中医药大学药理学第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药.ppt

第七章 抗胆碱酯酶药和 胆碱酯酶复活药 Anticholinesterase Drugs and Cholinesterase Reactivators *药理学 1.乙酰胆碱酯酶水解乙酰胆碱的过程 2.抗胆碱酯酶药 抗胆碱酯酶药(anticholinesterase agents)能与AChE结合 ，但结合较牢固，水解较慢，使AChE活性受抑。从而导 致胆碱能神经末梢释放ACh堆积，产生拟胆碱作用。可分 为易逆性抗AChE药和难逆性抗AChE药。 内容提要 Date药理学 内容提要 3.易逆性抗胆碱酯酶药 作用机制 一般特性 常用易逆性抗胆碱酯酶药 4.难逆性抗胆碱酯酶药有机磷酸酯类 中毒机制 中毒表现 中毒诊断及防治 Date药理学 教学基本要求 掌握： 1.有机磷酸酯类的中毒机制、中毒表现及其治疗 2.新斯的明的药理作用及临床应用 熟悉：胆碱酯酶水解乙酰胆碱的过程 了解：易逆性抗胆碱酯酶药药物特点 Date药理学 胆碱酯酶 (cholinesterase， ChE) 乙酰胆碱酯酶 (acetylcholinesterase，AChE) relatively specific for acetylcholine rapid acetylcholine hydrolysis at cholinergic synapses 丁酰胆碱酯酶 （butyrylcholinesterase, BChE） 第一节 乙酰胆碱酯酶水解乙酰胆碱的过程 Date药理学 AChE 分子组成 第一节 乙酰胆碱酯酶水解乙酰胆碱的过程 Date药理学 第一节 乙酰胆碱酯酶水解乙酰胆碱的过程 Date药理学 第一节 乙酰胆碱酯酶水解乙酰胆碱的过程 Date药理学 易逆性抗AChE药 新斯的明Neostigmine 毒扁豆碱Physostigmine 他克林 Tacrine 多奈哌齐 Donepezil 难逆性抗AChE药 有机磷酸酯类(organophosphate) 第二节 抗胆碱酯酶药 Date药理学 易逆性抗胆碱酯酶药 作用机制 药理作用 体内过程 临床应用 西维因 滕喜隆 新斯的明 毒扁豆碱 易逆性抗胆碱酯酶药的化学结构 第二节 抗胆碱酯酶药 Date药理学 抗胆碱酯酶药的作用机制 第二节 抗胆碱酯酶药 Date药理学 【药理作用】 眼 缩瞳 调节痉挛 降低眼内压 第二节 抗胆碱酯酶药 Date药理学 胃肠道 （新斯的明） 胃收缩，胃酸分泌 食道蠕动， 张力增加 小肠、大肠(尤其结肠)活动 ，肠内容排出 第二节 抗胆碱酯酶药 Date药理学 骨骼肌神经肌肉接头 （双重作用） 抑制神经肌肉接头AChE，直接兴奋作用 可逆转由竞争性神经肌肉阻滞药引起的肌肉松弛， 但不能拮抗由除极化型肌松药引起的肌肉麻痹 治疗剂量时，骨骼肌收缩力增强 大剂量时，肌纤维震颤，肌张力下降 第二节 抗胆碱酯酶药 Date药理学 其他 心血管系统 负性频率、负性传导、负性肌力作用 心排出量下降 第二节 抗胆碱酯酶药 Date药理学 其他部位作用 增加腺体分泌（高剂量，基础分泌率） 收缩细支气管平滑肌 收缩输尿管平滑肌 兴奋中枢，高剂量引起抑制或麻痹 心血管系统 第二节 抗胆碱酯酶药 Date药理学 【临床应用】 重症肌无力（myasthenia gravis） 腹气胀及尿潴留 青光眼 （glaucoma ） 解毒治疗 阿尔茨海默病（Alzheimers disease） 第二节 抗胆碱酯酶药 Date药理学 新斯的明 Neostigmine 化构中含季铵基团 1. p.o生物利用度低 2. 不易透过BBB 3. 不易透过角膜 第二节 抗胆碱酯酶药 Date药理学 用途： 重症肌无力 (myasthenia gravis) 疗效不佳时+免疫抑制药 竞争性肌松药过量 术后腹气胀、尿潴留（*禁用于机械性肠梗阻、 尿梗阻） 阵发性室上性心动过速（*禁用于支气管哮喘） 第二节 抗胆碱酯酶药 Date药理学 依酚氯胺 Edrophonium 特点 抗AChE作用弱，骨骼肌作用较强 显效快，维持时间短 用途 诊断重症肌无力 鉴别重症肌无力治疗过程中的用量 第二节 抗胆碱酯酶药 Date药理学 安贝氯铵 Ambenonium chloride 特点 双季铵类化合物 作用与新斯的明相似，但较持久 用途 重症肌无力症的治疗，尤不能耐受 neostigmine或pyridostigmine的患者 第二节 抗胆碱酯酶药 Date药理学 毒扁豆碱 Physostigmine 依色林 Eserine 局部用于眼 用途与毛果芸香碱相同 与毛果芸香碱不同： 机制不同 作用快、强、久，刺激性强 吸收作用 机制与新斯的明相似 与新斯的明不同： P.O、注射易吸收（叔铵 ） 易透过BBB(中枢作用) 易透过角膜 第二节 抗胆碱酯酶药 Date药理学 地美溴铵 Demecarium 特点 作用时间较长 用途 无晶状体畸形开角型青光眼及对其他药物 治疗无效的患者 第二节 抗胆碱酯酶药 Date药理学 “ 老化” 难逆性抗胆碱酯酶药 有机磷酸酯类 【有机磷酸酯类中毒机制】 有机磷酸酯类的磷原子具有亲电子性，与 AChE酯解部位丝氨酸羟基上具有亲核性的氧 原子以共价键结合，形成磷酰化AChE，该磷 酰化酶不能自行水解（no spontaneous hydrolysis），从而使AChE丧失活性，造成 ACh在体内大量积聚，引起一系列中毒症状。 第二节 抗胆碱酯酶药 Date药理学 抗胆碱酯酶药的作用机制 第二节 抗胆碱酯酶药 Date药理学 急性中毒： 轻度中毒以M样作用为主 中度中毒可以同时出现M样和N样作用 严重中毒除M样和N样作用以外，还有 严重的中枢神经系统症状 第二节 抗胆碱酯酶药 【中毒表现】 Date药理学 1胆碱能神经突触 (1) 眼睛 (2) 腺体 (3) 呼吸系统 (4) 胃肠道系统 （5) 泌尿系统 （6) 心血管系统 第二节 抗胆碱酯酶药 Date药理学 (1)神经节兴奋 (2)胃肠道、腺体、眼睛以M样作用占主导地位 (3)心血管则以肾上腺素能神经占主导地位， 故表现心肌收缩力增强，血压上升 (4)骨骼肌NM受体激动表现为肌束颤动、 肌无 力、肌肉麻痹、呼吸肌麻痹 第二节 抗胆碱酯酶药 2.N样作用 Date药理学 3CNS症状 早期兴奋为主，后期转为抑制， 中毒晚期出现呼吸中枢麻痹、血管 运动中枢抑制（致死原因） 第二节 抗胆碱酯酶药 Date药理学 慢性中毒: 多数发生于生产农药的工人或长期接触农药的 人员，表现为：头痛、头晕、失眠，偶有肌肉颤 动和瞳孔缩小等 。 第二节 抗胆碱酯酶药 Date药理学 M受体阻断药阿托品 （迅速对抗M样作用，对中枢症状如惊厥、躁动 不安等抑制作用差） 胆碱酯酶复活药一类能使已被有机 磷酸酯类抑制的胆碱酯酶恢复活性的 药物，主要药物有碘解磷定和氯解磷 定 【中毒的防治】 第二节 抗胆碱酯酶药 Date药理学 碘解磷定（Pralidoxime iodide, PAM) 氯解磷定 ( Pralidoxime chloride, PAM-Cl ） 第二节 抗胆碱酯酶药 Date药理学 氯 解 磷 定 第二节 抗胆碱酯酶药 氯解磷定是胆碱酯酶复活药 物中的首选药，其特点是水溶液 稳定，使用方便，作用极快。 氯解磷定对于老化的磷酰化 胆碱酯酶难以恢复其酶的活性。 Date药理学 氯解磷定作用和应用： 1.恢复胆碱酯酶的活性 形成氯解磷定磷酰化胆碱酯酶，复合物裂解 生成磷酰化氯解磷定，使胆碱酯酶复活。 2.直接解毒作用 氯解磷定可以与体内游离的有机磷酸酯类结 合，成为无毒的磷酰化氯解磷定从尿中排出 。 第二节 抗胆碱酯酶药 Date药理学 第二节 抗胆碱酯酶药 氯解磷定对N样作用的症 状减轻明显，对中枢昏迷也有 一定疗效，但是，其对M样作 用影响较小，