药物性肝损伤指南ppt课件.pptx

药物性肝损伤,1,背景,2,content,3,定义,2014ACG针对特异质型DILI,2015中国DILI指南,药物性肝损伤（drug-inducedliverinjury，DILI）是指由各类处方或非处方的化学药物、生物制剂、传统中药TCM、天然药NM、保健品HP、膳食补充剂DS及其代谢产物乃至辅料等所诱发的肝损伤。TCM：我国中医等传统民族医药学理论NM：现代医药理论和技术,Drug-InducedLiverInjuryGuidelinesReleasedbyACG.Medscape,June18,2014.,4,病因,涉及药物：1000余种年发病率：2002年法国13.9/10万，2013年冰岛19.1/10万2015中国急性DILI约占ALI住院20%，TCM46.9%占ADR比例：10%-15%急性肝炎病因：10%以上AHF病因：10%-25%（美国50%）不明原因肝损伤病因：50岁以上患者多见,肝毒性是上市药品撤市的主要原因之一,ACGClinicalGuideline2014DrugDiscovToday.2010.14.162-167VictorJ.Navarro,NEnglJMed2006:354:731-739Abstractsofthe27thAnnualConferenceofAPASL,March1418,2018,NewDelhi,India.O-DILI-06.,5,病因,ACGClinicalGuideline2014,6,病因,ACGClinicalGuideline2014,7,病因,TCM所致DILI以中成药常见单用药以雷公藤及土三七多见抗肿瘤药物以化疗联用药多见两类文献中，中草(成)药和保健品引起的DILl均在20左右单独报道的药物多为何首乌、菊三七、黄药子。,8,危因,耐受性、适应性、易感性,9,机制,消化系统：门静脉高压、HE、肝肾综合征神经系统：ICP升高/脑水肿、HE心血管/肾脏：AKI呼吸系统：ARF,骆玲,张琼方,张大志.急性肝衰竭的治疗进展J.临床肝胆病杂志,2018,34(2):438-443.,10,分类病理,临床分型：R（ALT/ALTULN）/（ALP/ALPULN）肝细胞损伤型：R5胆汁淤积型：R2混合型：2R5特殊类型：肝窦阻塞综合征,eg：男，45岁，服某药1月，乏力1周，肝功：ALT=600IU/LALTULN=40IU/LALP=150IU/LALPULN=100IU/L临床类型：？,R=（600/40）/(150/100)=10肝细胞损伤型R600/150=4混合型,ACGClinicalGuideline2014.,11,分类病理,12,分类病程,急性：病程6月慢性：病程6月肝酶、胆红素水平和/或进展性肝病的相关症状和体征（腹水、肝性脑病、门脉高压、凝血异常）未恢复至发病前水平演变：15%20%急性DILI可发展为慢性DILI胆汁淤积型较细胞损伤型更易慢性化,ACGClinicalGuideline2014.,13,content,14,诊断：因果判定,Hepatology.2010.51(6):2117-26.,15,DILI诊断：因果判定,Hepatology.2010.51(6):2117-26.,16,因果关系评估方案,17,诊断流程,18,诊断流程,ACGClinicalGuideline2014,19,DILI严重程度分级,2008美国FDASeniorMD提出的急性DILI严重程度分级,20,DILI严重程度分级,2009美国药物性肝损伤网(DILINetwork),21,DILI严重程度分级,2015中国DILI分级,GILI，肝细胞损伤型，急性，RUCAM9分（极可能），严重程度3级,22,DILI诊断要素,ACGClinicalGuideline2014,23,DILI诊断相关建议,建议1：对疑似肝细胞型或混合型DILI患者应采用标准血清学方法，并检测HCVRNA，排除急性甲型、乙型、丙型病毒性肝炎及自身免疫性肝炎（强/很低）不建议常规检测抗-HEV-IgM，因为目前的商业试剂不够稳定；但近期有流行区旅游史等高度可疑的临床线索时，应考虑检测（强/很低）已排除典型的病毒性肝炎，有非典型淋巴细胞增多或淋巴结肿大，应除外急性CMV、EBV及HSV感染（强/很低）若有相关临床表现，应排除Wilsons病和Budd-Chiari综合征（强/低）,ACGClinicalGuideline2014,24,DILI诊断相关建议,建议2：对疑似胆汁淤积型DILI患者所有病例均应进行B超/CT等腹部影像检查，以除外胆道疾病（强/低）腹部影像检查未发现明确胆道疾病证据的患者，应作原发性胆汁性肝硬化（PBC）的血清学检测（强/低）内窥镜逆行胰胆管检查应限于常规影像检查不能除外胆道结石、原发性硬化性胆管炎（PSC）或胰胆管恶性肿瘤者（强/很低）,ACGClinicalGuideline2014,25,DILI诊断相关建议,建议3：关于肝活检的时机怀疑自身免疫性肝炎和考虑给予免疫抑制治疗时（强/低）停用可疑肝损伤药物后，肝脏生化指标仍持续升高或有肝功能恶化的征像（强/很低）停用可疑肝损伤药物后，肝细胞损伤型DILI患者在发病后30-60天ALT下降仍未超过峰值的50%、胆汁淤积型DILI患者在发病后第180天ALP下降仍未超过峰值的50%（强/很低）可疑肝损伤药物仍需继续使用或再暴露（强/很低）持续生化异常超过180天、需要评估是否存在CLD及慢性DILI时（条件性/很低）,ACGClinicalGuideline2014,26,content,27,DILI治疗,NewsomePN,etal.Guidelinesonthemanagementofabnormalliverbloodtests.Gut.PublishedOnlineFirst.November9,2017.,28,DILI治疗：针对病因,停用可疑药物国际严重不良反应协会（iSAEC）2011ALT5ULN；ALP2ULN，特别是伴有5-核苷酸酶或GGT升高且排除骨病引起的ALP升高；ALT3ULN且TBil2ULN。停用可疑药物FDA2013年药物临床试验中DILI的停药原则ALT或AST8ULNALT或AST5ULN，持续2周ALT或AST3ULN，且总胆红素2ULN或INR1.5ALT或AST3ULN，伴逐渐加重的乏力、消化道症状，右上腹痛或压痛，发热，皮疹和/或嗜酸性粒细胞5%,ACGClinicalGuideline2014,29,DILI治疗：针对机制,固有型：促排出：洗胃、导泻、血液净化解毒剂：N-乙酰半胱氨酸（NAC）代谢特异质型：促排出：血液净化解毒剂：N-乙酰半胱氨酸（NAC）免疫特异质型：抗免疫：糖皮质激素,ACGClinicalGuideline2014;AASLDClinicalGuideline2011.,30,DILI治疗：针对机制,31,DILI治疗：其他,肝衰竭人工肝：解毒/合成/平衡肝移植防治并发症,对症支持治疗保持水电解质酸碱平衡保持肠道微生态平衡适度营养维护重要器官功能,32,DILI治疗相关建议,建议4：除非原发疾病威胁患者生命且无其他合适替代药物，应禁止避免肝损伤药物再暴露，尤其是初始肝损时转移酶显著升高者（如5ULN，符合Hys法则或有黄疸）（强/低）建议5：对疑似DILI患者，尤其是肝脏生化指标上升迅速或有肝功能异常的证据时，应立即停用可疑肝损伤药物（强/低）建议6：对IDILI，无论是否伴ALF，尚无确定的治疗药物。但对伴有早期ALF的成人患者，可考虑应用NAC，其安全性良好，一些证据显示对伴有早期肝昏迷的患者有效（条件性/低）建议7：不建议NAC用于儿童严重DILI患者（强/低）,ACGClinicalGuideline2014,33,NO！,ACGClinicalGuideline2014,DILI与草药和膳食补充剂（herbalanddietarysupplements,HDS）,HDS所致DILI：所占比例：国外16%-20%；国内20%-50%（住院患者）涉及药品：健美保健品（常含有促蛋白合成类固醇成分）减肥保健品（可能含有西布曲明和酚酞等有毒成分）中草药及自然植物（吡咯烷生物碱、土三七或何首乌等）特别问题：组成复杂，有害成分难确定非处方药，上市前无严格安全评估，滥用明显健康教育：中草药无毒、无害？,34,与HDS相关的建议,建议8：应鼓励患者告知医生HDS应用史，同时提醒患者膳食补充剂并不像处方药那样经过严格的安全性和有效性检验（强/低）建议9：对疑似HDS引起的肝损伤，可采用与DILI相同的方法进行诊断，即必须通过详细的病史采集及合适的实验室检查和肝胆影像检查除外其他原因引起的肝损伤。如果排除了其他病因，且近期有应用HDS史，则有助于做出HDS引起肝损伤的诊断（强/低）建议10：疑似HDS肝损伤时，应停用所有HDS，并监测肝损恢复情况（强/低）,ACGClinicalGuideline2014,35,ACGClinicalGuideline2014,DILI与慢性肝病（CLD）,鉴别困难：CLD急性发作与CLD伴急性DILICLD与慢性DILIHIV/AIDS经HAART后，免疫重建肝损伤与抗病毒药物肝损伤鉴别方法：综合分析药物暴露史、潜伏期、临床特征、生化及组织学、停药后恢复情况CLD伴DILI，病情可能比单纯DILI或单纯CLD更重?慢性HBV感染者抗结核治疗：YES肝炎病毒、HIV合并感染者应用HAART治疗：YES脂肪性肝病患者应用他汀类药物：NO,36,与CLD相关的建议,建议11：CLD患者DILI的诊断，要高度怀疑并排除常见引起急性肝损伤的病因，包括基础肝病的发作（强/低）建议12：CLD患者若需应用具有潜在肝损伤药物，应对每例患者充分权衡风险和收益（强/低）建议13：CLD患者接受具有潜在肝损伤药物时，尚无特别肝脏生化试验监测方案可推荐。应建议患者及时报告任何新发症状，如巩膜黄染、腹部不适/腹痛、恶心/呕吐、瘙痒及尿黄等。此外，应每4-6周监测肝脏生化检测，特别是在应用潜在肝损伤药物的最初6个月内（强/很低）,ACGClinicalGuideline2014,37,DILI的预防,对药物肝毒性在说明书中给予黑框警示、警告和预防措施。上市后严密监测药物不良反应，在监测和评价过程中充分引入药物警戒理念。遵循临床指南合理用药。控制药物处方量，避免滥用药物。用药期间定期进行肝脏生化学检测。加强用药知情同意管理，促使患者对DILI保持警觉。加强安全用药的公众健康教育，特别是要消除TCM-NM-HP-DS无肝毒性的错误认识。,38,DILI预后,一般预后良好约10%发展至ALF/SALF，其中40%需肝移植，最终42%死亡HysLaw（10%规则）DILI为肝细胞损伤型ALT或AST3ULN且TB2ULN病死率达10%以上（10%-50%）,HymanZimmerman1917-1999,ACGClinicalGuideline2014PharmacoepidemiolDrugSaf.2006.15(4):241-3.,39,了解更多,/,/,40,展望,DILI大数据库的构建、完善和合理应用。开展更多术语定义明确、诊断标准统一、设计规范、具有良好可比性的大规模、多中心、前瞻性、随机对照和合理干预的临床研究，推进对DILI病因、自然史、临床表型、治疗及预后的深入理解应用基因组学、转录组学、蛋白组学及代谢组学等“组学（-omics）”技术评估DILI发病前后及个体之间相关遗传学、免疫学、分子生物学及生物化学事件的变化，对海量信息进行科学的统计处理，探讨DILI信号转导及调控模式的特异性上游事件和非特异性下游事件的发生条件及其内在关联，推动对DILI发病机制的深入研究，并从中筛选具有良好敏感性和特异性的“DILI易感性BM”和“DILI特异性BM”，以便早期识别对特定药物的潜在易感者、适应者和耐受者，提高对DILI进行预测、预警、预防和诊断、评估及预后判断的准确性。不同病因所致肝损伤的共性和个性问题。基于新的诊断标志物研发新的DILI诊断量表或评估系统，突破目前方法的局限性。研发更适合中国人群的DILI生化学诊断标准，优化发生DILI后的停药标准。研发更为有效的DILI治疗药物和治疗模式。,41,content,FDAlimitsacetaminopheninprescriptioncombinationproducts;requireslivertoxicitywarningsFDA.2011.01.13,42,case1,19岁，男性，5h前，家人发现患者意识不清，呼之不应，无抽搐，无口吐白沫，无二便失禁。随即发现患者吃了10盒白加黑及地芬尼，送至急诊。BP90/46mmHg，P140bpm，T36.5，多巴胺升压，清水洗胃血毒物鉴定acetyl-p-aminophenol1935mg/L（中毒量大于120mg/L）麻黄碱221mg/L（中毒量50mg/L）地芬尼27mg/L（中毒15mg/L）苯海拉明阳性,无论什么时候来医院都要洗胃；大量补液，利尿，尽早血液净化（包括血浆置换）；常规护肝，护胃和营养支持；特效解毒剂：NAC；预防性使用抗生素；评估神志和ICU，对症处理；动态监测血的相关指标。,43,流行病学,从3种不同观测系统中得到的综合数据显示在1991-1998年间，APAP过量引起的医疗事故约有56000急诊、26000例住院以及458例死亡。1998至2003年，48%(131/275)的APAP相关的ALF都是因为意外用药过量而引发。一项综合了美国22家专业医疗中心的研究显示，1998年到2003年期间由APAP引起的急性肝衰竭是该病的首要原因。研究还发现非有意的用药过量的比例很高患者大多是误用了过多的药物。2007年CDC报告的统计数据显示，美国约有1600例ALF病例，APAP是最常见的病理原因：一旦发生ALF，死亡率约28%，1/3患者需肝移植。在7个欧洲国家中，APAP服药过量所致的需要进行肝移植的ALF占所有病例的20%。APAP是导致急性药物过量相关性肝移植的独有原因。,Acetaminophen-LinkedLiverFailureVariesWidelyinEurope,Medscape,2015.,44,APAPPK/PD，吃多少会中毒？,美国胃肠病协会临床指南:特异质性药物性肝损伤的推荐意见J.中国肝脏病杂志(电子版),2015(1):123-124.,异源性肝功能增强不佳，肝脏区域由于急性脂肪替代导致的衰减较低，走形通过韧带撕裂（箭头）重新通过骶管静脉。,45,APAPPK/PD，吃多少会中毒？,APAP肝损伤，具有剂量依赖性。APAP肝坏死剂量阈值约250mg/kg，12g/24h，80%严重ALI甚至死亡。FDA2011:感冒药APAP325mg/单剂。危险因素：长期饮酒（18标准杯，250mg/dL会使CYP2E1的生成和活性增加至2倍）、营养不良、失代偿性肝硬化、企图自杀苯妥英钠、苯巴比妥、卡马西平或异烟肼、利福平、SMZ、阿片、齐多夫、圣约翰草、大蒜和石蚕属植物、烟草等影响肝脏CYP2E1酶系，吸烟是APAP中毒死亡的独立危险因素磷酸盐水平较低似乎与APAP过量后临床结局更好有关。基因多态性，高龄，女性,美国胃肠病协会临床指南:特异质性药物性肝损伤的推荐意见J.中国肝脏病杂志(电子版),2015(1):123-124.ItsFluSeason:WhenYouHaveHepatitisB,TooMuchTylenolCanDamageYourLiver.HepBBlog.2017.Acetaminophen-inducedacuteliverinjury,acuteliverfailureoccursmoreinwomen.Healio.2016.May23.,46,APAP生化毒性，还能救吗？,70%,90%,90%,5%,5%,+Pr,47,APAP中毒，还能救吗？,与大多数其他病因所致肝炎不同，APAP引起的肝炎起病急、进展迅速，特征为血浆ALT3000U/L，且PT/INR升高。但很少血清TBIL显著升高10g/mLAPAP中毒的初始临床表现通常较轻且没有特异性，不能可靠地预测随后的肝毒性。一旦怀疑药物过量，测定血清浓度。血清治疗浓度范围为10-20g/mL（65-130mol/L）。根据改良版Rumack-Matthew列线图来评估测定的浓度，以决定是否需要NAC治疗。酗酒者慢性APAP中毒AST3000U/L，AST/ALT比值2，且伴有低血容量、黄疸、凝血病、低血糖，50%患者AKF。,美国胃肠病协会临床指南:特异质性药物性肝损伤的推荐意见J.中国肝脏病杂志(电子版),2015(1):123-124.,48,APAP中毒，还能救吗？,APAP中毒解救的关键在于：早期应确定服用剂量和测定血清浓度，晚期应进行肝损伤相关的实验室检查,美国胃肠病协会临床指南:特异质性药物性肝损伤的推荐意见J.中国肝脏病杂志(电子版),2015(1):123-124.,49,APAP中毒，还能救吗？,Rumack-Matthews列线图ALI/死亡：60%/5%；90%/24%,修订：4h浓度150mg/L(990mol/L)单剂急性APAP：25%的安全范围,美国胃肠病协会临床指南:特异质性药物性肝损伤的推荐意见J.中国肝脏病杂志(电子版),2015(1):123-124.,50,APAP中毒，还能救吗？,MedicalJournalofAustralia,2015,203(8):320.,51,APAP中毒，还能救吗？,N-乙酰基-L-半胱氨酸（NAC）适应症：成人APAP-DILI/ALF：YES（FDA）成人APAP-ALF：YES（AASLD）成人DILI-ALF：YES（AASLD,ACG）儿童DILI-ALF：NO（ACG）用法用量：非变态反应性全身性过敏反应（non-allergicanaphylacticreaction,NAAR）10%20%：皮疹、低血压、气管痉挛，死亡IV20h：首剂200mg/kgD5W500ml4h（50mg/kg/hr）最后100mg/kgD5W500ml8h*2（6.25mg/kg/hr）PO72h：首剂140mg/kg，维持70mg/kgq4h17次,ACGClinicalGuideline2014;AASLDClinicalGuideline2011;,52,APAP中毒，还能救吗？,已知给药时间,重复给药中毒,MedicalJournalofAustralia,2015,203(8):320.,53,APAP中毒，还能救吗？,作用机制：直接抗氧化：含亲核的-SH间接抗氧化：在细胞内脱去乙酰基形成L-半胱氨酸合成GSH的必需氨基酸,输注GSH难以进入细胞内，主要在细胞外抗氧化！,54,APAP中毒，还能救吗？,唯一被权威学术机构ATS,ERS,CRA,NHLBI等共同推荐的常规抗氧化药物,55,APAP中毒，还能救吗？,NAC必须在中毒早期谷丙转氨酶大量产生之前使用，12小时内给药疗效满意，超过24小时则疗效较差。APAP说明书推荐：一旦发生中毒应及时洗胃或催吐开始140mg/kgNAC口服，然后给予70mg/kg，Q4h*17次病情严重时可将药物溶于200ml5%葡萄糖溶液中静滴。不得同时给予活性炭，因其可影响NAC的吸收，同时应给予血液透析等。澳大利亚对乙酰氨基酚中毒管理指南推荐当谷丙转氨酶1.5的临床综合征(证据-2级，推荐1级)。慢性自身免疫性肝炎、Wilson病和Budd-Chiari综合征急性发作的患者即便存在原有肝病的异常血象及凝血征象，若发展为肝性脑病，仍可能被认为属于ALF(证据-2级，推荐1级)。对于ALF的诊断，肝性脑病的临床表现极为重要，但起初脑病表现不明显，有必要在首次出现肝性脑病征象后密切监测(证据-2级，推荐1级)。,王宇明.2017年EASL临床实践指南急性(暴发性)肝功能衰竭的管理解读J.中华临床感染病杂志,2017,10(4):241-249.,58,ALF病因评估,排除肝硬化、酒精性肝损伤亚急性肝衰竭的临床表现和放射学特征类似于肝硬化(证据-3级，推荐1级)。ALF肝活检的适应证是有限定的，应采用经颈静脉途径进行，且由具有经验的组织病理学家在专业的医疗中心进行操作。如有可能，应排除潜在的慢性肝病、恶性肿瘤或酒精性肝病，但活检并不适用于预后判断(证据-3级，推荐1级)。明确病因对于以往有癌症病史或存在明显肝肿大的患者应进行影像学和肝穿刺活检以排除恶性浸润(证据-3级，推荐1级)。改善血液动力学状态可解决急性缺血性损伤，但并非紧急肝移植的指征，它可能发生在低血压证据缺如的情况(证据-3级，推荐1级)。,王宇明.2017年EASL临床实践指南急性(暴发性)肝功能衰竭的管理解读J.中华临床感染病杂志,2017,10(4):241-249.,59,ALF病因评估,DILI对每例患者进行毒理学筛查和APAP水平测定(尽管通常为阴性)。如果患者已经有凝血障碍及血清转氨酶升高，NAC治疗(证据-2级，推荐1级)。与单次服用APAP过量患者相比，反复服用过量患者预后更差，且更可能发生MOF(证据-3级，推荐1级)。由非APAP引起的肝毒性所致ALF系一种排除诊断(证据级，推荐2级)。应常规筛查病毒的病因学及其相关共同因素的影响(证据-2级，推荐1级)。如果怀疑自身免疫性肝炎为ALF病因，但免疫球蛋白和自身抗体检测为阴性时，应行肝活检明确诊断；早期使用肾上腺皮质激素(GC)治疗可能有效，但7d内缺乏改善应立即行肝移植，因为GC可致脓毒症并增加病死率(证据-2级，推荐1级)。,王宇明.2017年EASL临床实践指南急性(暴发性)肝功能衰竭的管理解读J.中华临床感染病杂志,2017,10(4):241-249.,60,ALF病因评估,其他病因评估临床情况对于确定不常见的ALF病因至关重要(证据级，推荐1级)。对于大量腹水的ALF，应排除急性Budd-Chiari综合征，其诊断基于成像技术(证据-3级，推荐1级)。Coombs试验阴性的溶血性贫血、Tbil和ALP的比值增高亦是Wilson病所致ALF的临床特征(证据-3级，推荐1级)。妊娠急性脂肪肝和HELLP综合征所致ALF(特别是在乳酸水平升高和肝性脑病的情况下)建议尽快中止妊娠，其筛选应包含脂肪酸缺陷(证据-3级，推荐1级)。应对ALF患者进行系统性疾病的筛查(证据级，推荐1级)。,王宇明.2017年EASL临床实践指南急性(暴发性)肝功能衰竭的管理解读J.中华临床感染病杂志,2017,10(4):241-249.,61,ALF病因评估,密切监测ALF的诊断应始终结合全面的临床情况，同时与专科中心开展适当的调查和讨论，这在亚急性临床病程的情况下特别重要(证据级，推荐1级)。应进行密切全面的临床评估(2次/d)、生理参数评估，密切监测血液及代谢状态(证据级，推荐1级)。应将每小时尿量和肌酐作为评估肾功能的标志物(证据级，推荐1级)。对于肝外器官受累所致临床恶化者应向ICU和三级医学中心转移(证据级，推荐1级)。,王宇明.2017年EASL临床实践指南急性(暴发性)肝功能衰竭的管理解读J.中华临床感染病杂志,2017,10(4):241-249.,62,特殊器官管理,心血管系统管理大多数ALF患者出现血容量减少时需要进行晶体复苏(证据-1级，推荐1级)。持续性低血压需要重症监护管理，采用恰当监测技术并掌握血管扩张剂的使用(证据-3级，推荐1级)。去甲肾上腺素是选择性血管扩张剂(证据级，推荐1级)。容量负荷过多与不足同样有害(证据-2级，推荐1级)。缺氧性肝炎可考虑正性肌力剂(证据-3级，推荐1级)。迄今尚无文献明确定义血压控制指标(证据级，推荐2级)。建议MAP80mmHg，维持CPP6080mmHg采用氢化可的松治疗不能降低病死率，但能减少对血管加压药的需求(证据-1级，推荐1级)。,王宇明.2017年EASL临床实践指南急性(暴发性)肝功能衰竭的管理解读J.中华临床感染病杂志,2017,10(4):241-249.,63,特殊器官管理,呼吸系统管理ALF患者应采用标准镇静和肺保护性通气(证据-3级，推荐1级)。避免过度兴奋或高碳酸血症(证据级，推荐1级)；轻度过度通气，使PCO2低于正常水平，恢复脑血流量的自动调节能力；应定期进行胸部物理治疗，同时避免VAP的发生(证据级，推荐1级)。低白蛋白血症时更容易发生或加剧肺水肿和胸腔积液，需避免并积极纠正；,王宇明.2017年EASL临床实践指南急性(暴发性)肝功能衰竭的管理解读J.中华临床感染病杂志,2017,10(4):241-249.,64,特殊器官管理,胃肠道系统管理ALF患者可增加静息能量的消耗，因此可采用肠内或肠外营养(证据-3级，推荐1级)。对进展性脑病患者应避免鼻胃喂养(证据级，推荐1级)。肠内营养时应注意监测氨的水平(证据级，推荐1级)。PPIs管理应平衡呼吸机相关性肺炎和艰难梭菌感染的风险(证据-3级，推荐1级)。建立肠道喂养时可考虑停止PPIs(证据级，推荐1级)。常规使用维生素K（510mg）。如果Fib100mg/dl，给予冷沉淀。通常，ALF患者BPC安全水平为20109/L，若进行有创操作或手术，应输注血小板使其至（5070）109/L。,王宇明.2017年EASL临床实践指南急性(暴发性)肝功能衰竭的管理解读J.中华临床感染病杂志,2017,10(4):241-249.,65,特殊器官管理,代谢管理ALF患者应密切关注ALF患者的生化异常和恢复过程(证据级，推荐1级)。低血糖症在ALF患者中很常见，且与病死率增加有关，故需予以纠正，并同时避免高血糖症的发生(证据-3级，推荐1级)。低钠血症患者预后较差，应纠正血钠水平，使其维持在140150mmol/L(证据-2级，推荐1级)。血清乳酸水平升高是预后不良的标志物，肾脏替代治疗(RRT)可以纠正酸中毒和代谢紊乱(证据-3级，推荐1级)。,王宇明.2017年EASL临床实践指南急性(暴发性)肝功能衰竭的管理解读J.中华临床感染病杂志,2017,10(4):241-249.,66,特殊器官管理,AKI和RRT早期体外支持(如RRT)应考虑用于持续性高氨血症、控制低钠血症及其他相关代谢异常、流体平衡及体温控制(证据级，推荐1级)。RRT循环的抗凝作用仍然是一个争议问题，如果使用柠檬酸盐，应该密切监测代谢状态(证据-2级，推荐1级)。在ALF危重患者中应进行连续性RRT，而不是间歇性血液透析(证据级，推荐1级)。,王宇明.2017年EASL临床实践指南急性(暴发性)肝功能衰竭的管理解读J.中华临床感染病杂志,2017,10(4):241-249.,67,特殊器官管理,凝血的监测和管理对于ALF患者，不支持常规使用FFP和其他凝血因子，但在特殊情况下(如侵入性ICP监测仪或活动性出血)可使用(证据-3级，推荐1级)。输血时Hb目标为70g/L(证据-2级，推荐1级)。每日检查应预防静脉血栓的形成(证据级，推荐1级)。,王宇明.2017年EASL临床实践指南急性(暴发性)肝功能衰竭的管理解读J.中华临床感染病杂志,2017,10(4):241-249.,68,特殊器官管理,感染预防性抗生素、非吸收性抗生素及抗真菌药物尚未显示可以改善ALF的转归(证据-2级，推荐1级)。所有ALF患者应定期监测(证据级，推荐1级)在出现肝性脑病、临床感染症状或SIRS时，应尽早抗感染治疗(证据-3级，推荐1级)。对那些MOF需要长期监护的患者，可根据生物标志物水平的变化指导抗真菌治疗(证据-3级，推荐1级)。,王宇明.2017年EASL临床实践指南急性(暴发性)肝功能衰竭的管理解读J.中华临床感染病杂志,2017,10(4):