量 c.规格、贮藏 d.有效期 e.批准文号、生产企业 136.零售药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列和储存，必须做 到 a.药品与非药品分开 b.内用药与外用药分开 c.危险品不应陈列 d.易串味的药品与一般药品分开 e.处方药与非处方药分开 137.注销执业药师注册的情形有 a.死亡或被宣告失踪 b.受到行政处分 c.受到刑事处罚 d.因健康或其他原因不能从事执业药师业务 e.受取消执业药师资格处分 138.关于委托生产药品的有关说法正确的有 a.委托生产药品的质量标准应执行国家药品标准 b.其处方、工艺、包装规格、标签、说明书、批准文号等应与原 批准的内容相同 c.在委托生产药品的包装、标签、说明书上应标明委托方企业名 称和注册地址、受托方企业名称和生产地址 d.因故终止委托，双方可自行终止合同 e.因故终止委托，委托方应按原程序及时办理注销手续 139.每批产品应 a.采取防止污染的措施 b.建立批生产记录、批检验记录、批包装记录 c.每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写清场记录 d.经质量检验合格，方可出厂销售 e.建立销售记录，根据销售记录能追查每批药品的售出情况，必 要时能及时全部追回 140.下列说法正确的是 a.医疗机构制剂配制应在药剂部门设制剂室、药检室和质量管理 组织 b.质量管理组织负责配制全过程的质量管理，药检室负责检验 c.医疗机构负责人对规范的实施和制剂质量负责 d.制剂室和药检室的负责人应具有大专以上药学或相关专业学历， 制剂室和药检室负责人不得互相兼任 e.从事制剂配制操作及药检人员应经专业技术培训，具有基础理 论知识和实际操作技能 141.产品广告中含有“国旗、国徽、国歌”等禁止的情形，由广告监督 管理机关 a.责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布、 公开更正 b.没收广告费用 c.并处广告费用一倍以上五倍以下的罚款 d.情节严重的依法停止其广告业务 e.构成犯罪的，依法追究刑事责任 142.经营者进行价格活动，应执行依法制定的 a.政府指导价 b.政府定价 b.法定的价格干预措施 d.法定的市场调节价 e.法定的价格紧急措施 143.经营者提供商品或服务造成消费者或者其他受害人死亡的，应当 支付 a.丧葬费 b.死亡赔偿金 c.死者生前扶养的人所必需的生活费 d.因误工减少的收入 e.构成犯罪的追究刑事责任 144.以下关于新药技术转让的说法正确的有 a.新药技术转让是指新药证书持有者，将新药生产技术转给药品 生产企业，并由该 药品生产企业申请生产该新药的行为 b.转让方是持有新药证书且尚未取得药品批准文号的机构 c.已取得药品批准文号的，申请新药技术转让时，应当提出注销 原文号申请 d.接受新药技术转让的企业必须取得药品生产许可证和 gmp 证书 e.受转让的新药应当与受让方药品生产许可证和 gmp 证书中 载明的生产范围一致 145.药品临床试验管理规范规定在药品临床试验的过程中，必须 对受试者的个*益给予充分的保障，主要规定有 a.应在参加临床试验的医疗机构内成立伦理委员会 b.临床试验开始前，试验方案需经伦理委员审议同意并签署批准 意见后方能实施 c.试验进行期间，试验方案的任何修改均应经伦理委员会批准后 方能执行 d.伦理委员对临床试验方案的审查意见应在讨论后以投票方式做 出决定，委员中 参与临床试验者不投票 e