晚期非小细胞肺癌的免疫及靶向治疗新进展ppt课件

晚期NSCLC免疫和靶向治疗新进展,宁波市第二医院放化疗科饶创宙,主要内容,1.免疫部分(1).恶性肿瘤的免疫特征和免疫治疗靶点(2).目前热门的免疫治疗进展：a.抗CTLA-4(Ipilimumab等)b.抗PD-1(Nivolumab,MK3475等）抗PD-L1(MPDL-3280A等）c.通过补体受体3（CR-3）依赖性机制激活:（ImprimePGG）2.新靶向药物和化疗的联合a.Necitumumab联合化疗用于鳞癌一线治疗b.Ramucirumab联合化疗用于NSCLC的二线治疗,主要内容,1.免疫部分(1).恶性肿瘤的免疫特征和免疫治疗靶点(2).目前热门的免疫治疗进展：a.抗CTLA-4(Ipilimumab等)b.抗PD-1(Nivolumab,MK3475等）抗PD-L1(MPDL-3280A等）c.通过补体受体3（CR-3）依赖性机制激活:ImprimePGG2.新靶向药物和化疗的联合a.Necitumumab联合化疗用于鳞癌一线治疗b.Ramucirumab联合化疗用于二线治疗,Thehallmarksofcancer.Cell.2000,Hallmarksofcancer:thenextgeneration.Cell.2011,恶性肿瘤的特征（肿瘤微环境）,新增4个特征,肿瘤微环境,DouglasHanahan,RobertA.Weinberg,4,肿瘤免疫和免疫逃逸机制,免疫平衡状态,enhancer,regulator,suppressor,Balanceofimmunostimulationandimmunosuppressionintumorimmunology,stimulation,suppression,Immunosurveillanceandimmunotherapy,Immuneescapeandimmunosuppression,stimulation,stimulation,suppression,suppression,NSCLC免疫治疗方法免疫检查点抑制剂,肺癌主动免疫治疗,1.靶向T细胞共抑制分子的单抗治疗CTLA-4、PD-1与配体相结合可导致：T细胞对于肿瘤细胞的杀伤效应减弱，持续的信号可导致T细胞功能耗竭，包括增殖、分泌细胞因子、裂解肿瘤细胞的功能下调。,阻断共抑制分子信号能够活化T细胞，激活抗肿瘤免疫应答,主要内容,1.免疫部分(1).恶性肿瘤的免疫特征和免疫治疗靶点(2).目前热门的免疫治疗进展：a.抗CTLA-4(Ipilimumab等)b.抗PD-1(Nivolumab,MK3475等）抗PD-L1(MPDL-3280A等）c.通过补体受体3（CR-3）依赖性机制激活:ImprimePGG2.新靶向药物和化疗的联合a.Necitumumab联合化疗用于鳞癌一线治疗b.Ramucirumab联合化疗用于二线治疗,Ipilimumab,CTLA-4:下调T-cell活化Ipilimumab：全人源化单克隆抗体阻断CTLA-4受体增强Tcell活化,Korman,PeggsandAllison:Adv.InImmunol.2006;90:297-339,Ipilimumab：作用机理,Tcell,TCR,CTLA4,APC,MHC,B7,T-cellinhibition,Tcell,TCR,CTLA4,APC,MHC,B7,T-cellactivation,Tcell,TCR,CTLA4,APC,MHC,B7,T-cellpotentiation,IPILIMUMABblocksCTLA-4,CD28,CD28,近年来临床研究中治疗肺癌明确有效的单抗1.IpilimumabNowbeingtestedinphaseIIItrialsforNSCLCandforSCLC.Otheropenipilimumabtrialsinclude:AphaseIItrialofipilimumabpluschemotherapybeforesurgeryforpatientswithNSCLC.AphaseItrialofipilimumabplustargetedtherapies(erlotiniborcrizotinib)forpatientswithstageIVNSCLCwhoalsohaveEGFRorALKmutations.AphaseItrialofipilimumabplusGleevec(imatinibmesylate),ac-Kitinhibitor,forpatientswithadvancedcancer,includinglungcancer.2.TremelimumabAnotherantibodytargetingtheCTLA-4molecule,isbeingtestedinaphaseIIclinicaltrial,CTLA-4mAb,主要内容,1.免疫部分(1).恶性肿瘤的免疫特征和免疫治疗靶点(2).目前热门的免疫治疗进展：a.抗CTLA-4(Ipilimumab等)b.抗PD-1(Nivolumab,MK3475等）抗PD-L1(MPDL-3280A等）c.通过补体受体3（CR-3）依赖性机制激活:ImprimePGG2.新靶向药物和化疗的联合a.Necitumumab联合化疗用于鳞癌一线治疗b.Ramucirumab联合化疗用于二线治疗,抗PD-1/PD-L1RibasA.NEnglJMed2012;366(26):2517-2519.,抗PD-1,1.Nivolumab2.Pembrolizumab(MK-3475),抗PD-1,1.Nivolumab2.Pembrolizumab(MK-3475),Nivolumab:持久有效，里程碑意义的生存时间MPDL3289A研究评价该药在NSCLC治疗中“力挽狂澜”,19,Nivolumab与PD-L1表达ScottJ.Antoniaetal.WCLC2013P2.11-035,Nivolumab的最新进展,.这是一项开放标签的、多中心、多国家参与的随机试验结果.期中分析结果：Nivolumab组患者的中位OS为9.2个月(95%CI:7.3,13.3)，多西他赛组为6个月(95%CI:5.1,7.3)风险比0.59%CI:0.44,0.79,p=0.00025。,(PD-1)-阻断抗体,Nivolumab的最新进展,因期中分析结果出色，施贵宝公司提前终止试验，美国FDA2015年3月4日批准了nivolumab用于治疗在经铂为基础化疗期间或化疗后发生疾病进展的转移性鳞状细胞非小细胞肺癌。,抗PD-1,1.Nivolumab2.Pembrolizumab(MK-3475),Pembrolizumab(MK-3475)治疗晚期NSCLC的安全性和临床活性,RizviNA,etal.2014ASCOAbstract8007.,KEYNOTE-001：研究设计,疗效评估每9周进行一次主要评估标准：RECISTv1.1(独立中心评估)次要评估标准：免疫相关疗效标准(irRC)(研究者审查),RizviNA,etal.2014ASCOAbstract8007.,(PD-1)-阻断抗体,抗肿瘤活性(RECISTv1.1，中心评估),a包括确认和未确认缓解；b数据截止日期为2014年3月3日,GaronEB,etal.2014ESMOAbstractLBA43.,生存期评估：初治vs.复治,GaronEB,etal.2014ESMOAbstractLBA43.,生存期评估：不同剂量,GaronEB,etal.2014ESMOAbstractLBA43.,PD-L1表达水平与缓解率,GaronEB,etal.2014ESMOAbstractLBA43.,生存期评估：PD-L1表达,PD-L1强阳性：=50%的肿瘤细胞PD-L1弱阳性：1-49%的肿瘤细胞染色阴性为PD-L1无表达,PD-L1强阳性患者较弱阳性/阴性患者的PFS更长(HR=0.52;95%CI:0.33-0.80)PD-L1强阳性患者较弱阳性/阴性患者的OS更长(HR=0.59;95%CI:0.35-0.99),GaronEB,etal.2014ESMOAbstractLBA43.,治疗相关的不良事件,*仅列出了1-2级特定不良事件术语,RizviNA,etal.2014ASCOAbstract8007.,任何等级不良事件，发生率5%,3-4级不良事件或不良事件导致停药,总结与结论,Pembrolizumab毒性可耐受、可控Pembrolizumab一线治疗PD-L1+NSCLC的抗肿瘤活性稳健RECIST评估的ORR为26%，irRC评估的为47%RECIST和irRC评估的缓解者中分别有100%和90%仍维持缓解(中位缓解持续时间仍未达到)RECIST和irRC评估的缓解者中分别有64%和86%仍接受治疗RECIST和irRC评估中位PFS分别为27周和37周额外的50例既往未接受治疗的PD-L1+患者入组KEYNOTE-001研究，进行生物标记物验证部分的研究在最终分析时，总人群将采用临床试验检测的50%截点进行分析,KEYNOTE-024比较pembrolizumab单独治疗与含铂类双药化疗对于既往未接受治疗的PD-L1+转移性NSCLC患者疗效的3期研究2014年9月开始进行招募KEYNOTE-010比较两个剂量pembrolizumab与多西他赛对于既往接受治疗的NSCLC患者疗效的2/3期研究,RizviNA,etal.2014ASCOAbstract8007.,抗PD-L1,MPDL-3280A,24周,MPDL3280A(抗PD-L1)：PhaseIa(NSCLC)疗效(研究者评估)：鳞癌与非鳞癌疗效相似,RECIST1.1(ORR),SD24周,周PFS,全组(n=175)21%19%42%NSCLC(n=53)23%17%45%非鳞癌(n=42)21%17%44%鳞癌(n=11)27%18%46%SoriaJC,etal.2013ESMOAbstract3408.,MPDL3280AIa期(NSCLC)：IHC亚组分析疗效(研究者评估)：PD-L1表达与临床获益相关,NSCLC人群(n=53),ORR%(n/n),PD%(n/n),IHC383%(5/6)17%(1/6)IHC2和346%(6/13)23%(3/13)IHC131%(8/26)38%(10/26)合计23%(12/53)40%(21/53)SoriaJC,etal.2013ESMOAbstract3408.,MPDL3280A最新进展,2015.5.13罗氏公司更新了一项试验结果，该试验有287名既往有过治疗的非小细胞肺癌患者参与，试验结果显示，与那些以化疗治疗的患者相比，这款免疫治疗药物使那些有最高水平该生物标志物患者的死亡风险降低53%。生存期的改善还可以在有较低PD-L1水平的患者中观察到，但差异并不明显。“PD-L1表达越多，受益越大，”罗氏基因泰克单元的首席医疗官Horning如是称。在5月13日发布的科学总结或摘要中，数据进行了更新，结果将在这个月底要召开美国临床肿瘤学会年会上公布。MPDL3280A正被研究用于一系列不同类型癌症的治疗，该药物已被美国FDA授予突破性治疗药物资格。,主要内容,1.免疫部分(1).恶性肿瘤的免疫特征和免疫治疗靶点(2).目前热门的免疫治疗进展：a.抗CTLA-4(Ipilimumab等)b.抗PD-1(Nivolumab,MK3475等）抗PD-L1(MPDL-3280A等）c.通过补体受体3（CR-3）依赖性机制激活:ImprimePGG2.新靶向药物和化疗的联合a.Necitumumab联合化疗用于鳞癌一线治疗b.Ramucirumab联合化疗用于二线治疗,ImprimePGG一线治疗期NSCLC的一项随机对照多中心的期临床研究,W.Engel-Riedel(Koln,Germany),F.Schneller(Munich,Germany),M.Wolf(Kassel,Germany),W.Schuette(Halle/Saale,Germany),J.Lowe(Eagan,UnitedStatesofAmerica),P.Mattson(Eagan,UnitedStatesofAmerica),M.Gargano(Eagan,UnitedStatesofAmerica),M.L.Patchen(Eagan,UnitedStatesofAmerica),R.D.Huhn(Eagan,UnitedStatesofAmerica),A.Braun(Eagan,UnitedStatesofAmerica),W.Engel-Riedeletal.2014ESMO,AbstractLBA32,试验设计,ImprimePGG是一种新型的天然免疫细胞调节因子，可以通过补体受体3（CR-3）依赖性机制激活中性粒细胞，单核细胞和巨噬细胞对抗补体调理肿瘤细胞，从而发挥抗肿瘤作用。,期NSCLC既往未接受过治疗（n=92）,紫杉+卡铂+贝伐单抗+ImprimePGG（n=61）,紫杉+卡铂+贝伐单抗（n=31）,2:1,贝伐单抗+ImprimePGG维持治疗,贝伐单抗维持治疗,W.Engel-Riedeletal.2014ESMO,AbstractLBA32,主要终点：ORR次要终点：DCR，PFS，OS和安全性,主要终点ORR,试验组,对照组,W.Engel-Riedeletal.2014ESMO,AbstractLBA32,次要终点PFSOS,研究结论：ImprimePGG联合贝伐单抗和化疗对于晚期NSCLC尚未显示优势,非小细胞型肺癌免疫治疗进展CancerControlJanuary2013,Vol.20,No.1,主要内容,1.免疫部分(1).恶性肿瘤的免疫特征和免疫治疗靶点(2).目前热门的免疫治疗进展：a.抗CTLA-4(Ipilimumab等)b.抗PD-1(Nivolumab,MK3475等）抗PD-L1(MPDL-3280A等）c.通过补体受体3（CR-3）依赖性机制激活:ImprimePGG2.新靶向药物和化疗的联合a.Necitumumab联合化疗用于鳞癌一线治疗:SQUIRE研究b.Ramucirumab联合化疗用于二线治疗：REVEL研究,比较健择/顺铂+Necitumumab与单纯健择/顺铂一线治疗IV期鳞状NSCLC的多中心随机开放III期SQUIRE研究,ThatcherN,etal.2014ASCOAbstract8008.,SQUIRE：研究设计,主要终点：OS次要终点：PFS、ORR、安全性探索性终点：EGFR蛋白表达(IHC、H-评分),患者选择并非基于EGFR蛋白表达影像学肿瘤评估(研究者解读)：基线和每6周进行一次直到PD强制性进行组织收集,ThatcherN,etal.2014ASCOAbstract8008.,EGFR抗体,OS(ITT),ThatcherN,etal.2014ASCOAbstract8008.,中位随访：Gem-Cis+Neci25.2个月；Gem-Cis24.8个月,肿瘤缓解情况(ITT),ThatcherN,etal.2014ASCOAbstract8008.,研究后全身治疗(ITT),ThatcherN,etal.2014ASCOAbstract8008.,安全性,ThatcherN,etal.2014ASCOAbstract8008.,总结与结论,SQUIRE研究是迄今规模最大的一项转移性鳞状NSCLC一线治疗的随机3期研究研究达到其主要终点，OS显著改善在各终点及预设亚组中观察到一致的结果，包括ECOGPS2亚组Necitumumab联合健择/顺铂治疗安全性可接受SQUIRE研究是转移性鳞状NSCLC治疗领域的一项重要进展，在该领域过去二十年的进展非常有限,ThatcherN,etal.2014ASCOAbstract8008.,比较Ramucirumab+多西他赛与安慰剂+多西他赛二线治疗NSCLC的随机、双盲、III期REVEL研究,CiuleanuTE,etal.2014ASCOAbstractLBA8006.,REVEL研究设计,主要终点：OS次要终点：PFS、ORR、安全性、患者报告结局分层因素：EGFRPS0vs.1性别既往维持治疗人种,CiuleanuTE,etal.2014ASCOAbstractLBA8006.,按RECISTv1.1的肿瘤缓解(ITT人群，研究者评估),CiuleanuTE,etal.2014ASCOAbstra