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血栓栓塞性疾病与妊娠 l美国CDC(疾病控制中心)1997报道血栓性肺栓 塞(PE)在1459例妊娠相关的死亡中占20 (1987-1990)。Jacob(1998)报道同样的发生 率。在英国是直接母死亡的首位原因。据1, 006,200例孕妇中的统计,DVT(深静脉血栓形 成)发生率约为11000,PE约为164。 一、浅表静脉血栓形成: l大隐静脉系统可发生浅表静脉血栓形成,浅 表血栓静脉炎常有浅表静脉曲张,多由于静 脉插管所致。局部可有红肿、压痛。其治疗 是止痛,弹力支持及休息。若不好转或疑有 深静脉受累,需采用适当的诊断方法,若证 实有深静脉受累,需用肝素。 二、深静脉血栓形成(DVT) 多数孕妇为下肢DVT(23或34为下肢)。 1.临床表现:因人而异,取决于闭锁的程度及炎症反应的强度, Ginsberg(1992)报道5860例发生于左腿,另2例为双侧。 Gherman(1999)80发生于左腿。双下肢肿胀程度不同,可相 差2cm,局部有明显的压痛,典型的产后血栓静脉炎累积双 下肢,称为“股白肿“(phlegmasia alba dobns)或称为牛奶腿 “milk leg“。常突发开始,严重疼痛,小腿、大腿肿胀,栓子 常累及足至髂股部位的深静脉系统,偶有反射性的动脉痉挛 ,造成苍白、肢冷、脉弱。小腿疼痛,自发性或挤压时疼痛 或牵拉时(Achilles)肌腱疼痛(Homan sign)是由于牵拉肌肉或挫 伤,后者更常见于早期产褥期。可能是小腿与产床支架不适 当接触所致。 l 深股,及髂外V,胸腹手术,脑血管意外 及急性心梗患者中DVT的发生率高,手术 中或术后24-48h小腿V发生血栓,活动后 大部分消失,5-20可达高位深V,3-10 术后4-20日内引起PE,盆腔V血栓多见 于妇科手术后,下肢浅V中,20与DVT 有关。 2.V血栓形成的条件:见后(肺栓塞中) 3.DVT的检测方法:50的患者无症状 l(1)下肢静脉造影:最准确,定位,范围及侧支建立 l(2)电阻抗静脉图像法:(impedance plethysmography,IPG):下肢血容量改变引起电阻 改变,测定静脉血流情况,如静脉回流受阻,静脉 容量及最大静脉回流量下降,对膝以上血流量的变 化敏感性较高 l(3)放射性纤维蛋白原测定:计数纤维蛋白元量,当 计数增加20以上表明该处有血栓形成需在血栓 形成前做,否则纤维蛋白原不再沉积孕期不宜 4彩色多普勒血管超声:血栓形成血流在静 脉中的响声消失,并可见血管阻塞,确定部位 及侧支循环是否建立目前,彩超检查是首选 的检查方法 l实时超声-二维及彩超可检查近端的DVT,(ACOG2000) Lensiel(1989)220例非孕妇疑DVT,对比静脉造影及实时超声 评估股及帼静脉,有血栓形成不可挤压(noncompressibly)及 无血栓形成(compressibly)为可挤压,后者中142143正常静 脉造影所见(特异性99)66例有近端静脉血栓形成,股静 脉或帼静脉或二者均为不可挤压。Galdhaber(1998)超声挤压 13患者为阴性,却发现发生了PE,这是由于血栓形成已栓 塞或深部盆腔静脉,超声不能接近所致。孕妇中PE来自髂静 脉较多。 l 5MRI:超声诊断可疑或超声阴性但临床 高度怀疑时可做MRI,从解剖上能清楚地看 到腹股沟韧带上的部位,时相扫描可诊断有 无盆腔静脉血流,此外,可扫描矢状及冠状 平面,有报道在未孕妇女诊断DVT,MRl 100的敏感性,90的特异性,44无 DVT,显示无血栓形成的情况。可鉴别蜂窝 组织炎、水肿、血肿或静脉炎。 l6CT:可评估下肢,需对比剂放射 I13l,放射暴露对胎儿可忽略,但盆腔 放射量大,不宜。 三、肺栓塞(Pulmonaryembolism ,PE) l为孕产妇死亡的重要原因之一。Koonin等 (1997)报道在美国1987-1990年1,459例妊娠有 关的死亡中,血栓性肺栓塞占20。PE是 1994-1996年导致英国孕产妇直接死亡的首位 原因(DeSwier,2000)。目前,血栓栓塞性疾病 在发达国家是孕产妇死亡的首要原因。 l我国近年来妊娠期肺栓塞引起孕产妇死亡的情况也 相继有所报道,Chan等(2001)报道自1998至2000年 3年香港的16,993例分娩中血栓栓塞的发生率类似 于白种人群。妊娠期PE的发生率自l5,300至l 31,000不等(平均约为16400),未治疗的PE死亡率 可高达30,而治疗的患者的死亡率为3,因此 ,及时的诊断及治疗十分重要。妊娠期的PE多来 自下肢深静脉或盆腔静脉的血拴,是有可能预防的 ,70-95来自DVT,原发部位是下肢深V,占90- 95。由于放射诊断及抗凝治疗均可能对胎儿有一 定的影响,需引起注意。 PE的发生与病理生理变化 一、妊娠期的生理改变 l 1妊娠期血液凝集因子增加、纤维溶解活性降低, 孕妇处于高凝状态,易发生血栓形成。高凝状态是由 于除XI及XIII因子外,其余凝集因子均增加,凝血酶 原时间缩短,抗凝血酶III水平下降,凝血酶生成增 加,以及对内源性抗凝物(C蛋白)抵抗的增加及辅助 因子(S蛋白)浓度的降低所致。这些生理改变持续至 产后二周方恢复正常。血小板粘着性增加及寿命降低 ,纤溶系统成分缺乏,纤维蛋白原异常,狼疮抗凝物 存在,静脉壁内皮细胞纤维蛋白溶酶元激活剂降低, 纤维蛋白溶酶元及纤维蛋白酶抑制剂的增加。 l 2妊娠期静脉回流障碍:由于增大的子 宫压迫髂静脉及下腔静脉,使静脉回流发 生障碍,血流淤积,引起血管内皮细胞受 损,血管壁发生改变可导致血栓形成。由 于左下肢静脉回流至下腔静脉的途径迂回 而又延长,因此,左下肢血栓形成较右侧 多见。 l 3孕酮的作用:可使静脉平滑肌松弛, 血流缓慢,下肢静脉发生淤血,增加了 深静脉血栓形成的可能性。 二、遗传缺陷 l某些妇女具有血栓性疾病方面的遗传缺陷,使 其血栓形成倾向的增加,更易发生高凝状况, 反复发生静脉血栓栓塞。这些缺陷包括抗凝血 酶III缺陷、C蛋白和S蛋白缺陷、前凝血酶基 因变异、甲基化四氢叶酸还原酶(MTHFR)变 异和V及IX因子缺陷,V因子莱顿(Leiden)及 G20210A凝血酶元的突变,狼疮抗凝物或心 磷脂抗体的存在都与C蛋白的激活降低有关。 血栓栓塞性疾病的个人史和家族史也提示血栓 症的可能。 三、其他高危因素的存在: l引起血栓栓塞性疾病的危险因素还包括年龄大 于35岁、手术如:剖宫产(5倍增加),长时间卧 床(保胎、孕吐输液),重大于80公斤、多产、 感染败血症、先兆子痫和严重的内科疾患(机 械心脏瓣膜-抗凝冶疗、炎症性肠疾病、肾病综 合症等)。 l血栓栓塞性疾病是多种危险因素相互作用的结果。 Virchow的经典三联好发因素,即高凝状态、静脉 淤滞和血管损伤,在每次妊娠中都不同程度地存在 ,孕妇的血栓栓塞性疾病的危险是相同年龄非孕妇 的5倍,但是正常的妊娠本身有一定的保护机制来 防止血栓形成,如:肝脏可清除已激活的凝集因子 ;血液中的循环抑制物亦可灭活激活的凝集因子 ;纤维蛋白酶可溶解纤维蛋白,此外,还有抗凝血 酶III;C蛋白等, 只有在血栓形成的条件与正常 的保护机制失衡时,血栓才会形成。 四、PE发生后的病理改变: l 1呼吸系统的变化: l (1)肺泡死腔增大:栓塞区域出现通气-灌注失 常;无灌注的肺泡不能进行有效的气体交换,使 肺泡死腔变大。 l (2)通气受限:栓子释放的5-羟色胺、组织胺、 缓激肽等,都可引起死腔形成及支气管痉挛,使 气道阻力增高,通气受限。 l (3)肺泡表面活性物质减少,出现充血性肺不张 ,可引起咳血。 l (4)低氧血症。 l2血液动力学的改变: l (1)血管阻塞:当血管床有50被阻塞时,可 出现肺动脉高压。 l (2)栓塞前如有严重的心肺疾患,对肺栓塞的 耐受性差,肺A高压的程度会更为严重。 l (3)神经体液因素除引起肺动脉收缩外,还可 引起冠状动脉、体循环血管的收缩,导致呼吸 、心脏骤停。 l3神经体液介质的变化:栓子在肺血管内 移动时,可引起各种血管活性物质的释放 ,刺激肺泡壁上的受体,导致呼吸困难、 心率快、咳嗽、支气管及血管痉挛,血管 通透性增加,损伤肺功能。 临床表现 l70的PE来自下肢深静脉血拴,Moser及同事 (1994)报道近40的有深静脉血栓形成的无症状患 者伴有肺拴塞。尤其是来自深盆腔静脉的妇女常无 症状,直至肺栓塞的症状发生。妊娠期的下肢深静 脉血栓主要见于长期卧床保胎用B受体兴奋剂或长 期卧床治疗孕吐等或盆腔手术(如剖宫产术)后的患 者。少数栓子来自于右心或其它部位。过去认为大 多数肺栓塞病例发生在产后,但现在许多报道发生 于产前也常见,各约12。发生于产后者死亡率更 高。PE发生时的临床表现主要取决于栓子栓塞的部 位及栓子的大小。 (一)小的栓塞: l某些可无临床症状,尤其是栓塞在肺血管 的终末端时,但在小的血栓的基础上,血 凝块容易扩大,成为大的栓子。因此,可 出现逐渐进行性的呼吸困难,胸片检查可 无异常的发现。 (二)中等大小的A栓塞: l可发生胸部不适,气短、胸痛、咳嗽、咯血、呼吸 困难的呼吸系统的症状或明显的焦虑不安。查体可 有呼吸快、心率快、紫绀、胸膜摩擦音、肺部罗音 等体征。这些症状及体征的存在,表明有很强的肺 栓塞的可能性。尤其是持续气短要引起注意,呼吸 过快也是常存在的表现,多数病例心电图正常,偶 有右轴偏移。胸片常可以是正常的,即使大的肺栓 塞有咯血,胸膜痛,气短典型的三合一表现,也仅 有20的患者可见有胸片的改变,胸片也可有或无 栓塞部位的肺不张或肺梗塞的表现。 (三)大的A栓塞: l出现突然的呼吸困难、烦躁不安、出冷汗、晕厥、 休克、急性右心衰竭的症状、甚至突然死亡。心血 管系统的主要体征有心动过速、甚至有舒张期奔马 律、肺A2亢进、主A瓣及肺A瓣第二音分裂、休克 、紫绀、中心V压升高、颈V怒张、肝大。肺部的 主要体征有:呼吸快、湿性罗音、胸膜摩擦音、喘 息音及肺实变的体征。EKG有右轴偏移、T波倒置 、及右束支传导阻滞。血气分析发现有:Pa 02及 PaC02均低,胸片示有充血性肺不张或肺梗塞,多 在栓塞后12-36h出现。 l据1997年美国妇产科学会报道:主要的临 床表现包括呼吸过快(89),气短(81), 胸痛(72),不安(59),咳嗽(54),心 动过速(43),咳血(34)。某些病例有肺 A第二音亢进,罗音,胸膜摩擦音,EKG 可有右轴偏移等。 诊断根据上述典型的症状及体 征,需及时进行以下检查: l (一)血气分析(ABG):较大的PE可显示 PaO2下降(小于85mmHg)和A-a梯度上升( 大于20mmHg)。需注意在晚孕期卧位的 PaO2可以比直立位低15mmHg。 l(二)肺通气扫描(VQ):为最小的有创操作 ,是目前PE诊断首选的方法之一。以锝 (99mTc)标记的白蛋白微球V注射(胎儿暴露 的放射剂量可忽略不计),微球粒子进入肺血 管床,能准确地描绘出肺血流的分布。与扫 描一起,可增加该项检查的准确性。让患者 吸入133Xe放射性气体或99mTc标记的药物 雾化吸入,显示通气情况,在肺栓塞的患者 有大的灌注缺失与通气不附。 l美国国家心、肺及血液研究机构对于933例患者用通气- 灌注扫描的方法诊断肺栓塞的敏感性及特异性进行了前 瞻性研究(1990),其中931例进行了闪烁法,755例行肺 A造影。755例中33例诊断了肺栓塞,几乎所有的患者均 有异常的高、中、低可能性VQ扫描结果(敏感性98 ,特异性10),116例高可能性中,88肺A造影均有 肺栓塞,但有肺栓塞的患者中,仅有少数为高可能性异 常的通气-灌注扫描(敏感性41,特异性97)。322例 中度可能性异常扫描的患者中,肺A造影33有肺栓塞 ,而低可能性的病例中,仅为12有肺栓塞。有4的 患者扫描正常,但肺A造影却发现有肺栓塞的存在。 l结论认为:扫描高可能性者中,常表明 有PE的存在,而PE的患者中,只有少数 的患者为高可能性的扫描结果。低可能 性的扫描即使临床明显怀疑,PE的可能 性也很小。中可能性的扫描结果无助于 诊断PE。 l(三)肺A血管造影:为目前诊断PE最准确、 可靠的方法。造影显示血管腔内有充盈缺损 或肺A突然中断,局限性肺叶、肺段血管纹 理减少或呈剪枝征象,则有助于诊断。此法 为有创性,操作复杂,评估第三分支肺A有 一定的困难,有4-10的放射并发症的可 能性,如心脏穿孔,心律失常、支气管痉挛 、过敏反应及血肿等,甚至可发生死亡,死 亡率为04。 l(四)胸部X线表现30的PE病人胸片正常, 异常时可见膈肌抬高、肺不张和胸腔积液 ,结果正常亦不能排除PE的可能。胸片异 常的患者可能有以下的表现: l 1浸润阴影:阴影为肺出血、水肿引起, 为圆形或密度高低不等的片状影,好发于后 基底段,阴影数日内可消失。 l 2局限性或普遍性肺血流减少:阻塞部 位肺纹理减少及肺野的透亮度增加。 l 3肺梗死的X线表现:于栓塞后的12小时 至一周出现实变的阴影,为楔状或截断的圆 锥状阴影,底部与胸膜相连,顶部指向肺门 ,在肺下膈角区多见。 l4肺A高压的表现:未梗塞的肺A内血流突 然增加,高度充血及扩张,肺A逐渐增粗, 横径15mm诊断意义更大。 l 5一或双侧横膈抬高,胸膜粘连、增厚所 致。 l 6Hampton驼峰征:肺内实变的致密区, 呈园顶状,顶部指向肺门,Westernmark征 :栓塞近侧肺血管扩张,而远侧肺纹理缺如 。 l 7广泛的肺小A栓塞时,出现急性肺源性 心脏改变,右心影扩大,伴上腔V增宽。 l(五)ECG检查:ECG通常显示心动过速 ,但也可以完全正常。大面积的肺栓塞 ,ECG会显示“S1、Q3、T3”图形(I导联 宽大的S波,III导联出现Q波和出现T波 倒置),V1一V4导联T波倒置和右束支传 导阻滞;急性右心扩张及肺A高压,表现 为心轴明显右移,极度顺钟向转位,多 数患者ECG正常。 l (六)数字减影血管造影:以低分子造影剂 作为对照,并以计算机为辅的X线成像技术 是诊断PE的有效方法。有时此法使肺段间的 淋巴结表现的可像肺栓塞。 l (七)螺旋CT及核磁共振:螺旋CT对诊断 PE有益,但准确诊断扫描层面下的栓子也有 一定困难。核磁共振血管造影是有前途的手 段,但现有技术不能对节段缺陷充分显影。 这两种技术在孕妇身上进行研究尚不够。 l(八)其他检查: l 1白细胞、血沉、乳酸脱氢酶、转胺酶 、胆红素及肌酸磷酸激酶可升高,可溶性 纤维蛋白复合物、血清纤维蛋白降解产物 在PE时其阳性率为55-75,二者均阳性 ,有助于PE的诊断。血清D-二聚体(D- dimer)阴性有很好的阴性预告值。 l 2肺功能测定: l 生理死腔增大,死腔气、潮气量的比 值40时,提示有PE,并可见肺内分 流量增加。 处理 l识别有血栓栓塞性疾病风险的孕妇,据其情况提供 个体化的预防措施很重要。病史中要记录有无血栓 栓塞性疾病的个人或家族义。若有需进行血栓栓塞 倾向的筛查,如抗凝血酶III、C蛋白、S蛋白和狼疮 抗凝物。对有心脏机械换瓣、心房纤颤、创伤、长 时间卧床或手术后的妇女也要进行筛查,及时开始 预防性的抗凝治疗。对已发生明显临床症状、高度 怀疑PE者,需立即开始积极的抗凝治疗。 (一)抗凝治疗的药物: l1.肝素(heparin):为孕期首选的抗凝药物。分子量为 12,00016,000d(道尔敦),肝素不通过胎盘,不进入乳 汁,对胎儿及哺乳期的婴儿安全,不增加流产、早产及 围生儿的死亡率。 主要的用药并发症是出血,尤其是手术或分娩期, 在实验室数据的监查下,严格控制用量,可减少出血的 危险。使用肝素时的其他并发症是血小板减少及骨盾疏 松,血小板减少常在用药后2-3周出现,发生率约为3 6。骨质疏松发生于长期用药长于6月,并剂量达 15,000-20,000U/日,尤其是在吸烟者。个别有注射部位 的局部过敏(瘙痒性皮疹)。骨折的发生率小,多数骨密 度改变在停止冶疗和哺乳1年内逆转。 l2低分子量肝素(1ow-molecular heparin):是肝 素家族衍生物,平均分子量是4000-5000d。小于 常规肝素的剂量给药,有较长的半衰期。可有效 的预防及治疗血栓形成,很少有出血的并发症。 其他的优点是每日只给药一次,皮下给药许多都 不需监护。(Lensing等,1999)。目前低分子肝素 在孕妇中的应用尚有限。比高分子肝素造成血小 板减少、骨质疏松的几率小。 l3华发令(warfarin):口服抗凝剂,华发令会通过 胎盘,早孕期使用会造成胚胎异常。母乳中出现的 量少,因此哺乳期可以使用。华发令在妊娠611 周用药可引起“华发发令特异性胚胎病变”,包括有 :胎儿鼻骨发育不良、骨诟发育不良和生长受限。 此外,尚有胎儿、新生儿出血、畸形等发生。孕期 任何时间用药,均可能引起胎儿出血,此外,华法 令及相关的化合物,抑制维生素K依赖的凝集因子 ,通过胎盘也可损坏胎儿的凝血功能和引起胎儿生 长受限。 (二)预防性抗凝: l 1血栓栓塞疾病的低危患者:仅有一次 前次血栓栓塞性史,可用小剂量阿司匹林 75mg日或整分子肝素5000单位每12小时 皮下,确诊妊娠开始直到分娩停用。分娩后 改为连续使用肝素6周或27天后换成华发 令,连续用5周以上。 l2血栓栓塞性疾病高危患者:有一次以上 的前次血栓栓塞性史,或虽然仅有一次前次 血栓栓塞性史但有血栓栓塞的家族或血栓症 化验检查阳性者。肝素750010,0OOU,皮 下,每12小时,或低分子量肝素依诺40mg/ 日。确诊妊娠开始或在前次妊娠发生血栓栓 塞的孕期前46周开始抗凝治疗,产后继续 用肝素6-12周或2-7天后改用华发令。 (三)治疗性抗凝 l美国妇产科学会(2000)推荐的剂量为:静脉输入负 荷量80U/kg(最低为5000U),接以1525Ukg h,4小时后测APTT。若为皮下给药,在末次给药后 6小时测APTT,应为对照的1.5倍。其他可接受的 方法还有:开始用冲击量500010,000U静脉给药 后,接以1000Uh,维持此量至APTT2倍延长。 间断静脉给药5000U每4小时一次,或7500U每6小 时一次,皮下给药可10,000U,每8小时一次或 20,000U每12小时一次。总之,全日量在25,000- 40,000U。 l低分子肝素依诺的剂量是:体重小于50公斤的妇 女每人需要20mg的依诺肝素,大于80公斤的孕妇 ,每天需要的剂量多于40mg。 l 静脉治疗后继续使用固定的或调整剂量的皮下 肝素直到分娩。固定的剂量皮下注射10,000IU 12h,调整剂量方案的目的是使aPTT值在一定的 范围内。用低分子量肝素代替皮下肝素治疗产前 血栓栓塞性疾病在不断发展,但目前没有充分证 据支持低分子量肝素的常规用法。每天两次低分 子量肝素时,硬膜外麻醉的安全性值得担心,应 在末次注射24小时后方可进行。 l 产后PE可用静脉注射肝素5-10天,在治 疗第一天开始使用华发令。每天监测国 际标准比(INR),调整华发令用量,使国 际标准比在2.0-3.0之间。当INR连续处于 治疗范围内4-7天后,停用肝素。华发令 至少要连续使用3个月 (三)血栓栓塞时的其他治疗:大 的栓塞需立即心肺复苏 1.吸氧:应予以高浓度氧吸入或气管插管给氧。 2.放置中心V压导管,测量中心V压,控制输液量 剂速度,并可通过此途径给药。 3.镇痛。 4.抗休克:可用异丙基肾上腺素2mg+5%葡萄糖 500ml静点,或多巴胺20mg+5%葡萄糖500ml静 点,维持收缩压在12kPa以上。 5.解痉:可用氨茶碱类药物。 (四)临产、分娩的处理: l孕期因高凝状态,肝素用量较大,临产、分娩时需 停药。分娩时,抗凝治疗是否引起出血取决于数种 情况,包括: l(1)肝素剂量,途径及给药的时间 l(2)切口及撕裂的程度 l(3)产后子宫收缩的强度

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