化学实验提纲.doc

一、常见物质的颜色：高锰酸钾紫黑色（或暗红色）固体；红磷暗红色固体；氯酸钾、氯化钾、五氧化二磷白色固体；铁粉、二氧化锰、四氧化三铁黑色固体；硫粉黄色固体；铁丝、镁带银白色固体；水、过氧化氢溶液无色液体；二氧化硫无色有刺激性气味的气体；二氧化碳、氧气、氢气无色气体。 二、化学实验基本操作可以直接加热的仪器：试管、蒸发皿、燃烧匙；垫石棉网才能加热的仪器：烧杯、烧瓶、锥形瓶；不能加热的仪器：集气瓶、量筒、漏斗。(一)、实验室药品取用规则（熟悉化学实验室药品的一些图标）1、取用药品要做到“三不原则”不能用手接触药品不要把鼻孔凑到容器口直接去闻药品（特别是气体）的气味（用手轻轻搧动，使少量气体飘入鼻中）不得尝任何药品的味道。2、注意节约药品。如果没有说明用量，液体取用1-2ml，固体只需盖满试管底部。3、用剩药品要做到“三不一要”实验剩余的药品既不能放回原瓶不能随意丢弃不能拿出实验室要放入指定的容器内。不慎将浓硫酸沾到皮肤上，立刻用大量的水冲洗，再涂3%-5%的碳酸氢钠溶液不慎将氢氧化钠沾到皮肤上，应用较多的水冲洗，再涂硼酸溶液(二)、药品的取用1、胶头滴管：用于吸取和滴加少量液体。滴加液体时，胶头滴管悬空垂直放在容器口上方，不能伸入容器中，不能接触容器壁取液体后，应保持胶头在上，不能胶头在下或平放，防止液体倒流，腐蚀胶头；吸同一试剂外，用过后应立即洗净，再去吸取其他药品（防止试剂相互反应变质；瓶上的滴管与瓶配套使用，滴液后应立即插入原瓶内，不得弄脏，也不必用水冲冼。2、把液体药品倾倒到试管中瓶塞倒放在桌上倾倒液体时，应使标签向着手心（防止残留的液体流下腐蚀标签），瓶口紧靠试管口，缓缓地将液体注入试管内（快速倒会造成液体洒落）；倾注完毕后，立即盖上瓶塞（防止液体的挥发或污染），标签向外放回原处。3、用量筒量取液体仪器：量筒、胶头滴管 选择量筒容积尽量小，但要在量程以内接近刻度时改用胶头滴管读数时，量筒放平，视线与量筒内液体凹液面的最低处保持水平4、固体的称量仪器：托盘天平(能称准到 0.1克），药匙左物右码；添加砝码要用镊子不能用手直接拿砝码，并先大后小；称量完毕，砝码要放回砝码盒，游码要回零。干燥固体可放在纸上称量，易潮解药品要在（烧杯或表面皿等）玻璃器皿中称量，如氢氧化钠要放在烧杯中称量。(三)、给物质加热1、酒精灯使用时先将灯放平稳，灯帽取下直立在灯的右侧，以防止滚动和便于取用。使用前检查并调整灯芯（保证更好地燃烧，火焰保持较高的的温度）。灯体内的酒精不可超过灯容积的2/3，也不应少于1/3（酒精过多，在加热或移动时易溢出；酒精太少，容器内酒精蒸气混入空气易引起爆炸）。禁止向燃着的酒精灯内添加酒精（防止酒精洒出引起火灾）禁止用燃着的酒精灯直接点燃另一酒精灯，应用火柴从侧面点燃酒精灯（防止酒精洒出引起火灾）。应用外焰加热（外焰温度最高）。用完酒精灯后，必须用灯帽盖灭，不可用嘴吹熄。（防止将火焰沿着灯颈吹入灯内）用完后，立即盖上灯帽（防止酒精挥发使灯芯水含量相对变多而不易点燃）。不要碰倒酒精灯，若有酒精洒到桌面并燃烧起来，应立即用湿抹布扑盖或撒沙土扑灭火焰， 2、给试管中的液体加热(1)用试管夹夹住试管，试管里液体的体积不能超过试管容积的13（2）不能将试管口对着人；。（3）若试管壁有水，先擦干净再加热，防止试管受热不均，引起试管炸裂。（4）将液体加热至沸腾的试管，不能立即用冷水冲洗； 3、给试管中的固体加热用试管夹夹住离试管口约1/3处，先预热，再固定加热药品集中部位 4、蒸发所用仪器：蒸发皿、酒精灯、铁架台、玻璃棒注意事项：液体的量不能超过蒸发皿容积的2/3，防止加热时液体沸腾外溅蒸发过程要不断地用玻璃棒搅拌，防止局部温度过高造成液体飞溅可直接加热，不用垫石棉网。加热前先把蒸发皿外壁的水擦干。热的蒸发皿要用坩埚钳夹取，放在石棉网上，不可放在桌上，以免烫坏实验台，切不可放入水里。(四)、过滤目的：把固体和液体分离开来的操作仪器：漏斗、铁架台、烧杯、玻璃棒1、“一贴”“二低”“三靠” 2、所得的滤液仍浑浊的可能原因：滤纸破损；过滤时液面高于滤纸；接滤液的烧杯不干净3、过滤失败的补救：如果滤纸破损，重新做一个过滤器，再过滤一次。如果滤纸未破损，则重新过滤。(五)、仪器的洗涤洗涤干净的标准：内外壁附着的水既不聚成水滴，也无成股水流下(六)、连接仪器装置1、玻璃导管插入胶塞：先把要插入塞子的玻璃管的一端用水润湿，然后稍稍用力转动使它插入橡皮塞2、玻璃导管插入胶皮管：先把玻璃口用水润湿，然后稍稍用力把玻璃管插入橡皮管3、胶塞塞进容器口：左手拿容器，右手拿橡皮塞慢慢转动塞进容器口(切不可把容器放在桌上再使劲塞进塞子)(七)、检查装置的气密性：知道四种装置的气密性的检验A：用止水夹夹上像皮管，打开分液漏斗活塞，如果水不能滴下，表示气密性良好B：先把导管放入水中，再用手握住试管，如果导管口产生气泡表示气密性良好C：把