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文档简介

便携式血糖仪管理和临床操作规范,.,主持:王萍 主讲:高小华 时间:2014-03-31 参加人员:全院糖尿病联络护士,目的及依据,目的:规范临床检测行为,保障检测质量和医疗安全; 依据: 1.卫办医政发【2009】126号:卫生部办公厅关于加强便携式血糖仪临床使用管理的通知; 2.卫医发【2008】54号:关于规范医疗机构临床使用便携式血糖仪采血笔的通知; 3.卫生行业标准(WS/T226-2002)便携式血糖仪血液葡萄糖测定指南; 适用范围: 各级各类医疗机构采用各类便携式血糖仪进行非诊断性血糖监测;,一医疗机构血糖仪管理基本要求,床旁检验: POCT(Point-of-care testing ); 血糖仪是其中之一, (一)规章制度: 1.标本采集;步骤,措施; 2.血糖检测规程; 3.质控规程:记录,报告方法; 4.报告出具规程; 5.废弃物处理规程; 6.储存,维护和保养规程;,一医疗机构血糖仪管理基本要求,(二)评估和选择合适血糖仪及相应的试纸和采血装置,并对机构内使用的所有血糖仪进行造册管理;,一医疗机构血糖仪管理基本要求,(三)定期组织医务人员的培训和考核,并记录结果,合格者方可从事操作; 培训内容:应用价值及局限性检测原理适用范围及特性;仪器试纸条质控品的储存条件;标本采集检测步骤质控结果解读误差来源安全预防措施等;,一医疗机构血糖仪管理基本要求,(四)建立血糖仪检测质量保证体系,包括完善的室内质控和室间质评体系; 比对:每6个月至少1次; 质控记录:日期批号效期结果-定期检查; 室内质控:每天换批号换电池,包括高、低2个浓度; 失控分析与处理:查找-纠正-质控-检测; 参加室间质评,血糖仪质控的情况,每天血糖检测前,都应当在每台仪器上先进行质控品检测。当更换新批号试纸条、血糖仪更换电池、或仪器及试纸条可能未处于最佳状态时,应当重新进行追加质控品的检测。每种血糖仪均应当有相应浓度葡萄糖的质控品,通常包括高、低两种浓度。,二、血糖仪的选择,(一)、符合国标,准入; (二)、同一医疗单元使用同一型号,避免偏差; (三)、准确性要求(与参考方法相比) 1.血糖4.2mmol/L,95%的结果误差在0.83mmol/L的范围内; 2.血糖4.2mmol/L,95%的结果误差在20%范围内; 3.100%的数据在临床可接受区;,血糖仪的选择,(四)精确度要求: 质控液葡萄糖 5.5mmol/L SD 7.5%; (五)操作简便,图标易于辨认数值应为血浆校准。单位锁定在“mmol/L”; (六)线性范围:至少在1.127.7 mmol/L,否则应说明; (七)适用的红细胞压积范围至少在30%60%,或可根据压积调整;,血糖仪的选择,(八)末梢血适用于所有血糖仪,采用其它血样时应当选合适的血糖仪; (九)血糖仪应配有1次性采血器进行采血,试纸条应当采用机外取血的方式,避免交叉感染; (十)不同的血糖仪因原理不同,受干扰物影响也不同,常见干扰因素有:温度、湿度、海拔高度VC、胆红素等;,三、血糖检测操作规范流程,(一)测试前的准备: 1.检查试纸条和质控品储存是否恰当; 2.检查试纸条的有效期及条码是否符合; 3.清洁血糖仪; 4.检查质控品有效期;,血糖检测,1.75%乙醇消毒采血部位,皮肤干后穿刺; 2.部位选择:指尖或足跟两侧,避免水肿、感染部位; 3.弃去第一滴血,将第二滴血置于指定区域; 4.严格按仪器的SOP进行检测;,血糖检测,5.结果记录:姓名、日期、时间、结果、单位、检测者签名等; 6.异常结果处理: 复检通知医生采取不同的干预措施必要时静脉采血复检生化血糖;,影响血糖仪检测结果的主要因素,(一)标本来源: 1.血浆校准的血糖仪: 空腹与生化法接近;餐后或服糖后略高于生化法; 2.全血校准的血糖仪空腹:末梢低于生化12%左右; 餐后或服糖后,二者接近; 3.末梢血是动、静脉混合成分,葡糖糖跟氧含量有别于静脉血;,影响血糖仪检测结果的主要因素,(二)、压积的影响:相同血浆葡萄糖水平时,压积越大,测值越偏低;有红细胞压积校正的血糖仪可降低这一差异; (三)血糖仪原理不同:(生物酶不同) 葡萄糖氧化酶GOD 葡糖糖脱氢酶(GDH) PQQ-GDH FAD-GDH NAD-GDH,不同生物酶的影响因素,优点 缺点 GOD 特异性高,不受其他糖类影响; 易受氧气干扰 GDH 不受氧气干扰 FAD/NAD不能区分木糖 PQQ不能区分麦芽糖、半 乳糖、木糖等; 改良的Mut.Q-GDH 无麦芽糖、木糖等糖类物质的干扰; 半乳糖有干扰,内源性和外源性药物的干扰,对乙酰氨基酚;Vc、水杨酸、尿酸、胆红素、甘油三酯、氧气、麦芽糖、木糖等,如血液中存在大量干扰物时,会有偏差; PH值 温度 湿度 海拔高度等,血糖仪与生化法比对方案,比对方法可根据条件选用以下方案之一,样本量均为50例;,比对方案一:静脉血样比对试验,使用静脉全血样品,轻轻倒转,使其充分混匀,调整其氧分压p(O2)在8.67kPa0.67kPa(65mmHg5mmHg),取适量血样用于血糖仪检测,剩余血样15分钟内离心分离血浆,4保存,30分钟内用参考方法测血糖,血糖仪与此结果的差异即为偏差; 注意:血糖浓度在2.822.2mmol/L范围内的血糖样品应由原始静脉血样获得;,方案二 毛细血管血与静脉血比对试验,空腹状态:先取指尖末梢全血测血糖,立即采静脉血,抗凝,1

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