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文档简介
1(17朝阳期末15)高分子P的合成路线如下:高分子PACl2B 一定条件C D 过量CH3OH浓硫酸, E A一定条件 F G 催化剂 H CH3OH一定条件 脱氢已知: (1)A为乙烯,反应的反应类型为 。(2)C的分子式是C2H6O2,是汽车防冻液的主要成分。反应的试剂和反应条件是 。(3)D的分子式是C6H6O4,是一种直链结构的分子,核磁共振氢谱有3种峰。D中含有的官能团是 。(4)F的结构简式是 。(5)反应的化学方程式是 。(6)反应为缩聚反应,反应的化学方程式是 。(7)G的一种同分异构体G为甲酸酯、核磁共振氢谱有3种峰且1mol 该有机物酸性条件下水解产物能与2 mol NaOH反应。G的结构简式为 。(8)以对二甲苯、甲醇为起始原料,选用必要的无机试剂合成G,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。2(17西城期末22)高聚物的合成与结构修饰是制备具有特殊功能材料的重要过程。下图是合成具有特殊功能高分子材料W( )的流程:已知:(1)的反应类型是_。(2)是取代反应,其化学方程式是 。(3)D的核磁共振氢谱中有两组峰且面积之比是1:3,不存在顺反异构。D的结构简式是 。(4)的化学方程式是_。(5)G的结构简式是_。(6)的化学方程式是_。(7)工业上也可用 合成E。由上述的合成路线中获取信息,完成下列合成路线(箭头上注明试剂和反应条件, 不易发生取代反应)3.(17海淀期末15)功能高分子P可用作光电材料,其合成路线如下:(R、R表示氢或烃基) 已知: (1)烃A的相对分子质量是26,其结构简式是 。 (2)反应的反应类型是 。 (3)C中含有的官能团是 。 (4)D为苯的同系物,反应的化学方程式是 。 (5)G的结构简式是 。 (6)反应的化学方程式是 。 (7)反应和的目的是 。 (8)以乙炔和甲醛为起始原料,选用必要的无机试剂合成1,3-丁二烯,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。4(17东城期末15)医用麻醉药苄佐卡因E和食品防腐剂J的合成路线如下:已知:IM代表E分子结构中的一部分 II (1)A属于芳香烃,其结构简式是 。 (2)E中所含官能团的名称是 。(3)C能与NaHCO3溶液反应,反应的化学方程式是 。(4)反应、中试剂ii和试剂iii依次是 。(填序号)a高锰酸钾酸性溶液、氢氧化钠溶液 b氢氧化钠溶液、高锰酸钾酸性溶液(5)H的结构简式是 。(6)J有多种同分异构体,其中符合下列条件的同分异构体有 种,写出其中任一种同分异构体的结构简式: 。a为苯的二元取代物,其中一个取代基为羟基 b与J具有相同的官能团,且能发生银镜反应(7)以A为起始原料,选用必要的无机试剂合成涂改液的主要成分亚甲基环己烷(),写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件): 。5. (17海淀一模)具有抗菌作用的白头翁素衍生物H的合成路线如下图所示:已知:(以上R、R、R代表氢、烷基或芳基等)(1)A属于芳香烃,其名称是_。(2)B的结构简式是_。(3)由C生成D的化学方程式是_。(4)由E与I2在一定条件下反应生成F的化学方程式是_;此反应同时生成另外一个有机副产物且与F互为同分异构体,此有机副产物的结构简式是_。(5)试剂b是_。(6)下列说法正确的是_(选填字母序号)。 a. G存在顺反异构体 b. 由G生成H的反应是加成反应 c. 1 mol G最多可以与1 mol H2发生加成反应 d. 1 mol F或1 mol H与足量NaOH溶液反应,均消耗2 mol NaOH(7)以乙烯为起始原料,结合已知信息选用必要的无机试剂合成 ,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。6(17朝阳一模)用于汽车刹车片的聚合物Y是一种聚酰胺纤维,合成路线如下:已知:(1)生成A的反应类型是 。(2)试剂a是 。(3)B中所含的官能团是 。(4)W、D均为芳香化合物,分子中均只含两种不同化学环境的氢原子。 F的结构简式是 。“”的反应中,除X外,另外一种产物是 。 生成聚合物Y的化学方程式是 。(5)只以为有机原料,选用必要的无机试剂合成,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。7(17西城一模)聚酰亚胺是重要的特种工程材料,已广泛应用在航空、航天、纳米、液晶、激光等领域。某聚酰亚胺的合成路线如下(部分反应条件略去)。 (1)A所含官能团的名称是_。(2)反应的化学方程式是_。(3)反应的反应类型是_。(4)I的分子式为C9H12O2N2,I的结构简式是_。(5)K是D的同系物,核磁共振氢谱显示其有4组峰,的化学方程式是_。(6)1 mol M与足量的NaHCO3溶液反应生成4 mol CO2,M的结构简式是_。(7)P的结构简式是_。8 (17东城一模)高分子化合物PA66的合成路线如下: (1)A属于芳香化合物,其结构简式是 。(2)的化学方程式是 。(3)C中所含官能团的名称是 。(4)的反应条件是 。(5)的化学方程式是 。(6) 有多种同分异构体,符合下列条件的有 种,写出其中任意一种同分异构体的结构简式: 。CO/CH3OH 催化剂 i为链状化合物且无支链; ii为反式结构; iii能发生银镜反应。(7)已知:RCH=CH2 RCH2CH2COOCH3 有机物C可由2-丁烯经4步反应合成,请结合题中信息补充完整下列合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。 C CH3CH=CHCH3 9.(17海淀二模)洛索洛芬钠可用于类风湿性关节炎、肩周炎等炎症的消炎,其合成路线如下:已知:(以上R、R、R代表烃基)(1)A属于芳香烃,其结构简式是_。(2)B的结构简式是_,D中含有的官能团是_。(3)E属于烯烃。E与Br2反应生成F的化学方程式是_。(4)反应的化学方程式是_。(5)反应的反应类型是_。n(6)将J和NaOH溶液混合搅拌后,再加入乙醇有大量白色固体K析出,获得纯净固体K的实验操作是_;K的结构简式是_。(7)以乙烯为起始原料,结合已知信息选用必要的无机试剂合成聚丁二酸乙二醇酯(),写出最多不超过5步的合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。10.(17 朝阳二模)环扁桃酯是用于治疗心脑血管疾病的重要化合物,它的一种合成路线如下。(1)A的结构简式是 。(2)BD的化学方程式是 。(3)红外吸收光谱表明E有CO键。F的分子式为C8H6Cl2O。 E的结构简式是 。 EF的反应类型是 。(4)X的结构简式是 。 (5)试剂a是 。(6)生成环扁桃酯的化学方程式是 。(7)以CH3CHCH2、CH3CHO为有机原料,结合题目所给信息,选用必要的无机试剂合成,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。11(17西城一模)聚合物 (W是链节中的部分结构)是一类重要的功能高分子材料。聚合物 X是其中的一种,转化路线如下:已知:(R代表烃基或氢原子)(1)A的结构简式是_。(2)B所含的官能团名称是_。(3)E的结构简式是_。(4)的化学方程式是_。(5)的反应类型是_。(6)J是五元环状化合物,的化学方程式是_。(7)X的结构简式是_。12(17东城二模)有机高分子化合物M是生产玻璃钢的原料,其合成路线如下:Br2 红磷反应II试剂b反应IBNaCNH+/H2O CC4H6O4H/H2O试剂aADEF 反应试剂c GC6H8O4催化剂 H M NaCNH+/H2O 已知:R-X R-COOH(1)烃A的相对分子质量为28,其结构简式是_。(2)试剂a是_。(3)C的结构简式是_。(4)反应II的化学方程式是_。(5)反应的反应类型是_。(6)G的一种同分异构体N满足如下转化关系:H+/H2O催化剂 NI OHHC R在该条件下,1 mol N生成2 mol I。N的结构简式是_。CHOH+/H2OMg/乙醚(7)已知:R-X RMgX 以苯和乙醛为原料制备H,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件):_。13.(17海淀零模)药物Targretin(F)能治疗顽同性皮肤T-细胞淋巴瘤,其合成路线如下图所示:已知:i ii iii RCOOH RCOCl(R表示烃基或芳基)(1)反应的反应类型是_。(2)反应的化学方程式:_。(3)C的结构简式是_。(4)反应的化学方程式:_。(5)F的分子式是C24H28O2。F中含有的官能团:_。(6)写出满足下列条件A的两种同分异构体的结构简式(不考虑-O-O-或结构)_。a苯环上的一氯代物有两种 b既能发生银镜反应又能发生水解反应(7)已知: R-CHR(R、R为烃基)以2 -溴丙烷和乙烯为原料,选用必要的无机试剂合成,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。14(17北京高考)羟甲香豆素是一种治疗胆结石
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