新药临床试验监查ppt课件

临床监查 内容 n一、基本概念 n二、GCP的操作要求 n三、流程操作 n四、监查的要点 一、基础概念 基础概念 临床试验（ClinicalTrial）：指任何在人体（病人或健 康志愿者）进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验 药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、 代谢和排泄，目的是确定试验药物的疗效与安全性。 研究者（Investigator）：实施临床试验并对临床试验 的质量及受试者安全和权益的负责者。研究者必须经过 资格审查，具有临床试验的专业特长、资格和能力。 受试者：参加一个临床试验作为试验药品的接受者或作 为对照的个人。 （ ICH-GCP,E6R1 ） 基础概念 试验方案（Protocol）：叙述试验的背景、理论基础和 目的，试验设计、方法和组织，包括统计学考虑、试验 执行和完成的条件。方案必须由参加试验的主要研究者 、研究机构和申办者签章并注明日期。 知情同意书（InformedConsentForm）：是每位受试 者表示自愿参加某一试验的文件证明。研究者需向受试 者说明试验性质、试验目的、可能的受益和风险、可供 选用的其他治疗方法以及符合赫尔辛基宣言规定的 受试者的权利和义务等，使受试者充分了解后表达其同 意。 监查的定义 The act of overseeing the progress of a clinical trial, and of ensuring that it is conducted, recorded, and reported in accordance with the protocol, Standard Operating Procedures (SOPs), Good Clinical Practice (GCP), and the applicable regulatory requirement(s). （ICH-GCP,E6R1） 监督一个临床试验的进展，保证临床试验按照试验方案、标 准操作程序（SOP）、临床试验管理规范（GCP）和适用的 管理要求实施、记录和报告的活动。 监查员的定义 监查员（Monitor） 由申办者任命并对申办者负责的具备相关知识的人员，其 任务是监查和报告试验的进行情况和核实数据。(GCP) 监查的目的 是为了保证临床试验中受试者的权益受到保障，试验记录与 报告的数据准确、完整无误，保证试验遵循已批准的方案和 有关法规。 解决与协调本中心所有与试验相关的问题 。 监查的工具 人 工具 相关表格 二、GCP要求的操作 工作内容 l（一）在试验前确认试验承担单位已具有适当的条件， 包括人员配备与培训情况，实验室设备齐全、运转良好 ，具备各种与试验有关的检查条件，估计有足够数量的 受试者，参与研究人员熟悉试验方案中的要求； l作调研、筛中心 工作内容 l（二）在试验过程中监查研究者对试验方案的执行情况 ，确认在试验前取得所有受试者的知情同意书，了解受 试者的入选率及试验的进展状况，确认入选的受试者合 格； l对于所有入组的受试者是否符合正确严谨地签署了知情 同意书 l对于所有入组的受试者是否符合入排选标准，包括每次 访视中是否有变化 l整个访视是否符合方案（最终由伦理通过的补充修订稿 版本）的试验流程 l入组筛选表的记录是否符合标准 工作内容 l（三）确认所有数据的记录与报告正确完整，所有病例 报告表填写正确，并与原始资料一致。所有错误或遗漏 均已改正或注明，经研究者签名并注明日期。每一受试 者的剂量改变、治疗变更、合并用药、间发疾病、失访 、检查遗漏等均应确认并记录。核实入选受试者的退出 与失访已在病例报告表中予以说明； lCRF完成情况，包括SDV，CRF修改是否符合要求，原始 数据有无逻辑问题，实验室正常数值的单位换算是否标 准（很多医院使用的单位，跟CRF上的不一致，要求研 究者仔细换算）； 工作内容 l（四）确认所有不良事件均记录在案，严重不良事件在 规定时间内作出报告并记录在案； l不良事件和严重不良事件的记录以及报告，是否在伦理 备案，是否符合上报的时间和流程要求，尤其是死亡病 例，是否在符合几个关键时间点（24小时）； 工作内容 l（五）核实试验用药品按照有关法规进行供应、储藏、 分发、收回，并做相应的记录； l药品置放管理，以及收取、分发、回收、破损、过期、 销毁、记录、储存、温度等是否及时记录，相应管理人 员的签名以及日期是否合理，并跟受试者用药记录是否 核对得上； l每次访视在原始记录上的药品使用剂量，使用方法； 工作内容 l（六）协助研究者进行必要的通知及申请事宜，向申办 者报告试验数据和结果； l中心由主要研究者授权的医生有无增加，增加的是否符 合要求，不得加入非正式编制研究生，如果有也必须由 授权医生负责签名承担责任，并有主要研究者通过伦理 委员会的文件声明留档； l试验要求的设备是否有需要完善的，有无影响试验的人 力财力物力困难； l试验相关材料，包括原始数据（病史记录册、实验室报 告、受试者日记卡）、CRF、ICF、ISF、研究者手册、 补充卡片、流程指导、等等，存放是否得当完好 工作内容 l（七）应清楚如实记录研究者未能做到的随访、未进行 的试验、未做的检查，以及是否对错误、遗漏作出纠正 ； l实验室资质证明是否过期，正常值范围是否有所更替 l异常有意义的处理 工作内容 l（八）每次访视后作一书面报告递送申办者，报告应述 明监查日期、时间、监查员姓名、监查的发现等。 l撰写访视报告，并附加FOLLOW-UP LETTER，并请主要研 究者签名认可。 l已经出组受试者数据送到DM后反馈收到的DCF有无得以 妥善保管并加以注释和重视，研究者是如何回答Query 的。 l上次访视发现的问题是否解决。 l没有记录就没有发生。 三、流程操作 流程操作流程操作 中心筛选方案讨论会 试验前期准备 伦理与合同分中心启动 费用 物资 流程操作流程操作 入组质量 试验进行中 时间成本 文件 资料 药物 费用 流程操作流程操作 收表、疑问结论 试验结束工作 总结会收尾工作 费用 物资 四、监查的要点 GCP的执行力度 o 知情同意的签订 o 受试者的权益 o 原始资料的保存 方案的执行力 o 违背方案 入排标准 操作流程 不规范 遗漏 合并用药 SDV的要点 o 完整性 o 相关性 o 逻辑性 o 一致性 o 准确性 物资的管理 o 试验物资 o 药品 o 文件 不良事件 o AE：从患者签署知情同意书并入选试验开始，至随访期结束， 发生的任何不利医疗事件，无论与试验药物是否有因果关系，均 判断为不良事件 o SAE： 引起死亡 致畸、致癌或