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文档简介

手工计算:一般是通过查界值表获得。 统计软件:直接给出精确的P值 3、确定P值 P 值含义:指在原假设成立的条件下, 观察到的样本差别是由于机遇所致的概率。 也是指由所规定的总体作随机抽样, 获得等于及大于(或等于及小于)现有样本 获得的检验统计量值的概率。 4、作出推断结论(含统计结论和专业结论) 将获得的事后概率P与事先规定的概率进行比 较。 如假设 H0:=0 即山区成年男子的平均脉搏数与一般成年 男子的平均脉搏数0相等。 H1:0 即山区成年男子的平均脉搏数与一般成年 男子的平均脉搏数0不相等。 a=0.05 Pa 时,统计结论:拒绝H0,接受H1,差异有统计学意 义; 专业结论:可认为 不同或不等, 并表明谁高谁低 . 如假设 H0:=0 H1:0 a=0.05 当Pa时,统计结论:不拒绝H0,差异无 统计学意义; 专业结论: 还不能认为 不同或不等。 如假设 H0:=0 H1:0 a=0.05 本例,因P0.05 (v一定时,t值越小,P值越大) 例4-5 作出推断结论(两个结论:统计结论和 专业结论) 今P0.05,按=0.05水准,不拒绝H0, 差别无统计学意义(统计结论),还不能认 为该山区正常产男婴双顶径大于一般男婴 双顶径 (专业结论) 。 二、 配对t检验(paired t-test) 配对设计含义: 将受试对象按一定条件配成对子,在随机分配 每对的两个受试对象到不同的处理组。配对的特征 或条件主要是指年龄、性别、体重、环境条件等对 研究结果有影响的非处理因素。(使不同处理组间 这些特征或条件达到均衡可比。) 二、 配对t检验(paired t-test) 配对设计分析目的: 推断两种处理或方法的结果有无差别。 二、 配对t检验(paired t-test) 配对设计的3种形式: (1)同对的两个受试对象分别给予两种不同的处理。 比如(例4-6)P52 (2)同一受试对象分别给予两种处理(同一标本用两种 方法检测) 。比如P431 (3)同一受试对象处理前后比较。比如(例4-7)P53 (这是难点也是重点,易和成组设计的两样本T检验 相混淆) 例1 随机选择9窝中年大鼠,每窝中取两只雌性大鼠 随机地分入甲、乙两组,甲组大鼠不接受任何处理(即 空白对照),乙组中的每只大鼠接受3mg/Kg的内毒素。 分别测得两组大鼠的肌酐(mg/L)测定结果如下。 窝别编号: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 甲(对照)组:6.2 3.7 5.8 2.7 3.9 6.1 6.7 7.8 3.8 乙(处理)组:7.5 3.8 6.3 4.3 5.3 7.3 5.6 7.9 7.2 例2 检验血磷含量有甲、乙两种方法,其中, 乙法具有快速、简便等优点。现用甲、乙两 法检测相同的血液样品,所得结果如下表。 问:检验甲乙两法检出血磷是否相同,用 何统计方法? 样本号 1 2 3 4 5 6 7 乙 法 2.74 0.54 1.20 5.00 3.85 1.82 6.51 甲 法 4.49 1.21 2.13 7.52 5.81 3.35 9.61 例3 某脑电图室观察家兔注射AT3前后脑电 图波形的变化,观测结果如下。试分析注射 AT3前后脑电图波形是否发生了显著性变化。 注射AT3前后脑电图波形的变化率(%) 家兔编号 注射前 注射后 1 29 37 2 28 44 3 38 52 4 29 35 5 34 41 6 41 43 例4 某儿科医生收集了年龄、性别等相近的正 常、肥胖儿童各10例,资料如下。欲分析不同 肥胖程度儿童体内瘦素水平高低,宜用何种统 计分析方法? 儿童体内瘦素水平(mg/l) 正常组 肥胖组 29 37 28 44 38 52 29 35 34 41 41 43 应用条件: 因是要推断两种处理或方法的结果有无 差别。所以,解决这个问题,首先要求出各 对差值(d)的均数( )。理论上,若两 种处理无差别时,差值d的总体均数ud应为 0(ud=0)。所以对于配对设计的均数比较可 看成是样本均数与总体均数(ud =0)比较。 但要求差值来自正态总体。 检验公式: 检验步骤 1、建立检验假设,确定检验水准 H0:d=0 即实验组与对照组大鼠中胆碱酯酶活性无 差别 H1:d0 即实验组大鼠中胆碱酯酶活性高于对照组 a=0.05 2、计算检验统计量 n-1=8-1=7 注意:n为对子数,而不是总例数。 3、确定P值 以v=7,查附表2,t界值表,得: 单侧t0.05,7=1.895 t=2.264t0.05,7=1.895 P0.05), 按=0.05检验水准不拒绝H0,这类错误 称为第二类错误(如图19-3c。犯第二类 错误的概率为,值的大小很难确切地 估计。 两类错误的关系 型错误的概率为, 型错误的概率为 ,一般的大小是不知道的。 1:称为检验效能(又称把握度),即 两总体确有差别, 则按水准能发现它们 有差别的能力。 越大,越小 ;越小,越大。 与呈反比关系 如何确定和的取值? 1、若重点减少(例如,为避免把疗效 与常规药本无差别的新药当做有差别,致 使无故废弃常规药,即严格要求),则取 0.01 2、若重点减少(例如,为避免把的确 优于常规药的新药说成疗效与常规药相 当,致使埋没了有较好疗效的新药,不 能投产 ),则取0.1或0.2。 3、若需兼顾和,则取0.05较为 恰当。 4、若要同时减少和,只能增加样 本的含量。 三、 假设检验应注意的问题 1、要有严密的抽样研究设计,应考虑 到被比较的样本的可比性,这是假设 检验的前提。 2、选用的假设检验方法应符合其应用 条件。 3、统计结论的正确表述 当P0.05,接受H0时(“存伪”),统计 结论应表述为“差异无统计学意义。 不提倡用“差异有显著性”、“差异无 显著性“之类的话 4、假设检验结论的正确性是以概率为保证的 假设检验的结论是概率性的,不能 绝对化,无论是否拒绝H0,都可能犯错误 ! 在列出假设检验的结果时,一定要 结合研究问题的专业知识给出正确的解释 。 报告结论时,最好写出较确切的P 值,而不是简单地写成P0.01或0.05 5、 可信区间与假设检验的关系 (1)可信区间亦可用于回答假设 检验问题 例如,两总体均数之差的100( 1-)%可信区间包含了0,则按 水准,不拒绝H0。 (2)可信区间比假设检验还可提供 更多的信息。 6、假设检验的实际意义 统计学上差别的有无或者显著与否 ,与实

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