（有机化学专业论文）新型咪唑啉酮衍生物的合成与杀菌活性的研究.pdf

/ 爪、 !卿: 硕士学位;仑 发 6 w s 川 k s 1 1 1 1 51 ) a r l= 4 - c l 1 3 0 - p h ， 2 - c i- p h , 4 - c i- p h ， a r z = p h ， 3 - c 1 - 1 h ， 4 - c l - p h ， 4 - c l 1 3 - i l l 白 在合成 2 - - 取代!湘申林酮的过程i i i ，反应条件足非常重要的，1j . 接 形响到产物和产率。在合成 ( a )的过程i i i , 催化剂 k 2 c o 3 s ) 一 定要 过量，反应时间一定要控制 1 2 - 1 3 m i n内，否则，) 九 物将因副产物过多 而变黑，大大降低产率，甚至直接导致实验失败。木课题完成了在咪吟 琳酮的2 位导入 1 一取代的1 , 2 , 4 - :氮畔基和申林 氧华来增强母体化 合物的杀菌活性的k 1 的; 研究了 将 组分串 联a z a - w i t t i g 反应运川1 -. 合 成 2 -取代湘吻琳酮中，实验i i l: iv 这种简易的方法大大降低了以前合成 i床啤琳f j 的反应难度，简化了操作。在整个实验过程中进 一 步摸清整个 过程的反应条件， 提高了 j九 率。并将合成的个部化合物进行了杀菌生物 活 性 测 试 。 活 性 卜 测 结 果 表 归 ， 部 分 化 合 物 表 现 “ 比 较 好 的 杀 菌 活 性 。 分 关键词:碳 二 v )1咪i it . 14 m i. 杀菌活性4 1 1 分串 联a z a - w i t t i g 反应 硕一 学 毒 论友 m s日 1 i 。i u e si i ab s t r a c t r e c e n t l y m a n y n - h e t e r o c y c l e s a r e u s e d a s f u n g i c i d e s o w n i n g t o t h e i r g o o d a c t iv it y a g a i n s t m o s t f u n g i o r b a c t e r i u m . t h i s h a s r e s u l t e d i n v e r y a c t iv e s t u d y i n p r e p a r i n g n o v e l h e t e r o c y c l e s t o d i s c o v e r n e w d r u g s o r a g r i c u l t u r a l c h e m i c a l s . a m o n g t h e m a z o le c o m p o u n d s h a v e b e e n f u l l y r e s e a r c h e d d u e t o t h e i r h i g h f u n g i c id a l a c t i v i t ie s . s i n c e b a y e r a n d j a n s s e n c o m p a n y f i r s t l y r e p o r t e d t h e f u n g ic i d a l a c t i v i t i e s o f 1 - s u b s t i t u t e d t r ia z o l e s , m a n y t r i a z o l e - t y p e f u n g i c i d e s h a v e b e e n d i s c o v e r e d s u c h a s t r i a d i m e f o n ,t r i a d i m e n o l ,f l u o t r i m a z o l e ,b i l o x a z o l , p r o p i c o n a z o le . u n t i l n o w m a n y o t h e r t r i a z o l e s h a v e b e e n s y n t h e s i z e d , h o w e v e r , s o m e s y n t h e t i c m e t h o d s a r e n o t s a t i s f i e d d u e t o l o w y i e l d s o r h a r s h c o n d i t i o n s . t h e t a n d e m t h r e e c o m p o n e n t a z a - wi t t ig r e a c t io n h a s t h e a d v a n t a g e s o f m i l d c o n d i t i o n a n d h i g h y i e l d s . b y s u c c e s s f u l u t i l i t y o f t h i s m e t h o d , w e r e p o r t h e r e ( li e s y n t h e s i s o f t h i rt y - o n e u n r e p o r t e d a z o l e c o m p o u n d s a s f o l lo w s : a : 2 - ( 1 h - 1 ,2 ,4 - t r i a z o l - 1 - y l ) - 4 1 1 - i m i d a z o l i n - 4 - o n e s ( 1 3 c o m p o u n d s ) ( a) a r = 4 - c l 1 3 0 - p h a r z = p h ,3 - c l - p h 2 - c i - p h 4 - ci - p h ,4 - c i - p h , 4 - c l 1 3 - p h 白 b : 2 - ( 8 - q u i n o l i n o x y ) - 4 1-1- i m i d a z o l i n - 4 - o n e s( 1 8 c o m p o u n d s ) ( b) 动咐 学 7 /p, 火 m1 1比 k s y 川怡 f . 白 a r 一 4 - c l i 3 0 - 1 h ， 2 - c i- p h , a r z = 1 h ， 3 - c i- p h ， 4 - c i - p h 4 - c i - p h 4 - c l l , - p h t h e c o n d it i o n f o r s y n t h e s i s o f ( a ) a r e v e r y i m p o r t a n t f a c t o r s i n f l u e n c i n g t h e y i e l d s a n d p u r i t y o f t h e p r o d u c t . i n p r e p a r i n g ( a ) , t h e c a t a l y s t k = c 0 3 ( s ) m u s t b e e x c e s s a n d t h e r e a c t i o n t i m e m u s t b e 1 21 3 m i n . , o t h e r w i s e a d a r k s o l u t i o n w i l l b e r e s u lt e d w h ic h l e a d t o l o w y i e l d . b y u s i n g t a n d e m a z a - wi tt i g r e a c t i o n , t r i a z o l y l a n d q u i n o l i n o x y g r o u p w e r e i n t r o d u c e d in t o t h e m o l e c u le o f i m i d a z o l i n o n e s in o r d e r t o im p r o v e t h e i r f u n g i c i d a l a c t i v i t i e s . t h i s m e t h o d h a s t h e a d v a n t a g e s o f m i ld c o n d i t i o n a n d h i g h y i e l d s . t h i r t y - o n e u n r e p o r t e d c o m p o u n d s w e r e s y n t h e s i z e d a n d t h e i r f u n g i c i d a l a c t i v i t i e s w e r e t e s t e d . t h e r e s u l t s s h o w t h a t s o m e o f t h e m e x h i b i t e d g o o d f u n g i c i d a l a c t i v i t i e s . k e y w o r d s : c a r b o d i i m i d e t a n d e m a z a - wi t t i g r e a c t i o n i mi d a z o l i n o n e f u n g i c i d a l a c t i v i t y w i 山 t h r e e c o m p o n e n t s 币认 乏 髯夕 4 1, 4kia s i9 了 刘;川 % 1 川 1 第一章文 献 综 述 近儿 ! 年来，杂环化合物在农药、矢 药发展， 】 ， 起若 二 常. ( 要的作川。 七 年代初， 咪 类化合物就以其.自 ， 效杀菌活性引起困际农药界的高度垂视， i 特点足高效、) 0 - i普 、低毒、残效长，日 具有良 好的内吸传导 性能，是医药界、 农药界应川极为) 泛的杀菌剂。因此，对it, 类及畔类衍, j .: 物的合成新方法和 生物活性r r i 1 0 1 究ft l 分活跃， 尤其足利川一 组分1 1; 联a z a - w i t t i g 反应合成新 型杂环化介物因i t 条件温和、产率较高i(ll 倍受巫视。 h in ) d 组分串联 a z a - w it t i g 反 应进展以 及!申 吻 孵 酮的合 成方法 作 一 综 述。 第一节三组分tj i 联a z a - wi t t i g 反应进展概述 1 1 , 联反应能计儿个不i, fl 的反应连续发 i . ， 环4 1 1环地形成址终产物， 避免了分离， ， 问体的麻烦，囚in 是类很有发展前娥的反应。 h l 分小联 a z a - w i t t i g 反 应正 是利 川a z a - w i t t i g 反 应的产 物 j 亲 核试 剂 反 应，i li- 实 现进 - 步成环的反应，已成功地) v 1 l j 7 . 许多杂环及稠杂环的合i a i l l 。这种力 一 法足应 川分一户! ， 适1 1, 部 位含有m na l 或。、j ; 一小饱和).(等的iia ni g jn ii i %i a m i i j r r- ; jl 6 i i i u 发/ j 分子 r i d a z a - w i t t i g 反 应， 形成活性i i , a 1 体 二 亚胺， 再 加入亲核试剂以 发 生进 一 步的成环反应，该力刀 、 采川 了 一 种反应物，故称为 几 组分小联 a z a - w itt ig 反 )y . o 厂 而根据成环的方式不同厂分别于以介绍 、 含 邻 位 有 , a j 取 代的 ilk )if 1j 来 进行 成 环反 应 i i i 】 卜 n i h nc o - - 勺卜 nhi l l ,- 一 -卜11 n n ni i p h 一 、1 4 十 2 的环加成成环 利川1 4 1 2 1 的j 1 、 力 i u ,k i lt l u ll 备 1p l. 史为 义 杂iih 4 r d 介的ir iq 化介物， n 1, 1 硕士学立 ; 仑 夕 - i m 训 r i s 川 f 1 1 、l n二c 一 ni 之 一nie 产n 1 -n n j te n = p p h 3 r nco . 一-j 卜 、 使1 1j 邻位有。 、0 一小饱和从等的磷亚胺来进行成环反应，如13 1 拿 i!o z -, 二红 i: i n c n i i r i x= o, nre = c ooi t ， no z 四、使川邻位有f7 h a取代的i磷亚)n来进行成4反应。 ar nco -一， 二 旦 丝 土 ar 仲。气 沐 从r 卜 y- 二二 n人r y k t-i ny a 与含n的亲核试剂的反应 一人 i l l , p = w c o o l i t p h n = c = n 沐 ( 0 0 1， coot r phn h- c 一 人 、oohi n r ir z 一 一 一 ， 卜l 火、 . / 女 卜_ n r 碱 该 方法也成功地应用于一些含咪i吻林 酮环的 二 茂铁衍生物及稠合1密 咤酮 的台成中。】司 样的方法在制备稠介喘iq 时比 p i 其它的合成方法条件温和，而 以 不受环 卜 是否存在吸电子基的11y 响。 硕一 i_ 6 1 4与 i f k 台人 川 : 1 闪 nwe月人 -刊im =i 1 h i n 一c=n川i n i l , - -1 8 01 1 z 、 与含o的亲核试剂的) 妇份 c n (him1n n= n1h, 一nc n n 卫 旦 t 1 = c= ni d n oomonnrcn: 0 1121 一 第二节i床 lit , 琳 i 化合物的合成方法 早在2 0 年以前， 人们就发现中叨林酮类杂环是 类高活性、 ) 谱除草剂。 它是继磺酞似类除草剂之后1 发的另 类高效乙酞乳酸合成酶 ( a l s )抑制 剂。己相继开发出咪草酚、火草烟、火q 哇等优秀.11f, i 种，最近 l 年又有文献 报道有些咪畔琳ia . 类化合物具有优良的杀菌性，i c i 此，移 找和探索这类化合 物的合成方法对 一 f - 寻找新的农药、医药先i 化合物具有较大的理论和) 胡i l 价 值。 文献报通的合成方法1要有以卜 儿种: 1 、 利川分r ia j 的a z a - w it t i g 反应制得 y n = 付 r c i c c iiniir - 123 3 p p h a 火 n / “ 3 . 利川n一 i n 代氮从酸iy ij 异帆酸酚及芳醒缩合 硕 : 卜 学位八友 m a s 1 f r f 川一 ; i b r i c o n i i c i i r 祀0 01 1 ， on一 ( 二 =s i a r c h o 4 、利) ij t, 一碳) ,l. 醛i, t1 眯反应制t 4 0 p h 大、 .， p hc o c h o i iin 一 c (m e)n i” 一 一in 拭 c l 1 3 5 、用。 一氨 t . a t:a)同亚胺反应制得 n h , c h z 0 0 0 e t 十 f i n =c ( m e ) o n 一 六in - 试 6 . 1 9 9 6 年， 明武、 涂海洋等人通过 组分串 联a z a - w i t l i g 反应制得了 在2 位导入烷氨基的咪.i i琳 酮，该方法反应条件温和，产率.佰，易j 于 分离。 phil，一 n 人 。 。 ，t 。 丈 日yr 0y il p h n- - n c oop t - h 1 01 1 ( 1 i y = 1 i n r l r 2 ) 第三节课题的提出 本课题试图 利川 三 组分串联a z a - w i t t i g 反) 娜灭 具有的反应条件1 1;,1 x 1 1 ， 收率 良 好等特点， 来合成新型的2 - - 取代咪!吻 琳酮 i 井研究其2 卜 物活性。 许志锋和 曾杜萍在这力d li 1i! 做过尝试，他们合成出在2位 】 几 ly入烷a l t - ,芳w d ,含 硫取代) t 和分入 i ， 2 , 4 一 : “ 坐 人 划 内 !湘申朴a i,j 杂环化介物。 结果表明: 在咪畔 硕生 一 俘 i i a s i f r 爪 挤 、 七人 写 日i i si 琳酮的2位 1 导 入 j 咪 基、芳氧从有利于提高母体的杀菌活性。为进步考 查取代基对母体杀菌活性的形响，本课题将在他们 ! _ 作的荃础 1 几 在 2位_ _ 分 入1申琳氧从， 继续完成曾桂萍介成2 一 1咔 从咪畔琳酮未完成的作， 摸清性 个过程的反应条件，进步提高产率。 !爵 硕士学位; 仑 丸 ma s ti f r s 7川一 t , i s 第二章 2 - ( 1 h - 1 ，2 , 4 一 三哇- 1 一 基) - 4 h 一 咪哇琳- 4 - 酮的合成 研究表明，许多三啤类化合物具有良 好的杀菌性，尤其是1 - 取代1 , 2 , 4 - 三氮哗基的化合物，因此拟将 . ，2 , 4 - - 1咪 从作为很重要的墓团引入到咪 吟琳酮化合物中，以探讨其对杀菌活性的影响。经曾桂萍的实验证明:部分 2 - ( 1 h - 1 , 2 , 4 - 三畔 小基) -4 h -i床 畔琳-4 - - 酮具有良 好的杀菌性 能， 但 她只合成了6 个此类衍生物。为了 进步探讨不同类型取代) ;t: 对母 体杀菌活 州的影响，我们进步合成了1 3 个2 - ( 1 1 1 - 1 , 2 , 4 - 畔- 1 - m) -4 h -咪畔 琳一4 一酮衍生物。 第一节日 标化合物的合成 、介成路线 以芳 1l 乙 烯uii4 业胺， 芳) l 异氰酸脂发生a z a - wi t t i g反应，i i 进步 。 !吻戊 环，得到了1 3 个未h ! 妇l川仗 达的日 标化合物，上 介b 1g 路线如 卜 c o o e i a a /一 n 弃 尸 尸 h 3 a rt n c o了 - ar a cooe i n = c= n 内t i a ,厂 cooe i n二 二 二 丫n h a r2n - 解句 。肖 a r = 4 - c h , 0 - p h ，2 - c l - p h ，4 - c 1 - p h a r e = p h3 - cl - p h4 - c l - p h 4 - c i 1 s - p h 了 匀抢友 i 4 r, ; l md s i i : i ( 、i i i li 11 体114 iih n的制备 c ic i 1 2 c ( 川i n a n , _ c 1 1 , c n 人 i( 【 “ )户 二 、 。 i i_ ( u o n一一、 l / cn 一，” p h , p 一. 卜 曰1 洲n山i 厂 1 1 h 3a ,i 试 汪 ) 0p 1 一 ( 牛 n a j 2 一 一一 卜 a r l = 4 - c i i 3 0 - p h ， 2 - c i - 11 11 a r z = 1 11 ， 3 - c i - p h ， 4 - c i - 11 th 4 - c i - p h， 4 - 0 1 1 3 - p h 、合成方法 1 1 1 1n 体ii1a v .)k 和碳 1 9 f 11 的制务方法同前11 lc ，将制得的碳 _ 亚j按 卜 1、 .j 体脱济后，加入提前i o m in 雕备 好的等摩尔的o 从电琳 和催化川内k 2 c o ) 3 粉末以 及无水c i-1 3 c n的混合溶液r 1 , 1 4 加入适is 的无水c h 3 c n。 然后在室 7 1, 1 11# i 11 1 的条件r , 搅拌1 2 - 1 s n r ， 过滤， 将il; i 体川热c l 12 0 2 洗，液体)r 1 , ) ii 乙谜、4 1 汕谜重结1 -1ht, ,即得产.l . 。 a s卜 学了 净 ; 台 义 m a h r, s i d i .1 第二节结果 与讨论 有文 献报道， 碳 _ 亚胺i j 阶反j 仗 了 人 ; 要在,ja a l ,h ( 约1 6 0 c )卜 才能进行， 根据许 志锋做过的实 验， 将实验方 法继续作改 进:采川 k 2 c o 3 ( s ) 作催化剂， 以增加酚的亲核性; 以c l 1 3 c n作济ti ii ，山f - c i i .1 c n的极性人， 有利) . 稳定 亲核加成反应的过渡态，降低反应的活化能。从!(ii 使碳 二 亚胺， 酚反应在较 温和的反应条件 h u 项 利进行，产率也很高。实验表明，在同样的条件 卜 ，不 加k2co3(s)反应不能进行。 反应结果见表3 - i : 挤 点 ( c ) 产率 % 化合物a r s yi 一 i 4 - c i 1 3 0 - i h 1 h k z ( ( ) 1 ( 5 ) 搅 fl , 1 2 - 1 5 h r ( 4 ,0 4 ) 淡黄色司 体 1 7 9 - 1 8 07 7 syl - 2p hi l l k 2 c o 3 ( s ) 搅i )-. 1 2 一 1 5 h r ( s +. 站 .气 ) 筑色b d 体 1 8 8 1 8 9 8 2 8 4 s y! - 5 4 - c 1 1 3 0 - i l l 4 - c i i 1 - p i1 k z c o 1 ( s )搅拌 1 2 - 1 5 h r ( i ,0 1, 及 m a ll i 曰之乏川已, 比 s yl - 1 41 7 3 51 6 5 5 1 5 9 1 ，1 5 7 9 1 5 5 8 , 1 5 1 3 1 2 9 71 0 2 56 9 8 s yi 一 1 51 7 3 71 6 5 4 1 5 9 2 , 1 5 6 0 1 5 4 5 , 1 4 1 1 1 2 9 81 0 1 76 9 3 s yi 一 1 6 s yi 一 1 7 1 7 3 4 1 7 3 8 1 6 5 2 1 6 5 6 1 5 9 1 ， 1 5 5 9 1 4 9 6 , 1 4 2 5 1 5 9 3 , 1 5 8 0 1 5 6 1 ，1 5 0 0 1 2 9 4 1 2 9 6 1 0 2 0 1 0 0 0 6 4 5 6 9 3 s yi a 81 7 3 51 6 5 3 1 5 9 3 , 1 5 8 1 1 4 9 6 , 1 4 2 6 1 2 9 41 01 56 9 5 s yi 一 1 91 7 3 71 6 5 8 1 5 9 4 , 1 5 6 0 1 4 8 5 , 1 4 0 7 1 2 9 41 01 56 81 s yl - 2 01 7 2 71 6 5 4 1 5 9 2 , 1 5 5 7 1 4 7 9 , 1 4 2 3 1 2 9 41 0 2 06 8 7 s yl : 2 11 7 2 81 6 5 6 1 5 8 7 , 1 5 6 4 1 4 7 2 , 1 4 0 4 1 2 9 -51 0 1 86 9 7 s yl - 2 21 7 2 01 6 5 2 1 5 6 1 ，1 4 7 3 1 4 7 3 1 2 9 21 0 2 07 0 0 s yl - 2 31 7 2 21 6 5 3 1 5 7 8 , 1 5 6 1 1 4 7 0 , 1 4 0 8 1 0 2 36 8 4 s 丫 ! - 2 41 7 1 9 从表， ! ， 数据n 1 以 石出: 1 、 所有墓团的特征吸收峰均很明显。 2 , c = 0的伸缩振动， 环外c = c的伸缩振动吸收峰均很强， 分别在 1 7 3 5 c n i i 不 ii 1 6 5 5 c m - ， 附 近。 3 , 芳环的钊 架振动，咪畔琳酮环 ， 的 c = n键川 1 缩振动吸收峰在案 1 4 0 0 - 1 6 0 0 c m， 之问 ， c - n和c - - 1 1 的 伸 缩振 动吸 收 分 别在 1 2 9 5 c m - 1 和 1 0 2 0 c m x ,.1 1 特征 1吸 收 峰 均 很明显 。 4 ,双键 i 几 的i i ,芳环 i 几 的1 1 的in 外r ; . 曲振动吸收峰也很强。 i i n m r i 图分 析: 6, 一上今 6 i a s1 1 k 王 1 赶丈 i i i i si s 化合物苯环 i 几 的氛烯键 】 几 的氢y 卜 的城 s yl - 1 8 . 1 4 7 . 2 1 ( m , 9 1 i ) 6 . 9 9 ( s , 1 h ) 8 . 8 8 8 . 1 9 s yl - 2 8 . 1 5 7 . 1 0 ( m , 1 0 1 1 ) 7 . 0 1 ( s , l l 1 ) 8 . 8 7 - 8 . 8 4 s yi j - 5 7 . 7 7 刀 .2 1 ( m, 8 h ) 6 . 9 8 ( s , i h ) 8 . 8 7 - 8 . 1 3 s yi - 6 8 . 1 5 8 . ( m, 917 .121) 7 . 0 1 ( s , i h ) 8 . 8 7 - 8 . 1 9 s yl 厂 一9 8 . 1 5 7 . 0 3 ( m , 9 ) 6 . 9 0 ( s , 1 1 1 ) 8 . 8 8 8 . 1 8 s yi 一 1 0 8 . 1 6 7 . 0 2 ( m , 8 1 1 ) 6 .9 8 ( s , i h ) 8 . 8 7 8 . 8 4 s yl 一 一1 3 8 . 1 8 6 . 9 8 ( m , 9 1 1 ) 6 . 9 0 ( x , 1 1 1 ) 8 . 8 8 8 . 8 5 s yl - 1 4 8 . 0 6. 7 . 2 0 ( m, 8 1 1 ) 7 . 0 5 ( s , 1 1 1 ) 8 . 8 7 8 . 1 2 s yi 一 1 5 8 . 1 6 7 . 0 6 ( m , 8 1 1 ) 7 . 0 2 ( s , 1 11 ) 8 . 9 0 8 . 1 7 s yi 厂一 1 6 8 乃1 - 7 . 2 1 ( m, 8 1 1 ) 7 . 0 5 ( s , 1 1 1 ) 8 . 8 6 - - 8 .0 6 s y l - 1 7 8 . 1 3 - 7 . 0 9 ( m , 9 1 1 ) 7 . 0 4 ( s , 1 1 1 ) 8 . 8 7 8 . 1 7 s yl - 1 8 8 . 1 77 . 1 1 ( m , 8 1 1 ) 7 刀7 ( s , 1 1 1 ) 8 . 8 8- 8 . 2 1 s yi 一 1 9 8 . 2 0 7 . 0 7 ( m , 8 1 1 ) 6 . 9 4 ( s , 1 1 -1 ) 8 . 8 9 8 . 8 6 s yl - 2 0 8 . 1 5 7 . 0 4 ( m , 8 1 1 ) 6 . 9 1 ( s , l l l ) 8 . 8 6 8 . 1 6 s yl - 2 1 8 . 1 6 7 21 ( m , 4 1 1 ) 6 . 9 6 ( s , 1 1 1 ) 8 . 9 0 - 8 . 2 0 s yl - 2 2 7 . 7 4 7 . 2 0 ( m , 4 1 1 ) 6 . 9 4 ( s , 1 1 1 ) 8 . 8 5 8 . 1 0 s yi 厂一 2 3 7 . 8 1 - 7 . 2 0 ( m , 5 1 1 ) 6 . 9 6 ( s , 1 1 1 ) 8 . 8 6 - 8 . 1 1 s yl 24 8 . 0 7 - 7 . 1 6 ( m , 4 1 1 ) 6 . 9 6 ( s , 1 1 1 ) 8 . 8 7 8 . 1 9 硕士学1 1 _ ; ,i ,- 丸 一 咪吻林 酮化合物8 和7 的结构相近，咪!申林 酮化合 物8 的 h n m r数据 3 - 3 ， 仔m r ) f 究j l i i n m r if 发现1 - 4 1 1 f 1 、各类氢的化学位移与裂分均很特征。 2 、山一l 该系列化合物有两个苯环， 在谱图 表现为二 级i普 图，化学位移 良夕表 一一轰孺一见 的 范1 15:1 较大， 丫 .丫 8 . 1 5 - 7 .0 0 p p m之g a l l 现多t : 峰。 3 ,烯键 1 1山于受到苯环和咪i吻林酮环的共辘作川故y i 7 .0 0 - 6 .5 0 p p m 之jn j l l l 现 尖锐单 峰。 4 , 取代申吩环_ i 几 的氢山于 但与 苯环多t : i tg f 1 i训ll 场移动， 起，难以辨认 方而与电负性较强的氮相连，另外方而咋 琳软基环土共规效应， 强烈 地向 低场移动， 至4 - 1 1 、 5 - 1 1 , 6 - 1 1 在9 .0 0 - 8 .0 0 p p m 之间有很明显的吸收峰。 5 、此外，各取代摧. i 几 的 i -i 也都有很明显的特征吸收。 硕士学位; 七 天 i, i 1 , 日， i t日i i i l l 第四章生物活性 个化介物要经过扣勺 杀尚.州 测定， 阳i i! 小区试 验及大川 小范试 验 - 个阶段才能对j 杀菌活性进行综介性评价，作出准确判i析，为 1 . 0化/ 日 佗 和 正确使) ij 提供理论依据。本次/ i ,: 物活性测定只进行空内杀菌活性测定。室内 杀菌活性测定是杀菌剂药效评价的关键步骤，分为离体测定和活体测定两部 分，可以同时进行。离体测定的日的钧j 几 确定杀菌u n ，为活体测定， 的防治 对象的确定提供依据。而i , c 5 0 是离体试验药效评价的标准。 此外对离体试验 中有活性的杀菌剂， !丁 以进行抗性鉴定及作川机理研究。但离体试验的结果) 1 不能代表杀菌剂的活性，活体试验必不可少。活体试验般在日光温室或光 照恒温培养箱 ， 进布 了 。通过离体试验和活体试验，可以对的活性作出初步评 价。 木次测试所川的病原菌有: 水 稻 稻瘟 病菌i y r ic u l a r ia o r y z a e 小麦赤t 4 -病-1a g i b b e r e l la z e a e 水稻纹丰 ili病i- i p e l l i c u l a r ia s a s a k i i 棉 花1 ili 萎 病ic i f u s a r i u m o x y s p o r w u 刃1鱿 果轮纹病ic i p h y s a l o s p o r a p i r i c o l a 芦笋褐斑病菌 木实验所采取的力 一 法是: 水平扩散法 ( 又称抑菌圈法)