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药学专科班药物分析辅导题一 单项选择(每题1分,共50题)2.在药物的杂质检查中,其限量一般不超过百万分之十的是()A.氯化物 B.硫酸盐 C.醋酸盐 D.砷盐 E.淀粉4.关于中国药典,最正确的说法是()A.一部药物分析的书 B.收载所有药物的法典 C.一部药物词典 D.我国制定的药品标准的法典 E.我国中草药的法典5.药物纯度合格是指 ()A.含量符合药典的规定 B.符合分析纯的规定 C.绝对不存在杂质D.对病人无害 E.不超过该药物杂质限量的规定6.检查某药品杂质限量时,称取供试品W(g),量取待检杂质的标准溶液体积为V(m1),浓度为c(gm1),则该药品的杂质限量是()A.W(c.V)100 B.c.V.W100 C.v.cW100 D.c.Wv100 E.V.W/c1007.药物中氯化物杂质检查的一般意义在于()A.它是有疗效的物质 B.它是对药物疗效有不利影响的物质C.它是对人体健康有害的物质 D.可以考核生产工艺中容易引入的杂质E.检查方法比较方便8、药品杂质限量是指 A 药物中所含杂质的最小允许量 B 药物中所含杂质的最大允许量C 药物中所含杂质的最佳允许量 D 药物的杂质含量 E 药物中能检查出杂质的最小允许量10、古蔡氏检砷法测砷时,砷化氢气体与下列那种物质作用生成砷斑 A 氯化汞 B 溴化汞 C 碘化汞 D 硫化汞 E 溴化钾12、一般杂质检查中氯化物检查法所用的酸是 A、硫酸 B、盐酸 C、硝酸 D、高氯酸 E 醋酸13、重金属检查法中时以 为代表A、铅 B、汞 C、银 D、铬 E 铜21、1953年版药典是我国第 部药典。 A、一 B、二 C、三 D、四 E 五22、化学药收载于第 部。 A、一 B、 二 C、三 D、四 E 五23 药品检验工作的基本程序是 A 取样 性状观测 检查 鉴别 含量测定 写出检验结果和检验报告书B取样 性状观测 鉴别 含量测定 检查 写出检验结果和检验报告书C取样 鉴别 性状观测 检查 含量测定 写出检验结果和检验报告书D取样 性状观测 鉴别 含量测定 检查 写出检验结果和检验报告书E取样 性状观测 鉴别 检查 含量测定 写出检验结果和检验报告书29、药物中有害杂质限量很低,有的不允许检出如A、硫酸盐 B、碘化物 C、氰化物 D、重金属 E、氯化物38. 回收率属于药物分析方法验证指标中的A. 精密度 B. 准确度 C. 检测限 D. 定量限 E. 线性与范围39. 中国药典主要由哪几部分内容组成A. 正文、含量测定、索引 B. 凡例、制剂、原料 C. 凡例、正文、附录、索引 D. 前言、正文、附录E. 鉴别、检查、含量测定40. 对药典中所用名词(例:试药,计量单位,溶解度,贮藏,温度等)作出解释的属药典哪一部分内容A. 附录 B. 凡例 C. 制剂通则 D. 正文 E. 一般试验41. 药典所指的“精密称定”,系指称取重量应准确至所取重量的A. 百分之一 B. 千分之一 C. 万分之一 D. 十万分之一 E. 百万分之一42. 中国药典规定,称取“2.00g”系指A. 称取重量可为1.52.5g B. 称取重量可为1.952.05g C. 称取重量可为1.9952.005g D. 称取重量可为1.99952.0005g E. 称取重量可为13g43. 药典规定取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的A.0.1% B.1% C.5% D.10% E.2%44.GLP是指A药品非临床研究质量管理规范B. 药品临床研究质量管理规范C. 药品生产质量管理规范D. 药品经营质量管理规范E.高中药材生产质量管理规范48在中药典中,通用的测定方法收载在A目录部分 B.凡例部分 C.正文部分 D.附录部分 E.索引部分50.GMP是指A药品非临床研究质量管理规范B. 药品临床研究质量管理规范C. 药品生产质量管理规范D. 药品经营质量管理规范E. 中药材生产质量管理规范二 名词解释(每题3分,共5题)1 准确度 2 精密度3 专属性4 线型5 定量限问答题:1、取枸橼酸钠0.6g,依法检查氯化物。中国药典要求与标准氯化钠溶液(每1ml相当于10g的Cl)6ml制成的对照液比较,不得更浓,试计算枸橼酸钠中氯化物的限量是多少?L=(C*)/*100%=(10*6)/(0.6*106)*100%=0.01% 2、按中国药典检查氯化钠中的砷盐,取标准砷溶液2.0ml(每1ml相当于1g的As)制备标准砷斑,中国药典规定砷盐的限量为0.0004,应取氯化钠多少克? 3、药物的一般杂质检查法包括那些项目?4、 什么是重金属?中国药典附录中规定了重金属检查方法有四种,为哪四种?5、 称取阿司匹林供试品0.3955g,溶于中性乙醇,用酚酞为指示剂,以氢氧化钠滴定

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