江苏省丹阳市第三中学八年级生物下册《遗传（第四课时）》课件 苏科版.ppt

生物的遗传 苏科版八下 你看出来了吗 你看出来了吗 你看出来了吗 你看出来了吗 你看出来了吗 在18世纪以前 人们还不知道有色盲病 第一个发现色盲病同时自己又是色盲患者的是英国科学家道尔顿 他是近代原子理论的创始人 正因如此 色盲病至今仍被称为 道尔顿病 有关色盲病的发现 有这样一段趣事 青年道尔顿到街上去买了一双袜子作为圣诞礼物送给母亲 母亲收到后很高兴 但感到颜色很鲜艳 与自己的年龄不太相称 这使道尔顿感到很奇怪 于是他就问母亲 难道深蓝色的还不稳吗 什么 它和樱桃一般红呀 母亲答道 从那天起 道尔顿才知道自己的色觉与正常人不同 他没有放过这一发现 经过研究 发现还有一些和他一样存在色觉缺陷的人 于是他写出一部名为 论色觉 的著作 分析色盲病的遗传方式 色盲基因是隐性基因 色觉正常基因是显性基因 它们都位于x染色体上 x y x 色觉正常基因的x染色体 带有色盲基因的x染色体 不带有色觉基因的y染色体 用红 黄 蓝3种颜色的卡片分别表示带有色觉正常基因的x染色体 带有色盲基因的x染色体 不带有色觉基因的y染色体 x x x y y x x x x x 色盲母亲 携带色盲基因 色觉正常 色觉正常 色盲父亲 x x y x x x x y x 母亲 父亲 色盲 正常 x x 携带色盲基因 x y 色盲 x x 携带色盲基因 x y 色盲 y x 母亲 父亲 x x x y x x x x x y x x x y 色盲 色觉正常 色觉正常 携带色盲基因 x 携带色盲基因 色觉正常 x x y x x y x 母亲 色觉正常 父亲色盲 x y x y x x x x x y 携带色盲基因 色觉正常 x x 携带色盲基因 x y 色觉正常 1 就所摆放的父母基因组合卡片来判断 患色盲病的是儿子多还是女儿多 2 儿子和女儿色盲基因来自父亲还是母亲 讨论 你答对了吗 1 所生子女中 患色盲病的是儿子多 2 儿子的色盲基因来自母亲 色盲女儿的色盲基因一半来自父亲 一半来自母亲 色盲基因携带者的色盲基因有可能来自父亲 有可能来自母亲 你觉得他正常吗 为什么 所有生物的细胞内染色体数量是不是完全一样的呢 患有遗传病 先天性愚型 病因 比正常人多了一条21号常染色体症状 智力低下 身体发育缓慢 常表现为特殊的面容 外眼角上斜 口常半张 舌常伸出口外 二十多岁的舟舟 却只有四岁孩童的智力 舟舟是天才的指挥家 是白痴中的幸运者 血友病是一种导致出血时血液凝固缓慢甚至完全不凝固的遗传病 患者无法合成一种凝血时必须的蛋白质 所以往往会因为一个小小的刮伤而出血不止 甚至导致死亡 由于碰撞擦伤引起的内部出血对这类病人而言也是极为危险的 白化病 病因 病人体内细胞中缺乏合成黑色素的酶 酪氨酸酶而引起 症状 患者的皮肤 毛发 都因缺少黑色素而异乎寻常的白 软骨发育不全 病因 长骨两端的软骨细胞形成障碍症状 上臂 小腿短小畸形 前额突出 鼻梁马鞍形 垂手不过髋关节 腹部隆起 腰椎向前突出 进行性肌营养不良 肌肉萎缩无力 行走困难 患者后期双侧腓肠肌呈假性肥大 一般于4 5岁发病 20岁前死亡 苯丙酮尿症 病因 患者肝脏中缺乏苯丙氨酸羟化酶 致使苯丙氨酸不能氧化成酪氨酸 只能转化为苯丙酮酸 大量积累在血 脑脊液中并随尿排出 症状 智力低下 头发发黄 缺乏酪氨酸不能合成黑色素 尿中有 发霉 臭味 镰刀型贫血症 多指症 并指症 唇裂 达尔文30岁时与表姐埃玛结婚 生了10个孩子 其中3个早年夭折 视为掌上明珠的大女儿安妮也只活到十岁 其余孩子活下来了 但都患有程度不同的精神病 以致三女儿一辈子未出嫁 二女儿埃蒂 大儿子威廉和四儿子伦拜德终生不育 五儿子霍勒斯依赖母亲的照顾过着半病人的生活 人类的遗传病的预防 摩尔根和表妹玛丽生育三个子女 两个女儿莫名其妙的痴呆 儿子智障 禁止近亲结婚 进行婚前检查 对要结婚的青年男女进行健康检查和婚前指导 包括询问病史 全身体检及必要的化验等 为了避免生下一个畸形的孩子 在下列情况下 一定要向医生进行孕前遗传咨询 夫妻双方有一人患有先天性疾病 夫妻双方有遗传疾病家庭史 曾分娩过有遗传性疾病或先天性疾病婴儿 近亲结婚 女性年龄超过35岁 连续3次或3次以上流产等 一对新婚夫妇 由于女方患有并指症 害怕今后会生育并指症患儿前来咨询 咨询建议 该病为常染色体显性遗传 只要病儿父母