胰岛素抵抗诊断方法.ppt

胰岛素抵抗,定义,胰岛素抵抗,检测方法有以下几种,正常血糖高胰岛素钳技术（CLAMP）最小模型法（MMM）HOMA-IR稳态模型胰岛素抵抗指数胰岛素释放试验,金标准（CLAMP）,原理：利用负反馈原理调节血糖方法：快速连续胰岛素灌注使血浆胰岛素浓度迅速升高并维持在一定水平，改变葡萄糖灌注率使血糖稳定在基线水平。在这种水平下可通过抑制肝糖输出和内源性胰岛素的分泌，即阻断内源性葡萄糖胰岛素反馈，这时葡萄糖灌注率等于外源性胰岛素介导的机体葡萄糖代谢率。,CLAMP,MMM小剂量短时胰岛素耐量,方法受试者经静脉连续输入10葡萄糖，输糖前以每分钟的间隔取3个点的基线血标本，输糖后于前10min每隔2min取血，以后每10min取一次，直到60min。50，55，60min的平均血糖及胰岛素值被用于计算机体的胰岛素敏感性。实验全程需要取血32次，将血糖值输人计算机数学模型中进行计算。该法主要缺点是取血次数太多，后来改为12或14个,MMM,空腹胰岛素水平,在非糖尿病人群中，FINS与金标准相关系数为0.70.8。内科将FINS水平高于15，一般认为FINS高于10为胰岛素抵抗它与金标准的M值相关系数0708仅测空腹的胰岛素和血糖水平，不能观察到胰岛素分泌的高峰和延迟状态，获得信息有限。可于粗略估计,QUICKII胰岛素敏感指数,，10000（GoIo）1/2（GmeanImean）加入了OGTT中平均胰岛素和平均血糖，与金标准的相关性优于HOMAIR，原理同HOMA，计算稍复杂。,AUC,胰岛素释放曲线下面积AUC=05x(空腹值+】80min值)+60min值+120min值。现少用，,胰岛素抵抗指数HOMA-IR,FINS(U/L)FPG(mmol/L)22.52.69即：空腹血糖空腹胰岛素60正常人（3.9-6.1）（小于10）60血糖6.1-6.9即是糖耐量受损，是DM前期在病例较多的情况下它与Clamp测定的结果有很好的相关性。在研究糖耐量受损时常采用此方法。但对于个体估计，争议较大。,胰岛素释放试验（OGTT）,IR标准：(1)空腹胰岛素水平10nflUL(2)高峰延迟：高峰出现时间在服糖粉后60min以后：(3)服糖粉后3h血胰岛素值未回落至空腹水平，即两者相差两个标准差以上。以上任一,HOMA-IR与OGTT,HOMA-IR难以观察到这一类病人：空腹胰岛素、空腹血糖正常，在30min-1h没有达峰Max超过了是基础值的5-10倍3h未回落也就是胰岛素的分泌曲线与正常有差别，出现延迟或者峰值过高OGTT的优势,新：IR与代谢综合征密切相关,如果想明确一个人是否有IR，先确定他是否有代谢综合征，若有IR，它的糖代谢脂质代谢都会紊乱继而有代谢综合征，反之亦然。-Barbara.V.HowardHarvardUniversity,2分：2型糖尿病、高血压或有心肌梗死家族史1分：男性型脂肪分布（腰臀比0.85）、高血压（140/90mmHg）、高甘油三酯血症（1.9mmol/L）、高尿酸血症（386.8mmol/L）、脂肪肝（GT25IU/L或B超密度异常）总分10nflUL(2)高峰延迟：高峰出现时间在服糖粉后60min以后：(3)服糖粉后3h血胰岛素值未回落至空腹水平,方法众多，被广泛接受准确检测IR的方法是钳夹法和MMT，但技术复杂，费用高。OGTT法是检测IR的一种较准确、简单、更符合生理性的方法，较适用于临床常规检测。空腹胰岛素和HOMA法，二者简单、粗略评估IR。在估计IR时不可忽略肥胖带来的