高二生物知识点集锦（11）新人教版选修.doc

高二生物知识点集锦（11）新人教版选修一、选择题1下列有关“dna的粗提取与鉴定”实验原理的叙述正确的是()adna在nacl溶液中的溶解度随nacl溶液浓度的降低而减小b利用dna不溶于酒精的性质，可除去细胞中溶于酒精的物质而得到较纯的dnacdna是大分子有机物，不溶于水而溶于某些有机溶剂d在沸水中，dna遇二苯胺会出现紫色反应2标准的pcr过程一般分为变性、复性、延伸三大步，这三大步需要的温度依次是()a94 、55 、72 b72 、50 、92 c50 、92 、72 d80 、50 、72 3(2012深圳模拟)凝胶色谱法分离蛋白质的原理是()a根据蛋白质分子的大小b根据蛋白质相对分子质量的大小c根据蛋白质所带电荷的多少d根据蛋白质溶解度的大小4.下列有关“血红蛋白提取和分离”的相关叙述中，正确的是()a用蒸馏水进行红细胞的洗涤，其目的是去除细胞表面杂蛋白b将血红蛋白溶液进行透析，其目的是去除相对分子质量较大的杂质 c血红蛋白释放时加入有机溶剂，其目的是使血红蛋白溶于有机溶剂d整个过程不断用磷酸缓冲液处理，是为了维持血红蛋白的结构5下图为“dna粗提取和鉴定”实验的相关操作。这些操作目的正确的是(双选)()a是洗涤红细胞，去除血细胞表面的杂质b是溶解dna，去除不溶于酒精的杂质c是溶解dna，去除不溶于2 mol/l nacl溶液的杂质d是稀释nacl溶液，使dna的溶解度降低，从nacl溶液中析出二、非选择题6. 多聚酶链式反应(pcr)是一种体外迅速扩增dna片段的技术。请回答下列有关pcr技术的基本原理及应用问题。(1)dna的两条链是反向平行的，通常将_的末端称为5端，当引物与dna母链通过碱基互补配对结合后，dna聚合酶就能从引物的_开始延伸dna链。(2)pcr利用dna的热变性原理解决了打开dna双链的问题，但又导致了dna聚合酶失活的新问题。到20世纪80年代，科学家从一种taq细菌中分离到_，它的发现和应用解决了上述问题。要将taq细菌从其他普通的微生物中分离出来，所用的培养基叫_。(3)pcr的每次循环可以分为_三步。假设在pcr反应中，只有一个dna片段作为模板，请计算在5次循环后，反应物中大约有_个这样的dna片段。(4)请用简图表示出一个dna片段pcr反应中第二轮的产物。(5)简述pcr技术的主要应用。7(2011东北师大附中模拟)红细胞含有大量的血红蛋白，红细胞的机能主要是由血红蛋白完成，血红蛋白的主要功能是携带氧气或二氧化碳，我们可以选用猪、牛、羊或其他脊椎动物的血液进行实验，来提取和分离血红蛋白，请回答下列有关问题：(1)实验前取新鲜的血液，要切记在采血容器中预先加入柠檬酸钠，取血回来，马上进行离心，收集血红蛋白溶液。加入柠檬酸钠的目的是_。以上所述的过程即是样品处理，它包括_、_、收集血红蛋白溶液。(2)收集的血红蛋白溶液在透析袋中可以经过透析，这就是样品的粗分离。透析的目的是_。透析的原理是_。(3)然后通过凝胶色谱法将样品进一步纯化，最后经sds聚丙烯酰胺凝胶电泳进行纯度鉴定。样品纯化的方法是_。加入sds可以使蛋白质在聚丙烯酰胺凝胶电泳中的迁移率完全取决于_。答案及解析1【解析】(1)dna在nacl溶液中的溶解规律如下图。(2)dna不溶于酒精等有机溶剂，据此可除去溶于酒精的物质。(3)在沸水浴条件下，dna遇二苯胺会出现蓝色反应。【答案】b2【解析】当温度上升到94 (9095 )左右时，双链dna解聚为单链，称之为变性；当温度下降到55 (5560 )左右时，两种引物通过碱基互补配对与两条单链dna结合，称为复性；当温度上升到72 (7075 )左右时，溶液中的四种脱氧核苷酸(a、t、c、g)在taq dna聚合酶的作用下，根据碱基互补配对原则合成新的dna链，称为延伸。【答案】a3【解析】凝胶色谱法是根据相对分子质量的大小分离蛋白质的有效方法，凝胶色谱法所用的凝胶是一种微小的多孔球体，在小球内部有许多贯穿的通道，相对分子质量较小的蛋白质容易进入凝胶内部的通道，路程较长，移动速度较慢；相对分子质量较大的蛋白质只能在凝胶外部移动，路程较短，移动速度较快。相对分子质量不同的蛋白质分子因此得以分离。【答案】b4.【解析】红细胞的洗涤用的是生理盐水，其目的是去除血浆蛋白等杂质，有利于后续步骤的分离纯化，而不是去除细胞表面杂蛋白；而本实验中蒸馏水的作用是涨破红细胞使血红蛋白释放。将血红蛋白溶液进行透析，其目的是去除相对分子质量较小的杂质。血红蛋白释放时加入有机溶剂，其目的是溶解细胞膜。整个过程不断用磷酸缓冲液处理，是为了维持血红蛋白的结构。【答案】d5【解析】的目的是让鸡血细胞吸水涨破，释放出dna；的目的是用95%的酒精析出dna；的目的是对析出的dna再溶解，除去不溶于2 mol/l nacl溶液中的杂质；的目的是降低nacl溶液的浓度析出dna。【答案】cd6.【解析】(1)dna聚合酶只能把新的核苷酸加到已经存在的核酸的3羟基上，与dna母链结合的rna引物就提供这个羟基。(2)因pcr利用了dna的热变性原理解决了打开dna双链的问题，所以用于催化dna复制过程的dna聚合酶要具有耐高温的特性。用选择培养基可将taq细菌从其他普通的微生物中分离出来。(3)dna复制两条链均作为模板，进行半保留式复制，所以复制5次后得到的子代dna分子数为2532个。(4)新合成的dna链带有引物，而最初的模板dna的两条链不带有引物。(5)pcr技术可以对dna分子进行扩增，所以可用于遗传疾病的诊断、刑侦破案、古生物学、基因克隆和dna序列测定等方面。【答案】(1)磷酸基团3端(2)耐高温的taqdna聚合酶选择培养基(3)变性、复性和延伸32(4)(5)遗传疾病的诊断、刑侦破案、古生物学、基因克隆和dna序列测定等。(要求3项以上)7【解析】本题考查蛋白质提取和分离的相关知识。(1)实验前取新鲜的血液，要先加入柠檬酸钠，加入柠檬酸钠的目的是防止血液凝固；样品处理包括红细胞的洗涤、血红蛋白的释放、收集血红蛋白溶液；(2)样品的粗分离中收集的血红蛋白溶液在透析袋中可以经过透析，透析的目的是去除分子质量较小的杂质，透析的原理是透析袋能使小分子自由进出，而大分子则保留