嗜铬细胞瘤病例课件

嗜铬细胞瘤病例复习嗜铬细胞瘤病例复习 病例分享病例分享 患者男性，45岁，已婚，因“腹胀、乏力三天，加重伴黑朦 、心悸8小时”于2015年5月23日收入我院内分泌科。 现病史：患者于入院前三天无诱因下出现腹胀明显，纳差， 伴有乏力，无恶心、呕吐，无腹痛、腹泻，每日解大便量较 少，有肛门排气。入院前一天患者早餐及中餐均服用格列吡 嗪（具体剂型及剂量不详）1片，约入院前8小时，患者突然 出现心悸，眼前发黑，乏力出汗明显，且言语有异常。家人 立即将其送至当地医院，测随机血糖2.2mmol/L，先后予 50%GS共约100m静推，10%GS维持静滴后血糖平稳，查 腹部立卧位平片示肠梗阻。转至我院急诊，测随机血糖 1.68mmol/L，血钾2.7mmol/L，继续予50%GS静推联合 10%GS静滴，复查腹部立卧位平片示肠胀气明显，床边B超 示右肾上腺占位可能。请普外科会诊，建议纠正低血钾、低 血糖，考虑肠胀气为肠麻痹所致，予甘油灌肠剂灌肠处理后 ，为进一步治疗收住院。 既往史：患者有高血压病史约4-5年，最高血 压220/100mmHg，平素服用非洛地平2.5mg Qd联合缬沙坦分散片1#QD(具体剂量不详） ，自诉血压控制可，在140/90mmHg左右。 患者发现血糖升高约2年，测空腹血糖在 8mmol/L左右，餐后血糖未测。平素服用格 列吡嗪（具体剂型及剂量不详）1片早餐前。 查体：心肺腹均阴性，未见异常体征。 初步诊断：1.低血糖症2.低钾血症3.高血压病 3级（极高危组）4.2型糖尿病 该患者高血压、低血钾、肾上腺B超肾上腺占 位 原发性醛固酮增多症？、Cushing 综合征？、嗜铬细胞瘤？ 醛固酮瘤一般较 小，而该患者B超 显示肾上腺占位 直径约6cm，需 行立卧位肾素-血 管紧张素-醛固酮 测定进一步明确 患者无满月 脸、水牛背 等库欣病容 ，不支持 Cushing综合 征 需行尿VMA ，24小时尿 儿茶酚胺、 儿茶酚胺代 谢产物、血 儿茶酚胺进 一步明确 相关检相关检查查 1. 肾上腺增强 CT示右侧肾上腺区占位，大小约 66*70*62mm，边界尚光整， 2. 24小时动态血压监测145-150/97-100mmHg 3. 24小时尿肾上腺素232.52ug/24h，尿去甲肾 上腺素320ug/24h，尿多巴胺201.78ug/24h ；血肾上腺素584.33pg/ml，去甲肾上腺素 2379pg/ml，多巴胺18.67pg/ml； 4. 立位醛固酮3436pg/ml，肾素活性 3.08ng/ml/h，血管紧张素I 10.54ng/ml，血管 紧张素II 482.98pg/ml。 综合上述检查：考虑患者嗜铬细胞瘤可能大 。 该患者2015-6-10全麻下行腹腔镜下右侧肾上 腺肿物切除术，手术病理：（右肾上腺）考 虑嗜铬细胞瘤。免疫组化检查结果：CD56、 CgA、Mel-A、S-100、Ki671%阳性；CK阴 性。结论：（右肾上腺）嗜铬细胞瘤。 嗜铬细胞瘤嗜铬细胞瘤 PheochromocytomaPheochromocytoma 嗜铬细胞瘤（pheochromocytoma） 起源于嗜铬细胞（chromaffin cell）。胚胎 期，嗜铬细胞的分布与身体的交感神经节 有关。随着胚胎的发育成熟，绝大部分嗜 铬细胞发生退化，其残余部分形成肾上腺 髓质。因此绝大部分嗜铬细胞瘤发生于肾 上腺髓质。 肾上腺外的嗜铬细胞瘤可发生于自颈动脉 体至盆腔的任何部位，但主要见于脊柱旁 交感神经节（以纵隔后为主）和腹主要见 于分叉处的主动脉旁器 嗜铬细胞瘤约占高血压病因的0.51%。 90%以上的患者可经手术治愈。因为本病 发作时有引起急症意外的危险，加之尚有 一部分为恶性嗜铬细胞瘤，故应及早诊治 。但由于患者常呈间歇性发作，给某些实 验及检查带来一定困难，所以，在检查方 法的选择上应综合考虑。 嗜铬细胞瘤总结有5个10% 10% 肾外 10% 恶性 10% 双侧 10% 没有高血压 10% 遗传 有临床实验显示最多可至25% 病理改变 嗜铬细胞瘤90%以上为良性肿瘤。肿瘤切 而呈棕黄色，血管丰富，间质很少，常有 出血。肿瘤细胞较大，为不规则多角形， 胞浆中颗粒较多；细胞可被铬盐染色，因 此称为嗜铬为细胞瘤。据统计，80% 90%嗜铬细胞瘤发生于肾上腺髓质嗜铬质 细胞，其中90%左右为单侧单个病变。多 发肿瘤，包括发生于双侧肾上腺者，约占 10%。起源肾上腺以外的嗜铬细胞瘤约占 10%；国内此项统计结果稍高一些。恶性 嗜铬细胞瘤约占5%10%，可造成淋巴结 、肝、骨、肺等转移。 少数嗜铬细胞瘤可同时有多发性皮下神经 纤维瘤，其中大约25%与Hippel-Lindau综 合征联锁。嗜铬细胞瘤也是型多发性内 分泌肿瘤（MEN）的主要病变。MEN 发病呈家族性，属常染色体显性遗传，约 占嗜铬细胞瘤发病的5%10%；对于双侧 肾上腺嗜铬细胞瘤患者，尤其应当警惕 MEN的存在。 嗜铬细胞瘤能自主分泌儿茶酚胺，包括肾 上腺素、去甲肾上腺素以及多巴胺。肾上 腺素和去甲肾上腺素能作用于肾上腺素能 受体，如和受体，影响相应的组织器官 ，引起一系列临床表现。嗜铬细胞瘤患者 的所有病理生理基础，均与肿瘤的这一分 泌功能有直接的关系。 病情特点 一）嗜铬细胞瘤是一种肾上腺髓质的肿瘤， 特点是阵发性不稳定性高血压。肾上腺髓 质如同巨大的交感神经末梢，平时释放正 常量儿茶酚胺进入血液，作用于全身器官 的相应受体。一旦转为肿瘤，肿瘤持续释 放大量儿茶酚胺，促使交感神经经常处于 过度兴奋状态，由此可出现一系列相应的 征象。如果肿瘤以释放肾上腺素为主者， 征象有血压升高、脉压宏大、心动过速、 心律失常及血糖升高；以释放去甲肾上腺 素为主者，主要表现为血压升高。 二）长期大量儿茶酚胺释放引起的持续性 高血压，可导致全身组织器官受损，以心 肌受累最为重要，早期出现心肌纤维性退 变，后期心肌细胞相继被组织细胞及疏松 结缔组织替代，病变主要侵犯左心室。 三）嗜铬细胞瘤引起的高血压可分三种形式： 占30%50%。发作时 伴剧烈头痛、心悸、 气短、心前区痛、恶 心、 呕吐，同时伴 体温升高、血糖升高 、血及尿儿茶酚胺增 多。发作终止时常大 汗淋漓及极度衰弱。 无阵发性发作， 表现头痛、多汗 、颤抖及衰弱等 症状。 在持续性高血压 的基础上，血压 波动很大 嗜铬细胞瘤多见于青壮年， 高发年龄为3050岁，患者 性别间无明显差别。 临床表现 临床表现临床表现 心悸心悸 肾上腺素肾上腺素 头痛头痛 三联症三联症 出汗出汗 儿茶酚胺儿茶酚胺 去甲肾上腺素去甲肾上腺素 高血压高血压 高代谢高代谢 三高症三高症 多巴胺多巴胺 高血糖高血糖 其他一系列症状其他一系列症状 无症状：无症状： 部分嗜铬细胞瘤为无功能或潜在功能性部分嗜铬细胞瘤为无功能或潜在功能性 多巴多巴/ /多巴胺多巴胺 ，与儿茶酚胺作用相抵消，与儿茶酚胺作用相抵消 由于大量的儿茶酚胺间歇地进入血液循环，使血管收 缩，末梢阻力增加，心率加快，心排出量增加，导致 血压阵发性争骤升高，收缩压可达 26.6kPA(200mmHg)以上，舒张压也明显升高。发 作时可伴有心悸、气短、胸闷、头痛、面色苍白、大 量出汗、视力模糊等，严重者可出现脑出血或肺水肿 等高血压危象。发作缓解后患者极度疲劳、衰弱，可 出现面部等皮肤潮红。发作可由体位突然改变，情绪 激动、剧烈运动、咳嗽及大小便等活动引发 心血管系统表现心血管系统表现 有的患者可表现为持续性高血压。据报道，约90%的儿 童患者表现为持续性高血压，成人也有50%左右表现为 持续性高血压。不同之处在于有肾上腺素或去甲肾上腺 素分泌过多的表现。少数患者可出现发作性低血压、休 克等表现。少数患者可出现发作性低血压、休克等发现 ，这可能与肿瘤坏死，瘤内出血，使儿茶酚胺释放骤等 停，或发生严重心脏意外等有关。出现这种情况预后常 较恶劣。 儿茶酚胺刺激胰岛-受体，使胰岛素分泌下降， 作用于肝脏、受体及肌肉的受体，使糖异生 及糖原分解增加，周围组织利用糖减少，因而血 糖升高或糖耐量下降。儿茶酚胺还能促进垂体 TSH及ACTH的分泌增加，使甲状腺素及肾上腺 皮质激素的分泌增加，导致基础代谢增高，血糖 升高，脂肪分解加速，引起消瘦。少数患者可出 现低血钾。 代谢紊乱代谢紊乱 嗜铬细胞瘤可产生大量儿茶酚胺，儿茶酚 胺使肠蠕动及肠张力减弱，故可引起便秘 ，甚至肠扩张，不会引起腹泻，儿茶酚胺 可使肠腔壁内血管发生增殖性和闭塞性动 脉内膜炎，可造成肠肠坏死、出血、穿孔 。本病患者胆石症发生率高，与儿茶酚胺 使胆囊收缩减弱、Oddi括约肌张力增强， 引起胆汁潴留有关。 消化系统消化系统 儿茶酚胺可松弛胃肠平滑肌，使胃肠蠕动 减弱，故可引起便秘，有时甚为顽固。胃 肠小动脉的严重收缩痉挛，可使胃肠粘膜 缺血，偶有坏死穿孔等症状。由于肿瘤生 长对邻近器官的压迫，临床上可出现相应 的表现。 其他表现其他表现 1 2 3 .心血管并发症 儿茶酚胺性心脏病、心律失常、休克。 脑血管并发症 脑卒中、暂时性脑缺血发作(TIA)、高血压 脑病、精神失常。 其他 如糖尿病、缺血性小肠结肠炎、胆石症等。 并发症 一般实验室检查无特异性。糖耐量降低， 患者可出现发热、消瘦、甲状腺功能亢进 的表现，血糖升高甚至表现为糖尿病。在 儿童，腹痛、便秘、出汗、视力模糊较为 突出。亦可平时无症状，在因其他疾病接 受手术时出现突变，甚至出现死亡。通常 将血、尿儿茶酚胺及代谢产物的测定作为 特异性检查。 实验室检查实验室检查 尿儿茶酚胺测定较为敏感可 靠，但技术要求较高。据认 为它是反映短期内儿茶酚胺 分泌最敏感的指标。对分泌 肾上腺素占优势者诊断价值 更高。 近年来，应用敏感及特异放 射酶分析法，开展了血去甲肾 上腺素、肾上腺素、多巴胺的 单独测定，虽然实验条件要求 高、价格较昂贵，但确切目前 诊断嗜铬细胞瘤最敏感的方法 ，尤其是借助此检查可以发现 血压正常的嗜铬细胞瘤。 B型超声和CT扫描对嗜铬细胞瘤的诊断准 确率高，而且无创伤，有条件应作为首选 检查方法。1.5cm以上的肿瘤经CT扫描可 准确定位，小于1cm者困难些，需结合其 他检查综合分析。CT扫描除能对肿瘤进行 定位和测量大小外，还可根据肿瘤边界等 情况，判断其有否浸润、转移等，以利选 取合适的治疗方法。 定位诊断定位诊断 腔静脉分段取血定位检查，对嗜铬细胞瘤 定位，尤其对体积小的肿瘤、异位肿瘤或其 他检查未能定位的肿瘤，有较高的价值，可 给CT扫描提供一定的参考。 近年来开展的131I-间位碘苄胍（131I- MIBG）造影，对嗜铬细胞瘤的诊断及定位 提供了重要方法。其原理是MIBG在化学结 构上类似去甲肾上腺素，能被肾上腺髓质 和嗜铬细胞瘤摄取。故对嗜铬细胞瘤检查 有特异性，能鉴别肾上腺或肾上腺以外其 他部位的肿瘤是否为嗜铬细胞瘤。具有安 全、特异和准确率高的优点。 手术切除嗜铬细胞瘤是最有效的 治疗方法，但手术有一定的危险 性。麻醉和手术当中对肿瘤的挤 压，极易造成血压波动；肿瘤血 运丰富，与大的血管贴近，容易 引起大量出血。因此，术前、术 中及术后的正确处理极为重要。 嗜铬细胞瘤的治疗嗜铬细胞瘤的治疗 通常可能需等病人恢复到最适健康状态再进 行手术，可结合应用和-阻滞剂(苯氧苄胺 4060mg/d和心得安3060mg/d分次口服) 。术前和术中的高血压危象可滴注樟磺咪芬 或硝普钠。当用肾上腺能阻滞剂，应首先采 用-阻滞剂。 外科肿瘤切除是首选治疗 一、嗜铬细胞瘤典型表现，高血压是多数嗜铬细胞