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强直性脊柱炎的影像表现 强直性脊柱炎(Ankylosing Spondylitis, AS)是一种累及中轴骨关节为主的全身性慢性炎 症性疾病,早期侵犯骶髂关节,然后逐渐向上蔓 延。病变主要侵犯骶髂关节、脊柱骨突、脊柱旁 软组织及外周关节,并可伴发关节外表现。严重 者可发生脊柱畸形和关节僵直。 流行病学特点 我国的患病率约为0.3%。好发于15-30岁的 男性,女性少见。有遗传倾向。 病因 (一)、遗传基础 患者的直系亲属中50%具有 HLA-B27,并且直系亲属发病者为20%.本病的发 病率明显高于非强直性脊柱炎患者的家属。 (二)、感染因子 感染可能是病的发生的因素之一 ,可能与克雷白杆菌感染有关。本病常合并前列 腺炎,溃疡性结肠炎的等。 (三)、自身免疫 60的患者血中补体增高,血中 有免疫复合物,IgA,IgG、IgM和C4水平均增 高。 病理基础 以非特异性肉芽肿性滑膜炎及纤维素沉积为 主,伴以纤维化和骨化、滑膜增厚,巨噬、淋巴 和浆细胞浸润,可出现滑膜炎症、软组织水肿及 骨质疏松。 临床症状与体征 症状:起病隐匿、缓慢。早期主要表现下腰痛 或骶髂部、不适、疼痛和/或发僵。也可表现为臀 部、腹股沟酸痛或不适,症状可向下肢放射。 随病情进展 由腰椎向胸颈部脊椎发展,则出现相 应部位的疼痛,活动受限或脊柱畸形。整个脊柱 可自下而上发生强直,先是腰椎前凸消失,进而 呈驼背畸形,颈椎活动受限、胸肋连接融合,胸 廓应变,呼吸靠膈肌运动。晚期: 常伴骨质疏松, 易发生骨折。 体征:1、 腰部的后仰、侧弯、前弯、转动受限 。2、4字试验() 影像学表现 一、早期仅见普遍性骨质疏松。 二、病变最先侵犯骶髂关节。表现:自关节下 2/3处开始,关节间隙增宽,边缘模糊,关节软 骨下骨质密度增高,其内有细小密度减低区, 呈“串珠状”,多累及双侧的髂骨面;病变发展 可侵犯全关节,关节边缘不整破坏,关节间隙 变窄,最后消失并骨性僵直。 影像学证实骶髂关节炎是诊断 A S的必备条件。骶髂关 节炎依程度分为五级: 0级: 正常; I 级 : 可疑异常 ; 级: 轻度异常, 可见局限性侵蚀、 硬化, 但关 节间隙无改变; 级: 明显异常, 为中度或重度骶髂 关节炎, 有以下一项或一项以上改变: 侵蚀、 硬化、 关节间隙增宽或狭窄, 或部分强直; IV 级 : 严重异常 , 关节完全骨性强直。 C T表现:髂关节病中显示骶髂关节正常形态消失。病 灶早期骶髂关节;随病情发展关节间隙模糊、变窄, 关 节面骨质破坏呈锯齿状, 可见多发小囊变。 受累部位 多见于关节中下部并以髂骨侧为著。 三、 脊柱改变。表现为:早期为椎体上、下局部皮质消 失,附近骨质不同程度硬化,椎体凹陷消失呈“方形”椎体 。椎间小关节、胸肋关节以及肋横突关节边缘模糊。小关 节面有软骨下骨硬化。病变进展关节间隙消失以至强直, 逐渐呈驼背和侧弯。自下而上脊柱韧带钙化,椎体四角变 尖,最后形成“竹节状”外观,具有特征性。 MR I : ( 1 ) 关节软骨炎性水肿T 1呈低信号 T2 呈高信 号; ( 2 ) 关节积液呈长 T 1、 T 2 ; ( 3 )关节软骨破坏 T 1 呈低信号 T 2 信号可增高 , 信号强度不均匀; ( 4 ) 关节面下脂肪沉积 T I WI 和 T 2 WI 呈带状高信号 。 鉴别诊断 ( 1 ) 致密性髂骨炎: 多为女性 , 病变多累及髂 骨, 骶骨正常, 关节问隙正常;无骨质破坏征像 。 ( 2 ) 骶髂关节结核: 常为一侧发病 , 而强直性脊柱炎多为双侧 , 且前 者以破坏为主,软骨下硬化则不明显。病理检查可 以确诊。 ( 3 ) 类风湿

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