标准解读

《GB/T 11907-1989 水质 银的测定 火焰原子吸收分光光度法》这一标准详细规定了使用火焰原子吸收分光光度法来测定水中银含量的方法原理、试剂与材料、仪器设备、样品采集与处理、分析步骤、结果计算以及精密度和准确度等内容。然而，您提供的对比要求中，《》部分为空白，这意味着没有具体指定另一个标准或版本来进行直接比较。

如果要讨论该标准相对于某一假设的前一版或其他相关方法的可能变更，一般会涉及以下几个方面，尽管无法给出具体的变更点，因为没有具体参照的标准：

  1. 方法精密度和准确度的提升：新标准可能对测量过程中的精密度和准确度要求进行了修订，以反映技术进步和更严格的环境监测需求。

  2. 仪器和技术更新：随着科学技术的发展，新的仪器设备可能被引入，使得检测限更低、分析效率更高。标准中可能会推荐或要求使用更新型的火焰原子吸收分光光度计或其他辅助设备。

  3. 采样和预处理程序的优化：为了减少干扰因素，提高分析结果的可靠性，新标准可能会对样品的采集、保存、前处理步骤进行调整，比如采用更有效的消解方法去除干扰物质。

  4. 安全和环保要求：随着时间推移，对实验室操作的安全性和环境保护的要求也可能提高，标准中可能会增加相关的安全操作规程和废弃物处理指南。

  5. 术语和定义的标准化：随着行业共识的演进，标准中对专业术语的定义和使用可能得到统一和更新，以便于国际交流和数据比对。

  6. 质量控制和质量保证措施：为了确保测试结果的可追溯性和重复性，新标准可能会强化质量控制要求，如增加空白试验、平行样测试和标准物质对照等规定。

由于没有具体的对比对象，以上仅为一般性推测，实际的变更内容需要依据与之相对的具体标准或版本进行详细比对分析才能确定。


如需获取更多详尽信息，请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。

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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 1989-12-25 颁布
  • 1990-07-01 实施
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文档简介

中华人民共和国国家标准水质银的测定火焰原子吸收分光光度法1907 89从恤片洗印、镀银、03 mg/l.,测定上限为5. 0 ,经稀释或浓缩测定范围可以扩展。大量氯化物、澳化物、碘化物、硫代硫酸盐对银的测定有干扰，但试样经消解处理后，干扰可被消.!八0一合1不工定下2原理将消解处理后的试液吸入火焰，火焰类型为空气一乙炔，氧化型(蓝色)。在火焰中，银离子形成基态原子，对波长为328. 1 测得试样的吸光度和标准溶液的吸光度相比较，确定试样中银的浓度。3试剂除非另有说明，分析时均使用符合国家标准或专业标准分析纯试剂，去离子水或同等纯度的水。,p=1. 42 g/,p=g/,p=g/ 30% (m/1)+ 000 确称取0. 1575 溶于适量水中，加入2 酸溶液(转入100 量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。贮于棕色细口瓶中，4下存放。此溶液可保存半年。0. 0 :准确吸取银标准贮备溶液(3. 6)10. 00 于200 色容量瓶中，加人4 用水稀释至标线。此溶液可稳定两周。子吸收分光光度计。银空心阴极灯国家环境保护局1989一12一25批准1990一07一01实施1907一894，4乙炔的供气装置。除油、水及杂质装置。3. 1)将水样酸化至尽快分析。感光材料的生产、胶片洗印及镀银等行业的废水，样品采集后不加酸，并立即进行分析。含银水样应避免光照。含银浓度大于5 ，可适量少取样品，加水至50 试料(，依次加入硝酸(0 酸( 氧化氢( 电热板上蒸至冒白烟。冷却后，加入2 加盖表面皿，继续加热至冒白烟并蒸至近干，冷却后，加硝酸溶液(3. 5) 2 后小心用水洗人50 释至标线，摇匀，备测。照仪器使用说明书调节仪器至最佳工作条件，测定试液的吸光度。水代替试料按步骤(空白试验，并按步骤(行测定。人2 银标准溶液(配制至少五个标准工作溶液，其浓度范围应包括试料中被测银的浓度，按(的条件测其吸光度。用减去空白的吸光度与相对应的银含量()绘制校准曲线。)按下式计算:c=试样中银的含量，;C,由校准曲线上查得的含银浓度，;了稀释比(定容体积比取样体积)。7. 2银含量，用回归方程计算。8精密度和准确度四个实验室分析用蒸馏水配制的含银1 的统一样品(样品加氨水和碘化氰(存)。800083准确度相对误差为+特殊情况的说明试样在消解过程中不宜燕干，否则银有损失。当样品成分复杂，含有机质较多或有沉淀时，应用硝酸一高氯酸反复消解几次，直至溶液澄清为止。有沉淀或悬浮物的样品，如胶片洗印废水等，应尽量取均匀试样制备试料。919293不宜贮存，应尽快分析。不宜酸化的样品，如感光材料的生产、胶片洗印等行业废水，采样后，应立即分析。附加说明:本标准由国家环境
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