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单击此处编辑母 版标题样式 单击此处编辑母版 副标题样式 *1 感染性心内膜炎 定义: 感染性心内膜炎是由病 原微生物循血行途径引起的心 内膜、心瓣膜或邻近大动脉内 膜的感染并伴赘生物形成 (赘生物为大小不等、形状不一的血 小板和纤维素团块,其内含大量微生 物和少量炎性细胞) w急性感染性心内膜炎 w亚急性感染性心内膜炎 w自体瓣膜心内膜炎 w人工瓣膜心内膜炎 w静脉药瘾者心内膜炎 急性感染性心内膜炎 w中毒症状重 w病情进展迅速,数天至数周引起瓣 膜破坏 w感染迁移多见 w病原体主要为金黄色葡萄球菌 亚急性感染性心内膜炎 w中毒症状轻 w病情数周至数月 w感染迁移少见 w病原体主要以草绿色链球菌多见 分 类 特 征 急 性 acute 亚 急 性 subacute 中毒症状明 显轻 病 程数天至数周数周至数月 感染迁移多见少见 病 原 体金葡菌草绿色链球菌 病因和发病机理 一、病原微生物类型: w 急性感染性心内膜炎:金黄色葡萄球菌 w 亚急性感染性心内膜炎:草绿色链球菌 w 人工瓣膜心内膜炎:表皮/金黄色葡萄球 菌、草绿色链球菌 w 静脉药瘾者心内膜炎:金黄色葡萄球菌 二、易患因素 w 心脏瓣膜病:二尖瓣、主动脉瓣病变 w 先天性心脏病:室间隔缺损、动脉导管未闭 w 日益增多的心血管疾病的创伤性检查和介人 性治疗,各种内镜检查等诊断技术的应用, 心内直视手术等治疗方法的开展和人工流产 手术的广泛应用,使医源性、获得性感染性 心内膜炎越发常见。 三、亚急性发病机制 器质性心脏病血液涡流喷射内膜 损伤胶原暴露,血小板,红细胞,白 细胞,纤维蛋白聚积(非细菌性血栓性 心内膜炎) 细菌感染(短暂性菌血症 )细菌附着感染性赘生物形成内膜 瓣膜破坏赘生物脱落栓塞,转移 性脓肿。 四、急性发病机制 体内活动性感染灶(金黄色葡 萄球菌)细菌毒力强,高度对瓣 膜的侵袭性及粘附能力瓣膜损伤 破坏。 病 理 w 心脏:自体心脏瓣膜:赘生物引起瓣 叶破坏,穿孔,腱索断裂,心肌脓肿 。人工心脏瓣膜:瓣环脓肿,瓣周漏 。 w 赘生物脱落致栓塞:组织器官栓塞梗 死,细菌性动脉瘤。 w 血行播种病灶:转移性脓肿 w 免疫系统激活:脾大,肾小球肾炎, 心包炎 ,关节炎,微血管炎等。 有赘生物的瓣膜 临床表现 一、全身性感染表现 w发热,多为弛张热,少数无发热或 轻微发热,畏寒、乏力、多汗、肌 肉酸痛、贫血、体重减轻、脾肿大 。 w急性感染性心内膜炎中毒症状明显 ,发热高伴寒战。 二、心脏受累表现 w85%有新出现病理性杂音或原有杂 音改变(粗糙、响亮、音乐样)。 15%患者无杂音 w心功能逐渐减退(乳头肌或腱索断 裂、瓣膜穿孔) w房颤、P-R间期延长、早搏 三、周围体征(微血管炎,微栓塞) w瘀点:皮肤、球结膜、口腔粘膜 瘀点:皮肤、口腔粘膜、睑结膜。 三、周围体征 w指和趾下线状出血 三、周围体征 w视网膜的Roth斑:视网膜的卵园 形出血伴中央苍白 三、周围体征 wOsler结节:小而柔软的皮下结节 ,见于指(趾)的肉质部位 wJaneway损害:斑点状出血,见 于手掌和足底,偶见手臂和腿部 Janeway损害 Osler结节 指(趾)垫处指(趾)垫处 红紫色痛性结节红紫色痛性结节 四、动脉栓塞:赘生物引起的 动脉栓塞占2040% ,常发生于脾 、肾、肠系膜动脉、肢体动脉、中 央视网膜动脉;脑动脉栓塞发生率 1520% ;肺栓塞 五、感染的非特异症状:脾 大、贫血(感染抑制骨髓) 、杵状指( 趾) 并发症 w心脏:心力衰竭;心肌脓肿;急性 心肌梗死;化脓性心包炎;心肌炎 w细菌性动脉瘤: 占35% ,多无症 状,可破裂出血 w转移性脓肿:肝、脾、骨骼等 w神经系统:1/3患者有神经系统受累 表现:脑栓塞;脑细菌性动脉瘤; 脑出血;中毒性脑病;脑脓肿;化 脓性脑膜炎 w肾脏:肾动脉栓塞、肾梗死;肾小 球肾炎;肾脓肿 实验室和特殊检查 一、常规和免疫学检查 w 贫血、血沉加快、白细胞增多、血小板 正常或减少 w 蛋白尿、镜下血尿、管型 w 类风湿因子阳性,C反应蛋白、丙种球 蛋白、免疫复合物增加,补体减少 二、血培养 w 血培养是诊断感染性心内膜炎最重要的 方法(细菌+真菌培养) w 1次/小时3次,1020ml/次,观察3周 w 行药物敏感实验,确定最低抑菌浓度, 最低杀菌浓度(合适抗生素的重要依据 选择) 三、X线:肺炎、肺栓塞、心衰、肺水 肿、主动脉增宽 四、心电图:急性心肌梗死、房室传导 阻滞、室内传导阻滞、ST-T改变 五、超声心动图:胸壁超声检出赘生物 的敏感性5075%,食道超声95% 以上。为诊断感染性心内膜炎的重 要检查手段。还可发现瓣膜穿孔、 瓣膜粘连、心包积液。 诊断和鉴别诊断 以下临床表现应怀疑本病: w 器质性心脏病患者出现原因不明发热一 周以上 w 新出现的心脏杂音,或原有杂音性质发 生明显改变 w 动脉栓塞症而无原因解释 w 原因不明的心力衰竭 w 心脏手术后伴持续性发热超过1周 感染性心内膜炎的诊断标准 主要标准 w血培养阳性:两次血培养阳性而且病 原菌完全一致 w心内膜有感染的证据:超声心动图下 见赘生物、出现新的瓣膜返流、新出现 人工瓣膜移位 次要标准 w易致感染性心内膜炎的基础疾病, 包括基础心血管病或静脉毒瘾 w发热,38 w血管损害现象 较大动脉的栓塞、化脓 性肺栓塞、细菌性动脉瘤、颅内出血、 结膜出血、Janeway结节 w免疫现象 肾小球肾炎、Osler结节、 Roth斑、类风湿因子阳性 w微生物学证据 血培养阳性但不符合 其主要标准,或血清学证据符合可致感 染性心内膜炎的微生物活动性感染 w超声心动图 有感染性心内膜炎的表现 ,但尚未达主要标准 确诊感染性心内膜炎的诊断标准 病理学条件 w 微生物 在赘生物、发生栓塞的赘生物或心 内脓肿中经培养或组织学检查证实有微生物 w 病理改变 赘生物或心内脓肿经组织学证实 有活动性心内膜炎 临床条件 w 符合 2 项主要标准 w 符合 1 项主要标准加3项次要标准 w 符合 5 项次要标准 疑诊感染性心内膜炎的诊断标准 临床条件 w符合 1 项主要标准加1项次要标准 w符合 3 项次要标准 鉴别诊断 w亚急性感染性心内膜炎:急性风湿 热,系统性红斑狼疮,结核病等。 w急性感染性心内膜炎:金黄色葡萄 球菌、淋球菌、肺炎球菌和革兰氏 阴性杆菌败血症等。 治 疗 抗生素应用: w 早期用药 w 剂量要足 w 疗程宜长 46周 w 选用杀菌剂 w 联合用药 w 监测血清杀菌滴度,调整药物剂量 w草绿色链球菌 青霉素G钠盐10002000万U/d,4 6周 w金黄色葡萄球菌 万古霉素30mg/kg.d,分2次静滴,每日总 量不超过2g,4 6周 经验用药 (青霉素类/头孢霉素类)+ (喹诺酮类/氨基糖甙类) 外科手术主要指征 w 经抗生素治疗仍发生心瓣膜功能不全并导致 中度以上的充血性心力衰竭 w 反复发生内脏器官栓塞,赘生物 10mm w 未能控制的感染,经大剂量多种抗生素合用 ,血培养仍持续阳性 w 真菌性心内膜炎 w 出现严重合并症,内科治疗不可能改善 w 人工瓣膜心内膜炎经治疗仍有瓣周漏、瓣膜 移位、瓣周或心肌脓肿等 并发症的处理 w 心力衰竭 按心衰治疗,心瓣膜损害者 及早手术 w 肾功能衰竭 血液透析 w 血管栓塞 对症处理,反复栓塞者手术 w 细菌性动脉瘤 微小动脉瘤用抗生素后 可消失,直径1 2cm治愈后仍可破裂 ,应及早手术 预后 w未治疗急性患者均在4周内死亡,亚 急性者自然病史一般超过6个月 w治愈后的5年存活率仅60%70%, 10%在治疗后数月或数年内复发 w预后相关因素:年龄和体质,原有 心脏疾患和心功能,病原体种类和 毒力,栓塞合并症,其他情况(不 能确定病原体,延误治疗) 人工瓣膜心内膜炎 w60天,晚期 人工瓣膜心内膜炎,草绿色链球菌 多见 w病理基础:赘生物、人工瓣膜部分 破裂、瓣周漏、瓣环周围和心肌脓 肿 w临床表现:发热、新出现心脏杂音 、脾大、周围栓塞征、血培养阳性 w应与切口感染、肺部感染鉴别 w早期死亡率:40%80%;晚期死亡 率:20%40% w治疗:68周抗生素;瓣膜再置换术 静脉药瘾者心内膜炎 w病源菌为金黄色葡萄球菌或链球菌 w临床表现:多累及右心瓣膜,三尖 瓣受累50%;肺部多处小片状浸 润阴影(脓毒性肺栓塞) w治疗:萘夫西林,苯唑西林 预 防 w 在一般人群中,IE的发生率很低,广泛和不适 当地使用抗生素,会导致细菌耐药性增加。 w 抗生素预防治疗是否有益尚缺乏明确证据。 w 抗生素预防治疗只推荐用于患IE高危的患者及 实施高危操作的患者。 w 规范的口腔诊疗操作对于降低IE的风险非常重 要。 w 血管内导管操作及其他侵入性操作中的无菌原 则对于降低医源性IE也很重要。 容易发生IE的心脏情况(高危患者) 推荐:预防 分级水平 抗生素预防只考虑用于下列IE极高危的患者: 人工心脏瓣膜或用人工材料行心脏瓣膜修补的病人 既往曾患IE者 先心病患者: a 紫绀型先心病,未行手术修补,或存在残余缺陷或异常管道 ; b 先心病经外科手术或介入技术用人工材料完全修复,手术时 间在6个月以内; C 经外科手术或介入治疗植入人工材料或器械仍存在残余缺陷 aC 其他瓣膜性或先天性心脏病患者不推荐用抗生素预防 C 根据操作类型IE高危病人的预防推荐 推荐:预防 分级水平 A 牙科操作 在进行牙龈、牙周操作及口腔粘膜破损时应考虑用抗生素预防 抗生素预防不推荐用于无感染组织的局部麻醉、切口缝合、牙科X线照片、假 牙修复或正畸操作 抗生素预防也不推荐用于掉牙或唇和口腔粘膜外伤时 a C B 呼吸道操作 抗生素预防不推荐用于呼吸道操作,包括支气管镜、喉镜、经鼻或气管内插管 C C 胃肠道或泌尿道操作 抗生素不推荐用于胃镜、肠镜、膀胱镜及经食道超声 C D 皮肤和软组织 抗生素不推荐用于任何操作 C 高危牙科操作时抗生素预防的使用方法 在操作前3060分钟 使用单剂 情况药物成人儿童 盘尼西林或氨 苄西林不过敏 阿莫西林或氨 苄西林 2g口服或静注50mg/kg口服或 静注 盘尼西林或氨 苄西林过敏 克林霉素600mg口服或静 注 20mg/kg 口服 或静注 其他高危操作的抗生素预防(1) 操作抗生素的使用 呼吸道操作: 前述高危病人进行有创性呼吸道操作如 脓肿引流,应接受抗生素治疗 抗葡萄球菌青霉素或头孢菌素,内 酰胺类抗生素过敏者可以使用万古霉 素,万古霉素及其他合适的药物也被 应用于耐甲氧西林金葡菌(MRSA)。 胃肠道及泌尿生殖道操作: 前述高危病人如果已确定存在感染或使 用抗生素为预防创面感染或败血症时, 可使用抗生素对抗肠道球菌 氨苄西林、阿莫西林或万古霉素, 内酰胺类抗生素过敏者可以使用万古 霉素,如果感染已知或怀疑是由耐药 性的肠球菌引起,则应咨询感染性疾 病专家 其他高危操作的抗生素预防(2) 操作抗生素的使用 皮肤及粘膜操作: 前述高危病人施行包括感染的皮肤(含 口腔脓肿)、皮肤结构或粘膜组织等部 位的外科操作时,可针对葡萄球菌及乙 型溶血性链球菌采取治疗措施 抗葡萄球菌青霉素或头孢菌素,内 酰胺类抗生素过敏者可以使用万古霉 素或克林霉素 如果感染已知或怀疑是由耐甲氧西林 金葡菌(MRSA)引起,万古霉素及其 他合适的抗生素应该被考虑 纹身: 随着纹身逐渐流行,纹身后发生IE的报 道增加。还没有数据显示这些操作后一 定会患上IE,对于抗生素预防的有效性 也没有证据。 对IE高危患者进行教育,不鼓励其纹 身 操作应该在严格消毒的情况下进行 不推荐使用抗生素预防 其他高危操作的抗生素预防(3) 操作抗生素的使用 心脏或瓣膜手术: 植入人工心脏瓣膜或其他材料的患者,发生 感染及感染后预后不良的风险增加,手术前 应考虑使用抗生素预防。 植入人工心脏瓣膜的最初1年内引起感染的 微生物主要是凝固酶阴性葡萄球菌(CNS)及 金黄色葡萄球菌 预防应该在手术操作之前立即开始,并 在术中持续,术后继续应用48小时 除非情况紧急,对于有牙
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