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【名师一号 模块新课标】2016届高考生物总复习 3.23从杂交育种到基因工程双基考题 新人教版必修2建体系练能力速效提升 1已知小麦无芒(a)与有芒(a)为一对相对性状,用适宜的诱变方式处理花药可导致基因突变。为了确定基因a是否突变为基因a,有人设计了以下4个杂交组合,杂交前对每个组合父本的花药进行诱变处理,然后与未经处理的母本进行杂交。若要通过对杂交子一代表现型的分析来确定该基因是否发生突变,则最佳的杂交组合是()a无芒有芒(aaaa)b无芒有芒(aaaa)c无芒无芒(aaaa)d无芒无芒(aaaa)解析本题考查育种原理及其应用的知识。在四个选项中,a选项中、个体均为纯合子,是具有相对性状的亲本组合,其杂交后代只有一种表现型,即显性性状,若无芒个体中a突变为a,则杂交后代将会出现有芒和无芒,a选项适合;而b、c选项中,其亲本、个体,均有杂合子,故通过杂交实验无法检测无芒个体中的基因a是否突变为基因a;而d项也可,但突变后出现新性状的几率小于a。答案a2某致病基因h位于x染色体上,该基因和正常基因h中的某一特定序列经bcl酶切后,可产生大小不同的片段(如图,bp表示碱基对),据此可进行基因诊断。图为某家庭该病的遗传系谱。下列叙述错误的是()ah基因特定序列中bcl酶切位点的消失是碱基序列改变的结果b1的基因诊断中只出现142 bp片段,其致病基因来自母亲c2的基因诊断中出现142 bp、99 bp和43 bp三个片段,其基因型为xhxhd3的丈夫表现型正常,其儿子的基因诊断中出现142 bp片段的概率为1/2解析图显示:这个过程的基因突变是改变了h基因的特定序列,使bcl酶切位点消失。因此基因位于x染色体上,1的父亲与母亲都正常,所以1的致病基因来自其母亲,其父母的基因型分别为xhy、xhxh,2表现为正常女性,出现了142 bp、99 bp、43 bp三个片段,其基因型应为xhxh,3的基因型为xhxh或xhxh,丈夫表现正常,基因型为xhy,所生儿子基因型为xhy的概率为1/4。答案d3下图表示番茄植株(hhrr)作为实验材料培育新品种的途径。请据图分析回答:(1)通过途径2、3获得幼苗的过程都应用了植物组织培养技术,该技术依据的生物学原理是_。(2)要尽快获得稳定遗传的优良品种应采用途径_,该过程中秋水仙素的作用机理是_。(3)品种a与途径3中幼苗基因型相同的概率为_,品种c的基因型是_。(4)品种c与b是否为同一个物种,_,原因是_。(5)途径4依据的原理是_,此途径与杂交育种相比,最突出的优点是_。解析(1)通过途径2和3,植物由细胞发育成了个体(幼苗),体现了细胞的全能性。(2)二倍体植株通过单倍体育种获得的个体都是纯合子,育种时间短,且稳定,该过程要使用秋水仙素,其作用是抑制细胞分裂时形成纺锤体。(3)通过途径3获得的幼苗的基因型与母本一样,为hhrr。通过途径1杂交育种获得的个体中hhrr占个体总数的1/4;正常体细胞加倍后其基因型由hhrrhhhhrrrr。(4)品种c属于四倍体,品种b是二倍体,不属于同一物种,因为它们的杂交后代是三倍体,不能繁殖后代。(5)途径4的处理手段是用射线处理,属于诱变育种,其原理是基因突变,这种方法虽然突变率低,但能够产生新基因,是进一步育种
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